精准医疗PPT-福建

1、下的下的个体化用药基因检测个体化用药基因检测马马 硝硝 惟惟上海市交通大学医学院附属仁济医院上海市交通大学医学院附属仁济医院 检验科检验科“精准医疗精准医疗”北京华夏时代基因科技发展有限公司北京华夏时代基因科技发展有限公司个体化用药基因的背景01基因检测技术原理02在临床的实际应用03Table of Contents转化医学（口号）精准医学（标准）个体化医疗（目标）个体化医疗是精准医疗的一部分！个体化医疗是精准医疗的一部分！药 物 的 真 实 世 界u 药物有效率？u ADR发生率？u 基因与药物？u u 正确的药物：因药而异u 正确的剂量：因量而异u 正确的患者：因人而异决 策问 题医生不

2、是算命先生，无法算准每个病人的治疗效果。医生不是算命先生，无法算准每个病人的治疗效果。 DNADNA分子是分子是由腺嘌呤（由腺嘌呤（A A） 、胞嘧啶、胞嘧啶(C(C）、鸟嘌呤（）、鸟嘌呤（G G）、胸腺嘧啶（、胸腺嘧啶（T T，DNADNA专有）和尿嘧啶（专有）和尿嘧啶（U U，RNARNA专有）碱专有）碱基排列组成基排列组成, ,每个人都存在差异，将其称为每个人都存在差异，将其称为多态性多态性。 人类的基因发现几百万由单一的碱基变换而形成的位点人类的基因发现几百万由单一的碱基变换而形成的位点既既SNPSNP，它意味着个人间最小的遗传差异。，它意味着个人间最小的遗传差异。 A:腺嘌呤T:胸嘧

3、啶G:鸟嘌呤C:胞嘧啶CGTTCTCTATTAACAGCAAGAGATAATTGTCGTGCTCTATTAACAGCACGAGATAATTGT碱基的排列组合与遗传差异SNP（单核苷酸多态性）（单核苷酸多态性） SNP检测与分析：主要取材于外周血；检测与分析：主要取材于外周血； 药物作用的毒副作用和不良反应首先要考虑从药物作用的毒副作用和不良反应首先要考虑从SNP角度入手进行分析，这一点不需要置疑！角度入手进行分析，这一点不需要置疑！至于对疗效和生存期分析，至于对疗效和生存期分析， SNP的作用视具体的作用视具体情况而异，相对间接了一些。情况而异，相对间接了一些。药代动力学药代动力学药效动力学药

4、效动力学药物疗效和毒性的个体差异药物疗效和毒性的个体差异基因组基因组基因变异基因变异 ( (单核苷酸多态性单核苷酸多态性) )药物靶点药物靶点药物转运体药物转运体药物代谢酶药物代谢酶个体化用药的发展01约约59%的药物不良反应与遗传相关的药物不良反应与遗传相关基因检测技术原理02方法学：荧光原位杂交（方法学：荧光原位杂交（1020bp）A寡核苷酸探针：寡核苷酸探针：3端接有荧光素（红圈），5端接有淬灭基团（红点）未杂交时，成自身环状，不发出荧光。35Q+A35=T模版模版G有特异核酸SNP位点的模板杂交后，探针打开，淬灭基团远离荧光素，发出荧光基因检测技术原理02杂交测序，是二十年前就开发的非

5、扩增的基因杂交测序，是二十年前就开发的非扩增的基因测序技术。测序技术。探针杂交探针杂交采集标本采集标本提取基因组提取基因组DNA/RNADNA/RNAPCRPCR扩增扩增显色显色/扫描扫描电泳检测电泳检测纯化纯化PCRPCR产产物物基因芯片基因芯片焦磷酸测序焦磷酸测序双脱氧标记双脱氧标记毛细管电泳毛细管电泳焦磷酸测序焦磷酸测序双脱氧测序双脱氧测序RT-PCRRT-PCR实时荧光实时荧光PCRPCR血液或血液或组织标本组织标本WBCWBC或或组织匀浆组织匀浆染色体核型分析染色体核型分析或杂交测序或杂交测序（系统自动完成）（系统自动完成）数字荧光分子杂交数字荧光分子杂交和杂交测序和杂交测序出现污染

