高一化学第一章知识点

1、学习必备精品学问点高一化学第一章学问点整理一.常见危急化学品爆炸品 :kclo 3kmno 4kno 3易燃气体 :h 2ch4co易燃液体 :酒精乙醚 苯 汽油等自燃物品 :白磷 p4遇湿易燃物品 :nana2o2氧化剂 :kmno 4kclo 3剧毒品 :kcn砷的化合物腐蚀品 : 浓 h2so4,浓 naoh,hno3二混合物的分别和提纯a. 过滤和蒸发 例如: 粗盐的提纯 过滤时留意事项 :一贴滤纸与漏斗内壁紧贴 ,二低滤纸边缘低于漏斗边缘 ;溶液边缘低于滤纸边缘 ,三靠上面烧杯紧靠玻璃棒 ;玻璃棒靠在三层滤纸上;漏斗下端紧靠烧杯内壁蒸发操作步骤 :1.放置酒精灯2.固定铁圈位置3.加

2、上蒸发皿 4.加热搅拌5.停止加热,余热蒸干检验硫酸和可溶性硫酸盐的方法:na2so4+bacl2=baso4 +2nacl在滤液中加入naoh的目的 :除去粗盐中混有的ca2+,mg 2+，主要是除掉 mg 2+22除掉 mg2+化学方程式 : mgcl +2naoh=mgoh +2nacl在滤液中加入na2co3 的目的 : 除去粗盐中混有的ca2+,mg 2+，主要是除掉 ca2+2323除掉 ca2+化学方程式 : na co +cacl =caco +2nacl检验 so 2-离子为什么加盐酸酸化.43解答 :溶液中的 co2-,so 2-等离子 ,与 ba2+反应生成 baco3,

3、baso是不溶于水的白色沉3333淀.但它们溶于盐酸 ,而 baso4 不溶于盐酸中 ,加入盐酸可以排除co3 2-,so 2-等离子的干扰 .同时,溶液中的 ag +离子与 cl - 反应生成 agcl也是不溶于酸的白色沉淀 ,加入盐酸可排除ag + 离子的干扰 .另外 ,so 2- 能被强氧化性的硝酸氧4化成 so 2-离子,所以先用硝酸酸化是不妥当的.将 nacl中含有的 cacl 2,mgcl 2,na2so4 等一一除去，写出试验步骤和操作.试验步骤 ,试剂与反应如下 : 加入过量 bacl2 溶液, 过滤 除去硫酸根离子 . 留意: 引入新的杂质 bacl2 na2so4+bacl

4、2=baso4+2nacl学习必备精品学问点 向滤液中加入过量naoh溶液, 过滤 除去镁离子 . 但有引入一种新的杂质naoh mgcl 2+2naoh=mgoh 2 +2nacl 向滤液中加入na2co3,过滤除去钙离子和引入的新杂质钡离子 .同时又引入新的杂质 na2co33 向滤液中加入稍过量的 盐酸除去 oh-和 co 蒸发结晶 .2- 离子上述试验步骤和试剂的加入次序能否变换.但要留意什么 .结论:能,如加入试剂的先后次序改为 : naohbacl2na2co3hcl 可以; 加入试剂的先后次序改为 : bacl2na2co3 naohhcl 也可以 .但要留意 , bacl2 溶

5、液肯定要在 na2co3 溶液之前加入 ,且盐酸必需放在最终 .在进行粗盐分别和提纯时, 三次用到玻璃棒 , 作用分别是 :第一次 ,溶解时用来加速食盐的溶解;其次次 ,过滤时用来 引流,使待滤液体沿玻璃棒流入漏斗,防止外洒 ;第三次 ,搅拌，防止因局部过热液滴或晶体飞溅.b. 蒸馏和萃取蒸馏: 利用混合物中各组分的沸点不同,除去易挥发 ,难挥发或不挥发的杂质蒸馏需要的仪器 : 酒精灯 ,蒸馏烧瓶 ,冷凝管 ,牛角管 ,锥形瓶蒸馏操作的留意事项 :1.温度计水银球的位置在蒸馏烧瓶的支管口处;2.在蒸馏烧瓶中加入 沸石或碎瓷片 ,目的是防止暴沸 ;3.冷凝管下口进水，上口出水;4.蒸馏前先通水后

6、加热 ;蒸馏终止后 ,先撤灯后关水萃取: 利用某种物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解性的不同,来分别液态混合物萃取需要的仪器 : 分液漏斗 ,烧杯分液漏斗的使用 :1. 在使用分液漏斗前必需认真检查：玻璃塞和活塞是否紧密配套；然后在活塞孔两边轻轻地抹上一层凡士林，插上活塞旋转一下，再看是否漏水 ； 2、将漏斗放于固定在铁架上的铁圈中，关好活塞，将要萃取的水溶液和萃取剂（一般为溶液体积的1 3）依次从上口倒入漏斗中，塞紧塞子；3、取下分液漏斗，用右手撑顶住漏斗顶塞并握漏斗，左手握住漏斗活塞处，大拇指学习必备精品学问点压紧活塞，把漏斗放平，旋转振摇，振摇几次后，将漏斗的上口向下倾斜，下部的支管指向斜

