科研题库总结

1、科研填空汇总1. 实验研究与调查研究的区别在于实验研究可以人为设置处理因素2. 实验设计强调“五大原则”，目的是使对比的各组之间非被试因素达到基本一致。3. 中医药科研课题按科技活动类型分类，可分为：基础研究，应用研究，开发研究。4. 中医科研中，常运用观察法、实验法、普查法获得材料。5. 中医药科研的选题原则：需要、创新、可行、科学、效能6. 疾病预后研究有助于：临床医师选择治疗方案；有助于：改变疾病的结局。7. 疾病预后研究，一般采取前瞻性研究方法，如果条件允许应首选随机对照双盲试验，该方案产生偏倚小，科学论证强度最好。8. 预后研究的设计要点：随访、零点时间。9. 评定预后的指标：病死率

2、、治愈率、生存率、缓解率、复发率。10. 预后涉及三方面的问题：发生什么样的结果、发生不良结局的可能性多大、什么时候发生11. 预后涉及的三方面问题1定性 发生什么结果2定量 发生不良结局的可能性多大3定时 什么时候发生12. 估计样本含量时，所定容许误差越大，则样本量减少；相反容许误差越小，所需样本量越多。13. 随机误差基本特征有：正态分布性，有界性，抵偿性，以及不可避免性。14. 随机化是数理统计的先决条件。15. 随机数字表法常应用于（36）16. 随机排列表法常用于实验分组的小样本随机化。17. 研究某种降压中药复方对高血压病的疗效时，一般选择II期高血压病人，是因为：1对被试因素敏

3、感；2反应稳定。18. 作为受试对象必须满足以下两个基本条件1对被试因素敏感2反应稳定19. 采用安慰剂作对照，只有在没有有效治疗方法下，才能使用。20. 真阴性率又称特异性，它反映诊断鉴别非患者的能力。21. 假说的作用有：为科研创新提供雏形，为科研和实验提供方向，为科学发展提供焦点。22. 假说形成的方法有1比较分类法，2分析综合法，3归纳演绎法。23. 假说具有1来源的科学性2说明的假定性3预见的可检性4发展的螺旋性的特征。24. 假说的特性及判断假说来源是否具有科学性的3个原则（2224）25. 假说形成的方法（2426）、常用的归纳法（25）26. 病例对照研究最常用于疾病病因研究。

4、27. 病例对照研究的推断实质是由果求因。28. 队列研究可分为回顾性与前瞻性两类。(混合性)29. 队列研究的用途是：检验病因假设；描述疾病的发展史和预后分析。30. 队列研究的用途是：检验病因假设；从因求果。31. 队列研究是从因求果32. 科研设计的基本要素有三：被试因素，受试对象，实验效应。33. 科研选题的原则有：1需要性，2创新性，3可行性，4科学性，5效能性34. 科研选题方法：移植结合、旧题新探。35. 科研的基本程序：选题、设计、实践、统计处理、总结概括36. 科研选题的来源：理论同实践的矛盾、理论体系内部的矛盾。37. 科研选题的核心环节是建立假说。38. 敏感度反映了试验

5、的真阳，特异度反映了试验的真阴。39. 均衡性检查的目的是尽量增加组间的均衡性，根据均衡性检查结果，对随后样本的分配应以如何使不平衡指数减小为原则。40. 均衡性检查的原则：是不平衡指数降低。41. 系统误差的特征是单向性，可消除性。42. 实验误差分为系统误差和随机误差，实验误差是从个体角度考虑差异，偏移和抽样误差是从群体角度考虑。43. 系统误差的表现形式：恒定（恒值、恒比），线性，周期性，非线性。特征：单向性、可消除性（59）44. 避免和减少系统误差的基本方法：严格控制实验条件，使其不受时间改变的影响。（59）45. 实验误差常用的描述指标有：精密度、准确度、精确度。46. 疾病的发生

6、是由致病因子，环境与宿主三者综合作用的结果。47. 在序贯实验中，若A与B比较只有一种可能（AB或AB）属单向，若A与B比较，AB和AB两种可能均存在，则属双向。48. 成组序贯设计的基本思路实质上是分段实验。49. 丁肇中教授对科学人生的四大体会：不盲从权威；要永远对自己充满信心，做你自己认为应该做的事，对意外的东西要有充分的准备，想实现你的目标，就要保持你的好奇心，不断努力。50. 我国第一部中医病因证候学专著是诸病源候论51. 一般情况下，预试提示差异十分明显或两组差异很小时，以选用开放型序贯设计为宜，但若实验结果的方向性非常模糊时，宜用闭锁形序贯设计。52. 开题论证报告的核心是1立题

7、依据，2研究内容。53. 开题论证报告的基本内容有：1题目名称2立题依据3研究方案4完成课题的条件5研究进度，具体时间安排以及预期结果等6参考文献.54. 课题名称应包括研究对象、采取手段、（或施加因素）、预期结果（或实验效应） 三要素55. 集中性偏倚属于选择性偏倚范畴。56. 分层的目的是使某种或某些被试因素的影响分离出来，从而增强组间的可比性，分层的依据是实验目的与疾病性质57. 分层随机的原则：先分层后随机58. 分层的要求是组内差异小，区组间差异大59. 中医药文献综述的特点有1新颖性2综合性3客观性460. 检索文献应遵循：1先中文后外文2先综述后专题3先近期后早起4先摘要后全文的