6、的高风险环节出现污染的高风险环节 低风险环节低风险环节基因检测技术原理02避开避开PCR环节，前处理简单环节，前处理简单表表4. 华法林药物代谢基因多态性检测室间质量评价不同方法统计结果华法林药物代谢基因多态性检测室间质量评价不同方法统计结果华法林药物代谢基因多态性检测室间质量评价结果报告华法林药物代谢基因多态性检测室间质量评价结果报告实验室数实验室数不同符合率的实验室数不同符合率的实验室数100% 99-90% 89-80% 不合格不合格完全准确率完全准确率（100%准确）准确）全部方法全部方法31141412PCR-芯片杂交芯片杂交13111107.7%PCR-焦磷酸测序焦磷酸测序8710

7、087.5%荧光定量荧光定量PCR4310075% PCR-Sanger测序测序3210066.7% 单碱基延伸单碱基延伸200020原位杂交荧光染色原位杂交荧光染色脱氧核糖核酸测序脱氧核糖核酸测序11000100%*室间比对结果良好室间比对结果良好个体化医疗的临床应用个体化医疗的临床应用181.TPMT & 硫唑嘌呤硫唑嘌呤（AZA）AZA代谢通路03TPMT（巯基嘌呤甲基转移酶）与（巯基嘌呤甲基转移酶）与AZA代谢代谢MeMPN:6-甲巯基嘌呤甲巯基嘌呤 TGN：6-巯鸟嘌呤核苷酸巯鸟嘌呤核苷酸TPMT突变位点03已探明TPMT突变*1S*31 其中影响TPMT活性的：TPMT突变

8、影响03TPMT活性、蛋白活性、蛋白水平，及代谢产物水平，及代谢产物水平与其基因突变水平与其基因突变密切相关。密切相关。代谢产物代谢产物活性及人群分布活性及人群分布蛋白水平蛋白水平野生型野生型杂合子杂合子纯合子纯合子TPMT突变频率03TPMT *3C位点是国人突变的主要位点（1%-3%）AZA副作用03硫唑嘌呤药物说明书：硫唑嘌呤药物说明书：TPMT缺乏症的病人对缺乏症的病人对AZA的骨髓抑制作用异常敏感的骨髓抑制作用异常敏感；尤其是与TPMT抑制剂抑制剂(别嘌别嘌呤醇、美沙拉嗪、奥沙拉嗪呤醇、美沙拉嗪、奥沙拉嗪或柳氮磺砒啶或柳氮磺砒啶)合用时，此作用会加重。FDA 推荐检测（证据推荐检测（

9、证据 I类）类）AZA用药建议03FDA 用药建议用药建议：（1）正常基因型（正常基因型（*1/*1）的患者开始剂量（例如2-3mg/kg/d），根据疾病的类型调整剂量，两周后达到药物浓度的稳态；（2）杂合子突变（杂合子突变（*1/*3C TPMT活性中度降低）活性中度降低）的患者应减少减少剂量正常起始剂量的剂量正常起始剂量的30-50%，例如1-1.5mg/kg/d，根据耐受程度调整剂量。2-4周后达到稳态血药浓度。如果发生骨髓抑制需要继续降低剂量；（3）纯合子突变（纯合子突变（*3C/*3C）TPMT活性完全缺失的患者，剂量剂量降低到降低到1/10，由原来的每天一次变成每周只给三次，由原来

10、的每天一次变成每周只给三次，根据骨髓抑制的程度和特别疾病的需要调整；换药；（4）由于拥有正常TPMT活性和基因型的个体仍然有可能出现血细胞减少症，血象检查仍需每月至少一次血象检查仍需每月至少一次。 多项研究指出：尽管多项研究指出：尽管TPMT基因突变率较低，但仍然基因突变率较低，但仍然建议临床医师在使用硫唑嘌呤药物前应进行建议临床医师在使用硫唑嘌呤药物前应进行TPMT基基因检测，根据因检测，根据TPMT基因型进行用药可有效避免严重基因型进行用药可有效避免严重不良反应的发生。不良反应的发生。 在使用硫唑嘌呤治疗炎症性肠炎和急性淋巴细胞白血在使用硫唑嘌呤治疗炎症性肠炎和急性淋巴细胞白血病时，通过病

