溶剂萃取分离PPT课件

1、3.1 3.1 萃取体系的组成及基本概念萃取体系的组成及基本概念基本概念基本概念被萃取物被萃取物萃取液与萃余液萃取液与萃余液萃取剂萃取剂萃取溶剂萃取溶剂反萃取剂反萃取剂萃合物萃合物络合剂络合剂盐析剂盐析剂相比（相比（ Vo/Vw）组成：组成：水相水相+有机相有机相 水相中含有：被萃水相中含有：被萃取物质、络合剂或掩蔽取物质、络合剂或掩蔽剂、酸度调节剂、盐析剂、酸度调节剂、盐析剂、杂质等。剂、杂质等。 有机相中含有：有机有机相中含有：有机溶剂、萃取剂，或者两溶剂、萃取剂，或者两者兼而有之。者兼而有之。第1页/共96页3.2 3.2 溶解度相似原理溶解度相似原理原理：原理： 结构相似的化合物可以相

2、互混溶；结构相似的化合物可以相互混溶； 结构相差大的化合物不易互溶。结构相差大的化合物不易互溶。第2页/共96页第3页/共96页3.3 3.3 各类溶剂的互溶规律各类溶剂的互溶规律（1 1）N N型溶剂，又称惰性溶剂型溶剂，又称惰性溶剂 烷烃、苯、四氯化碳、二硫化碳、煤油等。烷烃、苯、四氯化碳、二硫化碳、煤油等。（2 2）A A型溶剂，又称受电子溶剂型溶剂，又称受电子溶剂 CHClCHCl3 3、CHCH2 2ClCHClCH2 2ClCl、五氯乙烷等含有、五氯乙烷等含有A-HA-H基团。基团。（3 3）B B型溶剂，又称给电子溶剂型溶剂，又称给电子溶剂 醚、酮、醇、酯、叔胺等含给电子醚、酮、

3、醇、酯、叔胺等含给电子B B，且与，且与A A型溶剂型溶剂生成氢键。如：生成氢键。如：R R2 2O OH-AH-A（4 4）ABAB型溶剂，又称给受电子溶剂型溶剂，又称给受电子溶剂 此类溶剂同时具有此类溶剂同时具有H-AH-A和和B B，可以缔合成多聚分子。，可以缔合成多聚分子。ABAB（1 1）型：交链氢键缔合溶剂，如水、多元醇、多元羧酸等。）型：交链氢键缔合溶剂，如水、多元醇、多元羧酸等。ABAB（2 2）型：直接氢键缔合溶剂，如醇、胺、多酸等。）型：直接氢键缔合溶剂，如醇、胺、多酸等。ABAB（3 3）型：形成内分子氢键，如邻硝基苯酚等。）型：形成内分子氢键，如邻硝基苯酚等。第4页/共

4、96页第5页/共96页第6页/共96页一、萃取的一、萃取的理论依据理论依据 依据液体混合物中各组分在所选择的溶剂中依据液体混合物中各组分在所选择的溶剂中溶解度溶解度的差异分离的差异分离液体混合液体混合物物的单元操作称为的单元操作称为液液- -液萃取液萃取，也称，也称溶剂萃取溶剂萃取，简称，简称萃取萃取（Extraction） 。 第7页/共96页二、简单的萃取过程二、简单的萃取过程-工艺流程工艺流程萃取剂萃取剂(S)混合槽混合槽沉降分离沉降分离脱除溶剂脱除溶剂萃取液萃取液E萃余液萃余液RS S萃取相萃取相萃余相萃余相-SE -SR ER原料液原料液F(A+B)第8页/共96页二、简单的萃取过程

5、二、简单的萃取过程-脱除溶剂脱除溶剂萃取相和萃余相萃取相和萃余相脱溶剂后脱溶剂后分别得分别得萃取液（萃取液（Solvent-free extract， A+B少少）和和萃余液（萃余液（ Solvent-free raffinate ，B+A少少），以，以E和和R表示。表示。萃取液萃取液E萃余液萃余液RS脱除溶剂脱除溶剂萃取相萃取相萃余相萃余相SE SR第9页/共96页二、简单的萃取过程二、简单的萃取过程-总结总结 工业萃取过程由工业萃取过程由三个基本过程三个基本过程组成，即组成，即 （1 1）混合混合 采取措施使萃取剂和原料液充分采取措施使萃取剂和原料液充分混合，实现溶质混合，实现溶质A由原溶

