禽类保健技术实验指导

1、动物保健技术实验指导 （ 供兽医临床医学专业用 ） 编写：张涛杰 西北民族大学生命科学与工程学院二0一三年9月目 录实验一 家禽滴鼻点眼法免疫接种技术实验二 家禽肌肉、皮下注射法免疫接种技术实验三 家禽翅内刺种法免疫接种技术实验四 家禽毛囊涂擦法、擦刷肛门法免疫接种技术实验五 雏鸡断喙技术实验六 家禽饮水免疫法、拌料免疫法和喷雾接种法实验七 家禽的尸体剖检及病料采取实 验 一 家禽滴鼻、点眼法免疫接种技术一、实验目的1.掌握滴鼻、点眼法免疫接种的原理和使用范围2.学会用滴鼻点眼法对雏鸡进行免疫接种。二、实验内容1.免疫接种原理讲解 2.免疫接种操作训练3.免疫效果评估三、实验仪器、设备及材料

2、1.鸡新城疫、 系疫苗和传支、传喉等弱毒疫苗 2.滴管 3.雏鸡数只四、实验原理 鸡新城疫、 系疫苗和传支滴鼻、点眼法免疫接种安全、可靠,能保证每一只鸡都接种上疫苗。这种方法可刺激产生分泌型IgA,对粘膜防疫效果好。鸡传喉等弱毒疫苗是一种中等毒力苗,点眼法接种是唯一的途径,泄殖腔刷试法也可以,但由于操作麻烦很少用, 滴鼻、饮水、喷雾免疫易诱发鸡传喉的发生。五、实验步骤 将500只剂量的疫苗用30毫升灭菌生理盐水稀释摇匀，用标准滴管(眼药水塑料瓶也可)在鸡眼、鼻孔各滴一滴(约0.03毫升)， 让疫苗从鸡眼结膜,鼻粘膜中吸收，此法适合雏鸡的鸡新城疫、 系疫苗和传支、传喉等弱毒疫苗的接种，它使鸡苗接

3、种均匀、 免疫效果较好，被各养殖场称为弱毒苗接种的最佳方法。六、实验报告要求1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项:七、实验的注意事项（1）持滴瓶的手不能随意翻转，否则疫苗会滴到场地内。（2）每一滴疫苗都必须保证是完整的一滴，滴瓶口不能与鸡鼻或眼睛接触，必须保持一定的距离。（3）尽量减少疫苗溅落到地上，否则会对鸡场造成污染。（4）点眼时必须保证鸡眨眼、完全吸收后再放鸡，滴鼻时也必须保证鸡将疫苗完全吸收后再放鸡。 实验二 家禽肌肉、皮下注射法免疫接种技术一、实验目的1掌握肌肉、皮下注射法免疫接种的原理和使用范围 2学会熟练运用肌肉及皮下注射法对家禽进行免疫接种二、实验内容 1.免疫

4、接种原理讲解 2.免疫接种操作训练3.免疫效果评估三、实验仪器、设备及材料 1鸡新城疫系疫苗、油苗及禽霍乱弱毒苗或灭活苗、鸡马立克疫苗 2鸡用连续注射器 3.雏鸡数只 五、实验步骤1肌肉注射法按每只鸡0.51 毫升的剂量将疫苗用生理盐水稀释，用注射针注射在鸡腿、胸或翅膀与胸连接处胸大肌肉内(无毛区结节下方)。注射腿部应选在腿外侧无血管处，顺着腿骨方向刺入，避免刺伤血管神经；注射胸部应将针头顺着胸骨方向，选中部并倾斜30度刺入，防止垂直刺入伤及内脏；2月龄以上的鸡可以注射翅膀肌肉，要选在翅膀根部肌肉多的地方注射。 此法适合鸡新城疫系疫苗、油苗及禽霍乱弱毒苗或灭活苗。 2 皮下注射法此法适合鸡马立

5、克疫苗接种。将1000 只剂量的疫苗稀释于200毫升专用稀释液中，在雏鸡颈部皮下注射0.2毫升， 注射时左手抓住雏鸡,用大母指和食指捏起颈部背侧皮肤刺入，防止伤及鸡颈部血管、神经。六、实验报告要求1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项 七、实验注意事项1. 接种前1天，投服电解多维，连用3天。2.注射器、瓶、针等用具，要煮沸30分钟，晾干后备用。3.采用颈部皮下、腿部肌肉、胸部肌肉注射。4.为防止疫苗接种后，出现球虫病或呼吸道病，可以在接种前后12天，使用罗红霉素、泰乐菌素等抗呼吸道病药物和抗球虫药物。5.免疫前后2天，停喂任何消毒水或抗病毒药，停止带鸡消毒 6.液氮保存马立克疫

