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文档简介
1、 m m胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药source:阿托品阿托品: 颠茄颠茄 atropa belladonna ;曼陀罗;莨菪曼陀罗;莨菪东莨菪碱东莨菪碱: 洋金花、莨菪、东莨菪洋金花、莨菪、东莨菪山莨菪碱山莨菪碱: 唐古特莨菪唐古特莨菪阿托品阿托品 atropine阿托品阿托品 atropineatropine阿托品的药理作用和临床应用阿托品的药理作用和临床应用pharmacodynamics and clinical uses抑制泪腺和呼吸道腺体分泌药理作用 用途1.腺体 对唾液腺、汗腺分泌抑制明显胃酸分泌作用弱,但哌仑西平作用明显1.抑制腺体分泌 全身麻醉前给药,防止分泌物阻塞呼吸道和吸
2、入性肺炎 流涎症、盗汗2.眼科用药虹膜、睫状体炎,0.5-1atropine可与缩瞳药交替使用。验光配镜(儿童)3. 平滑肌胃肠平滑肌 抑制胃肠平滑肌的痉挛收缩,蠕动幅度和频率胃肠括约肌 松弛处于收缩状态的 幽门括约肌3. 解除平滑肌痉挛适用于各种内脏绞痛胃肠绞痛、膀胱刺激症状较好;2. 眼扩瞳:阻断瞳孔括约肌m受体,a受体相对占优势扩瞳,可持续7-10日调节麻痹:阻断睫状肌的m受体,睫状肌松弛而退向外缘,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,视近物不清,视远物清晰(可维持712日)眼内压:瞳孔扩大,虹膜退向四周,前房角间隙变窄,阻碍房水回流 膀胱 膀胱逼尿肌松弛、三角 肌收缩,减少排尿 输尿管作用弱,对
3、输尿管和肾 绞痛效果差 胆管 胆道系统作用不明显 支气管作用弱,支气管哮喘主 要用拟肾上腺素药子宫平滑肌作用弱遗尿症 胆绞痛、肾绞痛效果差 与阿片类镇痛药(哌 替啶或吗啡)合用 5.血管血压治疗量单独使用对对血管血压无明显影响大剂量扩张血管: 出汗 体温 血管被动扩张,即代偿性散热反应;直接扩血管4 心脏 心率增快: 阻断窦房结m2受体,解除迷走神经对心脏的抑制,心率 ,青壮年增加更明显(2mg hr 35-40次/分) 0.4-0.6mg,心率 4-8次/分。阻断了副交感神经节后纤维突触前膜m1受体,抑制了负反馈效应,使ach释放增多。 4. 缓慢型心律失常治疗窦房阻滞、房室传导阻滞引起的缓
4、慢型心律失常。如窦性心动过缓等 5. 抗休克治疗感染中毒性性休克,大剂量解除血管痉挛,改善微循环。但伴高热、心率过快者不用6. 解救有机磷酸酯类中毒6. 中枢神经系统0.51 mg 轻度兴奋延髓及高级中枢弱的迷走神经()1-2 mg 兴奋延髓和大脑5 mg cns 兴奋作用增强10 mg 以上, cns 中毒症状持续大量,兴奋抑制,中枢麻痹和昏迷循环、呼吸衰竭死亡adverse effects 1. 阿托品作用广泛,副作用多。口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红、cns症状。2.过量误食阿托品类植物:颠茄果、曼陀罗果、洋金花阿托品样中毒,阿托品的最低致死量,成人为80-130 mg,儿
5、童为10 mg。3. atropine中毒的解救中毒的解救对症治疗(1)洗胃、导泻,促进毒物排泄(2)毒扁豆碱 1-4 mg(儿童0.5 mg)缓慢i.v,对抗中毒症状(谵妄与昏迷等),因为毒扁豆碱维持作用时间短,需反复给药(3)地西泮可解救中枢兴奋症状不可用吩噻嗪类药物(因为阻断m受体,加重中毒) (4) 人工呼吸; 酒精擦浴、冰袋降温4. 禁忌禁忌:青光眼,前列腺肥大(加重排尿困难)。山莨菪碱山莨菪碱 654-2 东莨菪碱东莨菪碱 (scopolamine) 特点:特点:1. 药理作用(1)中枢抑制作用:镇静、抗晕动 困倦、遗忘、疲乏、欣快(2)抑制腺体分泌作用阿托品,对眼和心血管作用较弱2. 用于麻醉前给药、晕动症、妊娠及放射性呕吐、帕金森病(parkinsons disease,pd)3. 禁忌证同atropine选择性选择性m m受体亚型阻断药受体亚型阻断药结构:属三环类化合物,结构与丙米嗪相似选择性阻断m1受体抑制胃酸及胃蛋白分泌用于(1)与泌酸有关的消化性溃疡治疗(
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