环境监测复习题

1、第二章第八节1、化学需氧量(COD) 的概念化学需氧量是指水样在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mgL表示。2、水中还原性物质包括？有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。3、化学需氧量反映了水中受还原性物质污染的程度。4、直链脂肪族；芳香族，吡啶族；挥发性直链脂肪、苯哪些容易被氧化？哪些不容易被氧化？直链脂肪族完全氧化；芳香族不易被氧化，吡啶族不能被氧化；挥发性直链脂肪、苯不能与氧化剂接触，氧化不明显。5、COD测定时有那些干扰？如何消除,实验中加入硫酸银的目的是什么？氯离子能被重铬酸钾氧化产生干扰。加入HgSO4，使Cl-与Hg2+络合，消除干扰实验中加入硫

2、酸银的目的是催化作用6、高锰酸盐指数？以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学耗氧量。7、测定高锰酸盐指数时，什么条件下使用酸性高锰酸钾法什么条件下碱性高锰酸钾法？为什么？(Cl-含量<300mg/L）用酸性高锰酸钾法，(Cl-含量300mg/L ）用碱性高锰酸钾法。碱性条件下高锰酸钾氧化能力弱，不能氧化氯离子。 8、化学需氧量(CODcr)和高锰酸盐指数的区别？1、氧化剂不同2、各自的氧化条件下不同，难以找出明显的相关关系。3、重铬酸钾法的氧化率可达90，而高锰酸钾法的氧化率为50左右。1、生化需氧量的概念？是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量

3、。同时亦包括如硫化物、亚铁等还原性无机物质氧化所消耗的氧量，但这部分通常占很小比例。 2、有机物在微生物的作用下，好氧分解为哪两个阶段？第一阶段为含碳物质氧化阶段；第二阶段（5-10日后）为硝化阶段。3、BOD测试的意义？反映水体被有机物污染程度的综合指标；研究废水可生化降解性和生化处理效果；生化处理废水工艺设计和动力学研究中的重要参数。4、BOD五天培养法(20)测试原理？水样经稀释后，在20条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。如果水样五日生化需氧量未超过7mg/L，则不必进行稀释，可直接测定5、接种稀释水的配制？（1）分取适量接种液，加入稀释水中，混匀；（2

4、）每升稀释水中，加入的接种水为：生活污水110ml；表层土壤浸出液2030ml；河水、湖水10100ml；pH值： 7.2 ，  BOD5 ：0.231.0mg/L。6、地表水和工业废水测试BOD5稀释倍数如何确定？地表水用高锰酸盐指数确定工业废水用COD确定7、BOD5的计算公式？8、 BOD5测试时有哪些干扰和如何去除？（1）水样含游离氯时，滴加Na2S2O3除去。（2）金属离子Ag+、Cu2+、Hg2+对微生物活性的抑制。用离子交换法除去离子。（3）有机物干扰，浓度高时，用稀释法使影响变小。9、稀释水的检验方法？葡萄糖150mg+谷氨酸150mg到1000毫升容量瓶中

5、，稀释至刻线。取20mL标准检查液+接种稀释水1000mL, 测BOD5应在180-230mg/L之间。10、凡是消耗溶解氧大于mg/L和剩余溶解氧大于mg/L，计算结果时，是否应取平均值？是11、剩余溶解氧小于mg/L，甚至为时，是否应加大稀释比？是12、为什么BOD5测试时有时消耗溶解氧会小于mg/L？一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或含毒物质浓度过大。这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数较大的消耗溶解氧反而较多的现象。13、TOC代表什么？定义？反映了什么？TOC为总有机碳定义：以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。反映水中有机物含量的综合指标。14、TOD