6、苗要在稀释后2小时用完否则疫苗失效。 实验三 家禽翅内刺种法免疫接种技术一、实验目的1掌握翅内刺种法免疫接种的原理和使用范围 2学会熟练运用皮内刺种法对家禽进行免疫接种二、实验内容1.免疫接种原理讲解 2.免疫接种操作训练3.免疫效果评估三、实验仪器、设备及材料 1鸡痘疫苗、鸡新城疫疫苗 2接种针 ;蘸笔尖 3.雏鸡数只 五、实验步骤 将1000只剂量的疫苗，用25毫升生理盐水稀释， 充分摇匀，用蘸笔(文具店有售)或接种针蘸取疫苗， 在鸡翅膀内侧无血管处刺种，20日龄内雏鸡刺一针，大鸡刺2针，此法适用于鸡新城疫疫系苗和鸡痘疫苗的接种，但需三天后检查刺种部位， 若出现痂块或红斑则表示接种成功，否

7、则需重新刺种。 六、实验报告要求 1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项七、实验注意事项 （1）部位：鸡翅膀内侧无血管处。（2）用蘸笔尖或专用的刺种针，沾取疫苗进行刺种，沾一次疫苗刺一只鸡，沾疫苗时要浸过蘸笔尖吸水部分或刺种针吸水部分，刺种时针头要刺破皮肤。实验四 家禽毛囊涂擦法、擦刷肛门法免疫接种技术一、实验目的1掌握毛囊涂擦法、擦刷肛门法免疫接种的原理和使用范围 2学会熟练运用这两种方法对家禽进行免疫接种二、实验内容 1.免疫接种原理讲解 2.免疫接种操作训练3.免疫效果评估 三、实验仪器、设备及材料 1鸡新城疫疫苗、传染性喉气管炎疫苗 2接种刷或棉球 3.雏鸡数只 五、实验

8、步骤1. 毛囊涂擦法适用于鸡新城疫疫苗接种。将1000只鸡的疫苗用30 毫升生理盐水稀释摇匀，把鸡腿部羽毛拔出几根，用棉球蘸取疫苗， 逆羽毛生长方向涂擦，3天后可使毛囊红肿，即表明有效。2擦刷肛门法此法主要用于传喉疫苗接种。将1000 只剂量的疫苗加入30毫升生理盐水稀释，捉鸡倒提，用手捏腹使肛门粘膜外翻， 用接种刷或棉球，刷擦肛门粘膜，使粘膜发红为止，每500只鸡换一把刷子。 六、实验报告要求1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项 实验五 雏鸡断喙技术一、实验目的1掌握雏鸡断喙的方法2学会熟练使用断喙器二、实验内容 1.雏鸡断喙的年龄和原因讲解 2.使用断喙器对雏鸡进行断喙3.

9、断喙效果评估 三、实验仪器、设备及材料 1断喙器 2.6-10日龄雏鸡数只 4、 实验原理鸡在大群体高密度饲养时很容易出现啄羽、啄趾、啄肛等恶癖，断喙可以减少恶癖的出现，也可减少鸡采食时挑剔饲料造成的浪费。断喙般在6-10日龄进行，此时断喙对雏鸡的应激较小。雏鸡状况不太好时可以往后推迟，一般鸡群在35日龄左右就可能出现互啄的恶癖，所以必须在这之前完成第次断喙。青年鸡转入蛋鸡笼之前，对个别断喙不成功的鸡再修理一次。 五、实验步骤一般使用断喙器断喙，断喙时左于抓住鸡腿，右手拇指放在鸡头顶上食指放在咽下稍使压力，使鸡缩舌，以免断喙时伤着舌头。幼雏用4.4毫米的孔经，在上喙离鼻孔22毫米处切断，应使下

