第二章误差和分析数据的处理

1、分析化学第一章误差和分析数据的处理第一节定量分析误差的种类和来源【1】定量分析误差的来源（多选）（）（A） 方法误差; （B） 仪器误差; （C） 人员误差; （D） 随机误差答案：ABCD一、系统误差 二、随机误差【2】在滴定分析测定中，属偶然误差的是（ ） A. 试样未经充分混匀 B. 滴定时有液滴溅出 C. 砝码生锈 D. 滴定管最后一位估读不准确答案：D第二节准确度与精密度一、准确度与误差【3】如果要求分析结果达到0.1%的准确度，使用一般电光天平称取试样时至少应称取得质量为（）A 0.05g B 0.1g C 0.2g D 1.0g答案： C 二、精密度与偏差&#

2、160;三、准确度与精密度的关系 【4】定量分析中，精密度和准确度之间的关系（）A. 精密度高，准确度必然高 B. 准确度高，精密度必然高C. 精密度是保证准确度的必然前提D. 准确度是保证精密度的前提答案：c四、随机误差的区间概率1、 第四节有限测定数据的统计处理一、置信度与的置信区间二、可疑测定值的取舍【5】对置信区间的正确理解是（）A 一定置信度下以总体平均值为中心包括测定结果在内的可信范围B一定置信度下测定结果以为中心包括总体平均值在内的可信范围C真值落在某一可靠区间的几率D一定置信度下以真值为中心的可信范围答案：A2、 显著性检验第五节提高分析结果准确度的方法 一

3、、选择适当的分析方法 二、减小测量的相对误差3、 三、检验和消除系统误差 四、减小随机误差 【6】下列各项措施中，可以减少偶然误差的是（）A 进行量器的校准 B 增加平行测定次数 C 进行对照试验 D 进行空白试验答案：B第六节有效数字及其运算规则一、有效数字的意义和位数二、数字修约规则 三、有效数字的运算规则【7】 下列叙述中正确的是（）A.3600是俩位有效数字B 0.010100有五个有效数字C.0.010100有六个有效数字D5.14×105有俩为有效数字答案：B第二章滴定分析法概论 第一节滴定分析法的分类及滴定方式

4、一、滴定分析法的分类 二、滴定分析法对化学反应的要求3、 滴定方式第二节滴定分析的标准溶液 一、标准溶液浓度的表示方法 二、化学试剂的规格与基准物质【8】能用来直接配置标准溶液的物质必须具备一定的条件，下列说法对该物质的叙述正确的是（）A. 纯物质B. 标准物质C. 组成恒定的物质D. 纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质答案：D三、标准溶液的配制第三节滴定分析的有关计算 一、滴定分析计算的理论依据二、滴定分析计算示例4、 第三章酸碱滴定法 第一节酸碱反应及其平衡常数 一、酸碱反应及其实质 二、酸碱反应的平衡常数以

5、及共轭酸碱对Ka与Kb的关系【9】共轭酸碱对Ka与Kb的关系（）A. KaKb=KwB. Ka/Kb=KwC. Ka-Kb=KwD. Ka+Kb=Kw答案：A第2节 酸碱溶液中各型体的分布系数与分布曲线 一、一元弱酸（碱）溶液中各型体的分布系数与分布曲线 二、多元酸（碱）溶液中各型体的分布系数与分布曲线第三节酸碱溶液pH的计算一、质子等衡式（质子条件式） 二、酸碱溶液pH的计算 【10】按酸碱质子理论， Na2HPO4 是（ ）。 A. 中性物质 B. 酸性物质 C. 碱性物质 D. 两性物质答案：D 第四节酸碱指示剂一、酸碱指示剂的作用原理 

6、【11】15. 用0.10 mol·L-1 HCl标准溶液滴定0.10 mol·L-1 乙酸胺(pKb=4.50)时, 应选用的指示剂是 (      ) （指示剂的选择依据是pH=pKa 氢离子浓度=（Kac）1/2）(A)  甲基橙(pKa=3.4)      (B) 溴甲酚绿(pKa=4.9)  (C) 酚红(pKa=8.0)

7、60;   (D) 酚酞(pKa=9.1)答案：B   二、影响酸碱指示剂变色范围的因素 三、混合酸碱指示剂5、 第五节酸碱滴定原理及指示剂选择一、强碱与强酸的滴定 【12】在纯水中加入一些酸，则溶液中（  ）。  A.  H+OH- 的乘积增大 B. H+OH- 的乘积减小  C. H+OH- 的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加答案：C二、强碱（酸）滴