8、原则61. 盲法的主要目的是：62. 拉丁方设计适用于三因素实验，每个因素的水平数能做到相等。63. 准确度用来反应测定值与真实值接近的程度（评价方法，偏差系数CB），精密度表示各次测定值的集中程度（评价方法，变异系数CV），准确性是根本。（31）52. 对照的形式：同期、历史；空白、实验、标准；配对、交叉、平行、潜在。原则：齐同对比（34）53. 影响重复样本数的因素，样本大小含量估计（如实验大动物5-15只）。（38）54. 联合用药的疗效判断：以Q代表Ac/Ae+Bc/Be，当Q<1时，两药有协同作用；当Q=1时，存在叠加效应；Q>1时，存在拮抗作用。（113）55. 药物不

9、良反应的分类：A型、B型、药物相互作用所致、迟限型（致突变、致癌、致畸）、药物依赖56. 危险因素是指在疾病发生前预后因素是指疾病发生后（121）57. 撰写论文的基本要求：科学性、先进性、客观性、理论性、实践性、逻辑性、准确性与明确性，可读性。58. 开放型问卷的优点：作答方式是自由式的；能比较全面和深入地了解被调查者；调查的准确性高；被调查者能充分地表述自己的意见、看法和思想等。59. 封闭型问卷的优点：作答方式是结构性的（标准化），可以用于比较研究；调查材料的利用率较高；便于条件分析；比较省事、省力。60.调查问卷可以分为四种形式：1开放型，2封闭型，3半开放型，4图画型。61.调查设计

10、的非概率抽样有四种方法：1雪球抽样2偶遇抽样3立意抽样4配额抽样62.现况调查分为：普查和抽样调查（单纯随机、系统、分层、整群抽样）。科研选择汇总1. 对于由一个错误的实验设计所产生的实验数据，在进行数据处理之前，其补救方法是：（重做试验）（重新设计）2. 阳性药物为对照的临床等效性试验中，无效假设是（实验药既不优于也不劣于对照药）3. 某医师为研究服避孕药与染色体异常的关系。在分析资料时，需要计算的一个重要统计量的名称是（比值比）4. 某医师研究腹腔镜胆囊手术疗效时，实验组用腹腔镜胆难手术疗法，对照组用传统胆囊手术法，这属于（标准对照）5. 与比较两种药物对小鼠止血试验的影响，宜用（异体配对

11、设计）6. 现拟比较A、B两药对风湿性关节炎的止痛效果，为节约样本，宜用（交叉设计)7. 为研究双份A和邻苯二甲酸对大鼠生殖系统的联合毒性作用，将32只月龄相近的SD雌性大鼠随即分为4组，分别接受含双酚A饲料、含邻苯二甲酸饲料、含双酚A和领本二甲酸饲料、普通饲料（不含A和临)4种处理，观察指标为每只母鼠所产子畸形发生率。基本实验目的，本实验属于哪种设计方法（析因设计）8. 从以电话薄人名录上随即抽取10页，打电话联系这10页上的人，组成通过电话查询的靶人群，这是（单纯随即抽样）9. 某研究着者拟观察冠心病三种证型血浆CGRP的变化，目的是探讨CGRP与冠心病辩证分型之间是否有关联性，研究者将符

12、合纳入标准的冠心病进行辩证，然后对其结果进行分析，此种研究相当于（完全随机设计）10. 在实施对中药的不良反应监测及其研究中，多采用（随机对照临床试验、队列研究、病例对照研究、病例报告等方法）11. 某复方的组成药物已经确定，现拟进一步对各药的组成剂量进行选择，宜用（对水平正交设计）12. 张亭栋教授进行的亚砷酸注射液研究属于（发现中医学中未知事物与未知规律）13. 国维教授关于丹参酮的研究属于（揭示中医中已知事物的未知规律）14. 许多人习惯用单因素设计取代多因素设计，这样做在什么情况下易得出错误的结论（因素之间有交互作用时）15. 某人将完全随机设计当做配对设计，用配对T检验分析资料，这将

13、意味着（增大了犯假阳性错误的概率）16. 在确定诊断实验界点时，非本病与本病患者的实验结果在分布上不仅毫无重叠，且二者之间还有一定的间隔，属（A分布）17. 在确定诊断实验界点时，非本病与本病患者的实验结果在分布上存在的重叠面积较小属于（C分布）较大重叠用（D分布）18. 随机区组设计的优点（属于两因素设计，组间均衡性好，抽样误差小，实验效率高）19. 某新药临床试验中，将5个医院的200例病人随机分为AB两组，A给予实验药+对照药的模拟剂，B给予对照药+实验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于实验组成或对照组，本实验采用了何种技术（随机化，对照，重复，双盲双模拟）20. 某新药临床实验中