6、液向萃取剂传递。由原溶液向萃取剂传递。 （2 2）沉降分离沉降分离 进行萃取相进行萃取相E和萃余相和萃余相R的分的分离。离。 （3 3）脱除溶剂脱除溶剂 萃取相和萃余相脱溶剂得到萃取相和萃余相脱溶剂得到萃取液萃取液E和萃余液和萃余液R，萃取剂循环使用。，萃取剂循环使用。第10页/共96页萃取的基本概念萃取的基本概念 在液体混合物中加入与其不完全混溶的液体溶剂，形成液液两相，利用液体混合物中各组分在所选溶剂中溶解度的差异而达到分离的目的，这个操作过程称为液液萃取，简称萃取。 混合液中溶质A,其余部分稀释剂B.萃取过程中加入的溶剂称为萃取剂S，所选用的萃取剂S对A具有较大的溶解能力，对于稀释剂B应

7、不互溶或部分互溶。第11页/共96页萃取过程示意图萃取过程示意图第12页/共96页萃取剂和萃取机理萃取剂和萃取机理 萃取机理主要是研究萃取剂与被萃物如何作用，生成的萃合物具有什么样的结构等问题。 萃取剂的分类尚未统一，因为有些萃取机理尚不清楚，若既考虑萃取剂自身性质，又考虑萃取机理的情况下进行分类，这样萃取剂分为三类：中性萃取剂 、酸性萃取剂和离子缔合萃取剂 第13页/共96页中性萃取剂中性萃取剂 中性萃取剂有两种主要基团，一种是含有氧碳键的萃取剂，又称含氧萃取剂，如醚、酯、醇和酮等。另一种是氧或硫与磷键合的萃取剂，又称中性磷型萃取剂，如磷酸三丁酯(TBP)，甲基膦酸二甲庚酯(P350)等。

8、第14页/共96页酸性萃取剂酸性萃取剂 酸性萃取剂可分为三类：(1)酸性磷型萃取剂； (2)羧酸类萃取剂； (3)酸性螯合萃取剂。 酸性络合萃取的特点是，萃取剂为有机弱酸，被萃取物是金阳离子. 第15页/共96页离子缔合萃取剂离子缔合萃取剂 离子缔合萃取剂是含氧的有机化合物(如乙醚)和含氮的有机化合物(如胺和季胺盐)。 离子缔合萃取的特点是，萃取剂是含氧、含氮有机化合物；被萃物通常为络阴离子；萃取剂与被萃物之间形成的萃合物是离子缔合物。 离子缔合萃取主要有胺盐萃取和佯盐萃取两种：第16页/共96页中性络合萃取机理中性络合萃取机理 中性络合萃取的特点是，萃取剂为中性有机化合物，被萃物是无机盐，萃

9、合物是中性溶剂化络合物。其萃取机理是中性无机盐中的金属离子，氧化数虽已满足。但配位数并未满号，而磷酰基上的氧原子可与金属离子矗接配位，形成溶剂化物。使被萃物硫水亲油进入有机相。 第17页/共96页酸性萃取剂机理酸性萃取剂机理 萃取机理是萃取时发生离子交换反应，故这类萃取剂也称液体阳离子交换萃取剂，反应通式为： Men+nHRMeRn+nH+第18页/共96页离子缔合萃取的影响因素离子缔合萃取的影响因素 萃取剂带正电与金属络阴离子缔合成为中性分子即生成佯盐，使被萃金属转入有机相，称为佯盐。 影响离子缔合萃取的因素有萃取剂的种类和浓度。 第19页/共96页萃取技术新进展萃取技术新进展 一、新萃取剂

10、和萃取设备的研制 (1)萃取剂：一种理想的工业用萃取剂应具备萃取容量大、萃取选择性好、萃取平衡速度快、化学性质稳定、溶解损失小、价格便宜等特点，要生产一种完全理想的萃取剂是很困难的，只能不断改进逐步完善。 (2)萃取设备：研究制造高效萃取器，混合-澄清萃取器的发展很快。随着金属萃取厂的大型化、自动化，人们正在寻找萃取器的放大规律。第20页/共96页萃取新方法、新工艺的研究萃取新方法、新工艺的研究 人们正在致力于开拓、改变金属提取的方法，冲破采、选、冶的传统工艺过程。萃取技术将是新工艺的核心。 矿浆萃取、液膜萃取、双液浮选等目前很有发展前途的新工艺新方法。第21页/共96页分配定律：分配定律：K