11、时，通过TPMT基因分型指导用药，从而避免严重基因分型指导用药，从而避免严重不良反应的发生，平均可分别节省不良反应的发生，平均可分别节省$1300和和$3000.AZA用药建议03AZA基因型指导03AZA基因型指导032.氯吡格雷个体化治疗氯吡格雷个体化治疗（PCI）前体药物氯吡格雷前体药物氯吡格雷CYP2C19的多态性研究CYP2C19CYP2C19基因型与代谢表型基因型与代谢表型* *2 2* *3 3* *1717代谢表型代谢表型GGGGGGGGCCCCEM/RM(EM/RM(正常代谢正常代谢) )CTCTUMUM（超快代谢）（超快代谢）TTTTUMUM（超快代谢）（超快代谢）GAGA

12、CCCCIMIM（中间代谢）（中间代谢）CTCTIMIM（中间代谢）（中间代谢）TTTTIMIM（中间代谢）（中间代谢）AAAACCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTIMIM（中间代谢）（中间代谢）TTTTIMIM（中间代谢）（中间代谢）AGAGGGGGCCCCIMIM（中间代谢）（中间代谢）CTCTIMIM（中间代谢）（中间代谢）TTTTIMIM（中间代谢）（中间代谢）GAGACCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTIMIM（中间代谢）（中间代谢）TTTTIMIM（中间代谢）（中间代谢）AAAACCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTPMPM（慢代谢）慢代谢）TTTTPMPM（慢代谢

13、）慢代谢）AAAAGGGGCCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTIMIM（中间代谢）（中间代谢）TTTTIMIM（中间代谢）（中间代谢）GAGACCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTPMPM（慢代谢）慢代谢）TTTTPMPM（慢代谢）慢代谢）AAAACCCCPMPM（慢代谢）慢代谢）CTCTPMPM（慢代谢）慢代谢）TTTTPMPM（慢代谢）慢代谢）我们可以根据我们可以根据CYP2C19的基因型将其代谢表型分的基因型将其代谢表型分为为4类：类：超快代谢型超快代谢型 UM快代谢型快代谢型 EM/RM中间代谢型中间代谢型IM慢代谢型慢代谢型PM其药动学反应被分为其药动学反应被分为UM EM

14、 IM PM 4种代谢型，无论氯吡格雷种代谢型，无论氯吡格雷600、 300还是还是75mg的的不同剂量，活性代谢物和血小板抑制效应都呈不同剂量，活性代谢物和血小板抑制效应都呈剂量依赖性降低，越来越容易发生血栓剂量依赖性降低，越来越容易发生血栓GWAS将将ADP刺激的氯吡刺激的氯吡格雷血小板聚集反应定位格雷血小板聚集反应定位CYP2C19所在的基因簇所在的基因簇CYP2C19*2携带者同非携携带者同非携带者相比心血管病带者相比心血管病1 年年病死率增加病死率增加HR=2.42倍（倍（95% CI 1.18-4.99)FDA的黑框警告的黑框警告 氯吡格雷氯吡格雷1997年美国批准上市年美国批准上

15、市 2006年报道年报道CYP2C18*2抗血小板功能降低；抗血小板功能降低； 2009年起失功能等位基因副反应开始报道年起失功能等位基因副反应开始报道, 如如CYP2C19*2型年轻人心梗用药者心血管病终点事件风型年轻人心梗用药者心血管病终点事件风险增加到险增加到3.69倍；支架术后倍；支架术后1 月内再狭窄率增加，月内再狭窄率增加， CYP2C19低功能等位基因冠脉综合症死亡心梗卒中低功能等位基因冠脉综合症死亡心梗卒中等终点时间增加；等终点时间增加； 2010年发现增加总死亡，年发现增加总死亡， 2010年年3月月 FDA出台黑框出台黑框警告明示失功能基因型或换药警告明示失功能基因型或换药