6、代表什么？定义？ TOD总需氧量。反映水中有机物含量的综合指标。 TOD值能反映几乎全部有机物燃烧需要的氧量。1、挥发酚的定义？沸点在230以下的为挥发酚(属一元酚)，而沸点在230以上的为不挥发酚。2、测定石油类的2种国家标准分析方法？非色散红外分光光度法（A）、红外分光光度法（A）。3、挥发性有机污染物的定义？凡在标准状态下，蒸气压大于0.13KPaD的有机物（不包含金属有机物和有机酸类）为挥发性有机物简称为VOCs。第九章1-5节1、烟气压力分全压Pt 、静压Ps和动压Pv 。2、固定污染源烟道测压管分为几种？分别测定什么压力？标准皮托管和S形皮托管标准皮托管测量全压，S形皮托管静压3、

7、测点的烟气流速（Vs）与什么参数有关？皮托管校正系数Kp、烟气动压Pv、烟气密度有关p4、烟尘浓度的测定采样速度n 与烟气流速s之间的关系？当采样速度n大于烟气速度s时，气体分子惯性小，容易改变方向，采样嘴外气体分子进入采样嘴，而尘粒惯性大，不易改变方向进入采样嘴，导致结果偏低；当采样速度小于烟气速度时，导致结果偏高。5、标准气体配制方法有几种？利用原料气配制低浓度标准气的方法有静态配气法和动态配气法两大类。1、实验用水分为几级？特级、1、2、3、4级2、一般浓溶液稳定性好、稀溶液稳定性差。10-3mol/L可保存 一个月 ， 10-4mol /L只能保存一周。10-5mol /L只能保存 一

8、天 。3、样本标准偏差用s或sD表示 4、样本相对标准偏差：又称变异系数，是样本标准偏差在样本均值中所占的百分数，记为Cv=s/ ×100%5、将下列数据修约到只保留个位小数：四舍六入五考虑，五后非零则进一，五后皆零视奇偶，五前为偶应舍去，五前为寄则进一。 14.3426 14.2631 14.2501 14.2500 14.0500 14.1500修约后14.3 14.3 14.3 14.2 14.0 14.26、可疑数据与正常数据不是来自同一分布总体，明显歪曲试验结果的测量数据，称为离群数据。可能会歪曲试验结果，但尚未经检验断定其是离群数据的测量数据，称为 可

9、疑数据。 。 第一章1、中国环境标准体系分为几级？3级国家环境保护标准地方环境保护标准国家环境保护行业标准2、国家环境保护标准分为几类？国家环境质量标准国家污染物排放标准国家环境监测方法标准国家环境标准样品标准国家环境基础标准3.地表水环境质量标准（GB3838-2002）适用范围分为几类? 全国领域内江河、湖泊、运河、渠道水库等具有使用功能的地表水域。五类。4.主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、游泳区、工业用水区、农业用水区适用地表水几类水体标准?2类水体标准。3类水体标准。4类水体标准。5类水体标准。5.DO、CODCr、CODMn BOD5 、 NH3-N地表水环境质量-类

10、标准限值?溶解氧  （DO）      65高锰酸盐指数         46化学需氧量(COD)      1520五日生化需氧量(BOD5) 34氨氮（NH3-N）        0.51.06、海水标准分为几类？（4类）7、海水标准中DO、CODcr、BOD5 2-3类标准限值是多少？溶解氧（DO）>54化

11、学需氧量（COD）34生化需氧量（BOD5）341.环境监测的过程？现场调查监测方案制定优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。2.环境监测按监测目的划分为? 1)监视性监测（例行监测或常规监测）2)特定目的监测污染事故、仲裁、考核验证、咨询服务3)研究性监测（科研监测） 3.中国环境优先污染物名单?14种化学类别68种有毒化学物质（有机物38种）第二章 1、污水综合排放标准（GB8978-1996）一类污染物有多少种？一类污染物采样口选择在总排放口还是车间排放口？（13种）一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须符合标准。2、污水综合排放标准（GB8978-19

