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文档简介

1、高一下期周考(五)生物试题卷一、选择题(每小题2分)1.已知DNA分子一条链上的碱基摩尔数之比为A:C:G:T=1:1.5:2:2.5,则互补链中嘌呤碱基与嘧啶碱基的摩尔数之比为    (  )A.5:4    B.4:3    C.3:2    D.3:42生物产生新基因是由于( )A染体结构变异    B基因互换    C基因自由结合    D基因突变3.一种RNA病毒引起

2、艾滋病,被称为HIV病毒。HIV病毒的RNA在宿主细胞内的反转录酶的作用下,能转录为DNA。下列叙述正确的是    (    )感染了HIV病毒的细胞中,病毒DNA被合成了;感染了HIV病毒的细胞中,病毒RNA被合成了;病毒DNA被转录翻译为病毒蛋白质。A.    B.    C.    D.4.以下情况,属于染色体变异的是    (    )唐氏综合症患者细胞中的第21对染色体有3条;染色体之间发生了相应

3、部位的交叉互换;染色体数目增加或减少;花药离体培养后长成的植株;非同源染色体之间自由组合;染色体上DNA碱基对的增添、缺失。A.    B.    C.    D.5.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一个白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男子婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少?    (  )A.1/9    B.1/9    C.1/420

4、60;   D.1/5606.一表现型为紫茎马铃薯叶的番茄与另一表现型为绿茎缺刻叶的番茄杂交,F1全是紫茎缺刻叶,F2中杂合紫茎马铃薯叶植株有3966株,则从理论上分析,F2中杂合紫茎缺刻叶植株有:    ( )A.17847株    B.7932株    C.3966株    D.15864株7.下列说法正确的是    (  )生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂

5、合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;人体色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B;女孩若是色盲基因携带者,则该色盲基因是一定是由父方遗传来的;男人的色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不显色盲,却会生下患色盲的外孙,代与代这间出现了明显的不连续现象。色盲患者男性多于女性。A.    B.    C.    D.8.在一个种群中发现两种突变性状,其中一种性状无论繁殖几代都不变,而另一突变性状繁殖到第三代又有37.5%的性状回复到原有性状,以上突变分别属于 

6、  (     )A.隐性突变和显性突变        B.显性突变和隐性突变C.人工诱变和染色体变异       D.都是显性突变或者都是隐性突变9.分析一个DNA分子时,发现30%的脱氧核苷酸含有腺嘌呤,由此可知该分子中一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的            

7、0;   ( )A.20%      B.30%    C.40%     D.70% 10.人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是( ) A.3/4,1/4       B.3/8,1/

8、8     C.1/4,1/4     D.1/4,1/8 11.番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因位于非同源染色体上)。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株.这杂交组合的两个亲本的基因型是      ( )A.TTSS×ttSS  

9、60; B.TTss×ttss     C.TTSs×ttss    D.TTss×ttSS12.某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者,医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病。这是因为   ( )A.血友病为X染色体上隐性基因控制   B.血友病由X染色体上的显性基因控制 C.父亲是血友病基因携带者    

10、0;   D.血友病由常染色体上的显性基因控制 13.用基因型为DdTt植株所产生的花粉粒,经分别离体培养成幼苗,再用秋水仙素处理,使其成为二倍体,这些幼苗长成后的自交后代         ( )A.全部为纯合体   B.全部为杂合体  C.1/16为纯合体   D.4/16为纯合体 14.已知某物种的细胞中含有26个DNA分子,其中有2个DNA分子各含有24000个碱基,由这两个DNA分子所控制合成的多肽链中,最多含有多少种

11、氨基酸        ( )A.8000     B.4000      C.16000     D.20 15.人发生镰刀型贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是    ( )A.增添或缺失某个碱基对      B.碱基发生替换改变 C.缺失一小段DNA 

12、0;       D.增添一小段DNA 16Leber遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病,如果该女士结婚生育,下列预测正确的是 ( ) A如果生男孩,孩子不会携带致病基因 B如果生女孩,孩子不会携带致病基因 C不管生男或生女,孩子都会携带致病基因 D必须经过基因检测,才能确定17某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长整齐而健壮,果穗大、籽粒多,因此这些植株可能是   (   

13、 ) A单倍体  B三倍体  C四倍体  D杂交种18精原细胞的染色体复制时,不可能发生( )A转录和翻译      B蛋白质合成    C基因重组     D基因突变19人工诱发基因突变创造的生物新类型是( )A含糖量高的甜菜   B高产青霉素菌株  C短腿安康羊  D矮杆抗锈病小麦20胚细胞中含三个染色体组的种子,直接发育成的新个体属于( )A