7、上方（朝无人处） ，左手仍握在活塞支管处，用拇指和食指旋开活塞放气（释放漏斗内的压力） ，如此重复几次，将漏斗放回铁圈中静置，待两层液体完全分开后，打开上面的玻璃塞，再将活塞慢慢旋开， 下层液体自下面活塞放出，然后将上层液体从分液漏斗的上口倒出（切记！）将水溶液倒回分液漏斗，再用新的萃取剂萃取；如此重复3 5 次；分别出碘水中的碘 , 可以用苯或者四氯化碳ccl 4 :1. ccl 4 的作用是什么 .由于碘在四氯化碳中的溶解度大于在水中的溶解度, 所以, 加入四氯化碳后 , 大部分的碘溶解在四氯化碳中 .2. 为什么要用力震荡 .用力振荡是让碘水中溶解的碘充分转移到四氯化碳中.3. 分液前为

8、什么要打开玻璃塞.打开玻璃塞使分液漏斗内压强与外界大气压相等, 有利于下层液体的流出.1.2.1 物质的量的单位 -摩尔a阿伏加德罗常数n =6.02 1023/moln=n/na n=m/m 肯定要留意 ,m 的单位是 g/mol, 它在数值上等于相对分子质量或相对原子质量, 但肯定记住 , 摩尔质量不是相对分子质量, 也不能说等于相对分子质量或相对原子质量或式量 常见的有 10 个电子的物质 ch,nh,ho, hf, ne, nh+,oh- ,f- nh- ,h o+1.2.2 气体摩尔体积432423阿伏加德罗定律 : 在相同的温度和压强下 , 相同体积的任何气体都含有相同数目的粒子

9、这里说的是 分子气体摩尔体积 vm的单位是 mol/l公式: vm=v/n标准状况下， vm=22.4 l / mol.留意: 只有在标准状况下且是气体的时候才可以用vm=22.4l / mol进行运算 . 标准状况 : 00c,101kpa1.2.3 物质的量浓度物质的量浓度cb=nb/v . 留意 :nb 表示的是溶质的物质的量,v 表示的是溶液的体积 . 同时, 记住物质的量浓度的单位是mol/l.学习必备精品学问点使用容量瓶配制溶液的方法是：1使用前检查瓶塞处是否 漏水；详细操作方法是：在容量瓶内装入半瓶水，塞紧瓶塞，用右手食指顶住瓶塞，另一只手五指托住容量瓶底，将其倒立（瓶口朝下），

10、观看容量瓶是否漏水；如不漏水，将瓶正立且将瓶塞旋转180°后，再次倒立，检查是否漏水，如两次操作，容量瓶瓶塞四周皆无水漏出，即说明容量瓶不漏水；经检查不漏水的容量瓶才能使用；2把精确称量好的固体溶质放在烧杯中，用少量溶剂溶解；然后把溶液转移到 容量瓶里；为保证溶质能全部转移到容量瓶中，要用溶剂多次洗涤 烧杯，并把洗涤溶液全部 转移到容量瓶里；转移时要用玻璃棒引流；方法是将玻璃棒一端靠在容量瓶颈内壁上，留意不要让玻璃棒其它部位触及容量瓶口，防止液体流到容量瓶外壁上3向容量瓶内加入的液体液面离标线 12 厘米左右时，应改用 滴管当心滴加， 最终使液体的弯月面与标线正好 相切；如加水超过刻

11、度线，就需重新配制 ,不能吸掉余外的溶液 .4盖紧瓶塞， 用倒转和摇动 的方法使瓶内的液体混合匀称；静置后假如发觉液面低于刻度线，这是由于容量瓶内极少量溶液在瓶颈处润湿所损耗，所以并不影响所配制溶液的浓度， 故不要在瓶内添水 ，否就，将使所配制的溶液浓度降低；试验仪器 : 天平, 容量瓶 , 烧杯, 量筒, 滴管, 玻璃棒配制肯定浓度的溶液时 , 用到两次玻璃棒 : 第一次 , 搅拌以加速溶质的溶解; 其次次 ,引流使溶液流入容量瓶 , 不至于洒到外面 .关于容量瓶 : 瓶身标有 温度, 容积, 刻度线用阿伏加德罗定律，我们可以做出下面的几个重要的推论：（ 1）同温同压下，同体积的任何气体的质

12、量比等于它们的相对分子质量之比；（ 2）同温同压下，任何气体的体积比等于它们的物质的量之比.（ 3）同温同压下，相同质量的任何气体的体积比等于它们的相对分子质量的反比；（ 4）同温同压下，任何气体的密度比等于它们的相对分子质量之比；（ 5）恒温恒容下，气体的压强比等于它们的物质的量之比；物质的量浓度溶液的配制的误差分析学习必备精品学问点能引起误差的一些操作因变量c mol/lmv1、天平的砝码沾有其他物质或已生锈增大不变偏大2、调成天平零点时，游砝放在了刻度线的右端增大不变偏大托3、药品、砝码左右位置颠倒, 且使用了游码减小不变偏小盘4、称量易潮解的物质（如naoh）时间过长减小不变偏小天5、用滤纸称易潮解的物质（如naoh）减小不变偏小平6、溶质含有其它杂质减小不变偏小7. 溶质为已风化的物质 如 na2co3 · 10h2o增大不变偏大8、用量筒量取液体时，仰视读数增大不变偏大9、用量筒量取液体时，俯视读数减小不变偏小10、溶解前烧杯内有水不变不变无影响11、搅拌时部分液体溅出减小不变偏小12、未洗烧杯和玻璃棒减小不变偏小13、未冷却到室温就注入容量瓶定容不变减小偏大14、向容