10、喙稍长于上喙，稍大的鸡可用直径为2.8毫米的孔。断喙时要求切刀加热至暗红色，为避免出血，断下之后应烧灼二秒左右。 六、实验报告要求1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项7、 实验注意事项1. 断喙的长短定要准确，留短了影响雏鸡采食，造成终生残废，切少了又有可能再生长，需再次断喙。2. 断喙对鸡是相当大的应激，在免疫或鸡群受其他应激状况不佳时，不能进行断喙。3. 断喙后料槽应多添饲料，以免雏鸡啄食到槽底，创口疼痛。为避免出血，可在每公斤饲料中添加2毫克维生素K。在饮水中加千分之零点五的新杨维康,防止应激的危害。饲料中球虫药要加倍使用三天，防止由于采食减少引起球虫药摄入的减少，避免断

11、喙后球虫病的爆发。4. 注意观察鸡群，有烧灼不佳，创口出血的鸡应及时抓出重新烧灼止血，以免失血过多引起死亡。 实验六 家禽饮水免疫法、拌料免疫法和喷雾接种法 一、实验目的1掌握饮水免疫法、拌料免疫法和喷雾接种法的原理2学会熟练使用这三种方法进行免疫接种二、实验内容 1.免疫接种原理讲解 2.免疫接种操作训练3.免疫效果评估 三、实验仪器、设备及材料 1喷雾器(枪) 2.鸡新城疫、系及法氏囊弱毒苗、传支疫苗 3.6-10日龄雏鸡数只 5、 实验步骤1.喷雾接种法 喷雾前先关通风孔，将1000只剂量的疫苗加蒸馏水150300毫升稀释，用纱布过滤，用喷雾器(枪)喷于500只鸡的鸡舍空中， 要求喷雾均

12、匀，喷头离鸡1.5米，喷完20分钟打开通气孔，免疫后的饲料中添加抗菌素防止气囊炎。2.饮水免疫法 在饮水免疫前3小时(夏季2小时)给鸡停水， 将饮水器反复洗刷干净，再用凉开水冲洗一遍，确保无残留消毒剂或异物。将2倍量鸡疫苗，用凉开水稀释，水量严格控制：515月龄的鸡每只510 毫升，1630日龄的鸡1020毫升，3060日龄的2030毫升， 按此水量稀释疫苗，并在水中加0.1%的脱脂奶粉，疫苗应在一小时内饮完， 再过半小时方可喂料，24小时内不准饮高锰酸钾及其它消毒药水。3.拌料免疫法 主要用于农村散养鸡。澳大利亚近年开发一种简单而有效的鸡瘟疫苗。这种疫苗V4UPm是澳V 4毒株的耐热变种，用

13、实验仪器将V 4UPm疫苗疫毒包裹在饲料颗粒上，用此饲料喂鸡便可产生对鸡瘟的免疫力。 六、实验报告要求1.扼要反映本实验步骤。2.要明确实验原理和注意事项8、 实验注意事项1.饮水器一定要充足，反复用井水、山溪水冲洗，晾干备用（禁用消毒药水清洗）。2.提前一天测定停水24小时后，鸡群2小时内的饮水量。3.稀释疫苗，要用干净的井水或山溪水，但必须是冷的，绝不能用太阳晒过的水来稀释疫苗，并加入0.2%的脱脂奶粉来保护疫苗。4.使用疫苗时，先停水停料24小时（热天2小时，冬天4小时），然后再投喂疫苗，保证100%的鸡只能在2小时内饮到足量的疫苗水，从而减少疫苗损耗。5.饮水器装好疫苗水后，统一拿进去

14、，并赶动一下鸡群。6.禁用自动饮水系统喂疫苗。7.饮水免疫前后2天禁用抗病毒药，禁止带鸡消毒或饮水消毒。实验七 家禽的尸体剖检及病料采取一、实验目的掌握家禽尸体剖检、病料采取及病原分离的具体方法。二、实验内容1病禽的剖检；2病料的采取与病原菌的分离。三、实验仪器、设备及材料1剖检病禽用器械及药品：解剖剪、解剖盘、消毒液、洗手盆、毛巾、待检禽等。2病料采取及病原(细菌、病毒或其他微生物)分离的用材：消毒的小剪刀、小镊子、灭菌玻璃容器、研钵、酒精棉、酒精灯、接种棒、培养基及上述剖检用材。四、实验原理 1家禽机体在健康的情况下，各种组织器官具有正常的形态，发病后某些组织器官会发生特征性的变化，通过病

