有机合成核磁共振解析教程ppt课件

1、目录目录1 系系统简统简介介2 核磁共振核磁共振仪仪器的器的组组成及任成及任务务原理原理3 核磁共振原理核磁共振原理:原子核原子核间间的相互作用的相互作用4 仪仪器的分辨率及器的分辨率及稳稳定性定性5 RF 脉冲脉冲6 去偶去偶7 水峰的水峰的压压制技制技术术8 两维两维核磁共振核磁共振9 核磁共振中梯度核磁共振中梯度场场的的运运用用10. 高分辨魔角旋高分辨魔角旋转转光光谱谱11. 固体核磁共振固体核磁共振B0yxz简单引见简单引见核磁共振核磁共振 : 简介简介核磁共振或简称NMR是一种用来研讨物质的分子构造及物理特性的光谱学方法.它是众多光谱分析法中的一员. 其它的分析方法: 电子自旋共振

2、 (ESR/EPR)红外光谱学 (IR)质谱学 (MS)色谱学 (LC/GC/HPLC)X-ray (SCD/XRF/XRD)核磁共振成像 或称MRI 曾经频繁的运用在医院的疾病的诊断中.核磁共振核磁共振 : 简介简介虽然一小部分核磁共振仪器在工业上被用来做质量控制,但核磁共振仪器现大部分仍局限在实验室运用.运用范围:构造确定 Structure Determination化学鉴定 Chemical Identification聚合物特性测定 Polymer Characterization药品开发 Drug Development催化研讨 Catalysis用户:化学公司 Chemical

3、Companies药剂化学 Pharmaceutical Companies石油化工 Petrochemical Industry高分子资料Polymer Industry大学 Universities医院 Hospitals核磁共振核磁共振 : 简介简介核磁共振研讨的资料称为样品. 样品可以处于液态,固态. 众所周知,宏观物质是由大量的微观原子或由大量原子构成的分子组成, 原子又是由质子与中子构成的原子核及核外电子组成.核磁共振研讨的对象是原子核.一滴水大约由1022分子组成.HCHHmmm (10-6m)nm (10-9m)A (10-10m)核磁共振核磁共振 : 简介简介具有非零自旋量子

4、数的原子核具有自旋角动量,因此也就具有磁矩, 例如象1H, 31P, 13C, 15N 等原子核.磁矩是一矢量.假设含有此类核的物质置放于磁场中,原来无规那么的磁矩矢量会重新陈列而平行于外加的磁场.与外磁场同向和反向的磁矢量符合Boltzmann分布.在数量上同向与反向的差别很小,但正是这一微小的差别培育了核磁共振光谱学.B0M单位体积内原子核磁矩的矢量和定义为宏观磁化强度矢量 M (macroscopic magnetization.其方向与外磁场方向一样在磁场中,原来简并的能级分裂成不同的能级形状.假设用适当频率的电磁辐射照射就可察看到核自旋能级的跃迁.原子核能级的变化不仅取决于外部磁场强

5、度的大小及不同种类的原子核,而且取决于原子核外部电子环境.这样我们就可获得原子核外电子环境的信息.宏观上讲,当用适当频率的电磁辐射(RF)照射样品,宏观磁化强度矢量从Z-轴转到X或Y轴上.经过接受器,傅立叶转换就得到核磁共振谱图.核磁共振核磁共振 : 简介简介NoImageB0MB0MRF 脉冲脉冲接纳器接纳器ReceiverFTS(t)S(w)ass11 核磁共振核磁共振 : 简介简介样品:非磁性及非导电灵敏度:样品需含 1015 原子核溶液固体Solids600 MHz成像NMR核磁共振核磁共振 : 简介简介0BELarmor 频率化学位移自旋-自旋巧合e.g. B0=11.7 T, w(

6、1H)=500 MHzw(13C)=125 MHz化学位移 B0 kHz自旋-自旋巧合 Hz-kHz核磁共振核磁共振 : 简介简介Information:Larmor 频率原子核化学位移: 构造测定(功能团)J-巧合: 构造测定(原子的相关性)偶极巧合:构造测定 (空间位置关系)弛豫:动力学1H13CCH3C=CH-HHCCCHHHHDJHHHCJCHCC=CCH3核磁共振核磁共振 : 简介简介1.82.02.22.4ppmppm1.01.82.02.22.4ppm1.02.02.42.

7、52.6分辨率可经过提高外磁场强度和添加谱图的维数而提高. nD NMR (n=2,3,4)1D 谱2D (轮廓图)NMR 谱仪谱仪FMAudio反响600谱仪NMR 谱仪谱仪600 MHz磁体探头机柜RF 产生RF 放大信号检测数据采集控制 数据信息交流运转控制磁体控制前置放大器计算机数据储存;数据处置;总体控制.NMR 谱仪谱仪:机柜机柜AQX(Digital)CCUTCUFCURCUVT unitBSMSshimlockCCUAQRASURouterACBADCRX22AmplifierAmplifierPTSNMR 谱仪谱仪: 探头探头RF 接口RF 线圈+调谐元件(电容器)Helmh

