伴gngf性遗传

1、第第3节伴性遗传节伴性遗传一、性别决定一、性别决定（一）（一）XY型型高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体男性染色体组型男性染色体组型女性染色体组型女性染色体组型精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ： 1子代子代如：鸡的性别母鸡如：鸡的性别母鸡ZW公鸡公鸡ZZ 性染色体上的基因所控制的性状性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传叫伴性遗传. .人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿色盲的遗传方

2、式：伴伴X 隐性遗传隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段非同源区段非同源区段表现型表现型基因型基因型XBXb正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲人群中出现的六种随机婚配方式人群中出现的六种随机婚配方式 女性色盲女性色盲 女性携带者女性携带者 女性正常女性正常 XBXBXBXbXbXbXBYXbYXBXBXBY1XBXBXbY2XBXbXBY3XBXbXbY4XbXbXBY5XbXbXbY6男性色盲男性色盲男性正常男性正常 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正

3、常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组婚配 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲第3组婚配 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带

4、者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲第4组婚配女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代第5组婚配X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1、交叉遗传 （隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性患者女性患者男性患者多余女性患者男性患者多余女性患者伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1 1、交

5、叉遗传、交叉遗传2 2、男性患者多于女性患、男性患者多于女性患者者举例：举例：红绿色盲、血友病、红绿色盲、血友病、 果蝇红白眼等果蝇红白眼等3、女病父子患，男正母女正、女病父子患，男正母女正血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴隐性遗传病，血友病也是一种伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对

6、磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X染色体上的显性遗传病人的抗维生素人的抗维生素D佝偻病和正常型的佝偻病和正常型的基因型和表现型基因型和表现型抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病由由显显性基因性基因 (D)控制，正常为控制，正常为隐隐性基性基因（因（d）。）。女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型女女 性性男男 性性基因型基因型XDXD XDXdXdXdXDYXdY表现型表现型患者患者 患者患者正常正常 患者患

7、者正常正常人群中出现的六种随机婚配方式人群中出现的六种随机婚配方式 女性正常女性正常 女性患者女性患者 女性患者女性患者 XDXDXDXdXdXdXDYXdYXDXDXDY1XDXDXdY2XDXdXDY3XDXdXdY4XdXdXDY5XdXdXdY6男性正常男性正常男性患者男性患者伴伴x显性遗传病特点：显性遗传病特点：1、世代遗传、世代遗传2、女性患者多余男性患者、女性患者多余男性患者3、男患母女病，女正父子正、男患母女病，女正父子正 伴性遗传伴性遗传X染色染色体体显性遗传显性遗传如：抗维生素如：抗维生素D佝偻病佝偻病特点：特点：世代遗传世代遗传 女患多于男患女患多于男患 男患母女患病正父子正男患母女患病正父子正隐性遗传