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文档简介
1、环境监测期末复习资料二填空或选择1 (p1)环境监测的过程一般为:现场调查监测计划设计优化布点样品采集运送保存分析测试 数据处理综合评价等。2 (p7)优先监测污染物:标准中要求控制,在环境中难降解;危害大,毒性大,影响范围广;出现频率高,有的可靠检测方法。3 (p9)我国环境质量标准分为:环境质量标准、污染物排放标准(或污染物控制标准)、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准和环保仪器、设备标准等六类。环境标准分为:国家标准、地方标准及行业标准。其中环境基础标准、环境方法标准和标准物质标准等只有国家标准。4 (p31)水质污染分为:化学型污染、物理型污染、生物型污染三种主要类型。5 (
2、p31)水质监测分为:环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水和地下水;水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。6 (p34)选择水质监测的分析方法的原则:灵敏度和准确度能满足测定要求;方法成熟;抗干扰能力好;操作简便。7 (p37)对污染形态进行分析常用的方法有:直接测定法、分离测定法、干法和理论计算法。8 (p38)河流检测断面的布设:为评价完整江河水系的水质,需要设置背景断面、对照断面、控制断面和削减断面;对于某一河段,只需设置对照、控制和削减(或过境)三种断面。9 (p51)水样预处理的原则:最大限度去除干扰物;回收率高;操作简便省时;成本低,对人和环境无影响。10 (p56
3、)吸附法按照吸附机理可分为物理吸附和化学吸附。活性炭可用于吸附重金属离子或有机物;多孔性高分子聚合物主要用于吸附有机物。11 (p57)离子交换法根据官能团不同可分为:阳离子交换树脂、阴离子交换树脂、特殊离子交换树脂。12 (p58)共沉淀法分为:利用吸附作用的共沉淀分离、利用生成混晶的共沉淀分离、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离。13 (p59)水温测量应在现场进行。 常用的测量仪器有水温计, 颠倒温度计和热敏电阻温度计。14 (p62)浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。测定浊度的方法有目视比浊度法,分光光度法,浊度仪法。15 (p67)金属测定中常用仪器分析方法:分子吸收(
4、紫外、可见)分光光度法(sp)极谱分析法(阳极溶出伏安法)电感耦合等离子体原子发射光谱法(icp-aes )原子吸收分光光度法( aas )电感耦合等离子体 质谱法( icp-ms ) 。16 (p73)镉属剧毒金属,可在人体的肝、肾等组织中蓄积,造成脏器组织损伤,尤以对肾脏损害最为明显。我国生活饮用水卫生标准规定镉的浓度不能超过0.005mg/l。测定镉的主要方法有:原子吸收分光光度法,双硫腙分光光度法,阳极溶出伏安法和电感耦合等离子体发射光谱法(icp-aes ) 。17 (p78)极谱分析法电解池中的两个电极,一个是滴汞电极(负极),二是汞池电极(正极)或饱和甘汞电极( s.c.e )
5、。18 (p79)极谱分析法常用的定量方法有:直接比较法、标准曲线法、标准加入法。19 (p89)测定水中碱度的方法有:酸碱指示剂滴定法、电位滴定法。20 (p91)测定水的 ph值的方法有:玻璃电极法、比色法。21 (p91)玻璃电极法(电位法)测定ph 值是以 ph 玻璃电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极。22 使用 ph计的条件: 玻璃电极在使用之前必须在水中浸泡足够的时间,使之形成一层很薄的膨胀的硅酸层;标液对体系进行标定。23 对热导检测器应选氢气或氩气为载气;对氢火焰离子化检测器,一般选氮气为载气。24 (p125)气相色谱分析常用的检测器有:热导检测器(tcd ) 、氢火焰离