8、oltzSolenoidRF-Coil in NMR ProbesNMR 谱仪谱仪: 术语和简写术语和简写AVANCE 系统系统:FCU:频率控制单元频率控制单元 Frequency Control UnitASU:频辐设置单元频辐设置单元 Amplitude Setting UnitTCU:时间控制单元时间控制单元 Timing Control UnitCCU:协调控制单元协调控制单元 Communication Control UnitRCU:接纳控制单元接纳控制单元 Receiver Control UnitBSMS:布鲁可智能磁体控制系统布鲁可智能磁体控制系统 Bruker Smart

9、 Magnet SystemLOT:发射发射/调谐开关调谐开关 Local Oscillator and Tune BoardACB:功放控制板功放控制板 Amplifier Control BoardRX22:接纳器接纳器 ReceiverADC:数字数字/摸拟转换器摸拟转换器 Analog to Digital ConverterHPPR:前置放大器前置放大器 Pre-amplifierLCB:锁场控制板锁场控制板 Lock Control BoardPTS:频率合成器频率合成器 brand of synthesizer usedXwinNMR: 运转软件运转软件 Operating So

10、ftwareLINUX/WINDOWS:计算机操作系统计算机操作系统 SGI Operating SoftwarePulse Program:脉冲程序脉冲程序 Operator Instructions for experimentNMR 谱仪谱仪: 术语和简写术语和简写AV 系统系统:FCU:频率控制单元频率控制单元 Frequency Control UnitSGU:信号产生单元信号产生单元 Amplitude Setting UnitTCU:时间控制单元时间控制单元 Timing Control UnitCCU:协调控制单元协调控制单元 Communication Control Uni

11、tRCU:接纳控制单元接纳控制单元 Receiver Control UnitBSMS:布鲁可智能磁体控制系统布鲁可智能磁体控制系统 Bruker Smart Magnet SystemACB:功放控制板功放控制板 Amplifier Control BoardRX22:接纳器接纳器 ReceiverADC:数字数字/摸拟转换器摸拟转换器 Analog to Digital ConverterHPPR:前置放大器前置放大器 Pre-amplifierLCB:锁场控制板锁场控制板 Lock Control BoardXwinNMR: 运转软件运转软件 Operating SoftwareLINU

12、X/WINDOWS:计算机操作系统计算机操作系统 SGI Operating SoftwarePulse Program:脉冲程序脉冲程序 Operator Instructions for experiment2. NMR 检测检测A: 磁化强度矢量, Larmor 频率B: RF 脉冲, 脉冲功率, 探头, 电击放电C: 磁化强度矢量进动, 旋转坐标系, 接纳器,前置放大器D: 接纳器增益值, 弛预时间 (T1,T2)E: 傅立叶转换, 正交检测, 频率扫描宽度, 折反峰 folding B0MB0MRF pulseReceiverFTS(t)S(w)AECBDB0yxz2. a: 宏观磁

13、化强度矢量宏观磁化强度矢量600 MHzB0yxzM具有非零自旋量子数的原子核具有自旋角动量,因此也就具有磁矩.在磁场中,原来无规那么的磁矩矢量会重新陈列而平行于外加的磁场.与外磁场同向和反向的磁矩矢量符合Boltzmann分布.磁矩矢量沿磁场方向的进动使XY平面上的投影相互抵消.由于沿磁场方向能量较低,故原子分布较多一些而呵斥一个沿Z-轴的非零合磁矩矢量.虽然在实际上经常讨论单一原子的情形,但在实践上,单一原子的核磁信号非常小而无法观测.故此我们定义单位体积内原子核磁矩的矢量和为宏观磁化强度矢量 其方向与外磁场方向一样.以此矢量来描画宏观样品的核磁特性.2. a: Larmor 频率频率核磁

14、矩沿外磁场方向进动的频率称为Larmor 频率w或共振频率.此频率的大小取决于原子核的种类及外磁场的大小. 0 Bnucleussymbolabundance (%)frequency (MHz) at 2.35Tproton (hydrogen)1H99.98100deuterium2H0.01515.35phosphorous31P10040.48carbon13C1.125.14nitrogen15N0.3710.13nitrogen14N99.637.22fluorine19F10094.08oxygen17O0.0413.56aluminum27Al10026.06 是磁旋比. 它是

15、原子核本身的属性并只能经过实验获取.在案BRUKER 仪器上,原子核的频率是经过参数BFn (MHz)设置. 如BF1 代表第一通道. 更精细的频率调理可用参数On来完成. On叫频率偏向频率或偏置频,所以总频率为SFOn:SFO1=BF1+O12. b: RF 脉冲脉冲核磁信号只能在核磁化矢量位于XY平面时才干被检测到.运用与原子核Larmor频率一样无线电射频即可将M 从Z-轴转向X-或Y-轴.MMrf+M当观测信号时,RF 脉冲是处于封锁形状. NMR信号是在微伏(microvolts)而RF脉冲是在千伏kilovolts.2. b.旋转坐标系旋转坐标系为了更好的描画与简化所研讨的体系而