11、 aqorgMMK分配常数分配常数(partition constant)推导：在恒温、恒压下，推导：在恒温、恒压下，当当M M在两相的分配达成在两相的分配达成平衡时，化学势相等：平衡时，化学势相等： aqaq = = orgorgaqorgaqaqorgorg)/RT-( -aqorg0orgoorgaqoaqorgoorgorgaqoaqaqMM eaaRTlnaRTlnaRTlnaRTlnaoaqoorg KK K0为为Nernst热力学热力学分配常数分配常数3.4 3.4 萃取中常用的关系式萃取中常用的关系式第22页/共96页分配常数与萃取自由焓的关系分配常数与萃取自由焓的关系0aq0

12、org0-G aqorg00/RTG-)/RT-(0-RTln-RTlnG ee 00aq0orgaaKK 由热力学可知，萃取自由焓、萃取热和萃取熵之由热力学可知，萃取自由焓、萃取热和萃取熵之间存在如下关系：间存在如下关系：。等于萃取能等于萃取能所以萃取热可近似视为所以萃取热可近似视为力和体积改变很小，力和体积改变很小，由于萃取过程中通常压由于萃取过程中通常压0000EST-HG 第23页/共96页/RT-00/R/RT-)/RT-(-0000000000e 1A0eA Aee )( ESESTEKKSKEPVEH ，则上式转化为：，则上式转化为：趋近于趋近于，则，则即即中，熵变可忽略不计中，

13、熵变可忽略不计在简单分子的萃取过程在简单分子的萃取过程式中式中可见可见：（1 1）E0 0,萃取过程吸收能量萃取过程吸收能量,K1，不利于萃取；，不利于萃取；（2） E0 1，有利于萃取。，有利于萃取。第24页/共96页分配比、分离系数和萃取率间的关系分配比、分离系数和萃取率间的关系D= Morg Maq （distribution ratio) =DM1DM2 (separation factor) 表示两种金属离子分离的可能性和效果。显然，易被萃取的表示两种金属离子分离的可能性和效果。显然，易被萃取的金属离子的分配比与不易被萃取的金属离子的分配比相差越金属离子的分配比与不易被萃取的金属离子

14、的分配比相差越大，两种金属离子分离的可能性也越大，分离效果也越好。大，两种金属离子分离的可能性也越大，分离效果也越好。100100MMM 100MMMorgaqorgorgaqaqorgorgorgaqorg DVVDVVVEPercent extraction萃取率Vorg/Vaq= R称为相比第25页/共96页萃取率与萃取次数的关系萃取率与萃取次数的关系假设水相的体积假设水相的体积Vaq(mL)，其中含被萃取物质，其中含被萃取物质m0，用，用V0mL萃取剂萃取一次，水相中剩余萃取剂萃取一次，水相中剩余m1,此时的分配比：此时的分配比：n10nw0w0n2102w0w0w0w1210w0w0

15、1rwr10r10w0)100-100()( )100-100()()( )100-100()( 11-MMEmVDVVmmEmVDVVmVDVVmmEmVDVVmmmVmmVmmmD 故故为为被被萃萃取取物物的的式式量量其其中中第26页/共96页)100-(1-1 )100-100(-1 )(-1- n10n10nw0w0n0EmEmVDVVmmmm ：萃取进入有机相的量为萃取进入有机相的量为对应的回收率即萃取率为：对应的回收率即萃取率为：00)(limlim100%)-(1-1 100)100-100(-1 100-(%)0nw0wn0nnnn1n10n0n mVDVVmmmEEmmmE式

16、取极限，则式取极限，则对对第27页/共96页由此可见，只要小体积连续萃取的次数由此可见，只要小体积连续萃取的次数n n足够大，足够大，被萃取物留在水中的量趋于零，萃取率也就趋于被萃取物留在水中的量趋于零，萃取率也就趋于100100。证明：把同量的萃取剂分成证明：把同量的萃取剂分成n n份进行多次萃份进行多次萃取的效果比用全部萃取剂一次萃取要好？取的效果比用全部萃取剂一次萃取要好？ （请自己证明）（请自己证明）第28页/共96页要达到要求的要达到要求的E En n(%)(%)所必需的萃取次数所必需的萃取次数n n为：为：2-)-lg(1002-)-lg(100n1nEE 例如，假定一次萃取的例如