16、警警 告告 内内 容容 警告警告：氯吡格雷代谢不良者，其在体内不能：氯吡格雷代谢不良者，其在体内不能有效地转化为发挥药物作用的活性形式，药有效地转化为发挥药物作用的活性形式，药物疗效因而显著降低物疗效因而显著降低 提醒提醒：医生应了解目前可以对编码：医生应了解目前可以对编码CYP的的CYP2C19基因进行检测，可以基因进行检测，可以选择进行此项检查来判断患者选择进行此项检查来判断患者CYP2C19的的功能。功能。 建议建议：已经证实的氯吡格雷代谢不良者，医：已经证实的氯吡格雷代谢不良者，医生应考虑应用其他抗血小板药物，或增加氯生应考虑应用其他抗血小板药物，或增加氯吡格雷的剂量。吡格雷的剂量。其

17、他影响氯吡格雷代谢的因素其他影响氯吡格雷代谢的因素 氯吡格雷代谢不良还与其他一些基因的氯吡格雷代谢不良还与其他一些基因的遗传变异有关，如遗传变异有关，如ABCB1基因异常、基因异常、PON1基因突变等，与基因突变等，与CYP2C19突变共突变共存时可能加重氯吡格雷代谢不良的程度存时可能加重氯吡格雷代谢不良的程度PON-1：AA纯合，半年后出现支架血栓的风险比为纯合，半年后出现支架血栓的风险比为12.90，出现心，出现心肌梗死的风险比为肌梗死的风险比为4.93。病例分析病例分析 患者男，66岁因“反复胸闷1月余”入院 入院后完善检查，予以拜阿司匹林、波立维拜阿司匹林、波立维双联抗血小板聚集，可定

18、调脂稳定斑块，波利特护胃，雅施达降压等对症处理。排除禁忌后，于2015-5-7在局麻下行CAG+PTCA+支架术，造影示左主干正常；前降支近段狭窄85%；回旋支中远段弥漫性病变狭窄50-60%；右冠脉近段瘤样扩张伴狭窄60-70%，远段狭窄95%。 介入结论：冠脉多支病变，累及：LAD，LCX，RCA。成功PCI TO 右冠脉（PAPTNER3.0*36mm）。成功PCI TO 前降支（PAPTNER3.0*24mm）。现患者一般情况可，无明显胸闷、胸痛等不适主诉，予以出院随访。 患者基因型：患者基因型：该患者目前采用阿司匹林联合氯吡格雷双重抗血小板治疗。该患者目前采用阿司匹林联合氯吡格雷双重

19、抗血小板治疗。从基因型角度考虑，患者从基因型角度考虑，患者CYP2C19酶为酶为慢代谢型慢代谢型，PON1野生型，恐无法产生足够的氯吡格雷活性代谢产物，氯吡格野生型，恐无法产生足够的氯吡格雷活性代谢产物，氯吡格雷抵抗风险较高。该抗血小板方案可能无法发挥足够的抗血雷抵抗风险较高。该抗血小板方案可能无法发挥足够的抗血小板作用；小板作用；患者用药前血小板聚集率（患者用药前血小板聚集率（ADP） 76% 用药后用药后 65.10%；明显氯吡格雷抵抗，远期心血管事件风险大，建议更换抗血明显氯吡格雷抵抗，远期心血管事件风险大，建议更换抗血小板药物！小板药物！3.3.抗凝治疗新指引抗凝治疗新指引( (华法林