16、引进旋转坐标系统.旋转坐标系统中的Z-轴与传统的三维坐标系的Z-轴一致,而其X-与Y-轴却以与核磁共振频率一样(Larmor 频率)的频率绕Z-轴旋转.在此体系中,核磁矩不在围绕Z-轴旋转而是静止在某一点上.MrfMrfxzyxyzxzyy传统坐标系X-与Y-轴以Larmor 频率围绕Z-轴旋转旋转坐标系实践运用上的例子. 当磁化矢量被转到XY平面后,它仍以Larmor 频率绕Z-轴旋转.同样的,核磁信号也以大致相当的频率饶Z旋转.然而此高频信号(数百兆赫)是不能够被数字化的,即使运用高分辨的ADC. 实践运用上,就将检测到的信号与一参照频率想混合而得到其差频.此差频落在100KHz的范围内(

17、声频)并很容易被数字化.混合检测的信号(10-800 MHz)参照频率(10-800 MHz)自在衰减信号 (FID)(audio: 0-100 kHz)接受器 (RX22)数字化器 (HADC)计算机储存2. b.旋转坐标系旋转坐标系经过RF脉冲的照射,磁化矢量将以RF脉冲的照射方向为轴在垂直于RF脉冲的照射方向的平面内转动.如运用X-脉冲那么磁化矢量将围绕X-轴方向在YZ平面内转动. -只需RF脉冲翻开,那么磁化矢量的转动就不会停顿.-磁化矢量的转动速度取决于脉冲强度.-脉冲长度将决议磁化矢量停顿的位置.Mrfxyz45o90o180o270o360o2. b: RF 脉冲脉冲90o 或p

18、/2 脉冲将给出最大的信号.所以也就成为准确测定此参数的缘由之一. 在特定的功率强度下,经过采集一系列不同脉冲长度的谱图以确定最大值或零强度点.此点就给出90o或180o的脉冲.在BRUKER 仪器, RF 脉冲普通以pn (e.g. p1)等参数来描画其规范单位是微秒(ms). 功率强度是以pln, (e.g.pl1)等参数来描画其规范单位是dB.)/lg(2001VVdB )/lg(1001PPdBMrfxyzPulse length90180270360)/lg(2001VVdB2. b: RF 脉冲脉冲2. b: RF 产生产生频率合成器Sythesizer频率控制单元FCU时间控制单

19、元TCU频辐设置单元ASU功放Amplifier(BLAH,BLAX)到探头电脑指令2. c: 信号接纳信号接纳MB0接受接受/发射线圈发射线圈经过脉冲照射后, 磁化矢量被转到XY平面上并绕Z-轴旋转. 由于此转动切割了接受器的线圈,并在接受器的线圈中产生振荡电流.其频率就是Larmor频率. 在NMR 中,接纳线圈与发射线圈是同一线圈.X信号首先被送到前置放大器然后送到接纳器.接纳器分解此信号使之频率降低到声频范围.模拟数字转换器将此信号数字化.Vt2. c: 前置放大器前置放大器(Preamp)去接纳器的信号从功放来的RF 脉冲HPPR控制1HXD前置放大器HPPR前置放大器有两种用途:1

20、. 放大检测的NMR信号 (从微伏到毫伏)2. 分别高能RF脉冲与低能 NMR信号.前置放大器含有一接纳发射开关(T/R).其作用就是阻止高压RF脉冲进入敏感的低压的信号接纳器.2. c: 接纳器接纳器(Receiver)检测方法:具有Larmor频率NMR信号与激发脉冲混合,所得的差被数字化.混合检测的信号(10-800 MHz)参照频率(10-800 MHz)自在衰减信号 (FID)(audio: 0-100 kHz)接受器 (RX22)数字化器 (HADC)计算机储存2. c: 接纳器接纳器(Receiver)mixing信号(10-800 MHz)SFO1 + 22 MHz(32-82

21、2 MHz)自在衰减信号 (FID)(audio: 0-100 kHz)接纳器 (RX22)Digitizer (HADC)计算机储存RX22 检测过程:具有Larmor频率NMR信号将被混合两次. 首先将信号与SFO1+22MHz的脉冲混合.然后将所得信号再与22 MHz混合而得到具有音频的自在衰减信号(FID). 运用22MHz频率是为防止频率泄露与部件间的频率干扰.混合(I)mixing混合(II)IF 22 MHz2. c: ADCNMR 信号通常包含许多共振频率及振辐.为能更好的描画NMR信号, 我们普通运用16 或18 bit ADC. 增益值(RG)应被调理到一适当的值.既能充分

22、利用又不至于使接纳器过饱和.RG 太低RG 太高RG 适当NMR 信号被称为自在衰减信号 (Free Induction Decay 或 FID).此信号并不能象COS涵数一样坚持同样的振辐继续下去,而是以指数的方式衰减为零. 此一景象是由所谓的自旋-自旋弛预呵斥.(T2 relaxation)在BRUKER仪器中,时域信号的数据点是由参数TD 设定.为使时域信号可以被完全采集到,TD应为一适当的值,以免使信号被剪断( truncation).2. d: 自在衰减信号自在衰减信号(Free Induction Decay)TD set proper*TD too small在丈量NMR信号的同

23、时,由于仪器的电子元件及样品本身产生的噪音也同样被接纳线圈检测到. 为了得到适当信噪比的图谱我们普通可以添加扫描次数以到达要求的信噪比(S/N), 信号平均是指经过添加扫描次数来压制噪音而添加信号强度的方法.N次额外的扫描回给出 倍的加强的信号强度在BRUKER仪器中,扫描次数是由参数ns设置.另外,添加扫描次数时,一定要思索T1弛豫的影响,也就是说要思索参数D1的设置2. d: 信号平均信号平均(Signal Averaging)noiselevelsignalnFID谱图NSS/N14162561 (ref)2x4x16x2. d: 信号平均信号平均(Signal Averaging)2.