17、，假定一次萃取的E E1 1(%)=50%(%)=50%（即（即D=1D=1时的情况），欲时的情况），欲达到达到E En n(%)=99%(%)=99%，问必须连续萃取几次？，问必须连续萃取几次？解：解： 102-50)-lg(1002-99.9)-lg(1002-)-lg(1002-)-lg(100nn99.9%,(%)72-50)-lg(1002-99)-lg(1002-)-lg(1002-)-lg(100n1nn1n EEEEE为为：所所需需要要的的萃萃取取次次数数同同样样，欲欲达达到到第29页/共96页介绍另一个概念介绍另一个概念:半萃取半萃取pH值，值，pH1/2 (half-ext

18、raction pH)pH1/250100萃取率第30页/共96页3.5 3.5 多级萃取过程多级萃取过程多级萃取过程及其理论级数的计算多级萃取过程及其理论级数的计算并流萃取并流萃取 错流萃取错流萃取 逆流萃取逆流萃取R R1 1R R3 3R R2 2第31页/共96页错流萃取错流萃取 Counter-Current ExtractionCounter-Current ExtractionR R1 1R R3 3R R2 211)(1q:1 :111 EEE第第一一级级残残留留分分数数第第一一级级萃萃取取率率 ;:,B,ABowAowBAEVVDEVVDEE 此此时时分分配配比比和和别别为为

19、则则萃萃取取分分数数或或萃萃取取比比分分和和属属离离子子假假设设水水相相中中含含有有两两种种金金EA=mo/mw; EB=mo/mw2222)1(1 )1( EqEE第第二二级级残残留留分分数数：第第二二级级萃萃取取率率：第32页/共96页nnnn)1(1 )1( n, EqEE最最后后残残余余量量：级级萃萃取取率率：第第依依此此类类推推)11lg()1lg()1lg(lgn BA1)(E11)(E1nBABAAnBnn1nBnn1nAnnnnn1nn EEEEqqq：最最大大分分离离度度需需要要的的级级数数的的分分离离程程度度：、任任何何两两种种金金属属率率：级级萃萃取取后后，金金属属总总萃

20、萃取取经经第33页/共96页逆流萃取逆流萃取 Back-Current ExtractionBack-Current Extraction克雷姆塞克雷姆塞(Kremser)(Kremser)方程：方程：1lglg-)1-lg(n 11- AAAnAnA1nAAAn EqqEEEq萃取级数：萃取级数：的萃余分数：的萃余分数：金属金属R R1 1R R3 3R R2 21nBB1nBBBn1111-Bn: EEEEq在在萃萃余余液液中中的的分分数数为为级级萃萃取取后后，难难萃萃金金属属经经分分离离两两种种金金属属时时BBn1nB1,0,EqE 则则若若级级数数很很多多时时第34页/共96页在两种以

21、上金属萃取分离中，常引入一个纯化倍数的概念：在两种以上金属萃取分离中，常引入一个纯化倍数的概念：定义：经定义：经n级萃取后，金属级萃取后，金属B的纯化倍数为萃余液中金属的纯化倍数为萃余液中金属Bn和和金属金属An的浓度比值和这两种金属在料液中浓度比值的比值，的浓度比值和这两种金属在料液中浓度比值的比值，即即。的的分分离离因因数数（和和金金属属为为金金属属其其中中的的级级数数两两种种金金属属萃萃取取分分离离需需要要)BAlg2lgn:BAAnBnFnFnFFnnEEbqqA/A/BBA/BA/Bb 第35页/共96页分馏萃取分馏萃取分馏萃取也称为双溶剂逆流萃取，也就是萃取段和洗涤段相分馏萃取也称

22、为双溶剂逆流萃取，也就是萃取段和洗涤段相贯通的逆流萃取过程。分馏萃取可以同时得到两个纯产品。贯通的逆流萃取过程。分馏萃取可以同时得到两个纯产品。第36页/共96页3.6 3.6 萃取剂与萃取体系萃取剂与萃取体系螯合剂萃取螯合剂萃取第37页/共96页第38页/共96页第39页/共96页第40页/共96页螯合配位基碱性和成盐基酸性与萃取能力的关系螯合配位基碱性和成盐基酸性与萃取能力的关系一般说来一般说来,试剂分子中碱性基团的配位原子为试剂分子中碱性基团的配位原子为:N、S和和O，其电负性为其电负性为NSSO; OH、SH、COOH、AsO3H2等基团的酸性越强，等基团的酸性越强，形成螯合物的趋势越

