门诊患者药品不良反应宣教

1、门诊患者药品不良反应宜教文件编码(GHTUUITID-GGBKT-POIU-WUUI8968)安全用药我们共同 的 贲任与愿望尊敬的病员并家属朋友：感谢您选择了我们医院就诊，这是对我们的信任，预祝您早日康复！为了您的用药安 全，我们诚实地向您做如下用药科普知识宣教，请您务必认真倾听我们的告知并仔细阅 读！1、“是药三分毒”，质量合格的药品不一定都是安全的，用药过程中随时都有可能 出现不同程度的不良反应，严重者茯至会危及生命。药品不良反应具有不可预测性，当您 进行用药治病时就意味着必须承担相应的风险。如果万一发生在您的身上，请预正确理解 并积极配合医护人员进行适当的处置。2、药品不良反应发生率有

2、多大？据国内外有关文献报道，药品不良反应的发生率如下：住院患者为10%-20%； 住院患者因药品不良反应而死亡者为0.24%-2.9%；因药品不良反应而住院的患者为 0.3%-5.0%。3、药品不良反应为什么不可预测？药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。前者包括年龄、性别、遗 传、感应性、疾病等；后者包括药品的毒性作用和不良反应、药品的相互作用以及赋形剂 的影响等。因此，同一药品的不良反应，在不同年龄、性别、种族、感应性、适应证及病 理状态的患者中可能表现不尽相同，再加上药物及其制剂中赋形剂的彫响，问题更为复 杂，这就是药品不良反应不可预测的原因。4、为什么要警惕药品不良反应？如

3、前所述，有些药品不良反应是难以预测的。而且新药上市前临床试验的样本量有限 (500-3000人)，且病种单一，多数情况下排除特殊人群(老人、孕妇和儿童)，因此一些罕 见不良反应、迟发性反应、发生于特殊人群的不良反应均难以发现。有些问题还必须在大 面积使用后方能发现。因此，应警惕药品的不良反应，尤其应警惕新上市药品的不良反 应。必须提醒的是，不论新药或老药，一经发现不良反应，一定要按规定执行报告制度。5、所有的药品都可能引起不良反应吗？是的。任何药品都可能会引起不良反应，但是由于人与人之间存在个体差异，不同的 人对同一种药品的不良反应表现可以有很大的差别，有的人反应轻，有的人反应重；有的 人是这

4、种反应，有的人是那种反应。许多人认为，只有假药、质量不合格的劣药、医务人员或患者自己用药不当，才会引 起不良反应。事实上，许多经过严格审批、检验合格的药品在正常用法用量的情况下，也 能在一部分人身上引起不良反应.6、是不是药品使用说明书里列举不良反应少的就是好药，不良反应多的就不是好 药？不能这样认为。目前国际上对于药品使用说明书中的不良反应部分，其详细情况写到 什么程度，还没有十分具体的规定。有的药品说明书中对该药品可能引起的不良反应写得 很少，但实际发生的不一定少。一个负责任的厂家，应该充分尊重消费者的知情权，把产 品可能引起的不良反应详细地告诉用药者，这样也可以避免一些消费者的投诉。7、

5、是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应？不是。由于医学科学发展水平的限制，许多药品的不良反应情况在审批时难以完全了 解，国内外都是如此。经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量情况下，仍会在 一部分人身上引起不良反应，包括有些原来不知道的或者严重的不良反应。8、哪些人容易发生药品不良反应？一般认为，老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病 的人，容易发生药品不良反应。孕妇、哺乳期妇女使用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的 健康。9、药品不良反应与药品质量事故有区别吗？药品不良反应不同于药品质量事故。前者是指合格药品在正常用法用量时出现的与用 药目的无关或意外的有害反应。因此，药品不良反应报告不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处 理药品质量事故的依据。而药品质量事故是指假药、劣药所导致的有害反应，对患者的危 害往往是严重的，具有生产厂家、批次以及发生时间集中等特点。如媒体曝光的齐齐哈尔 第二制药厂将二甘醇代替丙二醇则完全是药品质量事故。药品的质量是否有问题，应该根 据国家药品检验