24、 d: 弛豫效应弛豫效应(Relaxation)NMR信号是一个以常数为T2的指数方式衰减的涵数. T2就是横向弛豫过程的时间常数.此外,在XY平面的磁化矢量需求一定的时间回到Z-轴上.这一过程需求的时间就叫纵向弛豫时间.其时间常数是T1. T1 和T2 与原子核的种类,样品的特性及形状,温度以及外加磁场的大小有关.信号平均方法胜利的关键就是要正确设定参数D1.D1必需是五倍的T1以保证在下次扫描时磁化矢量完全回到Z-轴.有时为节省时间,运用小角度的脉冲,反复扫描以到达加强信号的目的.T1=30s, 4 scansa. D1=150s; 90o pulse; 600s;b. D1=15s; 9

25、0o pulse; 60s;c. D1=15s; 30o pulse; 60s.abc2. e: 傅立叶转换傅立叶转换(Fourier Transformation)在核磁共振实验中,由于原子核所处的电子环境不同,而具有不同的共振频率.实践上,NMR信号包含许多共振频率的复合信号.分析研讨这样一个符合信号显然是很困难的.傅立叶转换(FT)提供了一种更为简单的分析研讨方法.就是将时域信号经过傅立叶转换成频域信号.在频域信号的图谱中,峰高包含原子核数目的信息,而位置那么提示原子核周围电子环境的信息.timefrequencyFT2. e: 傅立叶转换傅立叶转换(Fourier Transforma

26、tion)由于NMR检测器不能检测出顺时针或反时针方向的核磁信号,傅立叶转换后,将给出+w 和 w两个峰. xVtxVtFT0-wNMR SignalReference (SFO1)90o0oADCABRealImaginary数学处置为了区分顺时针与反时针旋转产生的峰.正交检测方法被用来处理这一问题.经过使器具有900相位差的两个根本点检测器,正负频率就很容易区分开.实践运用中,并非运用两个检测器,而是运用一个检测器.将检测到的信号分成两部分并分别送到具有偿运用900相位差两个通道中.2. e: 正交检测正交检测(Quadrature Detection)Channel AChannel B

27、FTFTChannel A + B2. e: 正交检测正交检测(Quadrature Detection)2. e:傅立叶转换对傅立叶转换对cosineExponential(slow)Exponential(fast)blockpulsetimefrequencyFTtimefrequencyFTnoise2. e: 填零填零(ZeroFilling)在数据采集时,最好只采集数据直到信号衰减为零,但由于数据点较少而影响谱峰的分辨率.添加采集时间由于信号已没,所采集到的只是噪音.在FID的尾部经过填零的方法可以很好的处理这个文题.TD=SI=128TD=128; SI=1024TDTDSI2.

28、 e: 线宽因子线宽因子(LineBroadening)Lb=0Lb=5Lb=10NMR信号普通都集中在FID的前部,后部含有的大部分为噪音.将FID乘一权重指数函数就能迫使尾部的FID为零.其程度由参数LB控制.当然还有其他的权重涵数可以利用.运用这些涵数虽可提高信噪比却一牺牲分辨率为代价.在BRUKER仪器中,这些涵数统称为窗口涵数.一个有问题的图谱可以经过检查FID来诊断.时域上两个涵书的乘积经傅立叶转化后,其频域的涵数将具有前两时域涵数单独转化成频域涵数的一切特征(convolution theory).例如一个被剪切的FID可以被看成是FID乘以一常数涵.傅立叶转化后所得涵数具有FI

29、D及常数涵数的共同特征.=xFT2. e:傅立叶转换傅立叶转换正确图谱SpikeArcingBad lineshape(shimming)2. e: 傅立叶转换傅立叶转换(Fourier Transformation)采样快慢决议了观测的谱图的频率范围而由所谓的驻留时间参数(DW)确定.两者间的关系由下试确定.swdw12sw=1000 Hzsw=500 Hzdw= 0.5msdw= 1 ms2. e: 傅立叶转换傅立叶转换(Fourier Transformation)2. e: 峰折返峰折返(Folding)当NMR 信号数字化时速度太慢时会导致对FID信号频率的错误表达.数学上为能正确确

30、定一经过坐标原点的周期涵数的频率,在某一周期内必需有两个知点.所以对FID信号数字化采样时,也必需在某一周期内采集到至少两个点(Nyquist Theorem). 假设不这样就会产生峰折返.不产生峰折返所能到达的最大频率叫Nyquist Frequency.真实峰出现峰2. e: 频域谱图宽度频域谱图宽度(Spectral Window)在BRUKER的仪器中,频域谱图的中央点是由参数SFo1 (=SF + o1)确定. 其中,SF 是所观测的原子核Larmor频率; o1 是偏置频率可以用来改动频域谱图的中央点.o1o1o1在实践测试未知样品时,可以运用较大的SW值采样.然后调整O1采样.最