23、大，且能在较低的形成螯合物的趋势越大，且能在较低的pH值下萃取。值下萃取。例如：噻吩甲酰三氟丙酮（例如：噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA): HTTA): K Ka a=7=71010-7-7 乙酰丙酮乙酰丙酮(HAA): (HAA): K Ka a=1.3=1.31010-9-9问题：为何问题：为何HTTA的的Ka比比HAA的的Ka大大540倍？倍？HTTA萃取钍的萃取钍的pH1/2=0.5;HAA萃取钍的萃取钍的pH1/2=5.0.第41页/共96页萃合物的疏水性和亲水性与萃取能力的关系萃合物的疏水性和亲水性与萃取能力的关系一般规律：一般规律：生成疏水性萃合物的萃取能力强；生成亲水性萃合物生成疏

24、水性萃合物的萃取能力强；生成亲水性萃合物的萃取能力弱。的萃取能力弱。例如：例如：8 8羟基喹啉与羟基喹啉与FeFe3+3+生成不带电荷的络合物，不溶于水，易生成不带电荷的络合物，不溶于水，易于萃取；于萃取；5 5磺酸磺酸8 8羟基喹啉与金属离子形成的络合物易溶于水，羟基喹啉与金属离子形成的络合物易溶于水，难以萃取。难以萃取。第42页/共96页稀释剂对螯合萃取的影响稀释剂对螯合萃取的影响 主要影响萃取分配平衡和萃取动力学。主要影响萃取分配平衡和萃取动力学。影响螯合物萃取的因素影响螯合物萃取的因素(1) (1) 络合平衡络合平衡以有机磷酸萃取剂为例以有机磷酸萃取剂为例, ,讨论络合平衡讨论络合平衡

25、第43页/共96页金属配合物萃取平衡金属配合物萃取平衡P O RRHOP O O HRR有机膦酸的存在形态：有机膦酸的存在形态：R=CH3CH2CH2CH2CH(C2H5)CH2-第44页/共96页Reactions and equilibrium constants in liquid-liquid systems containing phosphonic acid extractant and metal ions aqaqRHorg,nMRorg)HR(2aq)HR(org, 2)HR(aq,nMRxn)mHRMR(org)HR(2有机相有机相水水 相相naqM+第45页/共96页nM

26、LnMnL nnnnMLML nLHKHL HL = L- - + H+( )( )nnML wHL o 从分析化学的观点看，不带电荷的配合物分子是最重要的从分析化学的观点看，不带电荷的配合物分子是最重要的萃取类型，它们在有机相中不发生聚合作用。萃取类型，它们在有机相中不发生聚合作用。（1）假设有下列配合反应：）假设有下列配合反应：(2)(2)配位体（通常为弱酸）的解离配位体（通常为弱酸）的解离(3)(3)配合物在两相间的分配平衡配合物在两相间的分配平衡n opn wMLKML 第46页/共96页( )( )HL wHL o 4 4、未解离配合剂在两相间的分配平衡、未解离配合剂在两相间的分配平

27、衡opwHLKHL 为简化起见，假定被萃取到有机相的金属只以配合物状态存在，为简化起见，假定被萃取到有机相的金属只以配合物状态存在，并且忽略水相中形成的低级络合物，则萃取反应达平衡时：并且忽略水相中形成的低级络合物，则萃取反应达平衡时： on onwn wMMLDMMML 由此可以得出：由此可以得出：nnn opn wpnMLKMLKML nnnnMLML n opn wMLKML 第47页/共96页因为：aHLLKH nnnn opnanHLMLKMKH /opHLHLK nnpnanon onnpKKHLMLMKH ()()nnnpnan oonnnpKKMLHLDMKH 由此得出：由此得

28、出：当 Mn+MLnw时，可以简化成只用HL0和H+两个变量来表示D值：第48页/共96页()100woVEDE V nonHLDKH 萃萃npnanpKKKK 萃萃另一个极端情况，当Mn+3)(pH3)、AlAl3+3+(pH4.6)(pH4.6)、水解严重，萃取率会突然下降。、水解严重，萃取率会突然下降。在此情况下，可加酒石酸、柠檬酸盐等辅助掩蔽剂防止。在此情况下，可加酒石酸、柠檬酸盐等辅助掩蔽剂防止。第51页/共96页第52页/共96页如果我们保持萃取剂的浓度恒定，只改变水相的如果我们保持萃取剂的浓度恒定，只改变水相的pHpH值，则值，则D D随随pHpH值如何改变？值如何改变？2100