12、96）二类污染物（56种）分为几级？（三级）3、排入GB3838类水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB3097中二类海域的污水，执行几级标准？（一级） 4、排入GB 3838中、类水域和排入GB3097中三类海域的污水，执行几级标准？（二级） 5、排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行几级标准？（三级）6、污水综合排放标准1997年12月31日之前建设的其他排污单位第二类污染物中COD、NH3-N、SS、BOD5、石油类一级排放浓度是多少？COD：100mg/L、NH3-N：15mg/L、SS：570mg/L、BOD：30mg/L、石油类：10mg/L 7、环境空气质量功能区分

13、几类？一类区为自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区。二类区为城镇规划中确定的居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区。三类区为特定工业区。8、环境空气质量标准分为级？环境空气质量标准分为三级。一类区执行一级标准；二类区执行二级标准；三类区执行三级标准 9、环境空气质量标准中二类区域PM10、SO2、NO2污染物日平均浓度的限值是多少？ 0.15、0.15、0.08mg/m3 1、监测断面的设置原则？应在水质、水量发生变化及水体不同用途的功能区处设置监测断面。2、下列地方是否设置检测断面？（1）大量废水排入河流的居民区、工业区上下游；（2）湖泊、水库的主要出入口；（3）

14、饮用水源区、水资源区域等功能区；（4）入海河流的河口处、较大支流汇合口上游和汇合后与干流混合处；（5）国际河流出入国际线的出入口处； 3、为评价完整江河水系的水质，需要设置哪些断面？对于某一河段如何设置断面？背景断面、对照断面、控制断面和削减断面；对于某一河段，只需设置对照、控制和削减（或过境）三种断面。 5、江河采样点位的确定水面宽50米， 50-100米，100-1000米， 1500米设置几条监测垂线？50米：1条；50-100米：2条；100-1000米：3条； 1500米：条垂线。6、江河采样点位的确定一条垂线上水深5米，水深5-10米，水深10-50米采样垂线上设置几个采样点？在水

15、面下0.5米设一个采样点；水面下0.5米和河底上0.5米各设一个采样点；水面下0.5米、河底上0.5米和1/2水深各设三个采样点7、水样的类型有几种？瞬时、混合、综合水样。8、水样的保存方法有几种？1. 冷藏或冷冻法、 2. 加入化学试剂保存法 9、部分监测项目保存方法及时间DO硫酸锰、碘化钾， 24hCOD硫酸 PH2，24h BOD51-5避光，12h氨氮 硫酸 PH2，24h 重金属浓硝酸10毫升/升水样，14d油类盐酸PH2，7d 10、湿式消解法有几种？（7种）1、硝酸消解法，2、硝酸-高氯酸消解法，3、硝酸-硫酸消解法，4、硫酸-磷酸消解法，5、硫酸-高锰酸钾消解法，6、多元消解法

16、，7、碱分解法11、不可滤残渣（悬浮物SS） 烘干温度是多少？还有哪些注意事项？103-105 烘干24h,并烘干前后保持恒重,放在干燥器内降至室温。 1、 填空ICP-AES测试原理？优点？电感偶合等离子体焰矩温度6000-8000 K时，试样由进样器引入雾化器，并被氩载气带入焰矩时，试样中组分被原子化、电离、激发，以光的形式发射出能量。不同元素的原子在激发或电离时，发射不同波长的特征光谱。同时测定其它金属元素 2、填空：双硫腙光度法汞的测定原理水样在酸性介质中于950C用高锰酸钾-过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂，在酸性条件下加入双硫腙溶液，与汞离子