31、后再调整SW.1. 较大 sw2. 调整 o13. 调整 swo1new o1swswnew sw2. e: 频域谱图宽度频域谱图宽度(Spectral Window)2. e: 相位调整相位调整(Phasing)通常所采集到的谱图含有吸收(absorption)与分散(dispersion)组份. 经过相位调整可以的到纯粹的吸收峰. ReImReImIn phaseOut of phase在BRUKER仪器中,相位调整首先对最大峰进展零级相位调整PH0,然后以一级相位调整PH1来调理其他的峰.1. FT phase2. Adjust ph0on biggest peak3. Adjust o

32、therpeaks with ph12. e: 相位调整相位调整(Phasing)3. NMR: 原子核间的相互作用原子核间的相互作用分子中的原子并不是孤立存在,它不仅在相互间发生作用也同周围环境发生作用,从而导致一样的原子核却有不同的核磁共振频率.0BELarmor 频率化学位移自旋-自旋巧合e.g. B0=11.7 T, w(1H)=500 MHzw(13C)=125 MHz化学位移 B0 kHz自旋-自旋巧合 Hz-kHz3. NMR: 化学位移化学位移(Chemical Shift)在磁场中,由于原子核外电子的运动而产生一个小的磁场Be(local field).此小磁场与外加磁场(B

33、0)方向相反.从而使原子核感遭到一个比外加磁场小的磁场(B0+Blo).此一景象我们称做化学位移作用或屏敝作用.B0Be原子核实践感遭到的磁场:B = (1-s) B0s化学位移常数3. NMR: PPM 单位单位由于化学位移是与外加磁场成正比,所以在不同的磁场下所的花絮位移数值也不同.也会引起许多费事.引入ppm并运用赞同参照样品,就是光谱独立于外加磁场.0 Hz15003000450060000 ppm48120 Hz15003000450060000 ppm4812参照样品峰ppmsamplereferencereference-300 MHz500 MHz300 MHz500 MHz1

34、 ppm = 300 Hz1 ppm = 500 Hz0 ppm428610HC=OHC=CH2CH3即使运用不同的仪器或在不同的场强下,一样的官能团具有一样的ppm值.不同的官能团由于存在于不同的电子环境因此具有不同的化学位移,从而使构造坚决成为能够.3. NMR: 化学位移化学位移(Chemical Shift)3. NMR: 自旋自旋-自旋巧合自旋巧合(Scalar Coupling)相邻的原子核可以经过中间媒介(电子云)而发生作用.此中间媒介就是所谓的化学键.这一作用就叫自旋-自旋巧协作用(J-巧合).特点是经过化学键的间接作用.CHCHHC异核J-coupling同核 J-coupl

35、ingJCHJHH自旋-自旋巧合引起共振线的分裂而构成多重峰.多重峰实践代表了相互作用的原子核彼此间可以出现的空间取向组合.CHJCHCHJCH原始频率-J/2+J/2JCH3. NMR: 自旋自旋-自旋巧合自旋巧合(Scalar Coupling)3. NMR: 同核同核J-巧合巧合(Homonuclear J-Coupling)多重峰出现的规那么:1. 某一原子核与N个相邻的核相互巧合将给出(n+1)重峰.2. 等价组合具有一样的共振频率.其强度与等价组合数有关.3. 磁等价的核之间巧协作用不出如今谱图中.4. 巧合具有相加性. 例如:HaHbCCabJABHBHBHAHAJABobser

36、ved spincoupled spinintensityAB1B1BA1A1HaHbCCHcAB,CBCAAB,C是化学等价的核JAB=JAC3. NMR: 同核同核J-巧合巧合(Homonuclear J-Coupling)HaHbCCHcB,C是化学不等价的核JAC=10 HzJAC=4 HzJBC=7 HzABCAJACJAC3. NMR: 同核同核J-巧合巧合(Homonuclear J-Coupling)3. NMR: 异核异核J-巧合巧合(Heteronuclear J-Coupling)*CH*CH2*CH3CH1H2H3CH1H2CH1*CC由于一些核的自然丰度并非如此100

37、%.顾此谱图中能够出现巧合分裂的峰和无巧合的峰.氯仿中的氢谱是一个典型的例子. x100H-13CH-13C105 HzH-12C3. NMR: 异核异核J-巧合巧合(Heteronuclear J-Coupling)4. NMR: 分辨率与稳定性分辨率与稳定性(Resolution and Stability)为能区分微小的化学位移和巧合常数,高的分辨率仪器(0.1Hz)是必需的.它不仅要求外磁场必需具有相当的稳定性,同时要求处于同位置但一样的核给出一样的共振频率也就是说线宽要非常得心应手小.稳定性是经过稳定的磁体及锁场系统来实现,而小的线宽那么经过能提供均匀场强的磁体及匀场来完成.4. N

38、MR: 锁场锁场(Lock)实验对磁场稳定性的要求可以经过锁场实现.经过不延续的丈量一参照信号(氘信号)并与规范频率进展比较. 假设出现偏向,那么此差值被反响到磁体并经过添加或减少辅助线圈(Z0)的电流来进展矫正. 2DLockTXLockRXLockfreq.Z0-coil4. NMR: 匀场匀场(Shimming)在样品中,磁场强度应该是均匀且单一,以使一样的核无论处于样品的何种位置都应给出一样的共振峰.为达此目的,一系列所谓匀场线圈按绕制所提供的涵数方式给出补偿以消除磁场的不均匀性,从而得到窄的线形.实践运用中可分为低温匀场(cryo-shims)线圈和室温匀场线圈RT-shims).