8、定一元弱酸（碱）三、多元酸（碱）的滴定四、酸碱滴定中CO2的影响 第六节酸碱滴定法的应用一、酸（碱）标准溶液的配制及标定二、酸碱滴定法应用实例【13】已知某溶液PH值为0.070，其氢离子浓度的正确值为：A0.85 mol·L-1 B0.8511 mol·L-1C0.8 mol·L-1D0.851 mol·L-1答案：D第五章配位滴定法第一节概述 第二节EDTA及其配合物6、 一、乙二胺四乙酸（EDTA）的结构与性质 二、EDTA在水溶液中各存在型体的分布系数 三、EDTA与金属离子形成螯合物的特点第三节EDTA与

9、金属离子的配位平衡一、配合物的稳定常数 二、溶液中各级配合物浓度的计算第四节影响配位平衡的主要因素 一、酸效应及酸效应系数 【14】2下列有关Y（H）的正确说法是（ ） A  Y（H）是EDTA的副反应系数，它反映了EDTA发生副反应的程度。B Y（H）是EDTA中的Y4- 分布系数。 C Y（H）是酸效应系数，随pH值增大而减小D 在pH值较小的溶液中，EDTA的Y（H）约为零答案：C二、配位效应及配位效应系数 三、配合物的条件稳定常数【15】 对于配位反应中的条

10、件稳定常数, 正确的表述是 ( ) (A) 条件稳定常数是理想状态下的稳定常数 (B) 酸效应系数总是小于配位效应系数 (C) 所有的副反应均使条件稳定常数减小 (D) 条件稳定常数能更准确地描述配位化合物的稳定性 答案：D 第五节配位滴定原理 一、配位滴定曲线【16】以EDTA滴定Zn2+时, 加入的氨性溶液无法起到作用的是 (      ) (A) 控制溶液酸度          &

11、#160;          (B)防止Zn2+水解  (C) 防治指示剂僵化                   (D)保持Zn2+可滴定状态答案：C二、影响配位滴定突跃范围的主要因素 三、准确滴定金属离子的判据 四、配位滴定中适宜pH范围 第六节

12、金属指示剂一、金属指示剂的作用原理7、 二、金属指示剂应具备的条件8、 三、金属指示剂的选择【17】配位滴定中采用金属指示剂，其条件是：指示剂-金属离子配合物的（）A颜色应与指示剂本身颜色一致B颜色应与指示剂本身颜色有明显区别C稳定性与金属-EDTA配合物差不多D稳定性大于金属-EDTA配合物答案：B四、金属指示剂的封闭、僵化和氧化变质现象五、常用的金属指示剂第七节提高配位滴定选择性的方法一、控制溶液酸度二、利用掩蔽和解蔽作用 三、采用其他配位剂 四、分离干扰离子 第八节配位滴定法的应用一、EDTA标准溶液的配制、标定 二、各种配位滴定方式 三

13、、配位滴定法应用实例 【18】一般情况下，EDTA与金属离子形成配合物的配位比是（）A。 1:3 B 1:2 C 1:1 D 2:1答案：C9、 第六章氧化还原滴定法 第一节氧化还原反应的特点 一、标准电极电势和条件电极电势二、氧化还原反应进行的方向 三、氧化还原反应进行的程度【19】影响氧化还原反应平衡常数的因素是（  ）。  A.  反应物浓度 B. 温度  C. 催化剂 D. 反应产物浓度 答案：B四、氧化还原反应速率第

14、二节氧化还原滴定原理 一、氧化还原滴定曲线 二、化学计量点时溶液电势的计算三、影响氧化还原滴定突跃范围的因素第三节氧化还原滴定的指示剂【20】11利用下列反应进行氧化还原滴定时，其滴定曲线在计量点前后为对称的是（）（对称电对是指在该电对的半反应方程式中，氧化型与还原型的系数相等的电对）A2Fe3+Sn2+=Sn4+2Fe2+；BI2+2S2O32-=2I-+S4O62-；CCe4+Fe2+=Ce3+Fe3+；  DCr2O72-+6Fe2+=2Cr3+6Fe3+7H2O。一、自身指示剂二、特殊指示剂三、氧化还原指示剂 第四节常见氧化还原滴定法及