29、wexoVEHLDKEVH 当Vw=Vo时，得到：2221100exexEHLDKKEHH lglglg(100)lgexDEEKnpHlglgD D与与pHpH呈线性关系呈线性关系第53页/共96页lglglg(lg )(1)anpopKDnKn pHHLK 1 20lglg(lg )(2)anpopKnKn pHHLK 必须指出，如果萃取斜率不大，在此情况下控制必须指出，如果萃取斜率不大，在此情况下控制pHpH值达值达到分离目的是困难的。到分离目的是困难的。 在实际工作中不能单纯追求高的萃取率，有时为了达到在实际工作中不能单纯追求高的萃取率，有时为了达到理想的分离效果甚至可以牺牲一点萃取率

30、，来满足分离的要理想的分离效果甚至可以牺牲一点萃取率，来满足分离的要求。当然在适当的萃取求。当然在适当的萃取pHpH值条件下分离效果得到满足时，损值条件下分离效果得到满足时，损失的萃取率可通过多次萃取来补偿。失的萃取率可通过多次萃取来补偿。为了从理论上讨论两种金属离子在同一萃取条件下可否为了从理论上讨论两种金属离子在同一萃取条件下可否得到分离？对上述公式作如下变换：得到分离？对上述公式作如下变换：设两相体积相等，当萃取率达设两相体积相等，当萃取率达50时（时（D=1)：第54页/共96页1 2100lglg()oVEDn pHpHEV lglglgABDD 1 21lglglganpopKpH

31、KHLKn pH1/2为特定条件下金属离子萃取达一半时的为特定条件下金属离子萃取达一半时的pH值，其大小取值，其大小取决于给定体系的络合物逐级稳定常数、分配常数以及萃取剂决于给定体系的络合物逐级稳定常数、分配常数以及萃取剂的浓度，而与金属离子无关。的浓度，而与金属离子无关。对于不同金属离子而言，在同一萃取剂和溶剂存在下，其对于不同金属离子而言，在同一萃取剂和溶剂存在下，其pH1/2的差别主要取决于逐级稳定常数值。的差别主要取决于逐级稳定常数值。（1）和（2）相减：如果有如果有A A和和B B两种金属离子在相同条件下萃取，按照两种金属离子在相同条件下萃取，按照第55页/共96页1 2()lgn

32、pHpHD 242101010ABDD 1 21 2()() 4BAn pHpH1/21/2lglglg()() ABBADDn pHpH 由此得出结论，两种金属离子的由此得出结论，两种金属离子的pHpH1/21/2之差，就是衡量该金之差，就是衡量该金属离子可分离程度的尺度。属离子可分离程度的尺度。假设经一次萃取后，有假设经一次萃取后，有9999的的A A进入有机相，而进入有机相，而B B仅有仅有1 1被萃取，则：被萃取，则：就是说，就是说，D DA A比比D DB B至少大至少大1000010000倍才能一次分离。代入上式：倍才能一次分离。代入上式：第56页/共96页()()nooMn HL

33、MLnH nonnoMLHKMHL 萃萃2 2=M+MB+MB +=M+MB+MB +maxM2112 1 nnoHBBKDHL 萃萃2112 (1 )nnKHLHLDKHBB n nn n萃o萃oo o萃萃+ +HH（2 2）配合物的性质）配合物的性质配合物越稳定，在有机相中的溶解度越大（配合物越稳定，在有机相中的溶解度越大（K KP P值越大）以及络值越大）以及络合剂的合剂的K Ka a越大和在水中越易解离，则越有利于萃取。这些因素越大和在水中越易解离，则越有利于萃取。这些因素相互联系，又相互制约，必须依照具体情况综合考虑。相互联系，又相互制约，必须依照具体情况综合考虑。（3 3）掩蔽剂的

34、影响）掩蔽剂的影响当加入掩蔽剂（当加入掩蔽剂（HnB）后，金属离子可能与）后，金属离子可能与HnB形成一系列形成一系列的中间络合物：的中间络合物：MB、MB2，.第57页/共96页因此，掩蔽剂的加入降低了因此，掩蔽剂的加入降低了D D值，只有当加入的掩蔽剂和待值，只有当加入的掩蔽剂和待萃取金属离子不发生络合作用时，或生成的络合物稳定性极萃取金属离子不发生络合作用时，或生成的络合物稳定性极差，即差，即 副反应系数等于副反应系数等于1 1时，时，D D值才不发生变化。值才不发生变化。图图3.8 8-羟基喹啉羟基喹啉/CHCl3萃取铜萃取铜(II)1、无掩蔽剂和、无掩蔽剂和10-2mol/L酒石酸；

