胃癌治疗原则和化疗方案PPT课件

1、 新辅助化疗/围手术期化疗 局部进展期胃癌治疗新模式!第1页/共38页新辅助化疗的适应征 新辅助化疗的目标： 实现肿瘤降期；提高手术切除率 减少术后复发转移 延长患者生存期 尽量减少对患者身体状况和脏器功能的影响以减少围手术期并发症 新辅助化疗适用于：无远处转移的局部进展期胃癌（2A）第2页/共38页新辅助化疗药物及方案的选择 来源于晚期胃癌化疗：非单药！ 高效、低毒：降期、安全 手术根治性切除率高 循证医学证据 个体化第3页/共38页Magic Study: 围手术期 ECF化疗Cunningham et al NEJM 2006Cunningham et al NEJM 2006第4页/共

2、38页MAGIC: 术前ECF化疗是否提高切除率?66%166/2530.6468%R0 切除率 - ITT169/250R0 切除 - ITT第5页/共38页MAGIC: 无进展生存时间*Logrank p-value = 0.0001Hazard Ratio = 0.66 (95% CI 0.53 - 0.81)Patients at riskCSCS25015999684632232531245742281580.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Months from randomisation0122436486072163250190253Events

3、TotalCSCSProgression-free Survival rate *包括疾病复发、进展、和任何原因导致的死亡第6页/共38页MAGIC: 总体生存期Patients at riskLogrank p-value = 0.009Hazard Ratio = 0.75 (95% CI 0.60 - 0.93)CSCS250168111795238272531558050311890.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Months from randomisation0122436486072149250170253Events TotalCSCSSurvi

4、val rate 第7页/共38页MAGIC: 结论Cunningham et al NEJM 2006第8页/共38页新辅助化疗评价及手术时机 首方案无效的患者不在手术前再选择二线化疗 新辅助化疗尽量及时评价，最好不超过6周 新辅助化疗有效患者应根据分期和患者对治疗的反应程度，决定手术时机。如达到目的，尽早手术，如患者一般状况允许，化疗停止三周左右手术为佳.第9页/共38页 ECF（推荐分级为1）或其衍生方案ECX、EOX、EOF（2A） 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨联合顺铂或奥沙利铂（推荐分级为2），联合紫杉烷类（2?）如FOLFOX/XELOX/XELOPTX等第10页/共38页术后辅助化

5、疗第11页/共38页术后辅助化疗 目前术后辅助化疗尚未达成共识 适用人群：有淋巴结转移者或T3/T4患者，高危I期患者（分化程度差；淋巴管、血管、神经受侵） 国内推荐方案： ECF（ECX/EOX/EOF？) 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合顺铂或奥沙利铂:FOLFOX/XELOX/5-FU/CAPE/S1 氟尿嘧啶类药物包括卡培他滨、S1联合紫杉烷类（?） 卡培他滨、S1单药第12页/共38页术后辅助化疗基本原则 术后辅助化疗开始时间： 术后各脏器功能基本恢复正常，应尽早进行，最好在术后4周左右开始，不宜超过8-12周 如超过3月再进行辅助化疗可能难以带来生存益处 手术分期越晚、淋巴结清

6、扫越不彻底、高危因素越多，术后辅助化疗的力度就应该越强。 还需结合患者术后体力恢复情况、年龄和伴随基础疾病来进行选择。 如分期较早、高龄、体质差、营养摄入不足而又具有辅助化疗适应征者，推荐采用口服氟尿嘧啶类单药如卡培他滨化疗。第13页/共38页胃癌术后辅助化疗的疗程l尚无一致结论，欧美倾向于数月，日本多施行1年l由于没有进一步的循证医学依据，部分专家建议沿用结肠癌的经验 以6月为合适? 最长不超过12月？第14页/共38页术后放化疗 术后放化疗目的：减少局部复发 D0或D1切除术后患者，放化疗有助于改善生存期。 D2根治术后局部复发并非是主要的远期生存影响因素，术后放化疗是否会改善D2根治术后

