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文档简介
1、文拉法辛和艾司西駄普兰治疗抑郁症对照探究【摘要】目的:探讨文拉法辛治疗抑郁症的临床疗 效和安全性。方法:将152例抑郁症患者随机分为文拉法辛 组(76例)和艾司西駄普兰组(76例),疗程6周。采用汉 密尔顿量表17项(hamd)评定疗效,治疗中出现的症状量 表(tess)评定不良反应和安全性。结果:文拉法辛组治疗 1周起效;疗程结束时,两组疗效和hamd评分差异无显著性, 不良反应少而轻。结论:文拉法辛与艾司西駄普兰治疗抑郁 症疗效相似,文拉法辛起效较快。【关键词】抑郁症;文拉法辛;艾司西酰普兰【中图分类号】r749【文献标识码】a【文章编号】1004-7484 (2013) 05-0462-
2、01文献报道,文拉法辛治疗抑郁症疗效肯定且起效快,本研究以文拉法辛缓释片(商品名:博乐欣缓释片)同艾司西(商品名:百洛特)作为对照,探讨文拉法辛缓释片对抑郁症患者的疗效及安全性。现报告如下: 1对象和方法1. 1对象为2009年6月至2010年8月在我院住院及门诊患者,均符合国际疾病分类第十版(icd-10)抑郁发作 标准,汉密尔顿抑郁量表17项(hamd)评分217分;年龄 19-65岁,性别不限;排除器质性疾病,心电图异常,药物 过敏,高血压,酒和药物依赖,妊娠和哺乳期女性,共152 例,随机分为两组:文拉法辛组76例,其中男40例,女36 例,年龄1965岁,平均(35. 8±
3、14. 6)岁;病程230 个月,平均(15.6±4.6)个月。艾司西駄普兰组76例,其 中男34例,女42例,年龄1866岁,平均(37.4±17. 1) 岁;病程229个月,平均(16.2±8. 1)个月。两组患者 在性别、年龄、病程方面比较差异均无显著性(p均0. 05)o1.2方法两组患者原服其他抗抑郁药物者停药清洗两 周后开始治疗。文拉法辛缓释片剂(商品名:博乐欣),起 始量剂75mg/d,最大剂量225mg/d,早餐后服用。艾司西駄 普兰片剂(商品名:百洛特),起始剂量5mg/d,最大剂量 30mg/d,早餐后服用。可合用苯二氮卓类药改善睡眠。于治疗前
4、、治疗1、2、4、6周分别采用hamd、治疗中 出现的症状量表(tess)评定治疗病效及药物的副作用。以 hamd减分率评定临床疗效,减分率275%为痊愈,50%74% 为显著性进步,25%49%为进步,0.05).2.3两组不良反应比较,文拉法辛组不良反应有恶心6 例,头痛5例,多汗3例,口干3例,便祕4例,血压升高 3例。艾司西駄普兰不良反应有:头痛3例,恶心3例,出 汗2例,厌食4例,失眠5例,性功能障碍7例。两组不良 反应相比,差异无显著性(p均>0. 05),两组tess译分差异 无显著性(p>0.05)。两组实验检查均无异常发现。3讨论本研究结果显示,文拉法辛起效快,治疗第一周即显效。文拉法辛是一种选择性5-ht和ne再摄取抑制剂,对da 也有作用,而艾司西駄普兰是5-ht再摄取抑制剂,仅对5-ht 有作用。这可能是其较艾司西駄普兰显效快的原因,治疗6 周末两组hamd评分和显效率无显著性差异,两药具有良好 的抗抑郁作用,疗效相当,文献报道1文拉法辛治疗抑郁 症缓
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