35、酒石酸；2、10-2mol/LHCN;3、10-2mol/L氨三乙酸；氨三乙酸；4、10-2mol/L草酸；草酸；5、 10-2mol/LEDTA;6、10-2mol/LCYDTA第58页/共96页（4 4）有机溶剂的影响）有机溶剂的影响有机溶剂的性质影响配合物和试剂的分配比。试剂在有机有机溶剂的性质影响配合物和试剂的分配比。试剂在有机溶剂中的溶解度越大溶剂中的溶解度越大, ,其分配常数其分配常数K Kp p也越大。也越大。例如：例如： - -二酮在有机溶剂中的溶解度按二酮在有机溶剂中的溶解度按CClCCl4 4、苯、苯、CHClCHCl3 3的的顺序增大，且顺序增大，且K Kp p值也按相应

36、顺序增大，因而影响值也按相应顺序增大，因而影响D D值。但值。但对绝大多数配位数和氧化数都得到满足的中性螯合物来说，对绝大多数配位数和氧化数都得到满足的中性螯合物来说，溶剂的影响比较小，一般均溶于低介电常数的溶剂中，如溶剂的影响比较小，一般均溶于低介电常数的溶剂中，如CClCCl4 4、苯、苯、CHClCHCl3 3等。当然也可被含氧有机溶剂（醇、酮）等。当然也可被含氧有机溶剂（醇、酮）所萃取。所萃取。第59页/共96页aqorgxorgaqxHmHRMRHRmxxM222,2, 22222222,mxorgxaqxaqorgxexHRMHmHRMRmxK1ppaq3paq2aq,Mx2aq2

37、2mxorg2xaq21x1mex1x1mx2org,MNH1MCHHRMm, xxKmHRMRxC萃合物组成的测定萃合物组成的测定第60页/共96页 1m22mxorg2exaqaq,Morg,MHRm. xKxlogHlog2ClogxClog131,ppaqpexexNHmxKmxK Naphtezol中中PIA-8萃合物聚合度萃合物聚合度x的测定结果的测定结果金属离子金属离子 log logC CM,org M,org vsvs (log (logC CM,aqM,aq 2logH 2logH+ + aqaq 斜斜 率率 实验点数实验点数 回归系数回归系数Zn(II)Zn(II)2.0

38、12.01 8 8 0.999 0.999Cu(II)Cu(II)1.901.907 70.9980.998条件萃取常数条件萃取常数第61页/共96页将将x = 2x = 2带入带入 式式(3)(3)， 整理整理, , 可得分配比可得分配比: : pH4HRlog)2m(m, 2KlogDlogorg2ex 三种不同萃取剂浓度下的回归分析结果萃取剂浓度/mol dm-3金属回归方程实验次数 回归系数0.158Zn(II) logD = -7.71 +4.03pH6 0.998Cu(II)logD = -12.41 + 4.01pH 60.9990.237Zn(II)logD = -7.29 +

39、 3.93pH60.998Cu(II)logD = -11.65 + 3.87pH60.9960.316Zn(II)logD = -6.71 + 3.85pH60.995Cu(II)logD = -11.24 + 4.01pH60.994第62页/共96页为了确定为了确定mm值，测定了不同萃取剂浓度条件下的值，测定了不同萃取剂浓度条件下的loglogD,D,并绘并绘制制 (log(logDD 4pH) 4pH) vs vs log(HR)log(HR)2 2 org org 关系曲线。关系曲线。 (logD 4pH) vs log(HR)2org金属离子 pH 斜 率 回归系数 m 值Cu(I

40、I) 3.73 3.80 0.999 1.80Zn(II) 2.13 3.55 0.992 1.55水相水相: 0.02 mol dm-3 Zn(II) 或Cu(II), 用 (NH4)2SO4控制水相离子强度为1.0 mol dm-3; 有机相: 0.1 0.48 mol dm-3 (HR)2org 的 NaphtezolNaphtezol M溶液. Naphtezol M中PIA-8萃合物缔合度m的测定结果第63页/共96页假设金属离子在有机相中有两种萃合物形式假设金属离子在有机相中有两种萃合物形式, (MR, (MRn n . . iHR)iHR)2 2和和 (MR(MRn n . .