7、患者的远期生存有待探讨第15页/共38页 列一下常用术后辅助化疗方案第16页/共38页晚期胃癌的姑息化疗第17页/共38页晚期胃癌的姑息化疗l治疗的目的：缓解症状，改善QOL，延长OSl适应证：可能从全身化疗中受益者l基本条件： KPS评分60 预期寿命2个月 重要脏器功能、血液生化学检查基本正常l禁忌证： 伴有任何不可控制的内科疾病或严重感染需要治疗者； 伴有完全或不全肠梗阻、消化道活动性出血、穿孔等； 生化、血液学检查存在禁忌症者第18页/共38页进展期胃癌三联方案总生存总生存研究研究治疗方案治疗方案n n中位中位 (months)(months)1 year (%)1 year (%)p

8、 pWils et al. JCO 1991Wils et al. JCO 1991FAMFAM1031037.37.322220.0040.004FAMTXFAMTX10510510.510.54141Vanhoefer et al. Vanhoefer et al. JCO 2000JCO 2000FAMTXFAMTX9696NRNR28280.73 (FAMTX 0.73 (FAMTX vs ELF)vs ELF)ELFELF90906.76.72525FUPFUP91917.27.227270.77 (FAMTX 0.77 (FAMTX vs FUP)vs FUP)Webb et al

9、. JCO 1997Webb et al. JCO 1997FAMTXFAMTX1301306.16.122220.00050.0005Waters et al. BJC Waters et al. BJC 19991999ECFECF1261268.78.73737Ross et al. JCO 2002Ross et al. JCO 2002MCFMCF2852858.78.732.732.70.3150.315ECFECF2892899.49.440.240.2l之前，ECF是治疗进展期胃癌的标准三联治疗方案第19页/共38页REAL-2: 试验设计未经治疗的未经治疗的, 胃癌胃癌-食管

10、食管癌癌 或胃癌或胃癌 (n=1002)Epirubicin + cisplatin + 5-FU (ECF)Epirubicin + cisplatin + capecitabine (ECX)Epirubicin + oxaliplatin + 5-FU (EOF)Epirubicin + oxaliplatin + capecitabine (EOX)随机化Cunningham et al. NEJM 2008第20页/共38页REAL-2: 疗效（Efficacy）EfficacyEfficacyECFECFN=263N=263ECECX XN=250N=250E EO OF FN=2

11、45N=245E EO OX XN=244N=244P:P: ECF ECF vs EOXvs EOXRR (%)41464248 1 year OS (%) 37.740.840.446.8OS (mo)9.99.99.311.20.025Cunningham et al. ASCO 2006 LBA 4017第21页/共38页REAL-2: 总生存*卡培他滨卡培他滨 非劣效于静脉非劣效于静脉 5-FU奥沙利铂非劣效于顺铂奥沙利铂非劣效于顺铂Capecitabine (n=480)5-FU (n=484)10.99.612Estimated probability24360.80.60.40

12、.20.01.0HR=0.86 (95% CI: 0.800.99)*Per protocol populationMonths244872123610.410.0HR=0.92 (95% CI: 0.81.1)601.00.80.60.40.20.0 Oxaliplatin(n=474)Cisplatin(n=490)Estimated probabilityMonths00Cunningham et al. NEJM 2008第22页/共38页REAL-2: 生存获益* ECF vs EOX*ITT population12Months24360.80.60.40.20.01.00HR=0

13、.80 (95% CI: 0.660.97)Log-rank p=0.0211.29.9Estimated probability1-yr1-yr生存生存(95% CI)(95% CI)EOXEOX (n=244) (n=244)46.846.8(40.452.9)(40.452.9)ECF (n=263)ECF (n=263)37.737.7(31.843.6)(31.843.6)Cunningham et al. NEJM 2008第23页/共38页REAL 2: 安全性l综合各项安全指标，EOX相对最好Cunningham et al. ASCO 2006 LBA 4017第24页/共3