6、子化检测器( fid) 、电子捕获检测器( ecd ) 、火焰光度检测器( fpd ) 。25 (p148)空气污染物的时空分布及其浓度:与污染物排放源的分布、排放量及地形、地貌、气象等条件密切相关;污染源类型;时空分布特点有关。26 (p157)采集空气样品的方法可归为直接采样法和富集(浓缩)采样法两类。直接采样法:当空气中的被测组分浓度较高,或者监测方法灵敏度高时,直接采集少量气样即可满足检测分析要求。富集(浓缩)采样法:空气中的污染物质浓度一般都比较低,直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求,故需要用富集采样法对空气中污染物进行浓缩。27 (p158)溶液吸收法的吸收效率主要决定于吸
7、收速度和样气与吸收液的接触面积。欲提高吸收速度,必须根据被吸收污染物的性质选择效能好的吸收液。常用的吸收液有水、水溶液和有机溶剂等。填充柱阻留法:吸附型、分配型、反应型。28 (p158)富集采样法分为:溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散(或渗透)法或自然沉降法等。29 (p164)空气污染物监测多用动力采样法,其采样器多由收集器,流量计和采样动力三部分组成。30 (p170)采样记录的内容有:被测污染物的名称及编号;采样地点和采样时间;采样流量和采样体积;采样时的温度、大气压力和天气情况;采样仪器和所用的吸收液;采样者、审核者姓名。31 (p189)测定空气中甲醛常用的方法有:酚试剂分
8、光光度法、乙醛丙酮分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。32 (p192)空气中颗粒物的测定项目有:总悬浮颗粒物(tsp )浓度,可吸入颗粒物( pm10)浓度,自然降尘量,颗粒物中化学组分含量等。33 (p205) 固定污染源排气监测内容包括: 废气排放量,污染物质排放浓度及排放速率 (kg/h) 。34 (p210)含湿量的测定方法有:重量法、冷凝法、干湿球法等。35 (p216)烟道排放组分包括主要气体组分(n2、o2、co2、h2o)和微量有害气体组分。测定这些组分的目的是考察燃料燃烧情况和为烟尘测定提供计算烟气密度、分子量等参数的数据。36 (p221)静态配气常用的方法有:注射器配
9、气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法。37 (p230)在固体废物中对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。38 (p231)危险废物特性包括易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性,以及其他毒性。39 固体废物固有特征:兼有废物和资源的双重性质;富集多种污染成分的终态,污染环境的源头;所含的有害物质呆滞性大,扩散性小;危害具有潜在性,长期性,灾难性。原则,遵守第一标准方法,第一权威部门规定或推荐方法。40 (p238)腐蚀性的试验方法有两种:测定ph 值; 在 55.7 c 以下对钢制品的腐蚀率(6.35mm 以上) 。41 (p239)反应性的试验方法测定方法包
10、括:撞击感度测定;摩擦感度测定;差热分析测定;爆炸点测定;火焰感度测定。42 (p239)遇水反应性试验方法遇水反应性包括: 固体废物与水发生剧烈反应而放出热量,使体系温度升高可用温升实验测定;与水反应释放出有害气体,如乙炔、硫化氢、砷化氢、氰化氢等。43 (p241)生活垃圾处理方法:焚烧、卫生填埋和堆肥。焚烧,垃圾的热值是决定性参数; 而堆肥需测定生物降解度、 堆肥的腐熟程度。 至于填埋,则对渗沥水分析和堆场周围苍蝇密度等成为主要项目。44 (p248)渗沥水的特性:成分的不稳定性;浓度的可变性;组成的特殊性;渗沥水是不同于生活污水的特殊污水。45 (p269)土壤环境质量监测目的:土壤质