41、jHR)jHR)2 2。根据分配比的定义和萃取平衡方程，得到。根据分配比的定义和萃取平衡方程，得到 )ij(orgexexiorgexaqHRi ,Kj ,KHRi ,KMHD 2212 222224如果用Y代替方程式的左边，用X代替则上式就可以变为Y = (1 + X z )，其中z = j - i。 )(21)(, 2, 2ijorgijexexHRjKiK用log(1+X z )对logX的理论极化曲线去拟合logD-2pH-(2+i)log(HR)2org对log(HR)2org的实验曲线，确定i值和j值，同时可以求出条件萃取平衡常数。 第64页/共96页理论极化曲线与实验曲线比较理论

42、极化曲线与实验曲线比较第65页/共96页金属离子及其萃合物的物质的量分布与金属离子及其萃合物的物质的量分布与pHpH的关系的关系 第66页/共96页Naphtezol M 中PIA-8萃合物组成及其条件萃取平衡常数的测定结果 金属离子 萃 合 物 组 成 Qmin Cu(II) (CuR2 2HR)2 (CuR2 6HR)2 0.00156 8.340.03 5.880.03 Zn(II) (ZnR2 2HR)2 (ZnR2 6HR)2 0.00141 3.130.04 1.210.04 iKex, 2jKex, 2logD计算与logD实验差值平方和的最小值。 第67页/共96页锌(II)及

43、其萃合物的物质的量分布与萃取剂浓度的关系 第68页/共96页铜(II)及其萃合物的物质的量分布与萃取剂浓度的关系 第69页/共96页 aqorg,org,aqHHRMRHRM42422222 aqorg,org,aqHHRMRHRM46822222萃取平衡方程可认为是：萃取平衡方程可认为是： 式中M2+分别为Zn2+和Cu2+。第70页/共96页络合萃取的选择性：络合萃取的选择性：（1 1）控制水相的酸度；）控制水相的酸度；（2 2）使用掩蔽剂；）使用掩蔽剂；（3 3）反萃取（如：）反萃取（如： 亚硝基亚硝基 萘酚氯仿萃取钴时镍萘酚氯仿萃取钴时镍同时被萃取，但是，用同时被萃取，但是，用1mol

44、/LHCl1mol/LHCl将镍反萃取出来，而钴仍将镍反萃取出来，而钴仍然留在有机相以达到分离目的。）然留在有机相以达到分离目的。）（4 4）预先作氧化还原处理。）预先作氧化还原处理。Hg2+Zn2+Cd2+第71页/共96页3.7 阴离子萃取剂3.8 阳离子萃取剂主要有机磷主要有机磷( (膦膦) )酸类萃取剂酸类萃取剂胺类萃取剂结构与萃取性能的关系胺类萃取剂结构与萃取性能的关系稀释剂对胺盐溶剂化和胺盐萃取能力的影响 第72页/共96页3.9 中性络合和离子对萃取体系含氧萃取剂结构与萃取能力的关系含氧萃取剂结构与萃取能力的关系酯酯酮酮醛醛醚醚醇醇起作用的基团起作用的基团C=OCOCOH应应用用

45、最最多多第73页/共96页萃取能力的大小主要取决于形成佯盐能力的大小。萃取能力的大小主要取决于形成佯盐能力的大小。形成佯盐的能力：形成佯盐的能力： R2OROHRCOORRCORRCHO含氧萃取剂的萃取机理含氧萃取剂的萃取机理一般有三种观点：一般有三种观点：（1）以卤化物形式萃取即溶剂化不离解的）以卤化物形式萃取即溶剂化不离解的MeXn分子形式萃分子形式萃取，例如，取，例如，InBr3（2）以金属卤素络合酸形式萃取即）以金属卤素络合酸形式萃取即HmMeXn形式萃取，例如，形式萃取，例如，乙醚从乙醚从6mol/LHCl中萃取镓：中萃取镓：-42-422243GaClOH)(RGaClOH)(ROH)(RHORHGaCl4ClHGa 第74页/共96页（3 3）以各种金属卤素络合酸盐形式萃取，例如铟的萃取：）以各种金属卤素络合酸盐形式萃取，例如铟的萃取： InIn3+3+ + Na + Na+ + +4Br +4Br- - = NaInBr = NaInBr4 4中性含磷萃取剂中性含磷萃取剂（1 1）分类和主要性质）分类和主要性质 随着膦酰基极性的增加，它们的粘度和溶