(完整word版)无机材料科学基础复习知识点总结

1、无机材料科学与基础1.名词解释二八面体：在层状硅酸盐矿物中，若有三分之二的八而体空隙被阳离子所填充称为二八面体 结构。三八面体：在层状硅酸盐矿物中，若全部的八面体空隙被阳离子所填充称为三八面体结构。 稳态扩散：扩散质点浓度不随时间变化。不稳杏扩散：扩散质点浓度随时间变化，扩散通量与位宣有关。互扩散，有浓度差的空间扩散。自扩散：没有浓度差的扩散。顺扩散：由高浓度区向低浓度区的扩散叫顺扩散，又称卜坡扩散。逆扩散：由低浓度区向高浓度区的扩散叫逆扩散，又称上坡扩散。本征扩散：不含有不含有任何杂质的物质中由于热起伏引起的扩散。非本征扩散：非热能引起，如由杂质引起的扩散。刃型范错：滑移方向与位错线垂直的位

2、错称为刃型位错.嫖型位错：位错线与滑移方向相互平行的位错称为螺型位错热缺陷：在没右外來原子时，当晶体的热力学温度高于0K时，由于晶格内原子热振动，使 一部分能量较大的原子离开正常的平衡位置，造成缺陷，这种由于原子热振动而产生的缺陷 称为热缺陷。杂质缺陷：由于杂质进入晶体而产生的缺陷。点缺陷：在三维方向上尺寸都很小（远小于晶体或晶粒的线度）的缺陷。找缺陷：是指晶体内部结构中沿着某条线（行列）方向上的周帼局部范尉内所产生的晶格缺 陷。它的表现形式主要是位错。弗兰克尔缺陷：在晶格内原子振动时，一些能量足够犬的原子离开平衡位置后，进入晶格点 的间隙位置，变成间隙原子，而在原來的位冒上形成个空位，这样的

3、缺陷称为列兰克尔缺 陷。肖待基缺陷：如果正常格点匕的原子，热起伏过程中获得能最离开平衡位置，跳跃到晶体的 表面，在原正常格点上留下空位，这种缺陷称为肖特基缺陷。类质同品：物质结晶时，其晶体结构中部分原仃的离子或原子位置被性质相似的其他离子或 原子所占有，共同组成均匀的、呈单一相的晶体，不引起键性和晶体结构变化的现象。同质多晶：同一化学组成在不同热力学条件卜形成结构不同的晶体的现彖。一致熔融化合物：是一种稳定的化合物，它与正常的纯物质一样具有固定的熔点，熔化时所产 生的液相与化合物组成一致，故称一致熔融化合物。不一致熔融化合物：是一种不稳定的化合物，加热这种化合物到某一温度便发生分解，分解产 物

4、是一种液相和一种晶相，二者组成与化合物皆不相同，故称不一致熔融化合物。均匀成核：是指晶核从均匀的单相熔体中产生的几率是处处相同的。非均匀成核：是指借助于农而、界面、微粒裂纹、器壁以及齐种催化位員等而形成晶核的过 程。烧成：烧成是在一定的温度范鬧内烧制成致密体的过程。烧结：压制成型后的粉状物料在低于熔点的高温作用下、通过坯体间颗粒相互粘结和物质传 递，气孔排除，体枳收缩，强度提高、逐渐变成具有一定的几何形状和坚固整体的过程。萤石型：CaF,型结构中，CJ按面心立方紧密排列，F占摇晶胞中全部四面体空隙。属于萤石型结构的晶体有:BaF2 PbF2、SnF2. CeO2. ThO2. UO2等。反萤石