11、量现状监测;土壤污染事故监测;污染物土地处理的动态监测;土壤背景值调查。46 (p272)土壤监测方法包括:土壤样品预处理和分析测定方法两部分。分析测定方法常用:原子吸收分光光度法(aas ) 、分光光度法( sp ) 、原子荧光法、气相色谱法( gc ) 、电化学分析法及化学分析法等。47 (p279)土壤样品的预处理方法主要有分解法和提取法;前者用于元素的测定,后者用于有机污染物和不稳定组分的测定。土壤样品分解方法有:酸分解法、碱熔分解法、高压釜分解法、微波炉分解法。48 (p282)土壤中金属化合物铅、镉的测定方法:原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法。49 (p329)环境噪声的来源:交
12、通噪声;工厂噪声;建筑施工噪声;社会生活噪声。50 (p334)响度( n)的单位叫 “ 宋(sone)” ,1sone的定义为声压级为40db,频率 1000hz,且来自听者正前方的平面波形的强度。响度级 (ln)单位叫 “ 方(phon)” ,定义 1000hz纯音声压级的分贝值为响度级的数值,响度级每改变 10phon,响度加倍或减半。51 (p335)计权声级通用的有a、b、c和 d计权声级。 a 声级 55db以下;b声级 55db-85db ;c是模仿高强度噪声的频率特性;d频率专用于飞机噪声的测量。52 (p394)环境监测质量保证是整个监测过程的全面质量管理,包括制订计划;根据
13、需要和可能确定监测指标及数据的质量要求;规定相应的分析监测系统。53 (p406)蒸馏器可分为:玻璃蒸馏器、金属蒸馏器、石英蒸馏器和亚沸蒸馏器。54 (p406)金属蒸馏器只适用于清洗容器和配制一般试液;去离子水适于配制痕量金属分析用的试液,不适于配制有机分析试液。55 (p409)一级试剂用于精密的分析工作,在环境分析中用于配制标准溶液;二级试剂常用于配制定量分析中的普通试液。三级试剂只能用于配制半定量、定性分析中试液和清洁液等。其他表示方法有:色谱纯试剂(g c) ;实验试剂( l r) ;指示剂( ind) ;生化试剂( b r) ;生物染色剂( b s ) ;高纯物质( e p)和特殊
14、专用试剂等。通常,较稳定的试剂,其10-3mol/l 溶液可贮存一个月以上, 10-4mol/l 溶液只能贮存一周,而 10-5mol/l 溶液需当日配制。56 (p414)误差分为:系统误差、随机误差、过失误差。误差的表示方法:绝对误差、相对误差。57 (p418)数据修约规则:四舍六入五考虑,五后非零则进一,五后皆零视奇偶,五前为偶应舍去,五前为奇则进一。58 (p419)狄克逊( dixon)检测法:适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值。59 (p463)环境计量包括:环境化学计量和环境物理计量。60 (p468)均匀是标准物质( rm)第一位和最根本要求,是保证标准物质具有空间一致
15、性的前提。均匀性的检验可分为:分装前的检验和分装后的检验。稳定性检验采用跟踪检验的方法。三简答题1 环境监测的对象和目的?(p1)对象:反映环境质量变化的各种自然因素;对人类活动与环境有影响的各种人为因素,对环境造成污染和危害的各种成分。目的:根据环境质量标准,评价环境质量。根据污染特点、分布情况和环境条件,追踪寻找污染源、提供污染变化趋势,为实现监督管理、控制污染提供依据。收集本底数据,积累长期监测资料,为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。为保护人类健康、 保护环境, 合理使用自然资源、 制定环境法规、标准、 规划等服务。2 地表水环境质量标准将地表水划分为5
16、类。 (p12)类:主要适用于源头水、国家自然保护区;类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等;类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区;类:主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区;类:主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。3 大气环境质量标准的3 级划分及三类的能区?(p24)一级标准:为保护自然生态和人群健康,在长期接触情况下,不发生任何危害影响的空气质量要求。二级标准:为保护人群健康和城市、乡村的动植物,在长期和短期的情况下,不发生伤害的空气质量