20、华法林) )一、深静脉血栓或肺栓塞一、深静脉血栓或肺栓塞1、华法林、华法林 通常情况下，患者在治疗通常情况下，患者在治疗过程中，只有过程中，只有33%-64%的时间达标的时间达标. 与剂量直接相关的与剂量直接相关的ADR发发生率为生率为 6 39%治疗矛盾：剂量不够发生血栓，剂量过大有出血的风险治疗矛盾：剂量不够发生血栓，剂量过大有出血的风险CYP2C9负责清除负责清除S-华法林华法林体成无活性产物，有体成无活性产物，有50余种余种SNPs,其中其中CYP2C9*2和和*3使酶活严重下降，清除华分使酶活严重下降，清除华分别下降别下降30%和和80%易导致华蓄积，需要减少药量。易导致华蓄积，需要

21、减少药量。维生素维生素K环氧化物还原酶复合体环氧化物还原酶复合体(VKORC) 是华法林的作是华法林的作用靶点，启动子区用靶点，启动子区-1639G/A多态致启动子表达不同，多态致启动子表达不同， A需要降低减少需要降低减少30%华法林用药。华法林用药。VKORC1中国人突变高于欧美人群，造成华法林敏感性中国人突变高于欧美人群，造成华法林敏感性强于欧洲人群强于欧洲人群 GWAS研究：研究：CYP2C9*2和和*3在亚洲人突变频率较低在亚洲人突变频率较低VKORC1 突变在亚洲人高频突变突变在亚洲人高频突变近年研究发现亚洲人高频的近年研究发现亚洲人高频的CYP4F2基因突变解释部分华法林剂量基因

22、突变解释部分华法林剂量1.CYP2C9/VKORC1 基因型提前预判避免初始剂量过大基因型提前预判避免初始剂量过大维持剂量2.根据根据IWPC公式，预估维持剂量，加快达到稳态的时间，减少公式，预估维持剂量，加快达到稳态的时间，减少ADR根据基因检测盒临床信息发展了一系列经验证的华法林用根据基因检测盒临床信息发展了一系列经验证的华法林用药剂量预测算法药剂量预测算法(如国际华法林药物基因组学联合会的算法如国际华法林药物基因组学联合会的算法) 。这些算法预测能力类似，约解释。这些算法预测能力类似，约解释40-65%剂量变异剂量变异(主要主要为白人为白人). 而单用临床信息仅能估计约而单用临床信息仅能

23、估计约20%剂量变异剂量变异研究推动了研究推动了NIH资助大规模华法林临床试验的研究，也促资助大规模华法林临床试验的研究，也促使使FDA批准更新抗凝药物华法林的产品说明书上要求在警批准更新抗凝药物华法林的产品说明书上要求在警示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应示信息中标明人的遗传差异可能影响其对该药物的反应但是华法林使用者常规临床基因检测的依据还需大规模临但是华法林使用者常规临床基因检测的依据还需大规模临床试验验证。易出血的病人、连用其他抗凝药开支太大等情床试验验证。易出血的病人、连用其他抗凝药开支太大等情况等可基因检测况等可基因检测 华法林基因指导的现状与展望华法林基因指导的现状

24、与展望4.4.他汀药物的他汀药物的ADRADR基因检测预测他汀类用药疗效不见得需要基因检测预测他汀类用药疗效不见得需要因为已找到的遗传变异预测他汀疗效幅度都较小（因为已找到的遗传变异预测他汀疗效幅度都较小（10-15%），）， 而临床医生也可根据他汀种类、剂量和而临床医生也可根据他汀种类、剂量和基线胆固醇决定他汀种类和剂量，所以不见得需要做基线胆固醇决定他汀种类和剂量，所以不见得需要做基因检测来指导他汀的用药剂量基因检测来指导他汀的用药剂量基因检测预测他汀毒副作用已经被临床应用基因检测预测他汀毒副作用已经被临床应用OATP1B1( polypeptide organic anion trans

25、porter P1B1,有机阴离子转运多肽有机阴离子转运多肽P1B1 , 由由SLCO1B1 基因编码基因编码) 参与肝脏摄取他汀参与肝脏摄取他汀SLCO1B1 基因中有两个常见基因中有两个常见rs4149056(521TC,Val174Ala，*5), rs2306283 (388AG) 影响肝影响肝脏转运他汀的功能脏转运他汀的功能一项发表在一项发表在NEJM上的上的GWAS发现一个多态发现一个多态rs4363657影响大剂量辛伐他汀影响大剂量辛伐他汀(80mg) 致心肌病致心肌病，此位点同，此位点同521TC高度连锁高度连锁(R2=0.97) 。此发现。此发现后来得到重复。但效益未在阿托伐