14、，将5各医院的200例病人随机分为AB组，A组给予实验药+对照药的模拟剂，B给予对照药+实验药的模拟剂，整个过程中医生不知道病人属于实验组成或对照组，本实验采用了何种技术（随机化，重复，双盲双模拟）21. 在调查研究中，选择合适的调查方法主要取决于（研究的目的和条件）22. 预后研究中随访工作的质量是很重要的，保证质量的关键是失访率控制在（20%以下）23. 某单位在40岁以上的人群体检时，记录了485名血压正常人与80名血压升高者情况，然后追踪6年，得到了冠心病患病情况如下：血压升高者中又19例患冠心病，血压正常者又20例冠心病，这种设计类型是（前瞻性队列研究）24. 为研究某新法对新生儿窒

15、息是否有作用。选择市级医院作为实验组，使用新法接生，县级医院为对照组，用普通接生法，该方案（不可行，对照设立不当，可比性差）25. 琴纳采用牛痘疫苗接种23人后在接触天花病人无人得天花，而当时一般人接触天花病人后，天花发病率为90%。琴纳进行预防天花的实验属于（历史对照）26. 为调查某中医药大学本科生中艾滋病知识掌握情况，根据专业不同，分为中医临床，中西医结合临床和其他三个部分，中医临床和中西医结合临床专业分别随机抽取一个班所有学生进入样本，其他专业学生编号后随机确定，本次调查中涉及的基本方法有（分层抽样，单纯随机抽样，整群抽样）27. 欲调查某地肝癌发病情况，调查对象（该地常住人口）观察单

16、位是（每个人）28. 关于调查问卷说法错误的是（开放式问题容易离题，调查结果不易整理与分析，所以调查问卷中不宜采用开放式问题）29. 按抽样调查范围，常用的调查方法分为（普查，抽样调查，典型调查）30. 某医生在观察中药雾化吸入剂治疗支气管哮喘的疗效，实验宜采用中药水雾化吸入剂治疗，对照组采用水液雾化剂治疗，这属于（实验对照）31. 某研究属于观察性研究抑或实验性研究，是根据以下哪点确定的？（是否给予研究对象干预措施）32. 实验组和对照组除了以下哪种情况外，要求其他条件必须齐同。（抽样误差）33. 样本含量的估计是（保证所研究结论具有一定可靠性的前提下确定的最少例数）34. 某医生用某胶囊随

17、即治疗十二指肠溃疡10例，共观察到7例有效，有效率为75%，认为该新药有效，可以临床推广，该分析（不正确，没设立对照，同时样本例数少）35. 某实验需要在5%和15%两种氧浓度下进行，每种氧浓度下分别使用甲乙丙丁四种类似的药物对K562细胞进行抑制，每个实验下绝重复4次试验（独立的4个样本）所含细胞的质和量都相同，观测的指标为计量资料。此设计为（拉丁方设计）36. 某项实验研究中，涉及到4个重要的实验因素ABCD，每个因素拟取3个水平，有资料得知，AXB BXC AXBXC BXCXD都是不可忽略的，次试验费用不太高，费时不长，研究者预准确的获得各主效应以及个交互作用效应的估计。应该选用(正交

18、设计）37. 比较AB两药对类风湿关节炎的止痛效果，为节约成本，（用交叉设计）。38. 良好的实验设计，能减少人力，物力，提高实验效率还有助于消除或减少（系统误差）39. 在配对实验中，试验的效率取决于配对的条件，此种设计具有一个明显的特点（组间差别大，组内差别小）40. 用甲乙两种培养基培养结核杆菌45份（配对设计）41. 现状研究犬内毒素休克合并DIC后血浆中六环死因子的变化宜用（自身前后配对设计）42. 比较两种扩瞳药的效果，宜选用（自身左右配对设计）43. 观察内毒素血症血浆TFPI的变化，在静脉注射后60分钟取血测定，宜用（自身前后配对设计）44. 研究某中药的降脂作用，以常用的将之

19、药物做阳性对照，宜用（异体配对设计）45. 在某心血管病专科医院研究两种抗心律失常药的效果，宜用（异体配对设计）46. 在某综合医院研究两药治疗血瘀证的效果宜选用（完全随机设计）47. 为明确某新化妆品对皮肤有无损坏作用，将12只大白兔的左背涂抹该化妆品右侧涂抹生理盐水对照，72小时候观察皮肤反应，这属于（自身对照）48. 若研究某新药的抗肿瘤，用喜树碱作为阳性对照药，一小鼠肿瘤模型为对象宜选用（配对设计）49. 在实验室观察ABC三种中药对猫的降逆止呕作用，宜选用（拉丁方设计）50. 已知某中药复方的制备工艺受温度、乙醇浓度。的影响为确认该复方的制备工艺，宜用（多因素多水平）51. 研究中药

20、陈皮提取物对兔回肠收缩效应的影响，以阿托品为对照物，研究者在同一条回肠上，进行两个被测物的观察，此种方式为（配对对照）52. 所需样本数由大到小的排序是完全随机设计，配对设计，随机区组设计，拉丁方设计。53. 在实验室研究中药水蛭抗小鼠尾动脉血栓形成的作用，以低分子肝素和抵克力得为对照，宜用（配伍设计）54. 比较两种药物对小鼠止血试验的影响宜用（异体配对设计）（大动物用完全随即设计）55. 在实验设计中，相同条件下最节约样本含量的是（配伍组设计）56. 下列那一项不适用于序贯实验（慢性肾炎疗效研究）属于序贯实验的有（灵长类急性实验，贵重药品半数有效聊测定，类风湿关节炎止痛实验）57. 采用中