5、型：阳离子和阴离子的位置与CaF：型结构完全相反，即碱金属离子占据F的位置，0占据Ca的位置。如Li：O, Na：O, K:0等。架状结构:硅氧四面体Z间通过四个顶角的氧桥连起来，向三维空间无限发展的骨架状结构称 为架状结构。层状结构：SiO4之间通过三个氧桥相连，在二维平而无限延伸构成的硅氧四而体层称层状结 构。岛状结构：在硅酸盐晶体结构中，SiO4以孤立状态存在，SiO4之间通过其他阳离子连接起來， 这种结构称为岛状结构。桥氧：在有限四面体群中连接两个Si离子的氧称为桥氧。由于这种氧的电价已经饱和，一 般不再与其它正离子配位，故桥氧亦称为非活性氧。m 宙氧：在有限四面体群中只有一侧与Si*

6、离子柑连的氧称为非桥氧。另一侧町与其它正离 子配位，故非桥氧亦称为活性氧。正尖晶石:在ABO尖晶石型晶体结构中，若f分布在四面体空隙、而矿分布于八面体空隙，称为正尖晶石。反尖晶石:若A：分布在八面体空隙、而B”一半分布于四面体空隙另一半分布于八面体空隙，通式为B（AB）O.,称为反尖晶石。位移性转位移性转变:这种转变不打开任何键，也不改变原子最临近的配位数，仅仅使结构发生畸变，原子位置发生少许位移。是高低温转变，所需能呈低，属于可逆转变，转变速度快。重建性转变：是破坏原右原子间化学键，改变原子故邻近配位数，使晶体结构完全改变原样 的种多晶转变形式。需要破坏化学键，所盅能量高，仃些是不可逆转变，

7、转变速度慢。一级相变：体系有一相变为另一相时，两相的化学势相等但化学势的一级导数不相等的称为 一级相变。二级相变：体系有一相变为另一相时，两相的化学势相等，一级导数也相等，但二级导数不 相等的称为二级相变。点群:晶体结构中所有点对称要素（对称面、对称中心、对称抽和旋转反抻轴）的集合称为 对称型，也称点群。空间群:一个晶体构造中所有对称要素集合。置换型固换型固溶体：溶质原子进入晶格中正常结点位員而取代基质中的原子。间隙型固溶体：溶质原子进入晶格中的间隙位置。单形：由对称要素联系起来的一组晶面的集合。聚形；聚形；含有两个或两个以上单形的晶形称为聚形。熔体：特指加热到较高温度才能熔化的物质的液体，即

8、具有较高熔点物质的液体（粘度人）。 这种液体结构具冇近程冇序和远程无序的特征。或也称熔体是不同聚合程度的各种聚介物的 混合物。配位数配位数（CN）一个原子或离子的配位数是指在晶体结构中该原子或离子的周闱，与它直接 相邻的原子个数或所有异号离子的个数。结晶化学定律：晶化学定律：晶体的结构取决于其组成质点的数量关系、人小关系与极化性能。他概扌舌了 影响离子晶体结构的三个主要因素。非化学计量化合物：实际的化合物中，有一些化合物不符合定比定律，负离子与正离子的比 例并不是一个简单的固定的比例关系，这些化合物称为非化学计量化合物。范衛华力：一般是指固体表面与被吸附质点（例如气体分子）之间相互作用力。对称

9、操作：对称操作：反映、反抻、旋转、平移熔体性质：粘度，导电性，表面张力简单对称操作：反映、反抻、平移简单对称要素：对称面、对称中心、对称抽晶体特性：自限性、均一性、异相性、对称性、最小内能、最人稳定性、貝有固定的熔点 硅酸盐晶体结构可以分为五类：隔状、组群状、链状、层状、架状球体的紧密堆积体的紧密堆积分为：等径球体和不等径球体描述晶胞的方法：描述晶胞的方法：坐标法，球体的紧密堆枳法，配位多配位多而体连接方式2简答题简答题为什么对称轴不存在5次和离于6次以上的？1.因为5次和高于6次对称轴的存在都违反晶体的格子构造规律，它们所构成的面网网孔均 不能无间隙地排满整个平面，结果在面网上就出现空隙，这

