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文档简介

1、2007 级年分析化学试题一、填空题 .1、分析化学的任务是 ;定量分析包括的主要步骤有 ;莫尔( mohr )法和佛尔哈德(volhard )法所用指示剂分别为 ;精密度与精确度的关系是 ;高锰酸钾法分析铁时,如有少量cl-存在,就分析结 果会偏高,主要缘由是 ;间接碘量法应留意 ;2、 用硫酸滴定naoh时,如硫酸的物质的量浓度为cb ,就硫酸对naoh的滴定度为 ;已知试样中 k2o 的质量分数为a,就换算成 k 3po4 的化学因数为 ;3、判定下图所示滴定曲线类型,并挑选一适当的指示剂;(见下图、表)曲线的类型为 ,宜选用 为指示剂;p h指苯示胺剂黄变色范畴p h1. 3 3. 2

2、甲基橙3. 1 4. 410甲基红4 .4 6. 289.7酚硝酞胺8. 0 10.011.0 12. 37.764250100150200标准溶液加入量%4、滴定分析的方式包括 ;示差吸光光度法与一般吸光光度法的差别是 ;5、某三元酸的电离常数分别是k a1 = 1×10-2, k a2 = 1×10-6 , k a3 = 1×10-12 ;用 naoh 标准溶液滴定 时有 (个) 滴定突跃; 滴定至第一计量点时,溶液 ph ,可选用 作指示剂;滴定至其次计量点时ph= ,可选用 作指示剂;6、nh 4h 2 po4 水溶液的质子条件式为 ;7、用草酸钠为基准物

3、质,用直接滴定法标定高锰酸钾溶液时应留意的条件包括: ;8、摩尔吸光系数的物理意义是: ;二、单项挑选题1、以下反应中滴定曲线对称的反应是(a);a 、ce4+fe2+=ce3+fe3+o3b、2 fe3+ + sn2+= 2 fe2+ + sn4+c、i2+ 2 s22-=2i -+s4o62-d、mno 4 -+ 5fe2+ + 8h += mn 2+ + 5fe3+ + 4h 2o2、 在滴定分析测定中,属偶然误差的是(d)a.试样未经充分混匀b.滴定时有液滴溅出c.砝码生锈d.滴定管最终一位估读不精确3、以下表达式正确选项(d)a.c1/5 naoh 2.5cnaoh.b.5c1/5

4、naoh cnaohc. c1/5 naoh cnaohd.c1/5 naoh 5cnaoh4、关于重铬酸钾法,以下表达正确选项(a )a. 可在 hcl 介质中进行b. 使用自身指示剂c.其标准溶液应进行标定d.有诱导效应存在5、只考虑酸度影响,以下表达正确选项(d)a. 酸度越大,酸效应系数越大b.酸度越小,酸效应系数越大c.酸效应系数越大,络合物的稳固性越高d.酸效应系数越大,滴定突跃越大6、关于目视比色法,以下表达正确选项(d)a. 比较入射光的强度b. 比较透过溶液后的吸光强度c.只适用于真溶液d.比较肯定厚度溶液的颜色深浅7、在分光光度法中,待测物浓度的相对误差c c 的大小(c)

5、a. 与吸光度a 成反比b. 与透光度的肯定误差成反比c.与透光度t 成反比d. 在 a=0.2 0.8 时,其数值是较小的8、分析纯的以下试剂不行以当基准物质的是(c )a. caco3b.邻苯二甲酸氢钾c.feso4·7h 2od.硼砂9、 用 0.1mol/l 的 hcl 溶液滴定同浓度的nh 3h2o k b 1.80 ×10-5时,相宜的指示剂为(a ) ;a. 甲基橙 pk hin =3.4b.溴甲酚兰 pk hin =4.1c.甲基红 pk hin =5.0d. 酚酞 pk hin =9.110、用 k 2cr 2o7 法测 fe2+,加入 h3po4 的主要