17、反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷萃取，在加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485nm波长处测其吸光度，以标准曲线定量。3、无机汞与有机汞的毒性哪个更大？有机汞4、双硫腙光度法测量时分液漏斗是否用磨口？是否可以用凡士林或甘油防止渗漏？为什么？不可以用上述两种物质。因为凡士林溶于三氯甲烷引起正误差，甘油溶于水相引起负误差。 5、冷原子吸收和冷原子荧光法汞测试原理的区别？冷原子吸收是测量特征紫外线在吸收池中被汞原子蒸汽吸收后的透射光强；冷原子荧光是测量吸收池中被汞原子蒸汽吸收特征特征紫外线被激发后所发射的特征共振荧光的强度。 6、原子吸收分光光度仪器的组成？光源原子化系统分光系统检测系统7、石墨炉

18、和火焰法测定水中重金属的区别？石墨炉是无火焰原子化系统，电热高温石墨管原子化器，原子化效率高，灵敏度高，因此被用做测试清洁的水样，火焰法是空气和乙炔气燃烧解离金属元素原子化，常用测试受污染的水8、 铝、镉、汞哪些金属是总量控制指标之一？为什么？镉、汞剧毒。 1、双硫腙发测定镉、汞、铅、锌有什么区别？1）测试溶液的酸碱度不同。汞PH1；镉强碱介质；铅PH=8.5-9.5；锌PH=4.0-5.52）测试吸光度不同，汞485nm；镉518nm;铅510nm；锌535nm。3）测试溶液的介质不同。汞是经过消解后测试；镉是强碱溶液直接测试；铅是还原介质中测试；锌是缓冲溶液中测试。4）生成的螯合物颜色略有

19、不同，汞是橙色；镉是红色；铅是红色；红色。 2、 二苯碳酰二肼分光光度法测试Cr6+原理？原理：在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼反应，生成紫红色络和物，与540nm处测定。3、元素砷毒性和化合物、三价砷毒性如何？哪个最强？元素砷毒性极低，三价砷毒性哪个最强。4、测量铜时铜试剂的简称、测六价铬时二苯碳酰二肼的简称、测砷时二乙氨基二硫代甲酸银的简称是什么？DDTC（测量铜时铜试剂的简称）DPC（二苯碳酰二肼）Ag-DDC（二乙氨基二硫代甲酸银） 1、酚酞做指示剂，PH=8.3无色-红色是什么酸度？总酸度2、甲基橙做指示剂，PH=3.7橙红色-橘黄色是什么酸度？强酸酸度 3、酚酞做指示剂，PH=8

20、.3红色-无色是什么碱度？酚酞碱度4、甲基橙做指示剂，PH=4.4橘黄色-橙红色是什么碱度？甲基橙碱度5、全部碱物质都被强酸中和完的是什么碱度？总碱度6、判断测定水样总碱度时，可能出现下列五种情况：1）M=0，P=T 时溶液中有什么物质？只有氢氧化物2）P>M有什么物质？氢氧化物、碳酸盐共存3）P=M有什么物质？只有碳酸盐4）P<M有什么物质？ 碳酸盐和重碳酸盐共存5）P=0有什么物质？只有重碳酸盐 7、溶解氧是溶解于水中的 。含量与哪些因素有关？分子态氧。含量与大气压力、温度和含盐量有关。8、高锰酸钾修正法测定溶解氧是消除水中亚铁离子的干扰。9、叠氮化钠修正法测定溶解氧是消除 水

21、中含亚硝酸盐的干扰。10、氰化物测定时，哪些物质对测定有干扰？如何消除？氯亚硝酸盐硫化物有机物碳酸根油类氯-亚硝酸钠亚硝酸盐-氨基磺酸硫化物-硝酸银或碳酸镉有机物-高锰酸钾碳酸根-钙盐油类-正己烷萃取。 1、含氮化合物的监测有几种？5种。氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、凯氏氮、总氮。2为什么要监测硝酸盐氮、亚硝酸盐氮？人体摄入硝酸盐后，经肠道中微生物作用转变成亚硝酸盐而呈现毒性作用。亚硝酸盐进入人体后，可使低铁血红蛋白失去输氧能力。还可与仲胺类反应生成具致癌性的亚硝胺类物质。 3、氨氮的概念？水中游离氨和铵离子的总称。4、纳氏试剂分光光度法测定氨氮的原理？   水样中加入碘化汞