21、西医两种治疗方法治疗糖尿病，为了比较其疗效，需将100名糖尿病人分配到甲乙两个不同的治疗组中，正确的分组方法是(先按性别，病情经行配对，在再每对中用随机方法分组）58. 某医生研究七叶一枝花治疗胃溃疡疗效，实验组用七叶一枝花，对照组用淀粉，这属于（实验对照）59. 实验设计和调查设计的根本却别为（实验设计可人为设置处理因素）60. 下列不属于预后研究的评价原则是（防治措施的可行性）（随访，零时的规定，研究对象的来源）61. 某县有35万人口，其中农民占90%，先做农村居民艾滋病感染情况以及影响因素的调查研究，其调查对象为（该县所有农民）62. 了解疾病或健康状况的三间分布情况，即调查某种疾病（

22、在地区，时间，和人群中的分布）63. 在进行某种药新药小可降糖片治疗糖尿病的研究室，研究者选用二甲双弧作为对照药物，在同一时间内进行两药的观察，此种对照为（同期对照）64. 某复方的组成药物已经确定，现进一步对各药的组成剂量进行选择，宜用（多水平正交设计）65. 在调查研究中，选择适宜的调查方法主要取决于（研究的目的和条件）66. 原计划调查800名农村孕龄妇女，由于各种非主观和非选择的原因，只调查到500名，这样的调查结果（可能存在偏型，因为失访者太多）67. 为评价三种新药治疗流感的疗效，某些医生将抽取的流感患者随机分为三个实验组，并相互对照，这属于（相互对照）68. 为研究新药，“胃灵丹

23、”治疗胃溃疡的疗效，在某医院选择40例胃溃疡病人，随机分为实验组和对照组，实验组用胃灵丹治疗，对照组用公认有效的“胃苏颗粒”这种对照在实验设计中属于（标准对照）69. 比较两种扩瞳药的效果，宜用（自身左右配对）70. 一体配对设计中，配对的条件是（对子间差异大，对子内差异小）71. 在设计病例对照研究时，对照组的选择最好是（从该地区为患此病的全人群中选择对照）72. 依据试验研究的目的，侧重了解二个因素的主次与交互作用，在设计中应注意设立（空白对照）73. 对于样本含量，一般来说，（容许误差S越小，所需样本含量越大。）74. 随机抽样是指，（每一个个体必须有同样的概率被抽中）75. 队列研究的

24、最大优点是（较直接的验证病因与疾病的因果关系）76. 某医生研究某中药的利尿效果，实验组用该中药治疗，对照组用速尿治疗，这属于（标准对照）77. （却内差异小，群间差异大）可使整群抽样的抽样误差减小78. 选择临床试验的受试对象时，从保护受试者利益出发，必须在入选标准中明确的条件是（前述知情同意书）79. 一般来讲，样本含量（在保证一定的精度和检验效能的前提下最小例数）80. 采用分层随机抽样时，为了减少抽样误差，最好是（层内个体差异小，层间差异大）81. 为了调查乌鲁木齐儿童的肥胖情况，先按民族分层，然后从各层经行抽样调查研究，这种抽样方法是(分层抽样）82. 每个年级的5个班级中抽取学号为

25、5的倍数进行调查，属于(分层系统抽样)83. 在其他条件相同的情况下，抽样误差最大的是(整群抽样）84. 一下抽样方法不属于概率抽样的是（雪球抽样）85. 调查考评的三个主要方面是（信度，效度，可接受性）86. 实验研究与观察研究的根本区别在于（是否人为控制条件）87. 下列哪种情况适合于抽烟调查（预知道某一定时期内某病的患病情况）88. 某医师研究丹参预防冠心病的作用，实验组用丹参，对照组用无任何作用的糖丸，这属于（安慰剂对照）89. 用淀粉片的目的是（避免患者的心里因素）90. 在双盲实验中始终处于盲态的有（患者，医护人员，数据分析人员，监察员）91. 样本例数估计事先确定（ )92. 观

26、察受试者用泵前后血糖变化属于（自身对照）93. 随机区组设计的有点事（属于两因素设计，组间均衡性良好，抽样误差小，实验效率高）94. 某实验中需考察ABC三因素的影响，经预实验，摸清各因素水平波动的大致范围。ABC均拟取4水平，有专业知识的，ABC之间的交互作用不可忽略，且ABC之间的地位平等，暂不考虑区组因素，宜用（正交设计或析因设计）95. 在经行实验设计时，需对受试对象分组，如何分组，足浴足之间具有最好的可比性？（将条件接近的分入同一组）96. 拉丁方设计的变异来源分为（四项）97. 在配对设计中，试验的效率取决于配对的条件，此种设计具有一个明显的特点，即（组间差别大，组内差别小）98.