6、目的是(d )a. 同 fe3+形成稳固的无色化合物,削减黄色对终点的干扰b. 减小 fe3+/fe2+ 的电极电位数值,增大突跃范畴c. 提高酸度,使滴定趋于完全d. a 和 b11、用 kmno 4 法滴定 fe2+ 时, cl -的氧化被加快,这种情形称 c a. 催化反应b. 自动催化反应c.诱导效应d. 副反应12、朗伯 -比耳定律适用于(c )a. 非单色光b.介质的不匀称c. 单色光d. 溶液浓度较高13、某组分质量分数的三次平行测定结果分别为0.1023, 0.1020, 0.1024,欲使第四次测定结果不为 q 检验法( n = 4 时, q0.90 = 0.76)所弃去,就

7、最低值应为(b);a.0.1017b.0.1012c.0.1008d.0.101514、某矿石中锰含量在0.2% 以下,要求测定结果的相对误差为2% 左右,选用下述何种方法测定较为相宜(b)a. 配位滴定b. 铋酸盐氧化仍原滴定法c.过氧化氢 -高锰酸钾滴定法d.高碘酸钾氧化分光光度法15、 间接碘量法中加入淀粉指示剂的相宜时间是(b )a 滴定开头之前时b.标准溶液滴定了近50%时c.滴定至接近计量点时d.标准溶液滴定了近75%三、判定题1.滴定时眼睛应当观看滴定管体积变化; 2 2.酸式滴定管活塞尾端接触在手心的皮肤表面;13.酸式滴定管的活塞和碱性滴定管的玻珠下端有汽泡;24.系统误差是

8、大小和正负可测定的误差,可通过增加测定次数,取平均值加以排除;25.可疑值通常是指所测得的数据中的最大值或最小值;16. 精密度是指测定值与真实值之间的符合程度;7. 两性物质的酸度与它的浓度无关;228. 用 q 检验法进行数据处理时,如q 计 q0.90 时,该可疑值应舍去(1)9. 指示剂的挑选原就是:变色敏捷、用量少;( 2)10. 系统误差是可测误差,因此总能用肯定的方法加以排除;(1 )11. 由于i 2 / i0.54v ,cu 2/ cu0.16v , 所以 i -不能将 cu 2+仍原为 cu +;(2)12. 标 定 某 溶 液 的 浓 度 ( 单 位 : mol/l )

9、得 如 下 数 据 : 0.01906 、 0.01910 , 其 相 对 相 差 为0.2096%.213. 用 cnaoh = 0.1000mol/l的 naoh 溶液 20.00ml 滴定相同体积、 相同浓度的hcl 溶液, 当滴加的 naoh 溶液为 19. 98ml 时,体系的ph = 3.30 ;(2 )ts14. 样本平均值x 与总体平均值的关系为x;( 1 )n15. 符合比耳定律的某溶液的吸光度为a 0,如将浓度增加一倍,就其吸光度等于2a 0; (1)16. 在分析测定中,测定的精密度越高,就分析结果的精确度越高;( 2 )17. 在络合滴定(或称配位滴定)法中,酸效应曲线

10、的应用之一是:判定金属离子之间相互干扰的情形;将酸效应曲线按强酸性、酸性、碱性分为三个区(a、b、 c 区),当滴定 b 区金属离子时,a 、a 区金属离子有干扰;(1 )b 、c 区金属离子有干扰;(2 )10mg 2+c 区p h8ca2+6mn 2+b 区4al 3+2a 区fe3+08101214161820222426lg k f四、运算题(每题8 分,共 32 分)1、分析铜、锌、镁合金时,称取1.500 克合金溶解后定容为250.0ml ,用移液管移取该溶液25.00ml 两份,一份调剂 ph = 6 ,以二甲酚橙为指示剂,用 0.01000mol/l 的 edta 标准溶液滴定

11、, 消耗 37.30ml ;另一份混合液调剂 ph=10 ,加入 kcn 掩蔽铜和锌后, 用该 edta 标准溶液滴定镁, 用去 4.10ml ,接着加入甲醛以解蔽锌,连续用 edta 标准溶液滴定,消耗 13.40ml ,求合金中铜、锌、镁的百分率; (cu = 63.55, zn = 65.39, mg = 24.31 )2、间接 kmno 4 法测定试样中钙的含量,反应为:ca2+ + c2o42- = cac 2o4. cac2o4 + 2h + = h 2c2o4 + ca2+5h2c2o4 + 2mno 4- + 6h + = 10co 2 + 2mn 2+ + 8h 2o试样1