15、禽剖检可以为临床诊断疾病提供依据。2家禽健康的状况下体内不携带病原或毒物，发病后，通过特定的组织器官作病原分离鉴定或对中毒病禽作毒物检测，可以为实验诊断禽病提供可靠的依据。 五、实验步骤1病禽的剖检进行剖检之前，应首先了解发病禽群的流行病学，临床症状情况，家禽的品种，饲养情况，疫苗的接种情况，发病后的经过和处理方法等等。剖检时，应注意详细记录各器官的病理变化，如同时剖检多只病死禽，则应注意编号，以免混淆。剖检基本术式如下：（1）外貌检查检查天然孔：注意口、鼻、眼(包括眼下方的羽毛是否干燥，若湿润则表明有流泪的可能)有无异常的分泌物，分泌物的量及性状；注意泄殖腔周围羽毛有无异常粪便粘污，泄殖腔粘

16、膜的变化及内容物的性状等。检查皮肤：注意头、冠、肉髯及身体其他部位的皮肤有无痘疹或结痂等；是否发生腐败；检查家禽的趾爪，注意有无赘生物、外伤、化脓、失水及胫骨有无变软等。检查各关节及龙骨：注意各关节有无肿胀、变形及长骨、龙骨有无变形、弯曲等表现。检查病禽的营养状态：触摸感觉病禽胸肌厚薄及龙骨的显突情况而初步判定家禽的营养情况。（2）体腔检查 第一步，用消毒水将禽体羽毛浸湿，防止病原扩散及避免羽毛飞扬。 第二步，用剪刀将股内侧连接腹侧的皮肤剪开，将两大腿向外和下方翻压，直至髋关节脱臼，使禽体以背卧位平放于瓷盆上。 第三步，横向剪开腹部皮肤，使切口与上述股侧皮肤切口相连，握住游离皮肤，向前一直剥离

17、到锁骨部，检查皮下组织和胸肌的状态。横向剪开腹肌、腹膜，并沿胸骨的两侧，向前将各肋骨、锁骨剪断，抓住龙骨的后端，用力向前向上翻拉(此时应注意观察体腔内各气囊壁有无混浊、增厚等)，暴露整个体腔的器官。注意体腔有无积液，粘附渗出物及其他异常变化。将腺胃、肌胃、心、肝、脾、肺、肠、肾、卵巢、睾丸、法氏囊等各内脏器官先后从体腔摘出作细致检查，先观察外表形态、大小、色泽、质度等变化，再分别切开检查内部变化，注意有无炎性肿胀、充血、郁血、出血、溃疡、坏死或结节等。（3）颈部检查将下颌骨、食道、嗉囊剪开，注意观察口腔和食道粘膜有无出血、溃疡、假膜或脓包等；同时，剥离颈部皮肤检查胸腺(尤其是雏禽)有无出血、萎

18、缩等变化；将小剪刀插入喉头，剪开气管和支气管，检查喉头和气管粘膜有无渗出、充血、出血或溃疡等。（4）头部检查 第一步，眼部检查。主要观察眼的角膜有无异常变化及眼结膜有无出血或溃疡等。 第二步，鼻窦部检查。沿额面经鼻孔剪开约l3厘米切口，将切口用手分开即可见鼻窦，观察其有无出血或渗出物的特性。 第三步，脑部检查。用剪刀将头部皮肤剪开、以尖剪将整个额骨、颅顶骨剪除，暴露大脑和小脑，先观察脑膜血管的状态，脑膜下有无水肿和积液，然后再以钝器轻轻拨离，将前端嗅脑、脑下垂体及视神经交叉等部逐一剪断，将整个大脑和小脑摘出，观察脑实质的变化；（5）神经检查主要检查的神经为坐骨神经干。将股内侧的肌肉钝性分开即可

19、见乳白色有横纹的坐骨神经干，观察神经干外膜有无水肿或出血及神经干的粗细是否均匀等。（6）剖检时的注意事项 剖检的场地应尽量远离行人、水源、禽舍，并选择易于消毒的地方，避免由于剖检造成病原扩散。 剖检前后运载病、死禽只，应采用密封容器，避免沿途遗漏病禽羽毛、分泌物及排泄物等。剖检完毕，应将尸体深埋或焚化，或作其他无害化处理。对剖检场地及器械要随手洗刷消毒。2病料采取与病原菌(毒)分离家禽传染病的确诊，通常必须过实验室诊断，采取病料与病原分离是实验诊断的前提。（1）采料时间 病毒性病料、中毒性材料(如肉毒梭菌素中毒)的采取一般应在急性感染期，选择典型的濒死病禽，病前不久用过疫苗或经抗病毒药物处理的