22、和碘化钾的强碱溶液(纳氏试剂)，与氨反应生成黄棕色胶态化合物，410-425nm范围波长光比色定量。5、影响水中游离氨和铵离子组成比例的因素有？PH值和水温，PH值偏高游离氨比例高，水温则相反。第三章1、TSP？PM10？降尘？当量直径小于100m的颗粒物当量直径小于小于10m颗粒物当量直径小于大于10m颗粒物2、空气污染常规监测项目有哪些？空气污染物监测（ PM10 、SO2、NO2、硫酸盐化速率、灰尘自然沉降量）。空气降水监测（pH、电导率）。3、布设采样站(点)的原则和要求填空1）设在含有高中低污染物不同浓度的地方。2）主导风向比较明显的上风向地方作为对照，下风向作为主要监测区域。3）工

23、业密集区、人口密集区、污染物超标地区增加采样点，反之减少。4）采样点周围开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角不应大于30度，周围没有局地污染，避开树木及吸附能力较强的建筑物，交通密集区的采样点应距人行道边缘1.5米。5）各监测点的设置条件要尽可能一致或标准化。6）采样高度应离地面1.5-2米,自动采样器高度 3-15米。 。4、我国空气环境污染例行监测采样点设置数目市区人口/万人SO2、NO2、 PM10<503501004100 2005200 4006>40075、采样站(点)布设方法有几种？1）功能区布点法2）网格布点法3） 同心圆布点法4）扇形布点法6、采集空气样品的方

24、法分为几类？2类、直接采样法、富集（浓缩）采样法。7、直接采样法的适用范围和采样容器有哪些？被测组分高的污染源，或监测方法灵敏度高。注射器、塑料袋、采气管、真空瓶。8、富集（浓缩）采样法有几种？七种。溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温 冷凝法、静电沉降法、扩散法、自然积集法。9、溶液吸收法有哪些装置？气泡吸收管、冲击式吸收管、多孔筛板吸收管、玻璃筛板吸收管。10、区别？气泡吸收管适用于采集气态和蒸气态物质。冲击式吸收管适用于采集气溶胶态物质。多孔多孔筛板吸收管、玻璃筛板吸收管适用于采集气态、蒸气态物质和气溶胶态物质。11、填充柱阻留法根据阻留剂阻留作用的原理分为几种类型？吸附型、分配型

25、、反应型。12、降尘的采样方法有几种？干法和湿法。13、降尘的湿法采样高度是多少？为防止冰冻和拟制微生物及藻类的生长，需加入什么物质？5-12米。乙二醇。14、硫酸盐化速率采集方法有几种？（二氧化铅和碱片法）1、二氧化硫测定国家标准分析方法有哪些？1）甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法A2）四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法A2、甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的测试原理？二氧化硫被 吸收后，生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入 使加成化合物分解，释放出 与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用生成 化合物，根据颜色深浅，在波长 nm处测量。甲醛缓冲溶液氢氧化钠二氧化硫紫红色

26、5773、影响二氧化硫测定的干扰物质有哪些？如何去除干扰？1）氮氧化物、臭氧、重金属。2）氮氧化物的干扰加氨磺酸钠去除。臭氧的干扰采样后放置一段时间自行分解。重金属干扰加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐。4、二氧化硫采样时吸收液温度应保持在 。为什么？23-29。在此温度下，二氧化硫不易发生凝结，吸收效率可达100%。5、甲醛缓冲溶液吸收和四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的区别？四氯汞钾溶液吸收溶液剧毒。6、 四氯汞钾溶液剧毒，使用后如何回收？在每升废液中加10克碳酸钠至中性；再加入10克锌粒；在黑布罩下搅拌24小时后；将清液倒入玻璃缸，滴加饱和硫化钠溶液，至不在产生沉淀为止；弃取溶液，