26、他汀及普伐他汀后来得到重复。但效益未在阿托伐他汀及普伐他汀中得到验证，提示此效益为中得到验证，提示此效益为辛伐他汀特异性辛伐他汀特异性2010年，美国约年，美国约210万人用万人用 80mg的辛伐他汀，因为的辛伐他汀，因为80mg剂量的辛剂量的辛伐他汀增加肌病（包括致死性横纹肌溶解）风险，伐他汀增加肌病（包括致死性横纹肌溶解）风险， 2011年年6月月 FDA宣布辛伐他汀说明书被修订，不提倡开最高宣布辛伐他汀说明书被修订，不提倡开最高80mg剂量的辛伐他汀处剂量的辛伐他汀处方。检测出方。检测出SLCO1B1 基因基因rs4149056*5预示更高的风险预示更高的风险 SLCO1B1 *5的毒副

27、作用辛伐他汀的毒副作用辛伐他汀 阿托伐他汀阿托伐他汀 普伐他汀普伐他汀、洛伐他汀或氟伐他汀（在、洛伐他汀或氟伐他汀（在40mg的辛伐他汀中的辛伐他汀中*5的关联性同样被证的关联性同样被证实）实） 虽然目前证据还在积累过程中（辛伐他汀虽然目前证据还在积累过程中（辛伐他汀1A，余，余2A），如果发现），如果发现SLCO1B1 *5 （突变）改用其他水溶性他汀，减小剂量，或用其他（突变）改用其他水溶性他汀，减小剂量，或用其他药物。药物。5.5.- -受体阻滞剂的受体阻滞剂的ADRADR -受体阻滞剂美托洛尔受体阻滞剂美托洛尔(倍他乐克倍他乐克) 主要被主要被CYP2D6代谢，其最常见代谢，其最常见遗

28、传变异遗传变异CYP2D6*4(rs3892097) 导致其失活，美托洛尔高暴露，导致其失活，美托洛尔高暴露，导致心率和血压过度下降副作用，可根据导致心率和血压过度下降副作用，可根据CYP2D6的代谢型进行分的代谢型进行分类类：（比索洛尔，卡维他洛不经：（比索洛尔，卡维他洛不经CYP2D6）PM（慢代谢）（慢代谢）:换药，用比索洛尔换药，用比索洛尔/卡维他洛或减少卡维他洛或减少75%剂量剂量IM （中间代谢）（中间代谢） : 换药，用比索洛尔换药，用比索洛尔/卡维他洛或减少卡维他洛或减少50%剂量剂量UM （快代谢）（快代谢） : 换药，用比索洛尔换药，用比索洛尔/卡维他洛卡维他洛6. HLA

29、-B 15:02&HLA-B 58:01(SJS/TEN)In patients of Chinese ancestry, there is a strong association between presence of one or two copies of the HLA-B*1502 allele and the risk of developing SJS/TEN (Stevens-Johnson Syndrome/Toxic Epidermal Necrolysis). The HLA-B*1502 allele has been reported present in

30、greater than 15% 可能携带可能携带HLA-B*1502等位基因的患者在接受卡马西平治疗之前等位基因的患者在接受卡马西平治疗之前应进行应进行HLA-B*1502等位基因筛查，筛查结果阳性的患者不宜使用等位基因筛查，筛查结果阳性的患者不宜使用卡马西平，除非其效益明显大于风险。卡马西平，除非其效益明显大于风险。 医护人员应避免将苯妥英和磷苯妥英作为卡马西平的替代药物用医护人员应避免将苯妥英和磷苯妥英作为卡马西平的替代药物用于此类患者。于此类患者。 在服用卡马西平并出现严重皮肤反应的患者中，超过在服用卡马西平并出现严重皮肤反应的患者中，超过90%的不良的不良反应是出现在治疗的最初几个月

