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文档简介

1、 属于小RNA病毒科,肠道病毒属,是一类生物学性状相似、颗粒非常小的单正链RNA病毒。 主要包括了四种病毒。第26章 肠道病毒(enterovirus) 第1页/共42页肠道病毒分类 病毒 血清型 脊髓灰质炎病毒(poliovirus) 1, 2, 3柯萨奇病毒(Coxsackievirus) A组(1-22, 24) B组(1-6)埃可病毒(Echovirus) 1-9, 11-27, 29-33新型肠道病毒(new enterovirus) 68, 69, 70, 71第2页/共42页肠道病毒的共同特征:肠道病毒的共同特征:小RNA病毒,无包膜 (2430 nm), 单股正链RNA(感染性

2、核酸), 衣壳二十面体对称。 第3页/共42页肠道病毒的共同特征:肠道病毒的共同特征:多能在易感细胞中增殖,迅速产生CPE。第4页/共42页对理化因素的抵抗力较强:耐酸,乙醚,耐蛋白酶和胆汁作用;在污水、粪便中能存活数月*主要经粪口途径传播。* 病毒在肠道中增殖,却引起多种肠道外感染性疾病;如脊髓灰质炎病毒(引起脊髓灰质炎);柯萨奇病毒(引起无菌性脑膜炎、心肌炎等)。第5页/共42页第一节 脊髓灰质炎病毒(poliovirus) 脊髓灰质炎(poliomyelitis)的病原体。侵犯脊髓前角运动神经细胞,导致急性弛缓性肢体麻痹(小儿麻痹症)。球形. 27nm. ss(+)RNA V. 20面体

3、,无包膜.无血凝性。第6页/共42页0.11第7页/共42页 病后获得长期而牢固的型特异性免疫,主要以体液中和抗体为主(sIgA、IgG、IgM)。第8页/共42页IFA补体试验第9页/共42页 Salk灭活疫苗(IPV): 人工自动免疫 三价 (只抗麻痹,不抗感染) Sabin减毒活疫苗(OPV):小儿麻痹糖丸 三价 (既抗麻痹,又抗感染) 免疫程序:三价减毒活疫苗(OPV) 三次(2月后的小儿连服三次, 间隔1月) 新的免疫程序 增效疫苗-IPV + OPV联合应用, 第一.二两次IPV, 第三次用OPV, 免疫效果稳定良好 人工被动免疫: 用丙球、胎球特异性预防特异性预防第10页/共42

4、页警惕!疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎(VAPP)疫苗衍生脊髓灰质炎病毒(VDPV) 第11页/共42页第12页/共42页致病特点:* 主要粪-口途径传播,也可呼吸道感染。* 病毒在肠道中增殖却很少引起肠道疾病。* 型别多,引起的疾病谱复杂。不同的肠道病毒可引起相同的临床综合症,同一 种病毒也可引起几种不同的临床疾病。* 目前尚无疫苗用于预防。第13页/共42页所致疾病:*无菌性脑膜炎(aseptic meningitis) 几乎所有的肠道病毒都与无菌性脑膜 炎、脑炎和轻瘫有关。*疱疹性咽峡炎(hepanging) 由柯萨奇A组病毒某些血清型引起。*手足口病(hand-foot-mouth dise

5、ase) 由柯萨奇病毒A16、新肠道病毒71型 引起。第14页/共42页*流行性胸痛(pleurodynia) 常由柯萨奇B组病毒引起。*心肌炎(myocarditis)和心包炎(peri-carditis) 主要由柯萨奇B组病毒引起,新生儿病毒性心肌炎死亡率高。 *急性结膜炎(acute conjunctivitis)和急性出血性结膜炎(acute hemorrhage conjunctivitis) 分别由柯萨奇A24型和新肠道病毒70型引起。所致疾病:第15页/共42页 A组(1-22.24型) -疱疹性咽峡炎.手 无菌性脑炎.普 1.柯萨奇V 足口病.皮疹.急性结膜炎 通感冒.类脊灰

6、炎.流行性胸痛. B组(1-6 型) - 心肌炎.心包炎.不明 肌痛 发热 .糖尿病 1- 9 -无菌性脑炎.皮疹.类脊灰炎 2.ECHO V 11-27-心包炎.心肌炎.普通感冒 (埃可V) 29-23-婴幼儿腹泻.流行性胸痛 第16页/共42页疱疹性咽峡炎第17页/共42页*1969年后发现、分离到的肠道病毒。*包括有68、69、70、71等多种血清型。*主要经粪-口途径传播,引起多种神经系统疾病以及机体其他部位的疾病。*抗原性方面,与其他肠道病毒有明显不同。第18页/共42页 68型-小儿肺炎和支气管炎 69型-不清(小儿直肠拭子中分出) 70型-急性出血性结膜炎(接触感染) 流行性强,