15、其应用一、高锰酸钾法 二、重铬酸钾法【21】10、用K2Cr2O7法测Fe2+，加入H3PO4的主要目的是（  ） A. 同Fe3+形成稳定的无色化合物，减少黄色对终点的干扰 B. 减小Fe3+/Fe2+的电极电位数值，增大突跃范围 C. 提高酸度，使滴定趋于完全                D. A和B答案：D三、碘量法 &

16、#160;第七章沉淀滴定法 第一节沉淀滴定法基本【22】 Sr3(PO4)2的溶解度为 1.0×10 -6 mol/L ，则其 K sp 值为（ ）。  A  1.0×10 -30 B  5.0×10 -29  C  1.1×10 -28 D  1.0×10 -12答案

17、：C第二节银量法 一、莫尔法 【23】Mohr法不适合于碘化物中碘的测定, 是由于(      )(A)  AgI的溶解度太小                        (B) AgI的吸附能力太强  (C) AgI

18、的沉淀速度太慢 (D) 没有合适的指示剂 答案：B  二、佛尔哈德法3、 法扬司法 第三节沉淀滴定法的应用4、 一、标准溶液的配制与标定 二、应用示例【24】 用 SO4 2-沉淀 Ba2+时，加入过量的 SO42-可使 Ba2+沉淀更加完全，这是利用 ( ) 。 A 络合效应 B. 同离子效应 C. 盐效应 D. 酸效应 答案：B【25】晶形沉淀的沉淀条件是（）A浓、冷、慢、搅、陈    B稀、热、快、搅、陈C稀、热、慢、搅、陈    

19、0; D稀、冷、慢、搅、陈答案：A【26】 在进行晶形沉淀时, 沉淀操作应该（注意晶型沉淀形成的条件） (      ) (A)  不要搅拌  (B) 在较浓溶液中进行  (C) 在热溶液中进行              (D) 沉淀后快速过滤 答案：C

20、60;第9章 电势分析法第一节电势分析法基本原理一、直接电势法 二、电势滴定法 三、电池电动势的测量【27】在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标(    ) A 将只会向一边偏转   B不会发生偏转C左右轻微晃动   D左右急剧晃动 答案：B第2节 参比电极和指示电极一、参比电极 二、指示电极第三节直接电势法及应用 一、溶液pH值的测定 【28】下列说法错误的是(   

21、60;)A.电动势值与pH无关 B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位 C.pH值电位法可测到0.01pH单位     D.溶液的pH值与温度有关答案：A二、离子活度（浓度）的测定 三、直接电势法的应用 第四节电势滴定法一、电势滴定法的原理【29】消除迁移电流的方法是（    ） A: 在溶液中加入大量的支持电解质  B: 在溶液中加入Na2CO3   &

22、#160;C: 在溶液中加入明胶等非离子型表面活性剂  D: 在溶液中加入掩蔽剂答案：A二、电势滴定终点的确定三、电势滴定法的应用【30】 总离子强度调节缓冲剂的最根本的作用是_。A.  调节pH值， B. 稳定离子强度， C. 消除干扰离子， D. 稳定选择性系数答案：B第十章吸光光度分析法第一节吸光光度法的基础知识 一、光的基本性质【31】电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的  (      )  (1)能量越大 

23、     (2)波长越长     (3)波数越大      (4)频率越高 答案：B二、光的互补作用与溶液的颜色三、光的吸收曲线 第二节光的吸收定律一、朗伯比耳定律【32】符合吸收定律的溶液稀释时，其最大吸收峰波长位置（ ）。 A. 向长波移动 B. 向短波移动 C. 不移动 D. 不移动，吸收峰值降低答案:D二、朗伯比耳定律的推导【33】原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合_，即吸光度与待测元素的含量成正比而

24、进行分析检测的。  A.  多普勒效应， B. 光电效应， C. 朗伯-比尔定律， D. 乳剂特性曲线答案：C三、吸光度与透光度四、吸光系数、摩尔吸光系数及桑德尔灵敏度【34】有a.b俩份不同浓度的有色溶液，a溶液用1.0cm吸收池，b溶液用3.0吸收池，在同一波长下测得吸光度值相等，则它们的浓度关系为()A. a是b的1/3 B a等于b C b是a的3倍 D b是a 的1/3答案：D【35】15液液萃取分离的基本原理是利用物质在两种不同溶剂中的()A. 溶解度不同   &