27、 用甲乙两种培养基培养结核杆菌45份，甲乙两种培养基均为阳性结果的有12份，均为阴性结果的为13份，甲阴乙阳16分，甲阳乙阴的4分，本实验的设计类型为（配对设计）99. 现预研究家兔内毒素休克合并DIC后血浆肿瘤坏死因子的变化，宜用（完全随机设计）100. 在某医院高脂血整专科门诊研究某种药的降脂作用，以他丁类药物做阳性对照，宜用（异体配对设计）101. 某研究生在实验室观察某外用药对家兔平皮肤感染的疗效，以凡士林纱布为对照，宜用（配对设计）102. 在实验室观察ABC三药对狗血动力学的影响，宜用（完全随机设计）103. 已知ABC都是三水平因素，且各级交互作用都很重要，若用析因分析，且希望资

28、料便于用计算器进行统计，则至少要做多少次试验（27）104. 已知ABC都是七水平因素，其中A是实验因素，BC都是区组因素，且因素之间的交互作用忽略不计，实验者希望试验次数尽可能的少，最好选用（拉丁方设计）105. 将2个因素的各水平，或者多因素各水平进行排列组合，交叉分组进行实验，属于（析因设计，又称交叉组设计）106. 新药抗肿瘤作用，用长春新碱作对照阳性药，以小鼠肿瘤模型为对象，宜选用（配伍组设计）107. 专科医院研究“宫血停颗粒”治疗子宫出血，以某西药做对照。宜采用（异体配对设计)108. 某医生用针刺疗法治疗三种不同疾病，三种病人分在甲乙丙三组接受了相同的针刺治疗，该医生每天一次给

29、甲乙丙三组病人扎针，这样就产生了（系统误差)109. 用小白鼠作为受试对象，随意抓老鼠，一次有一次的抓，每次一只，将现抓到的n1放入实验组，将后抓的放入试验组。这意味着（误用随便取代随机)110. 研究川芎不同剂量对脑卒中的疗效，按被试因素和水平分类，属于（单因素多水平）111. 联合用药的效应，（Q1为拮抗，1协同，1叠加）112. 在研究针刺与中药治疗假性球麻痹的不同疗效，一般应选用（非盲试验）113. 离体器官实验时，一个动物器官为一个区组，当施加顺序对实验结果有影响 时，必须使用（拉丁方设计）114. 在实验中既要知道分层因素的作用，还要了解各因素的交互作用和区组差异，应该采用（裂区设

30、计）115. 2X2析因设计试验结果的统计分析，宜采用（22的方差分析）116. 依据实验研究目的，侧重了解2个因素的主次与交互作用，在设计中应注意（空白对照）117. 在N处理=N行=N列的拉丁方设计中，应明确（三因素彼此之间无交互作用）118. 比较两种药物对小鼠出血试验的影响，宜用（异体配对设计）119. 比较两药AB对类风湿关节炎的止痛效果，宜用（交叉设计）120. 在某综合医院研究某药A对酒精性心肌病的作用，以药物B为对照，宜用（完全随机设计）121. 某复方由ABC三味药组成，现拟考虑各药的主次地位及其一级交互作用，宜用（L8(27)正交设计）122. 与成组设计实验相比，序贯实验

31、的有点是（节约成本）123. 样本含量的估计是（保证研究结论具有一定可靠性的前提下确定的最少例数）124. 已知某中药复方的制备工艺受温度，乙醇浓度，PH，反应时间等的影响，为确认该复方的制备工艺，宜用（多因素多水平）判断题总结1. 诊断试验可用于疾病预后的判断 2. 多中心临床试中病理的随即分配一般采用临床随机表×3. 随机化包括随机抽样和随机分组 4. 队列研究是预后研究的最佳设计方案 5. 危险因素是预测低概率事件，医生难以判断，预后描述是相对频繁地事件，医生常可进行估计。6. 亮菌甲素注射液事件是药物的不良反应 × 7. 当预实验提示对子间方向性一致时，说明配对不好

32、，为主阿叔主要的非处理因素配对，应当用完全随机设计为宜。×8. 在大规模调查中，整群抽样是实际工作中最容易操作的抽样方法。9. 2X2析因设计可以分析各因素间的交互效应10. 有研究者为评价某一实验方法误差的大小，测定了该方法的回收率R，R=93%其偏差系数CB=100%-93%=7%研究者认为该方法存在随机误差×11. 实验设计中均衡性原则是指实验组和对照组间一切条件应尽可能相同×12. 样本含量估计的原则是在保证一定的推断精度和检验效能的前提下，确定最少的观察单位数。13. 处理因素一般为外部是假的因素，如疗法，药物等，因此受试者本身的特征如年龄，性别，职业，

33、民族等不应看做处理因素×14. 混杂因素是指影响实验效应并与处理因素同时存在的非处理因素。15. 序贯实验的缺点之一是回答问题单一16. 第I类错误概率越大，所需样本含量越大。×17. 临床试验中，为了避免人为主观因素的影响，保证结果的真实性，通常不让受试者或者家属知道他参加这项实验×18. 迁移性偏倚也是选择性偏倚的一种形式19. 欣弗事件是药物的不了反应20. 某研究者研究某中药颗粒剂的疗效，以另外一西药片剂作为对照，研究者认为是一种双盲设计×21. 当区组间差异较小时，配伍组设计的效率可能会高于完全随机设计22. 有专家认为随机对照试验不宜用于预后