20、禽只不宜采料。（2）采取病料的方法：器械消毒：刀、剪：镊子等采料用具可干热灭菌或煮沸30分钟灭菌，注射器等器皿应干热灭菌或高压灭菌。采料部位：病料采取的部位应根据不同疾病相应地采取其脏器或内容物，一般应采取病原含量高而污染机会少的实质性器官，如肝、脑、脾为好。在无法估计是何种传染病时，可进行全面采取。各种病料的具体采集方法A病毒性病料的采取与病毒分离：用灭菌剪刀及镊子剪取含毒量高的组织(通常为肝脏、脑、脾脏、胰脏等实质脏器)23克，投入灭菌瓶中，加盖，有条件的地方可即时将病料用灭菌乳钵研磨，并应用超声波或反复冻融法裂解细胞，以利于细胞内病毒的释放，加入510倍的灭菌生理盐水或PBS配成悬液，3

21、0008000转/分钟，离心1520分钟，去除沉淀，在每毫升上清液中加入青霉素、链霉素(或其他有效抗生素)各20004000IU，置48ºC冰箱中感作24小时。经无菌检验合格后，接种相应的生物学培养基(禽胚或细胞培养物等)作病毒分离培养，观察感染禽胚死亡及病变情况，收集胚液做进一步鉴定。如果病料采取后不能立即处理时，应直接放入低温冰箱或相应保存剂(如Hank's液或50的甘油PBS)中，并置于冰箱保存。B细菌性病料中病原菌分离：对于各种细菌性疾病，应在病禽剖解前备好相应的培养基。对营养要求低的病原菌，如大肠杆菌，可用普通琼脂；对营养要求较高的病原菌，如多杀性巴氏杆菌，可用血液

22、琼脂等；有特殊要求的病原菌，要使用特殊的培养基和方法进行培养，如鸭疫里氏杆菌、鸡副嗜血杆菌等要用巧克力琼脂在含510CO2的空气条件下培养；怀疑有杂菌污染的病料，应尽量使用需分离细菌的选择性培养基；病原含菌量少时应采用液体培养基，或用相应的增菌培养基增菌培养后，再进行分离培养；未能确定病原菌的种类时，应同时使用多种培养基分离培养，以提高病原菌的分离成功率。分离病原菌时，用接种棒直接从病禽体内相应脏器钓取病料在固体培养基上划线培养或液体培养基上接种；如不能即时分离培养，则应以无菌手续采取病料一小块投入无菌的保存剂中，置48ºC保存，并应尽早进行分离培养。病原菌的分离应在急性发病期和未使

23、用过敏感药物的前提下进行。C血清学材料：一般都应采取双相血清，即在发病初期及后期(病愈期)各采取一份，进行检验，以检查有关抗体的变化情况。具体方法为：采少量血清时，可用注射器沿向心端的方向从翅静脉直接采取血液；如需大量血清，则可从心脏采血。血液先放在经干热灭菌的小瓶或其他容器中自然凝固，待其自然析出血清，再将血清移至灭菌容器中冻结保存备用。血清若有溶血则会影响试验结果的准确性。D组织学材料的采取：供病理组织切片的材料，应将病禽典型病变部分及其相连的健康组织一并切取，随即投入10%甲醛中固定备用。E肠道内容物材料的采取：用棉线将决定采取内容的肠道两端扎紧，然后剪下置于灭菌容器中，必要时可放入20

24、ºC保存，并迅速送检。不论上述哪一种材料，都不应该在死后过长时间(一般不超过死后46小时)采取，否则会对正确的诊断造成一定的影响。所有病料采取后均要贴上标签。若要送检时，还要用医用胶布或石蜡封口，置于冰瓶中及时送出。六、实验报告要求1扼要地反映病禽剖检与病料采取的基本程序。2说明操作的注意事项。 3陈述实验体会。七、实验的注意事项(参阅实验步骤)附录：一免疫失败的原因雏鸡免疫是非常重要的，但是有的雏鸡免疫却是没有免疫成功，而导致免疫失败，那么是哪些原因导致了雏鸡的免疫失败呢。    （一）疫苗的质量问题。    &