7、可出现麻痹、脑炎 71型-手足口病(HFMD):发热、口腔溃疡和手足疱 疹为特征与婴幼儿脑炎和腹泻有关 72型-甲型肝炎 第19页/共42页第20页/共42页手足口病手足口病(HFMD)第21页/共42页第22页/共42页 胃肠炎V引起急性胃肠炎(V性腹泻)第27章 急性胃肠炎病毒第23页/共42页第一节 轮状病毒(rotavirus) 属于呼肠病毒科 可分为AG 7个组 A组轮状病毒是世界范围内引起婴幼儿腹泻最常见的病原体,也是婴幼儿死亡的主要原因之一 B组轮状病毒引起成人腹泻,病死率低第24页/共42页第一节 轮状病毒(rotavirus) 一、生物学性状1、形态: 球形,6080nm,2

8、0面体立体对称 内外双层衣壳,无包膜 外壳辐射呈“车轮状” 对不良环境抵抗力强 耐酸、耐碱, 在粪便中可存 活数天到数周第25页/共42页 一、生物学性状2、基因组及编码的蛋白质: 病毒基因组为双链RNA, 由11个基因片段组成。分别编码6种结构蛋白(VP1-VP4、VP6、VP7)和6种非结构蛋白(NSP1-NSP6)。第26页/共42页2、基因组及编码的蛋白质第27页/共42页3、轮状病毒的分组 A组 4个亚组,人类(6月-2岁)致病的主要病 原体,对动物也有感染 (猴子、小牛、小鼠) B组 感染人、猪和鼠,曾在中国造成大面积流 行 (年长儿童,成年人) C组 感染猪,偶尔也感染人 D组

9、感染鸟类 E组 感染猪第28页/共42页*传染源:病人和无症状带毒者*传播途径:主要通过粪-口途径传播,也可通过呼吸道传播。*多发于深秋初冬季节,在我国常称为秋季腹泻。第29页/共42页 感染最常见; 引起6个月2岁婴幼儿严重胃肠炎,常称为秋季腹泻。 临床表现: *突然发病 *发热、水样腹泻、伴呕吐 *一般为自限性 *重者脱水和电解质紊乱,导致婴儿死亡第30页/共42页 发病机理:病毒感染造成小肠黏膜细胞微绒毛破坏和细胞溶解死亡,使肠道吸收功能受损; 病毒NSP4有肠毒素样的作用,使肠液过度分泌;出现严重腹泻。第31页/共42页B组轮状病毒*引起成人腹泻,可产生爆发流行*至今仅在我国有过报道第

10、32页/共42页免疫性*型特异性抗体(IgM、IgG 、SIgA)*肠道sIgA最为重要 第33页/共42页*检测病毒颗粒:电镜或免疫电镜*检测病毒抗原:ELISA法*检测病毒RNA:11个片段特殊电泳图形*细胞培养分离病毒:非常用诊断方法 第34页/共42页第35页/共42页 单正链RNA病毒,二十面体对称,无包膜。 诺如病毒(Norovirus) 引起全球急性病毒性胃肠炎的爆发流行的主要病原体之一。 多发生在秋冬季, 任何年龄. 职业均可发病 粪-口途径传播为主,呼吸道也可传播第36页/共42页 沙波病毒(Sapovirus, SV) 也称为典型杯状病毒。 形态特点: 表面有典型的杯状凹陷

11、。 引起5岁以下小儿腹泻,发病率低。第37页/共42页 球形,表面结构呈星形,有56个角,无包膜, SS(+) RNA 粪-口途径传播,易感染5岁以下儿童,引起婴幼儿腹泻, 冬季多见,520%为隐性感染 侵犯十二指肠粘膜细胞,细胞 死亡后释放病毒于肠腔中 感染后免疫力牢固 是医院内感染的主要病原体之一第38页/共42页 dsDNA V, 二十面体立体对称,无包膜 四季均可发病, 夏季多见 粪-口途径传播 主要侵犯5岁以下儿童 是引起 婴儿病毒性腹泻的第二位病原体第39页/共42页肠道感染病毒小结肠道感染病毒小结 包括两类:包括两类: 第一类:第一类:肠道病毒肠道病毒 共共68型。包括型。包括脊

12、髓灰质炎病毒;柯萨奇病毒;埃可病毒;新脊髓灰质炎病毒;柯萨奇病毒;埃可病毒;新型肠道病毒型肠道病毒: 68、69、70( (红眼病)、71(手足口病) 。经肠道侵入,但。经肠道侵入,但不表现肠道症状,而是表现为肠外多个不表现肠道症状,而是表现为肠外多个靶器官损害症状。靶器官损害症状。 第二类:第二类:急性胃肠炎病毒急性胃肠炎病毒 轮状病毒:轮状病毒:首位,首位,A组多引起组多引起6月月-2岁幼儿严重胃肠炎,发生岁幼儿严重胃肠炎,发生在在晚秋和冬季晚秋和冬季。占。占V性胃肠炎的性胃肠炎的80%。 肠道腺病毒:肠道腺病毒:是是5岁以下婴儿腹泻的岁以下婴儿腹泻的第二位第二位的病原,的病原,夏季夏季多多见见。 杯状病毒:杯状病毒: 引起引起任何

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