34、研究×23. 现患流行情况调查是病因流行病因调查中一种最基本的调查方法24. 文后参考文献著录规则规定，对于引文来自书记者，应按，序号。这者姓名（主编） 书名，班次，出版地，出版者，年份的格式书写25. 用临床病理随机表进行分配的两个重要依据分别是就诊日期和就诊顺序的单双号26. 预况调查可以评价疾病防治干预措施的效果×27. 平行试验适用于虽有Se很高的试验，但是分昂贵或损害性较大时28. 复方丹参片对冠心病具有较好疗效，研究者进一步试验该药对冠心病患者冠状动脉血流量的影响，以判断该药是否通过增加冠脉血流量而起作用，先研究100例，其中38例患者合并又新功能不全，结果显示

35、用药后不能增加冠脉流量，此结论正确×29. 实验效应选择特异性高的指标可减少假阳性率30. 设计中要求有足够的样本含量实际上就是贯彻重复原则31. 一般实验可以不设任何对照，只有重要的实验才设对照×32. 新要临床试验资料的统计分析只需对有效病例进行分析即可×33. Dolls临床随机表用于2组兵力分配34. 系统误差是不可避免的，可通过正确设计与增加重复次数而使之减少35. 在抽样调查中，只能选择一种基本抽样方法如整群抽样×36. 为研究某化学药品对皮肤的刺激作用，对照组涂抹化学药品的溶剂，这属于空白对照×37. 临床科研中，为评价药物疗效，

36、在可能的情况下，应尽可能以现有的治疗药物作为阳性对照，以明确新药与现有药的治疗药物之间作用的优劣38. 耨研究者一种药治疗消化性溃疡，服药两个月后，患者各项效应指标都又改善，因而可认为此药物有效×39. 在两组实验中，一般来说，异体配对设计的效率高于完全随机设计40. 当两组间差异较小时，配伍组设计的效率可能会高于完全随机设计×41. 拉丁方设计为三因素设计，第三因素的变异大时，此时拉丁方设计的效率低于配伍组设计×42. 交叉设计可用于具有自愈倾向或病程的疾病疗效研究×43. 询证医学(EBM)不等同于随机对照研究44. 死亡率是常用的评定预后的指标&#

37、215;45. 普查不会产生抽样误差，因此了解总体情况最好用普查×46. 由于闭锁型序贯实验能保证不超过一定试验样本例数得到明确的结论，孤影优选用闭锁型×47. 你研究某药对犬心机缺血的作用，可采用序贯实验×48. 一直某药提取工艺受温度，PH，煎煮时间的影响，拟进一步对各影响因素进行选择，可采用二水平正交设计×49. 作为科研的被试因素，已经确定，应在施加方式，条件，时间等方面相对固定50. 作为受试对象，只要患者疾病确诊，就可纳入作为观察对象×51. 某医生研究中药治疗慢性肠炎得作用，服药6个月后，各项指标显著改善，故认为该中药有良好的治疗

38、作用。×52. - 变异来源 SS v - 总变异 1250 29组间 250 2区组 200 9误差 800 19-这个预示提示以配伍组设计为佳×应该是拉丁方设计53. 某医生按病人就诊的先后顺序编号，然后按单双号分在实验组和对照组，认为在设计中试试了随即原则×54. 某中药复方ABCD组成，研究该方中起作用的药物，宜用3水平正交设计×55. 询证医学目前推崇的主要研究领域与大型综合型医院诊治雁南重症定位不符56. 危险因素是指在疾病发生以后，能够影响疾病的结果和病程的有关因素57. 序列实验适用于无需急速确立诊断等×58. 多中心临床实验中

39、，病理的随即分配一般采用临床病例随机表59. 危险因素是预测低概率事件，医生难以判断，预后描述是相对频繁的事件，医生常可进行估计×60. 当预示提示对子间方向性一致时，说明配对不好，未抓住主要的非处理因素配对，应当用完全随机设计为宜×61. 横断面调查是病因流行学调查中一种最基本的调查方法62. 交叉设计的一个显著有点是，每一个受试对象都接受两种处理，因而，它可节约一半的样本？63. 专业设计是保证专业设计布局合理性和科研成果可靠性的关键×64. 临床流行病学在询证医学的发展中起了重要的作用。65. 特异度是真阳性率×（灵敏度）66. 评价临床疗效时，计

40、算出实验组与对照组各自的自愈率，就能对两组疗效有无差别做出判断。×67. 观察单味中药内不同成分的疗效，需用多因素单水平68. 、保证测定仪器的精密度是随机误差的控制范畴69. Se与的和等于1，越小Se越高，Sp与的和也等于1，越小Sp越高70. 实验动物的编号一般是先右后左，先下后上×71. 病例对照研究属于由因到果的回顾性研究×72. 队列研究在性质上是由果到因研究×73. 相对危险度RR小于1时表明该因素与本病无关联错（=）74. 一个较好的工作假说，应该与已有的基本理论相矛盾×75. 样本分配随机性检查，应与已有的基本理论相矛盾名词解

41、释总结：1. 相对危险度：2. 普莱斯指数：即引用最近5年内发表的文献数应达70%左右，普赖斯指数越高，越能反映文献综述的新颖程度，也越易于发表或引导新课题研究。3. 多中心临床试验：由多位研究者按同一方案在不同地点和单位同时进行的临床试验4. 序列实验：5. 科赫原则：第一步要求在所有患者身上发现这种病毒，但健康人身上没有；第二步是从患者身上分离出这种病毒，并使其在实验室的培养皿内繁殖；第三步是用培养皿中的病毒使实验动物患上与人同样的疾病；最后一步要求从患病的实验动物身上分离出病毒，并证明这种病毒能在培养皿中发育。6. 科研设计：围绕科研任务完成的需要，根据专业知识和数理统计方法的要求，事先