25、#160;  不同的疫苗所需的运输、保存条件不同，冻干疫苗一般需要 -15以下冷冻保存，湿苗一般在04保存，油乳剂疫苗的保存温度一般在10左右。应尽量选择出厂时间较近的疫苗，以保证免疫效果。一般疫苗稀释在4小时内要用完，用不完即作废。      （二）接种时间不当。   1、雏鸡的身上有母源的抗体，一般在12周内是不易感染鸡新城疫。若接种的过早，反而和母源抗体中和；   2、若接种的过迟，因体内抗体消失，易被毒力强的野毒侵染发病。所以，一般接种时间应在孵出后710天。

26、0;    （三）稀释量和免疫剂量不准       1、通常注射稀释量比较容易确定，而点眼和饮水免疫量则比较困难，应依据实际情况确定。        2、疫苗免疫剂量存在两种误区：一是免疫剂量不足，二是使用大剂量疫苗免疫，二者都不科学。因此，在购买疫苗时，在考虑到免疫接种过程中的损失和浪费外，不要随意加大免疫用量。    （四）鸡体的状况不佳。   鸡群的营养不良、患病，尤其是患传染性法氏囊病以后

27、，接种其它疫苗时往往会形成免疫抑制，使之不能产生免疫或免疫力极低，甚至引起鸡只死亡。免疫接种应安排在鸡群健康时进行，否则将会影响免疫的效果。   （五）疫苗稀释不当。       各种的疫苗所需用的稀释剂、稀释倍数及稀释的方法都有一定的规定，必须严格地按照使用说明书进行操作。疫苗稀释用水，从严格上讲应用灭菌生理盐水，否则会降低免疫的效果。疫苗要现用现稀释，不能使用稀释后放置时间过长的疫苗。如果饮水免疫的疫苗稀释不均，部分鸡饮量不足等也会影响免疫的效果。     （六）管理疏忽

28、        如滴鼻、点眼时，疫苗还未被吸收而又未补点，造成漏免，导致免疫失败。在疫苗稀释或接种的过程中，消毒药物过多地残留于注射器或直接接触疫苗，也能造成疫苗失效或减效。所以，在接种疫苗的前两天或后两天要避免进行带鸡消毒。   （七）接种时方法的错误  不同的疫苗要求的接种途径很不同，免疫时一定要按照规定的方法接种。饮水免疫时须加入0.5%的脱脂奶粉，并要求在2小时内饮完二、常用疫苗 （一）鸡新城疫疫苗：分灭活苗和活苗，活苗主要有系，系（B1株）、系（F系）、系（Lasota株）、

29、克隆-30等。系为中等毒力疫苗对雏鸡毒力较强可出现症状甚至引起死亡，但能较快产生坚强免疫力，多用于2月龄以上的鸡或紧急预防接种。系、系、系、克隆-30为弱毒疫苗，其中克隆-30、系的效果好于系系。灭活苗多为油佐剂苗，效力可靠免疫期长，多用于种鸡和蛋鸡好的加强免疫。 （二）马立克氏病疫苗：马立克氏病疫苗是世界上第一种有效的动物癌症疫苗，对防制马立克氏病起关键作用。有两种类型的弱毒疫苗，一种为病毒与细胞结合的疫苗如SB1苗、814苗，保存条件要求严格，需液氮保存；另一种为病毒脱离细胞的火鸡疱疹病毒疫苗（HVT），可以冻干，保存较易，使用广泛，但对超强毒马立克氏病毒（WMDV）的感染预防效果差。对于WMDV流行地区应使用2价苗或多价苗。 （三）传染性法氏囊病疫苗：可分为弱毒苗、中等毒力疫苗和灭活苗三类。弱毒苗安全性好但效力稍差，中等毒力疫苗效力稍好，主要用于法氏囊病严重地区。灭活苗效果好免疫期长主要用于种鸡、蛋鸡。还有法氏囊病卵黄抗体主要用于紧急预防接种及治疗。 （四）鸡病毒性关节炎疫苗：有灭活苗和弱毒疫苗。灭活苗用于种鸡开产前接种，孵化后雏鸡获得母源抗体，可在3周龄内不感染。弱毒苗主要接种2周龄雏鸡。 （五）传染性支气管炎疫苗：活苗有H120苗，传染性支气管炎肾型疫苗;用于雏鸡，