39、低温匀场线提供较大的矫正.4. NMR: 匀场匀场(Shimming)匀场线圈分为两组: 改动Z-轴方向场强的称为纵向匀场(axial, on-axis or z-shims);改动垂直与Z-轴方向场强的称为横向匀场(transverse or off-axis shims).o r d e r o n -a x is o ff-a x is1ZX ,Y2Z 2X Z ,Y Z ,X 2 -Y 2 ,X Y3Z 3X Z 2 , Y Z 2 ,(X 2 -Y 2 )Z ,X 3 , Y 3 , X Y Z4Z 4X Z 3 , Y Z 3 , (X 2 -Y 2 )Z 25Z 56Z 6shi

40、msZZ2Z3Z4Z5z-height-0.50-0.250.000.250.50shim field4. NMR: 匀场效果匀场效果(Effect of Z-Shims) Z+ Z2 - Z2 + Z4 - Z4 Z3 Z5 4. NMR: 匀场匀场(Shimming)x,y,zz,z2x,y,xy,xz,yz,x2y2z,z2,z3x,y,xy,xz,yz,x2y2,xz2,yz2,x2y2z,xyzz,z2,z3,z4x,y,xy,xz,yz,x2y2,xz2,yz2,x2y2z,xyz,x3y3,x2y2z2z,z2,z3,z4,z5,z6SpinningNon-spinning匀场需

41、求丰富阅历为根底.经过察看锁场信号高低,样品信号线形及FID. 4. NMR: 匀场匀场(Shimming)当初次安装仪器或探头时,旋转与非旋转样品线形是一个规范的参考数据. 氢谱的线形数据是经过丈量氘代丙酮中3%的氯仿而得.数据 0.3/7/14阐明Hz at 50%;半峰宽7 Hz at 0.55%;碳卫星峰高度的峰宽14 Hz at 0.11%1/5碳卫星峰高度的峰宽13C satellites215 Hz4. NMR: Shimming- 2 0- 1 5- 1 0- 52 01 51 050H z-100-80-60-40-20120100806040200Hz样品旋转 在 50,0

42、.55 and 0.11%处确定峰宽数值50%0.11%0.55%旋转边带- 1 5- 1 0- 51 51 050H z-100-80-60-40-20100806040200Hz4. NMR: 匀场匀场(Shimming)50%0.11%0.55%样品不旋转 在 50,0.55 and 0.11%处确定峰宽数值5. NMR: RF 脉冲脉冲B0M在传统坐标系中,由于外加磁场对原子核的作用，磁化矢量以Larmor 频率绕外加磁场进动. 假设旋转坐标系的旋转频率与原子核的共振频率一样，在旋转坐标系中那么没有磁场而磁化矢量也就会静止不动但假设旋转坐标系的旋转频率与原子核的共振频率有差别，那么磁场

43、就会出现而磁化矢量会围绕此小磁场运动此小磁场叫偏置场MM传统坐标系旋转坐标系在共振共振偏置旋转坐标系5. NMR: RF 脉冲脉冲z1 effxz1xeffz1 effxM在共振的在共振的RF脉冲脉冲共振偏置的脉冲共振偏置的脉冲假设 RF 脉冲施加在原子核的共振频率，那么磁化矢量就绕施加的场转动.假设 RF 脉冲未施加在原子核的共振频率那么磁化矢量就绕施加的场与磁场的合场方向转动.Mzeffxeff5. NMR: 共振与偏置共振共振与偏置共振On and off resonance在共振接近共振偏置共振经过改动以达到共振频率由于核磁共振的样品经常包含多余一个的峰，脉冲不能够对一切的共振进展在共

44、振激发但假设以高功率的脉冲使有效场尽能够贴近平面仍可到达近似的效果实践运用上运用短而强的脉冲z1xeffz1 effxz1xeffRF (O1)5. NMR: RF 脉冲脉冲p/2 6 ms020000400006000080000 (Hz)020000400006000080000 (Hz)p/2 18 msp 36 ms磁化矢量与偏置共振的关系5. NMR: RF 脉冲脉冲计算脉冲强度: 假设 p/2 脉冲 10 ms 那么2p 脉冲 40 ms 那么 w1 1/40ms = 25 kHz假设 p/2 脉冲太长，可以添加功率是其变短不要超越探头所能负担的功率否那么会损坏探头！RF功率放大器