42、制定的周密计划和实施方案7. 假说：根据一定的科学事实和科学理论，对未知的自然现象及其规律提出的一种推断和解释8. 假说的科学性：来源的科学性（客观性，解释性，相容性）说明的假定性，预见的可检性，发展的螺旋性9. 双盲双模拟法：观察者和被观察者双方事先都不知道何组接受被试因素或对照因素，只有第三者知道成为双盲，将被试因素和对照因素模拟成对方的样子成为双模拟，如被试因素为A丸剂、对照因素为B片剂，实验组可用A丸剂+B模拟剂，对照组可用A模拟剂+B片剂。10. 药物不良反应事件：P11611. 误差公理：凡是科研数据都有误差、误差至始至终存在于科学研究的全过程中。12. 安慰剂：无活性成分只能起暗

43、示作用的惰性物质，其外形，颜色，包装，质地，大小，味道，给药途径，与局部作用方面，都应与有活性药物相同。13. 拉丁方设计：P86以拉丁字母代表处理因素，用行与列分别代表另外2个因素将实验单元排成r个拉丁字母（处理数),即排成rXr的方阵，通常将第二因素排于行，即区组，第三因素排于列，即序列。3个因素的水平数是相等的，即n处理=n行=n列14. 零点时间：预后研究的起点称零点时间，在研究设计时应明确规定，是在病程的哪一点起进行观察，否则研究结果就会不正确，起病日，确诊日，手术日，或治疗开始日等都可以作为零点时间。15. 循证医学：是以证据为基础的医学，又称求证医学，通过系统收集个领域开展的临床

44、科研结果，进行全面定量的综合分析，为医疗实践提供可靠的科研依据，多中心，大样本的临床试验是主要手段。16. 前瞻性研究：依照科研目的，事先做好设计，而后按设计要求进行研究实践，由于被试因素，受试对象与效应指标事先均有周密安排，实验条件控制较好，能够较少为有效的排除干扰因素，因此这类研究的结果可靠性较高，结论的可靠性较好。17. 科学：17.交互作用：实验设计方法中交互作用表示当两种或几种因素水平同时作用时的效果较单一水平因素作用的效果加强或者减弱的作用。18.自由度：自由度指的是计算某一统计量时，取值不受限制的变量个数。通常df=n-k。其中n为样本含量，k为被限制的条件数或变量个数，或计算某

45、一统计量时用到其它独立统计量的个数。自由度通常用于抽样分布中。19.反安慰剂效应：可以使用检测安慰剂效应相同的方法检测出来。性质与安慰剂效应完全相反,病人不相信治疗有效，可能会令病情恶化。例如一组服用无效药物的对照群组，会出现病情恶化的现象。这个现象相信是由于接受药物的人士对于药物的效力抱有负面的态度，因而抵销了安慰剂效应，出现了反安慰剂效应。20.RR（相对危险度）、AR（归因危险度、特异危险度）、AR%、PAR（人群归因危险度、人群特异危险度）P9721.疾病自然史：疾病发生后，在未施加任何干预和治疗措施的情况下会经过生物学发病期、亚临床期、临床期、结局4个阶段。22.药物不良反应（116

46、）：A型反应（与药物用量有关）、B型反应（与药物用量无关）（117）为预防诊断和治疗病人的疾病，改善人的生理功能，而给的正常剂量的药品所出现的任何有害且非预期的反应。23.危险因素：促进疾病发生或加重疾病发展的环境和宿主因素。（92）24.随机误差：在相同条件下，用相同的测定方法，对同一对象进行多次测定所差生的误差，它决定了测定结果的精密度。（59）25.系统误差：在实验测定时，由于各种实验条件照成的误差总和，他决定了测定结果的准确性。（58）26.误差公理：凡是科研数据都有误差、误差至始至终存在于科学研究的全过程中。（58）27.（实验）误差：测得值与真实值之间的差异。（58）28.实验设计

47、:根据专业和统计学知识，针对每个实验而制定较合理的安排与实验计划方案。其核心是使实验误差降到最小限度。29.试验效应：受试对象在被试因素作用下产生的相应效应或反应。（30）30.科研统计：对科研结果进行合理的书序分析。31.科研设计：围绕科研任务完成的需要，根据专业知识和数理统计方法的要求，事先制定的周密计划和实施方案（1）32.偏差系数：33. 区组：34. 交叉设计：35. 变异系数：36. 生存率：37. 平行试验：38. 金标准：39. 直接法计算生存率的公式：40完全随机设计:41. 盲法:42. 宿主：43. 生存分析：对某疾病在一定时期内的生存或死亡情况进行动态统计判断的方法44