31、。已服用卡马西平数月且没有出现反应是出现在治疗的最初几个月。已服用卡马西平数月且没有出现皮肤反应的患者发生这种风险的几率较小。同样，服用苯妥英发生皮肤反应的患者发生这种风险的几率较小。同样，服用苯妥英发生严重皮肤反应也绝大多数出现在治疗的最初几个月。严重皮肤反应也绝大多数出现在治疗的最初几个月。拉莫三嗪，奥卡西平与卡马西平结构类似，亦有风险。拉莫三嗪，奥卡西平与卡马西平结构类似，亦有风险。可能携带可能携带HLA-B*1502者，奥卡西平可致中度斑丘疹。者，奥卡西平可致中度斑丘疹。2014年年4月，武汉某三甲医院，连续发生别嘌醇和卡马西平严重不良反月，武汉某三甲医院，连续发生别嘌醇和卡马西平严重

32、不良反应事件应事件2014年年8月，广州某三甲医院，连续发生别嘌醇严重不良反应事件月，广州某三甲医院，连续发生别嘌醇严重不良反应事件别嘌呤醇（别嘌呤醇（allopurinol ）出现包括出现包括SJS等严重皮肤不良反应的风险高。一旦出现，死等严重皮肤不良反应的风险高。一旦出现，死亡率高达亡率高达26%。在欧洲，别嘌醇是导致。在欧洲，别嘌醇是导致SJS的主要原因。的主要原因。在在亚洲，别嘌醇是卡马西平之后，第二位导致亚洲，别嘌醇是卡马西平之后，第二位导致SJS的原因。的原因。汉族所有别嘌醇诱导的汉族所有别嘌醇诱导的SJS患者，患者，100%都是都是HLA-B *5801等位等位基因携带者基因携带

33、者，而在别嘌醇耐受者中，只有，而在别嘌醇耐受者中，只有15%是是HLA-B *5801等位基因携带者。等位基因携带者。 在正常人群中，在正常人群中，20%为为HLA-B *5801等位基因携带者。另有数据显示，中国人群中，其频率为等位基因携带者。另有数据显示，中国人群中，其频率为8.8-10.9%。在中国人群中，其风险比。在中国人群中，其风险比OR高达高达580.3。检测：检测： HLA-B *5801 rs9263726 G A7. UGT1A1 基因与结直肠癌基因与结直肠癌个体化医疗个体化医疗 结直肠癌的发病率和致死率居高不下，结直肠癌的发病率和致死率居高不下，是严重危害我国人民健康的重大

34、杀手之一是严重危害我国人民健康的重大杀手之一，除手术治疗外，化疗和分子靶向治疗是，除手术治疗外，化疗和分子靶向治疗是目前治疗结直肠癌的较为有效的方法。目前治疗结直肠癌的较为有效的方法。 伊立替康伊立替康是作用于细胞周期是作用于细胞周期S期的喜期的喜树碱类药物，能够通过有选择性地抑制拓树碱类药物，能够通过有选择性地抑制拓扑异构酶扑异构酶I的活性来干扰的活性来干扰DNA复制。复制。常见UGT1A1 基因突变 UGT1A1*28：启动子区启动子区TA重复序列突变，野生型为重复序列突变，野生型为6个个TA重复，突变型为重复，突变型为7个个TA重复重复 UGT1A1*6：211GA突变，形成三种基因型突变，形成三种基因型GG、GA和和AA 与野生型相比，与野生型相比， UGT1A1 基因突变会使基因突变会使伊立替康药物代谢通路中伊立替康药物代谢通路中 UGT1A1 酶活性酶活性降低降低3080%， UGT1A1*28突变基因携带突变基因携带患者会患者会 发发 生生 严严 重重 的的 腹腹 泻泻 等等 胃胃 肠肠 毒毒 性性 ， 而而UGT1A1*6突变基因携带者发生突变基因携带者发生34级级骨髓抑制、骨髓抑制、 中