45、的输出功率是用dB.dB的数值表示与最大输出功率相比实践输出功率衰减的程度由上式可看出每 6 dB 衰减将使输出的伏特值减半而使脉冲长度加倍在仪器中，脉冲强度由ln设定dB表示小强度，表示大强度Attenuation(dB)= -20 log (V/Vmax)5. NMR: RF 脉冲脉冲5. NMR: 脉冲测定脉冲测定ParoptParopt 是一程序它可改动某一参数，是一程序它可改动某一参数，等并将一系列处置的谱图列出谱图储存，等并将一系列处置的谱图列出谱图储存在处置数控的文件中在处置数控的文件中运转Paropt, 首先要得到一谱图以确定谱图战士区域(dp1). 然后在特定的脉冲强度改动值

46、最大峰为何，第一个零点为dp1经过限定激发宽度，我们就可选择的激发某一特定区域施加等幅或调制振幅与相位选择性脉冲可完成这一使命等幅调制 RF选择激发选择激发Dante软脉冲整形脉冲Adiabatic PulsesShaped Dante5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF Pulses经过对脉冲的时域涵数傅立叶转换，此脉冲的激发图象可在频域谱中直观的表现出来frequencyFT频率时间5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF Pulse5000-1000-1500Hz激发脉冲的时域与频域关系，可使制造整形脉冲和选择激发区域

47、变得容易RF shapeExcited regionFT5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF PulsesRectangleSincSinc(3)GaussHalf GaussDantePulseExcitationFTPulseExcitationFT5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF Pulses-1500-1000-500150010005000Hz选择脉冲的长度决议激发区域Gauss: 4 mshard p/2 pulseGauss: 2 msGauss: 1 ms5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF Pulse

48、s- 1 5 0 0- 1 0 0 0- 5 0 01 5 0 01 0 0 05 0 00H zEburp, 20 ms经过改动选择脉冲的频率可以改动选择激发的位置 spoffs1 etc.5. NMR: 选择性脉冲选择性脉冲Selective RF Pulses.Pulse shapepulse angleRF fieldAttenuation (dB)Bandwidth (1/tp)Square90101.0Sinc(3)905.8-15.35.0Gauss902.5-8.01.4G4 Cascade9018.3-25.27.3Eburp-19015.4-23.84.3Uburp9043

49、.7-32.84.2Square1802-60.8Sinc(3)18011.6-21.33.2Iburp18013.4-22.54.4Reburp18024.0-27.64.6G3 Cascade18014.4-23.15.45. NMR:整形脉冲的一些特性整形脉冲的一些特性6. NMR: Decoupling原子核间的巧合导致谱图的复杂化CHJCHCHJCHoriginal frequency+J/2-J/2JCH6. NMR: 去偶去偶(Decoupling)假设峰数不多，巧合的方式仍可分析出但当很多锋出现时，巧合方式的分析就不是那么容易*CH3-CH2-未去偶氢去偶氢对碳的巧协作用可以经

50、过对氢施加一个脉冲消除.此一技术称为去偶.对氢核的饱和照射,促使氢核的自旋形状快速的变换,临近的碳核无法觉得到氢核的自旋形状的取向而只感遭到氢核两种取想的平均效果.详细的说,对氢核的饱和照射使碳核原来的两条共振线w-J/2和w+J/2合并平均而得到(w-J/2)+(w+J/2)/2=w.CHJCHCHJCHp-pulse on H这相当于运用一系列1800脉冲快速照射氢核.C-HpHC-HpHpHpHC-HC-HC-HC-HpH+J/2+J/2-J/2-J/2+J/2+J/2-J/2-J/2+J/2+J/2-J/2-J/26. NMR: 去偶去偶(Decoupling)氢去偶除简化碳谱还由于有

51、核的Overhauser效应而添加信噪比.decoupledcoupledC-HC-H2*CH3-CH2-6. NMR: 去偶去偶(Decoupling)实践运用中,一个延续脉冲照射在氢的共振频率而不是运用一系列1800脉冲.次法称为宽带去偶. 去偶实验应留意以下两点:1.氢脉冲应施加在氢的共振频率上.2脉冲的强度要足够强但又要比探头接受的强度低.6. NMR: 去偶去偶(Decoupling)6. NMR: 去偶与脉冲强度的关系去偶与脉冲强度的关系01.55去偶与脉冲强度的关系6. NMR: 去偶去偶,脉冲强度及偏值频率的关系脉冲强度及偏值频率的关系Pro

52、ton resonance offsetProton RF power6. NMR: 组合脉冲去偶组合脉冲去偶(Composite Pulse Decoupling)在任务上的去偶实验很易胜利,但偏置共振中,去偶效率随偏置频率的添加很快降低.虽可添加脉冲强度,但探头对大功率的接受程度又阻止无限添加脉冲强度.好的处理方法就是将去偶的强度均匀开以添加去偶的宽度.一系列的组合脉冲适用于此一目的. Waltz, Garp, Dipsi, Mlev etc. 称为组合脉冲去偶序列或CPD.运用这些脉冲序列要设置两个根本点参数900脉冲长度及强度.7. NMR: 水峰压制水峰压制(Water Suppre