14、8页REAL-2结论l奥沙利铂可以替代顺铂l卡培他滨可替代5-FUlEOX较ECF提高生存lEOX 是治疗进展期胃癌的新标准Cunningham et al. NEJM 2008第25页/共38页晚期姑息化疗 与最佳支持治疗相比化疗可改善生存 联合化疗优于单药 三药疗效优于两药，但毒性明显增加 对于老年体弱患者可选择单药希罗达或S1 肿瘤全身播散、恶液质，肿瘤出血并发贫血等并发症，这些患者无法耐受常规的联合化疗，临床上可给予个体化的单药化疗，如化疗有效，一般情况改善后可获得联合化疗的机会 疗程尚未达成共识 第26页/共38页胃癌常规方案的选择所有的选择:1.5FU/CAPE/S-12.DDP+

15、5FU3.OXA+CAPE/5FU4.ECF（ECX/EOX/EOF？)5.DCF（PF/DF/ wDCF/ DC/ DX ）6. CPT-11+5FU/CAPE/S-1/DDP7.分子靶点药物第27页/共38页生物标志物的疗效预测第28页/共38页个体化化疗 通过药物基因组学对患者的基因进行检测，如对一些疾病相关基因的单核苷酸多态性(SNP) 检测，进而发现对特定药物具敏感性或抵抗性的患病人群的SNP 差异，指导临床开出适合每个个体治疗的“基因处方”。不仅患者能获得最佳治疗效果，而且能避免药物不良反应，真正达到“用药个体化”的目的。第29页/共38页胃癌常用药物 氟尿嘧啶类（5-Fu、卡培他

16、滨、S-1） 铂类（顺铂、草酸铂） 紫杉类（紫杉醇、多西他赛） 蒽环类（阿霉素、表阿霉素） 伊立替康 靶向药物第30页/共38页5-Fu TS 胸苷酸合成酶(thymidylate synthase ,TS) DNA 合成途径中的一种限速酶。 TS 基因位于18 号染色体p11. 32 ，有7 个外显子、6 个内含子，长16kb 。 5-FU 通过尿苷激酶的作用生成磷酸氟尿嘧啶脱氧核苷 ( FdUMP) ，FdUMP 抑制TS 而阻止肿瘤细胞DNA 的合成。TS 的高表达因为需要释放足够多的5-FU 来抑制TS的活性，这就导致了对5-FU 的耐药。 TS 蛋白和基因的表达水平与5-FU 为基础

17、的胃癌患者化疗疗效呈负相关。第31页/共38页5-Fu二氢嘧啶脱氢酶,DPD)二氢嘧啶脱氢酶(dihydropyrimidine dehydrogenase ,DPD) 1. DPD 是一种内生嘧啶，是5-FU 分解代谢的限速酶。2. DPD 活性缺乏可导致5-FU 体内清除受阻，半衰期显著延长，分解减弱而合成增加，细胞毒性也相应增强；相反，当DPD 高表达即活性增加时，5-FU 分解增加而合成减少这样就导致了耐药。第32页/共38页胃癌的应用（2）铂类药物 ERCC1（Excision Repair Cross Complement Group 1，核苷酸切除修复交叉互补基因1）是第一个被发

18、现的人类DNA 损伤修复基因，位于19号染色体长臂，其编码产物是高度保守的单链DNA核酸内切酶，参与DNA链的切割和损伤识别。 临床研究已证实ERCC1参与铂类化疗耐药发生，其表达水平与多种癌症铂类化疗疗效和生存期呈负相关，即表达水平低的患者对铂类药物敏感，反之表达水平高的患者表现耐药。 ERCC1 基因高表达与顺铂为基础的对胃癌化疗的疗效和生存率呈负相关。第33页/共38页紫杉醇类药物- -微管蛋白III 紫杉醇类药物如紫杉醇(paclitaxel) 能促进微管的聚合，抑制微管解聚，使细胞的有丝分裂停止，导致细胞凋亡。-微管蛋白III(-tubulin III) H4 基因编码的亚基-微管蛋白同型物的表达增加可能是耐药性产生的一个机制。水平的增高同细胞对紫杉醇类药物的耐药性呈正相关第34页/共38页伊立替康 -UGT1A1 尿苷二磷酸葡醛酸转移酶1A(UGT1A)是CPT-11的活性产物SN38在体内代谢失活的主要代谢酶, 在CPT-11治疗中，UGT1A1*28等位基因的存在导致活性代谢产物SN-38的显著增加