17、要求。三级标准:为保护人群不发生急、慢性中毒和城市一般动植物(敏感者除外)能正常生长的空气质量要求。根据地区的地理、气候、生态、政治、经济和大气污染程度又划分三类地区。一类区:如国家规定的自然保护区、风景游览区、名胜古迹和疗养地等。二类区:为城市规划中确定的居民区、 商业交通居民混合区、 文化区、名胜古迹和广大农村寨。三类区:为大气污染程度比较重的城镇和工业区以及城市交通枢纽、干线等。4水质监测的分析方法、原则。 (p34)原则:大限度去除干扰物;回收率高;操作简便省时;成本低,对人和环境无影响。方法: 1用于鉴定无机污染物的方法:原子吸收法,可测量多种微量、痕量金属元素;分光光度法,可测定多
18、种金属和非金属离子或化合物;等离子发射光谱(icp-aes )法,用于各种水及底质、生物样品中的元素的同时测定;电化学法;离子色谱法;其他方法如化学法等。2用于鉴定有机污染物的方法:气相色谱法( gc )和高效液相色谱法( hplc ) ;气象色谱质谱法( gc-ms ) ;其他方法,如分光光度法、化学法等。5监控断面和采样点的设计原则。 (地面水)(p37)应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能的处设置监测断面。有大量废(污)水排入江河的主要居民区、工业区的上游和下游;湖泊、水库的主要出入口;饮用水源地;入海河流的河口处,较大支流汇合口与干流混合处;国际河流出入国境线出入口;监测断面应尽
19、可能与水文测量断面一致。6水质监测方案制定的步骤。 (地面水,地下水)(p37)基础资料的收集( a 水文、地质气象资料b 工业布局等 c 水体状况 d 历年资料)监测断面和采样点的设置(若地下水则为采样点的布设)采样时间和采样频率的确定采样和监测技术的选择结果表达、质量保证及实施计划。7水样预处理的原则和方法?(p51)原则:最大限度去除干扰物; 回收率高;操作简便省时; 成本低,对人和环境无影响。方法:i水样消解:当测定含有有机物水样中的无机元素时,需要进行消解处理。目的是破坏有机物,溶解悬浮性固体。水样消解的方法有湿式消解法和干式分解法(干灰化法)。ii富集与分离:当水样中欲测组分含量低
20、于方法的测定下限时,就必须进行富集或浓集,当有共存干扰组分时,就必须采取分离或掩蔽措施。常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等。8电感耦合等离子原子发射光谱法(icp-aes )原理及优点?( p67)原理:获得能量的核外电子被激发至高能态十分不稳定,在极短时间(10-8s)便跃迁至基态或其他更低的能级上, 同时释放出多余能量, 这样的能量是以一定波长的电磁波形式辐射出去的。由于原子在被激发后其外层电子可有不同的跃迁,所以对于指定元素的原子产生一系列不同波长的特征元素线,这些谱线按一定顺序排列,并保持稳定的强度比,称为此元素的特征谱线。优点:灵敏度高、精密
21、度高、基体干扰少、线性范围宽、可做多种元素同时分析。9测镉的三种方法和原理(p73p78)原子吸收分光光度法火焰原子吸收法原理:将含被测元素溶液通过原子系统喷成细雾,随载气进入火焰,并在火焰中解离成基态原子,当空心阴极灯辐射出待测元素特征波长光通过火焰时,因被火焰中待测元素的基态原子吸收而减弱,常用的火焰是空气-乙炔焰。双硫腙分光光度法在强碱性介质中,镉离子与双硫腙反应,生成红色螯合物,于518nm 处测其吸光度, 用标准曲线法定量。阳极溶出伏安法极谱分析法是一种在特殊电解条件下,根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到电流电压曲线进行定性定量分析的方法。阳极溶出伏安法也称反向溶出极谱法,这种方法是先使待测离子于适宜的条件下在微电极上进行富集,然后再利用改变电极电位的方法将富集的金属氧化溶出,并记录其伏安曲线。10极谱分析中干扰电流及其消除?残余电流,包括杂质电流和电容电流,充电电流由
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