高三理科综合选择题限时训练(一) (12)

1、生物随堂训练三一、单选（每题4分）1.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传2.孟德尔对分离现象的原因提出了假说，下列不属于该假说内容的是 A生物的性状是由遗传因子决定的 B遗传因子在体细胞染色体上成对存在C配子只含有每对遗传因子中的一个 D受精时雌雄配子的结合是随机的3人类的遗传病中，抗V.D性佝偻病是由X染色体上的显形基因控制的。甲家庭中丈夫患抗V.D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育A男孩，男孩 B女孩，女孩 C男

2、孩，女孩 D女孩，男孩4.有甲、乙、丙、丁、戊5只猫。其中甲、乙、丙都是短毛猫，丁和戊都是长毛猫；甲和乙为雄猫，其余都是雌猫。甲和戊的后代全是短毛猫，乙和丁的后代中长毛和短毛猫均有，欲测定丙猫的遗传因子组成，最好选择哪只猫与之交配A甲猫 B乙猫 C丁猫 D戊猫5. 下图是某遗传病系谱图。如果-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A1/4 B1/3 C1/8 D1/66若人类的某一性状是由细胞质基因控制的，肯定都具有此性状的一组个体是 A祖父和孙子 B祖母和孙女 C外祖父和外孙子 D外祖母和外孙女7.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色

3、体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体8人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/89.果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上的一对等位基因控制；果蝇的红眼和白眼受位于X染色体上的一对等位基因控制。现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是 P灰身()×

4、黑身()红眼()×白眼()F1灰身红眼F2灰身黑身31红眼白眼31AF2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄BF2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是1/8C让F1个体间杂交得F2，预期F2可能出现的基因型有9种D让F1自由交配获得F2，若灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼9331，则表明控制这两对相对性状的等位基因的遗传遵循自由组合定律10.如果将果蝇精巢中某个细胞的一条染色体的DNA进行标记，然后该细胞进行了某种细胞分裂，形成的子细胞中有的无放射性，则该细胞进行的细胞分裂方式及分裂过程中发生的变化是(假设染色体发生了正常的平均分配) A有丝分裂，在分裂间期发生了基因突变B有丝分裂，在细

5、胞分裂前期由细胞两极发出星射线形成纺锤体C减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了同源染色体分离D减数分裂，在减数第一次分裂后期发生了着丝点的分裂11.子叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株，性别决定方式为XY型。若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是A18+XY B18+XX C18+XX或18+YY D18+XX或XY19115671210843212.右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传 DX染色体隐性遗传二、双选（每题6分）13减数分裂第二次分裂后期，下列各组中数量比例为1：1的是A染色体和染

6、色单体B染色体和DNA分子CDNA分子和着丝点 DDNA分子和染色单体14.下列有关杂合体和纯合体的叙述中，不正确的是A杂合体的双亲至少一方是杂合体 B纯合体的细胞中无等位基因C纯合体自交的后代是纯合体 D杂合体自交的后代全部是杂合体15下列哪些细胞可能与下图左边所示的精细胞由同一个初级精母细胞分裂产生 16.在下图所示的遗传病系谱图中，不可能属于伴X染色体隐性遗传的是A B C D三、填空（每空2分）17.右图所示为雌果蝇的一个体细胞的局部结构示意图，1、2、3、4、5、6、7、8分别表示染色体，A、a、B、b分别表示所在染色体上控制一定性状的基因。请据图回答：(1)该果蝇的一个卵原细胞可产

7、生配子_种，产生上述配子的过程中基因的传递遵循_ 定律。(2)假设常染色体上的基因A(长翅)对a(残翅)为显性，性染色体X上的基因B(红眼)对b(白眼)为显性。用图示代表的果蝇与另一果蝇杂交得到的子代中，若残翅与长翅各占一半，雌蝇均为红眼，那么与图示果蝇进行杂交的果蝇的基因型是_ ，表现型是_ _ 。(3)果蝇的卵原细胞在减数分裂形成卵细胞的过程中常常发生染色体不分开的现象，因此常出现性染色体异常的果蝇，并产生不同的表现型。若雌果蝇减数分裂过程正常，雄果蝇的精原细胞减数分裂过程异常，分析出现性染色体异常的XXY受精卵的原因：_ _。染色体数目细胞周期画出性染色为XXY的果蝇体细胞有丝分裂过程中

8、，一个细胞周期中每个细胞中染色体的数目变化坐标曲线图，并标明染色体数目的具体变化和有丝分裂各时期。（4）已知果蝇的一种隐性性状由基因d控制，但不知控制该性状的基因（d）是位于常染色体上，还是位于X染色体上（不考虑同源区段）。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案： 寻找具有该隐性性状的果蝇进行调查。 统计具有该隐性性状果蝇的 来确定该基因的位置。18生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。 表

9、现型 人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男 性27925064465女 性2811624701请根据所给的材料和所学的知识回答：（1）控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。（2）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：？111 2 3 4 5 6 7 89 10正常男女患甲病男女患乙病男女10 的基因型_。如果11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率_，只患甲病的几率为_。如果11是患乙病的男孩，他的致病基因来源于第代的 。答案：15 ABCBD 610 DBDCC 1112CA 13BC 14AD 15BD 16BD17. (1)1基因的分离定律和自由组合(2)aaXBY残翅红眼雄果蝇(3)雄果蝇初级精母细