48、. 现状调查：在特定的时间段内调查某种疾病的空间，时间，人群分布和特点的情况，以了解该病的流行因素，分析其病因的可靠性。大题总结：1题.研究四物汤中四种单味药川芎、当归、熟地、白芍对小鼠的耐缺氧作用，试验者根据专业知识和以往实验结果，认为川芎与当归间存在交互作用，每个因素取2个水平。请选用合适的设计方法并给出具体的安排。答：选择正交设计方法1、 表头设计1. 确定例数，欲观察的处理因素与不可忽略的交互作用一共有5个；2. 确定水平数，每个因素取2个水平；3. 选定正交表，应选L8（27）正交表；4. 表头安排，在正交表的表头进行处理因素与交互作用的合理安排；5. 检查，检查需观察因素与交互作用

49、在列安排上有无混杂现象如有混杂，应予调整，以确保无混杂；6. 组织实验方案：抽出处理因素所占的列组成实验方案表选用L8（27）正交表作出如下列号 1 2 3 4 5 6 7因素与交互作用 A B AxB C D以何？剂量为水平，一般仍按随机的原则决定 列号 1 2 4 7成分 A B C D1 1 1 1 12 1 1 2 2 3 1 2 1 24 1 2 2 15 2 1 1 26 2 1 2 17 2 2 1 18 2 2 2 2 如考虑到所有的一级交互作用，则应该如下设计1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14A B AB C AC BC D AD BD CD 2

50、题.欲比较丙氯拉嗪与某对照药对精神抑郁症的治疗结果，病人一周服丙氯拉嗪（以P表示），一周服对照药（以C表示），次序随机安排。两周后由病人自己判断哪一周情况较好。规定如P优于C，记为SF；若C优于P，记为FS；0=SF/(SF+FS)。本例定SF是FS的4倍（或FS是SF的4倍）时可认为其中一药优于另一药，当SF/FS=1时，则认为P与C相同。在本例=0.80,2=0.05。请问何种设计为佳？请简述设计思路和实验方案。答：属于开放性双量质反应序贯设计1、 设计1选定试验指标与方式，试验目的是比较丙氯拉嗪和对照药对精神抑郁症的治疗效果。试验指标是症状缓解程度，由于不同人对药物的反应不同，因此本实验

51、采用交叉配对方式，具体患者先服何方，依随机决定，二药间隔一定天数。2制定试验标准：（1） 1指的是丙氯拉嗪较对照药好的比率 1=SF/SF+FS 1=0.80 （2） 0指的是对照药较丙氯拉嗪好的比率 0=0.80 0=FS/SF+FS （3） 1= 0=0.50时，表示丙氯拉嗪与对照药的效果无 明显差别 （4）开放型双向序贯实验的假阳性率有2个。故I型错误 概率是2。本题2=0.05 3.求边界系数。计算公式中 1=2lg(1-）/lg1/(1-1) 2=2lg(1-）/lg1/(1-1) b=-lg41(1-1）/lg1/(1-1) 查表可得：当1=0.8 2=0.05时 1=5.25 2

52、=4.29 b=0.3224. 确定直线方程并制成序贯图 u ：Y=1+bn=5.25+0.322nL：Y=-1-bn=-5.25-0.322n M：Y=-2+bn=-4.29+0.322nM：Y=2-bn=4.29-0.322n2、 实验分析1. 进行试验并将结果列于表。2逐一将实验结果及时绘制成实验反应曲线。3显著性判断：在开放型双向序贯试验中，当试验触及上界U时，表示丙氯拉嗪由于对照药，当实验线触及中界M与M时，即丙氯拉嗪与对照药无显著差别，当试验线触及下界L时，说明对照药优于丙氯拉嗪。3题为研究膳食中添加赖氨酸盐后对正常儿童生长发育有无影响，拟在面包中添加L-赖氨酸盐后用幼儿园学生进行

53、干预实验，请问？（1） 可采用何种设计方案？答：配对，消除非处理因素对实验的影响。（2） 如何设置对照？答：选择与实验组同条件的学生，予以无L-赖氨酸盐的面包实用（3） 观察指标有哪些？答：生长发育状况如：身高，体重等（4） 需控制那些非处理因素？如何控制？答：为保证实验结果的可靠性，组间的齐同可比性，同一学校，相同身高，、体重、年龄、膳食次数、量。4题请用表2中简化的随机列表第2行随机排列数字将16只家兔均匀分到对照组和实验组中区。 NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 随机数字 8 19 7 6 11 14 2 13 5 17 NO 11 12 13 14 15 16 17 18

54、 19 20随机数字 9 12 0 16 15 1 4 10 18 3答：将动物按性别与体重大小编号，从随机排列表第二行开始，凡随机数字大于16者不取，将小于16的随机数字依次记于病例编号下，凡随机数字为奇数者分在甲组，为偶数者分在乙组，如两组样本数不平等则调整样品数。奇数组：偶数组：5题现从在实验室比较研究“愈痢灵（中药）”、拉莫三嗪。卡马西平等3种药物抗小（）癫痫动物模型的作用，从实验设计的效率考虑，应以何种设计为宜？请简述设计方案。答：设3个处理组，将动物模型按性别与病情编号，然后把3个临近的动物划为一个小区组，在差随即数字表进行分组，若从随即数字表第2行第一个数字起自左向右进行每次取2个随机数字，分别以3（组数）2（组数）除之，而后视其余数编组。6题用表中简化的随即排列表第6行随机排列数字，将16只小鼠随机均分成ABCD四组，请写出分组过程。 NO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 随机数字 8 19 7 6 11 14 2 13 5 17 NO 11 12 13 14 1