14、单倍体      B二倍体        C三倍体        D四倍体21用秋水仙素处理番茄幼苗,不可能出现的是( )A获得多倍体番茄  B大幅度改良某些性状  C提高基因突变的频率  D获得无籽番茄22普通小麦是六倍体(6X=42),它的单倍体体细胞中含染色体数( )A7条        B14条

15、60;       C21条        D42条23在正常情况下,含一个染色体组的细胞是( )A果蝇受精卵    B人的卵原细胞    C二倍体玉米的花粉粒    D四倍体西瓜的卵24普通小麦与二倍黑麦杂交,产生的新个体是( )A单倍体   B二倍体      C四倍体   

16、  D八倍体25下列既是伴性遗传,又是突变性状的是( )A镰刀型细胞贫血症    B无籽西瓜   C白化病    D果蝇中的白眼性状26如果基因中4种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化,其一定会导致答案:( )A密码子的改变    B遗传信息的改变  C遗传规律的改变   D染色体变异27生物变异的主要来源是( )A基因重组     B基因突变  C染色体变异  

17、  D环境改变28杂交育种的理论依据是( )A基因重组    B基因分离     C基因重组     D染色体变异29可以遗传给子代的突变基因通常是( )A显性基因    B隐性基因     C生殖细胞的突变    D体细胞的突变30在有性生殖细胞中可能出现,在无性生殖中不可能出现的是( )A基因重组    B基因突变 

18、0;  C染色体变异    DDNA复制31下列各项中,不能诱发基因突变的是( )A紫外线          B生长素    C秋水仙素     D激光32基因突变改变了生物的( )A遗传方式     B遗传规律    C遗传信息     D遗传密码33在形成精子的减数分裂过程中

19、,基因突变可能发生于( )A精子细胞      B次级精母细胞    C初级精母细胞    D精原细胞34用紫外线照射红色细菌的培养液,几天后出现了一个白色菌落,白色菌落的后代全是白色的,这种变异属于( )A染色体变异      B基因重组     C自然突变    D人工诱变35进行有性生殖的生物,下代与上代间总是存在着一定的差异,产生此差异的主要原因是( )A基因

20、重组      B基因突变   C染色体变异    D环境不同36某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在( )A.两条Y染色体,两个色盲基因B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因C.两条X染色体,两个色盲基因D.一条Y染色体,没有色盲基因37雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,Y染色体无此基因,已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)同窄叶雄株(XbY)杂交,其子代的性别及表现型分别是()A

21、1/2为宽叶雄株,1/2为窄叶雄株B1/2为宽叶雌株,1/2为窄叶雌株C1/2为宽叶雄株,1/2为宽叶雌株D1/4为宽叶雄株,1/4为宽叶雌株,1/4为窄叶雄株,1/4为窄叶雌株座号高一下期周考(五)生物答题卷 14图K15­5中A、B是某动物同一器官内细胞分裂的部分时期示意图,图C表示该动物细胞分裂时核DNA数量变化曲线。请据图分析回答: A BC图K15­5(1)图A细胞所处的分裂时期是 ,含有 个染色体组;图B细胞中的染色体中含有的脱氧核苷酸链数为 。(2)图B细胞形成过程中发生的变异类型是 。该细胞中等位基因的分离发生于图C中的 段。(3)若图B细胞完成分裂后的某一

22、子细胞的基因组成为dA,则其他三个子细胞的基因组成分别为_。(4)图C所示各区段中,染色体数与核DNA数之比恒为12的区段是 。15.下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图,已知2无乙病基因。请回答下列问题:(1)甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。(2)4可能的基因型是 。(3)1产生的卵细胞可能的基因型是 。(4) 3是纯合子的几率是 ,若与正常男性婚配,所生子女中只患甲病的几率是 。生物周考5答案1-5.DDDDC 6-10.DBACB 11-15.DAADB 16-20.CDCCC 21-25.CCCCD 26-30BBCCA31-35.BCDDA 36-37.CA38(1)有丝分裂后期416(2)基因突变ef和fg(3)dA、Da、da或者DA、da、da(4)ef 解析 (1)图A细胞所处的分裂时期是有丝分裂后期,含有4个染色体组。图B细胞中有8条染色单体,每条染色单体上含有2个脱氧核苷酸链,共含1

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