53、ssion)核磁共振实验样品有许多是溶在水中,而水的共振信号又是实践样品的数千甚至数万倍.ADC的资源根本上被用来描画水峰而很少一部分用来描画实践的样品以致样品的信号被淹没在噪音.x 64问题:- 动态范围;- 实践样品的信号低S/N;-实践样品的信号淹没在基线噪音中;- 接近水峰的信号骑在水峰上.处理方法: 在采样前压制水峰. 一经常用到的方法是预饱和.7. NMR: 预饱和预饱和(Presaturation)运用一长商定1-2s而低的脉冲选择的使水峰达饱和形状,然后用一硬900脉冲激发样品.其结果是使接受器的增益参数添加而提高动态范围及S/N.3.6ppmzgrg=1zg

54、prrg=64压水峰实验:1. 脉冲序列 zgpr;2. 预饱和时间为 1.5s;3. O1移到水峰位置.4. 逐渐的添加脉冲强度;5.优化匀场条件,并准确调整O1位置.8. Two-Dimensional NMR假设运用两个根本点脉冲采集一系列谱图,同时依此添加两脉冲的时间间隔t1.第一个脉冲将磁化矢量转到XY平面上,此磁化矢量将围绕Z-轴旋转.由于在不同时间内磁化矢量转到不同的位置,导致第二个脉冲过后采集到的FID具有不同的相位和振幅.于是可以说这一系列FID的相位和振幅被t1所调制.添加t1t1t28. 2D NMRFID的相位及振幅被t1调制也就等于谱图的相位及振幅被t1调制.从傅立叶

55、转换中很容易看到这一点.FT (t2)t2t1t1f28. 2D NMR对t1进展第二次傅立叶转换就可以确定调制频率.就是将一切谱图的第一个点进展傅立叶转换,然后第二个点不断到一切的点.所得的谱图就是一个单位均为频率的两维谱图.FT (t1)f2f2f1t18. 2D NMR2D NMR 谱图常以轮廓图表示而不用三维的方式.一样情况同样运用在地图上1020304050602040600.511.521020304050601020304050608. 2D NMR两维谱图可简化图谱添加分辨率同时也可得到原子间的相关关系.1.82.02.22.4ppmppm1.01.21.41

56、.61.82.02.22.4ppm1.02.08. 2D NMR: Cosy 2D Cosy 谱中,交叉峰 f1=a, f2=b 阐明a与b有自旋-自旋巧协作用.投影图将给出普通的氢谱543210012345C交叉峰s对角线峰8. 2D NMR: Cosy2468ppm2468ppm500 MHz N-type COSY spectrum of Strychnine,.RFp/2FIDp/2t1Cosy 经常用于氢的二维谱.在此根底上演化出Tocsy, and DQF-Cosy.8. 2D NMR: No

57、esyNoesy的交叉峰表示原子相互在空间上相邻.其强度可用来估算原子间距并以此推断分子的空间构造.HaHb012345543210fafbfcHc8. 2D NMR: Noesyppm10987654321ppm109876543210Noesy 经常被用来确定一些生物大分子象蛋白质,核酸, DNA, RNA 等. 水中gramicidine 的400 MHz Noesy 谱.8. 2D NMR: 异核相关谱异核相关谱(Heteronuclear Correlation)1008060402002543101H13CC-H异核相关谱给出碳氢的巧合关系.8. 2D NMR: Heteronuc

58、lear Correlation异核相关谱可经过观测碳异核相关谱可经过观测碳(1H-13C Hetcor) 或观测氢或观测氢 (HMQC, HSQC). 观测氢的实验也称做反相实验观测氢的实验也称做反相实验.60708090ppm45ppmFID1Hp/2p13Cp/2p/2t113C-1H HMQC of Sucrose in D2O13C1H核磁共振光谱中的磁场梯度原理核磁共振光谱中的磁场梯度原理Principles of Magnetic Field Gradients in NMR Spectroscopy9. 磁场梯度磁场梯度(Magnetic Field Gradients)梯度场

59、被广泛的运用在核磁共振实验,其特点是:- 消除额外干扰信号而添加动态范围.- 节省时间(不在需求相位循环)- 减少信号干扰( t1-噪音)- 提高谱图质量.9. 磁场梯度磁场梯度(Magnetic Field Gradients)02468ppm02468ppm02468ppm02468ppmWorst case scenario Cosy spectrum.t1-噪音峰中央峰(axial peaks)扫描循环太快在一样条件下采集的梯度场 Cosy 谱9. 磁场梯度磁场梯度(Magnetic Field Gradients)同性均匀磁场进动频率 (Larmor) w 正比与 gi B0gi 磁

60、旋比. g1H=4 g13C假设 B0 = 11.7T 那么 w1H=500 MHz在旋转坐标系(w)磁化矢量静止不动zB0uvzxy9. 梯度场梯度场在外磁场施加一个Z方向的梯度场.施加的梯度场与外磁场叠加,因此,原子核将阅历一个不同的磁场.因此将围绕新的磁场以不同的频率进动. w(z) = g B0 + g z GzzB0uv+zGzzxy9. 梯度场梯度场在旋转坐标西中,假设梯度场强为 20 G/cm 线圈的有效长度是 1 cm. 1Gauss相当于4258 Hz氢的频率. 处于 z = +0.5 cm的原子核就会以0.5*20*4258 = 42580 Hz的速度旋转, 而在z = 0