α受体激动剂

1、1会计学受体激动剂受体激动剂2021-12-152021-12-16 体内过程体内过程 1.1.口服口服易被碱性肠液破坏，故无效；易被碱性肠液破坏，故无效；皮下注射皮下注射或肌内注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用静脉滴注静脉滴注给药。给药。2.2.药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。2021-12-172021-12-182021-12-192021-12-110 对对受体阻断药所引起的低血压有效受体阻断药所引起的低血压有效2021-12-

2、1112021-12-1122021-12-113受体阻断药2021-12-1142021-12-1152021-12-116【禁忌证禁忌证】高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少 尿或无尿者应慎用或禁用。尿或无尿者应慎用或禁用。 2021-12-1172021-12-118其作用特点为其作用特点为：作用比去甲肾上腺素弱作用比去甲肾上腺素弱，但作用持久，但作用持久( (；可肌内注射也可静脉滴注，不引起局可肌内注射也可静脉滴注，不引起局部缺血坏死；部缺血坏死；不易引起肾功能衰竭。常作为去甲肾不易引起肾功能衰竭。常作为去甲肾上腺素的代用品，上腺素的代用品，用于抗休克和

3、治疗低用于抗休克和治疗低血压。血压。 2021-12-1192021-12-120激动血管平滑肌细胞膜上的激动血管平滑肌细胞膜上的1 1受体，使血管收受体，使血管收缩，血压升高，可用于缩，血压升高，可用于防治低血压防治低血压；如果血压；如果血压正常，用药后血压超过生理水平，反射性兴奋正常，用药后血压超过生理水平，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，用于迷走神经，使心率减慢，用于治疗阵发性室上治疗阵发性室上性心动过速性心动过速；去氧肾上腺素滴眼后可激动瞳孔；去氧肾上腺素滴眼后可激动瞳孔开大肌细胞膜上的开大肌细胞膜上的1 1受体，使其收缩，瞳孔扩受体，使其收缩，瞳孔扩大，用于大，用于检查眼底检查眼底，

4、既作用时间短，又不影响，既作用时间短，又不影响视力。视力。比阿托品作用弱，不升高眼内压比阿托品作用弱，不升高眼内压. .2021-12-1252021-12-126 体内过程体内过程 1.1.口服口服易被碱性肠液破坏，故无效；易被碱性肠液破坏，故无效；皮下注射皮下注射或肌内注射或肌内注射因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚因用药局部血管剧烈收缩，吸收甚少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用少，且易引起局部组织缺血坏死，故一般采用静脉滴注静脉滴注给药。给药。2.2.药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。药用去甲肾上腺素的去向同体内的递质。2021-12-127受体阻断药2021-12-128【禁忌证禁

5、忌证】高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少高血压、动脉硬化、器质性心脏病、少 尿或无尿者应慎用或禁用。尿或无尿者应慎用或禁用。 2021-12-129激动血管平滑肌细胞膜上的激动血管平滑肌细胞膜上的1 1受体，使血管收受体，使血管收缩，血压升高，可用于缩，血压升高，可用于防治低血压防治低血压；如果血压；如果血压正常，用药后血压超过生理水平，反射性兴奋正常，用药后血压超过生理水平，反射性兴奋迷走神经，使心率减慢，用于迷走神经，使心率减慢，用于治疗阵发性室上治疗阵发性室上性心动过速性心动过速；去氧肾上腺素滴眼后可激动瞳孔；去氧肾上腺素滴眼后可激动瞳孔开大肌细胞膜上的开大肌细胞膜上的1 1受体，使其收缩，瞳孔扩受体，使其收缩，瞳