过氧化物酶活性的测定_第1页
过氧化物酶活性的测定_第2页
过氧化物酶活性的测定_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、植物生理学实验报告实验题目：过氧化物酶活性的测定姓名班级学号供参考一、实验原理和目的原理： 过氧化物酶广泛分布于植物的各个组织器官中。在有过氧化氢存在下，过氧化物酶能使愈创木酚氧化生成醌类化合物，此化合物进一步缩合或与其它分子缩合，生成茶褐色物质，该化合物在470nm 处有最大的吸收值，可用分光度计测量生成物的含量。目的：学习测定植物组织中过氧化物酶活性的方法。二、实验器具和步骤材料：女贞树叶器具：分光光度计、离心机、秒表、天平、研钵、磁力搅拌器试剂：0.1mo1/L 过氧化氢； ，0.1mo1/L 磷酸缓冲液pH7.0 ；0.3%愈创木酚反应液： 100 mmo1L 磷酸缓冲液（ pH 70

2、）100 ml 于烧杯中，加入愈创木酚 0.3ml ，于磁力搅拌器上加热搅拌，直至愈创木酚溶解。步骤： 1 称取植物材料约0.2g ，加入 ， 0.1mo1/L磷酸缓冲液(pH7.0)6ml( 分次加入2ml,2ml,2ml, 最后用于洗研钵)，在研钵中研磨成匀浆，过滤或以8000r min 离心 15min ，上清液为酶的提取液。愈创木酚反应液，加0.8ml 磷酸缓冲液7.0，加 2ml0.1mo1/L 过氧化氢，最后加酶液 200ul （视酶活性大小而定，如酶浓度高可稀释后再测定），摇匀，立即在分光光度计470nm 下测吸光度，从加入酶液时立即开启秒表记录时间，1min 读数一次（也可2m

3、in ，视材料而定）。3以每分钟吸光度变化0.01 为一个酶活力单位。过氧化物酶活性(U)=A 470 ×稀释倍数三、实验数据和作业过氧化物酶活性(U)= A 470 ×稀释倍数（） =45四、数据分析A 470 的值太小可能是由于叶片放置过久导致过氧化物酶活性丧失。五、思考题供参考1） 过氧化物酶在植物体内的主要作用是什么？答：它与 光合作用、 呼吸作用 及生长素的氧化等都有关系。 在植物生长发育过程中它的活性不断发生变化。 一般老化组织中活性较高， 幼嫩组织中活性较弱。 这是因为 过氧化物酶 能使组织中所含的某些碳水化合物转化成木质素， 增加木质化程度， 而且发现早衰减产的水稻根系中 过氧化物酶 的活性增加，所以过氧化物酶可作为组织老化的一种生理指标。（ 2）比

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论