27、将沉淀物转入一适当的容器内，此法可除去废液中99%的汞。7、空气中的一氧化氮可以氧化成二氧化氮后进行测试， 通常用那两种氧化方法？酸性高锰酸钾、三氧化铬-石英砂8、二氧化氮的测试原理？空气中的二氧化氮与吸收液中的对氨基苯磺酸进行重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成粉红色的偶氮染料，在波长540nm处，测定吸光度。1、硫酸盐化速率？污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸气等含硫污染物，经过一系列氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速度称为硫酸盐化速率。2、已知某采样点的温度为25，大气压力为100kPa。现用溶液吸收法采样测定SO2的日平

28、均浓度，每隔3h 采样一次，共采集8次，每次采30min，采样流量0.5L/min。将8次气样的吸收液定容至50.00毫升，取10.00 毫升用分光光度法测知含SO23.5ug，求该采样点大气在标准状态下SO2的日平均浓度（以mg/m3 ）。 1）求采样体积Vt和标准状况下V0Vt=0.5×30×8=120L （2） 求SO2的含量 用mg/m3表示时3、 稀释法测BOD，取原水样100ml，加稀释水至1000ml，取其中一部分测其DO 为7.4mg/l，另一份培养5 天后再测DO 等于3.8mg/l，已知稀释水的空白值为0.2mg/l，求水样的BOD值。 （1）（2）f2

29、=1-f1=1-0.9=0.1 =4.7-3.8-0.2*0.9/0.1=34.2mg/L4、 已知某污染源采样点的温度为5，大气压力为100kPa。现用溶液吸收法采样测定其排放NO2浓度，采样时间1h ，采样流量0.5L/min。吸收液定容至5.00毫升，稀释至30.00ml后用分光光度法测定，吸光度为0.255，已知回归方程的斜率和截距分别为0.4吸光度ml/ug,0;，求该采样点大气在标准状态下NO2的日平均浓度（以mg/m3 ）。 （A1-A0-a）×V × D计算： NO2 （mg/m3） = b × f × V0A1 ：吸收瓶中吸收液采样后的

30、吸光度0.255b、a：回归方程的斜率和截距0.4V、V0：采样吸收液体积（ml）和标准状态下采样体积(l)5.00mlD：样品稀释倍数6f： Saltzman实验系数（0.88）当NO2浓度大于0.72 mg/m3时为0.77（A1-A0-a）×V × D计算： NO2 （mg/m3） = b × f × V0 V0=(0.5 ×60 × 273 ×100)/(278 ×101.3) =29.0L NO2=(0.255 ×5×6)/(0.4×0.88 × 29.0)=7.6

31、5/10.2=0.75>0.72当NO2浓度大于0.72 mg/m3时f为0.77NO2=(0.255 ×5×6)/(0.4×0.77 ×29.0)=7.65/8.9=0.865、对某江段水质进行测试，取水样20.00ml加入C(1/6 K2Cr2O7)=0.2500mol/L的K2Cr2O7溶液10.00ml，回流2h后，用水稀释至140ml，用C(NH4)Fe(SO4)2)=0.1033mol/L的硫酸亚铁铵标准溶液滴定。已知空白消耗(NH4)Fe(SO4)2溶液24.10ml，水样消耗19.55ml，计算水样中COD的含量。 CODCr(V0-V1)×c×8×1000/ V水样(mL)V0 24.1V1 19.55V水样20C=0.10336、测定某水样的CODMn，取水样50ml，用蒸馏水稀释到100ml，回滴时用去高锰酸钾溶液5.54ml,测定100ml蒸馏水水样消耗高锰酸钾溶液1.42ml，已知草酸纳溶液浓度C=0.01mol/L，标定高锰酸钾溶液时消耗10.86ml，求水样中CODMn?高锰酸盐指数（O2,mg/L）=