12、重为7.000g,溶解后定容到250ml, 移取25.00ml ,按上述方法进行处理后,用 0.02000mol/l的 kmno 4 滴定,消耗25.00ml ,求试样1 中钙的质量分数?(m ca =40.00)如试样 2 中钙的质量百分数的7 次平行测定结果为: 27.11, 27.54, 27.52, 27.56, 27.54, 27.58,25.70已知,置信度为95时, t 和 q 的数值见下表:测定次数n56789t0.952.132.021.941.901.86q 0.950.640.560.510.470.44请按定量分析要求,以95的置信度,报告试样2 的钙的分析结果; 3、

13、某试样含铁约12%,试样溶解后转入100ml 容量瓶中定容,移取5.00ml 到 50ml 容 量瓶中 ,在肯定条件下,用邻二氮杂菲显色后(=12.×104l/mol ·cm),在 =510nm 处用 1.0cm 比色皿测定溶液的吸光度,并按光的吸取定律进行定量分析;为使测量结果精确度最高,应称取试样多少克?( m fe = 55.85 )4、某碱试样可能有naoh 、na2co3、nahco 3 或它们的混合物(其他杂质不影响测定);称取试样 0.4322 克,以酚酞为指示剂,用0.1000mol/l的 hcl 标准溶液滴定至无色,用去20.70ml ;接着加入甲基橙指示

14、剂,连续用 hcl 标准溶液滴定至橙色,又消耗 25.48ml ;试分析试样的组成并求各组分的质量分数; ( m naoh =40.00 , mna 2 co3 =106.0 , mnahco 3 =84.01 );5、称取含 fe m=55.85 试样 0.4000 克,溶解后将其中的fe3+ 仍原为fe2+ , 然后用浓度为0.02000 mol ·l -1 的 k 2 cr 2o7 标准溶液滴定,用去25.00 ml;求 fe2 o3 m r=159.7 的质量分数;分析化学试题参考答案一、填空题9、 定性分析、定量分析和结构分析;取样与前处理、试样的分解、方法挑选与测定、结果

15、处理与误差分析; k 2cro 4 和nh 4feso 42 ;该体系存在诱导效应;中性到弱酸介质,并防止i 2 的升化与 i -被空气氧化;10、c b×m2naoh/1000; a×m2k 3po4/m3k 2o;3、强碱滴定弱酸;酚酞;4、直接滴定法、间接滴定法、返滴定法和置换滴定法;所使用的参比溶液的不同,一般光度法一般以试剂空白为参比,而示差法就以浓度稍低于待测溶液的标准溶液作为参比溶液;5、 有 2(个)滴定突跃;ph 4;甲基橙; ph=9 ;酚酞;46 、 nh 3+oh -+hpo 42- +2po 3- =h+h3 po47、酸度约1mol/lh 2so

16、4、温度 7585 、自动催化反应、自身指示剂8、在肯定温度和入射光的照耀下,b=1cm ,浓度为1mol/l 的吸光物质所产生的吸光度;二、单项挑选题1、a2、d3、d4、a5、a6、d7、d8、c9、c10、d11、 c12、c13、c14、d15、c三、判定题1、× 2 、× 3 、×4 、×5、6、×7、 × 8 、×9、×10、 11 、×12、×13、× 14 、15、×16、×17 、 a: b: ×四、运算题1、解(mg)=4.100.01

17、00024.3110000.664%1.50025.00250.0(zn)=13.400.0100065.3910005.842%1.50025.00250.037.30-13.400.01000(cu)=63.55100010.13%2、解:1.50025.00250.02.525.000.0200040.00(ca)=7.00025.00250.010000.07143试样 2 的试验数据由小到在为:25.70 ,27.11 , 27.52 ,27.54 , 27.54 , 27.56 , 27.58 ,试验数据 25.70 为可疑值,由于q 25.7027.1125.7027.5825.700.75q0.95所以,该数据应舍去;同样,27.11 为为可疑值,由于q 25.7027.5227.1127.5825.110.87q0.95所以,该数据应舍去;因此有效的试验数据只有5 次: 27.52 , 27.54 , 27.54,27.56 , 27.58 ;x25.7227.5427.5427.5627.585527.55si1 xi

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