25、#160;          B分配系数不同 C.溶度积不同              D交换常数不同答案：B第三节显色反应及影响因素一、吸光光度法对显色反应的要求二、影响显色反应的主要因素 三、显色剂 第四节吸光光度分析法及仪器 一、吸光光度分析的类型 二、吸光光度分析的定量分析方法【36】在分光光度法中，待测物浓度的相对误差CC的大小

26、（ ） A.与吸光度A成反比 B.与透光度的绝对误差成反比 C.与透光度T成反比 D.在A=0.20.8时,其数值是较小的 答案：D三、分光光度计的构造 四、分光光度计的类型 第5节 吸光光度法测量误差及测量条件的选择一、吸光光度法的测量误差二、测量条件的选择 第六节吸光光度法的应用一、示差吸光光度法 二、多组分的分析 三、配合物组成的测定【37】pNa2表示 ( ) A. 溶液中Na+浓度为2mol/L B.溶液中Na+ 浓度为102 mol/L C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L D.仅表示一个序号，与浓度无关答案：C10、

27、 第十一章原子吸收分光光度法 第一节基本原理 一、共振发射线与吸收线 【38】电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（  ）。  A. 能量      B. 频率          C. 波长          D. 波数答案：A二、基

28、态原子与激发态原子的关系三、原子吸收线的宽度 四、原子吸收的测量 五、灵敏度和检出限 【39】空心阴极灯是一种()光源A 锐线 B 连续 C 原子 D 分子 答案：A第二节原子吸收分光光度计 一、光源 二、原子化器 三、分光系统 四、检测系统 五、读数装置 六、原子吸收分光光度计的类型 第三节仪器测量条件的选择一、分析线的选择二、灯电流的选择 三、原子化条件的选择4、 燃烧器高度的选择五、进样量 六、单色器狭缝宽度与光谱通带的选择第四节定量分析方法 一、标准工作曲线

29、法二、标准加入法 第五节干扰及消除方法5、 一、光谱干扰 二、化学干扰、物理干扰及电离干扰第六节原子吸收分光光度法的应用 一、测定生物样品中的化学元素二、有机物分析第十二章气相色谱分析法 第一节色谱法概述 一、色谱法原理介绍 二、色谱法的分类 第二节气相色谱法的特点及基本原理 一、气相色谱法的特点二、气相色谱法的基本原理 【40】分析宽沸程多组分混合物，多采用（）A. 气液色谱 B 气固色谱 C 恒温毛细管气相色谱 D 程序升温气象色谱答案：D第三节气相色谱的实验技术一、色谱系统二、实验技术要点 

30、;三、程序升温和衍生物制备6、 第四节气相色谱法的应用 一、定性分析【41】气相色谱中，常用的定性参数是（）A保留值 B峰高 C峰宽 D分配比答案：A 二、定量分析 三、气相色谱分析误差产生的原因7、 第五节气相色谱法的新进展 一、顶空气相色谱二、气相色谱质谱联用技术 三、气相色谱红外光谱联用技术【42】 在气相色谱中，常采用（）分析宽沸程样品。A程序升温 B 程序降温 C 程序恒温 D 程序先降温再升温答案：A11、 第十三章高效液相色谱法第一节高效液相色谱法的技术参数1、 速率理论 二、柱外效应 三、分离度【4

31、3】在高效液相色谱法中，完全分离时R值是多少（）A 0.5  B 1 C 1.5 D 2答案：C四、系统适应性实验第二节高效液相色谱法的色谱系统一、高压泵 二、梯度洗脱装置 三、进样器 四、色谱柱 五、检测器 六、数据处理系统和结果处理 第三节高效液相色谱法的分离方式一、吸附色谱法【44】 对于反相高效液相色谱，不能用做流动相的是（反相色谱通常以非极性相为固定相）（）A甲醇 B乙腈 C正己烷 D四氢呋喃答案：C二、分配色谱法【45】为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物是（         ）。 A苯，B正庚烷，C正构烷烃，D正丁烷和丁二烯答案：C三、离子色谱法 四、尺寸排阻色谱法 五、亲和色谱法第四节样品预处理与色谱柱的保护 一、样品预处理 二、色谱柱的保护 12、 第十四章现代仪器分析简介 第一节光分析法导论一、电磁波的辐射能特性二