10、在晶体格子构造中是不可能存在 的。2.另外,从基转角a来看，只有等于360。、180。、120。、90。、60。、0。,才能整除360。, 即n=360/a为整数。3.正五边形上两平行行列ad和be得结点间距不等,违反空间格子规律， 所以5次对称轴在晶体上是不存在的。解释在AX型晶体结构中，NaCI型结构最多？在AX型胡体结构中，一般阴离子X的半径较人，而阳离子A的半径较小，所以X做紧密堆 积，A填充在其空隙中。大多数AX型化合物的r+/r-在0. 4140. 732之间，应该填充在八 面体空隙，即貝有NaC 1型结构； 并且NaCl型晶体结构的对称性较高， 所以AX型化介物人 多具有NaCl

11、型结构。用Nad结构理论解释水泥熟料中死烧MgO和Cao结构的不同？NaCI结构是-种立方而心格子，其中阴离子按最紧密方式堆枳，阳离子充填于全部的八面 体的空隙中，阴阳离子的配位数都为6。水泥熟料中死烧MgO和CaO结构与NaCI结构相似， 结构非常稳定水化速度缓慢，会影响水泥的安定性。但由于Ca2半径比Mg?半径人得多， 肉而在CaO结构中，CP被“撑开”，这样，CaO结构不如MgO的结构稳定，游离CaO水化 速度比游离MgO要快些，游离CaO加热即可水化，而游离MgO经压蒸才能水化。TiO2的性质及应用.1.在光学性质上其有很高的折射率。2.在电学性质上具有高的介电系数。因此，成为制备光

12、学玻璃的原料，也是无线电陶瓷中需要得晶相。3.TiO2的纳米和介孔材料有催化、净化效果， 用于光催化下的净化功能。用岛状结构理论解释水泥熟料中y-C2S和p-GS结构的不同？如果Mg?+离子位置全部换成Ca2离子，就是水泥熟料中的YCS的结构，其中Ca2啲配位数 为6.结构稳定， 活性低在水泥中几乎是惰性的。 但如其中的02的配位数为8和6两种配位 时， 是B-C2S ,则属单斜晶系，随亦为岛式结构，由于其配位不规则，化学性质活泼，能 与水发生水化反应。用晶体结构理论解释石灰石中方解石的结构.水泥原料石灰石屮方解石的结构町看成是变了形的NaCI结构形式，只要将NaCI的三次轴竖 立并加压，使棱

13、的夹角由90变至101 55,然后以Ca2*代 Na* , CO,代替C|。在CO尹中的C4*在中心，三个02闱绕C在一平面上成一等边三角形。Ca2的配位数为6。金刚石结构中c原子按面心立方排列，为什么其堆积系数仅为34%?每个C原子周團都有四个碳，碳原子之间形成共价键，所以配位数是4,共价键有方向性和 饱和性，1个C与4个C形成价键没有达到紧密堆积，结构内有空隙，堆积密度仅为34%,而不是74.05%。分析说明高岭石，蒙脱石结构特点及其结构差异，并说明性质和结构的相关性。高岭石：1:1口状结构，存解理性，肚间为键。因此可交换的阳离子容量小。水分子不易 进入单网层之间，晶体不会因为水含量增加膨

14、胀，固具冇很好的可塑性。蒙脱冇：2:1层状结构，仃解理性，层间为范氏継，易吸水，有膨润性。只何很髙的阳离子 交换能力。对Na、Ca、Mg、Al、H等正离子均有强的交换性。表征硅酸盐品体的化学式方法有几种，分别是什么？并进行比较.表征硅酸盐晶体的化学式方法付两种：i 种是所谓的氧化物法，另 种是无机络盐表示法。 比较：氧化物表示法的优点在于一目了然地反映出晶体的化学组成，可以按此组成配料來进 行晶体的实验室合成。无机络盐表示法则町以比较直观地反映出晶体所属的结构类型，进而 可对晶体结构及性质作出一定程度的预测，两种表示方法之间可以柑互转换。非化学计量化合物的缺陷及待点.实际的化介物中,有一些化介

15、物不符介定比定律，负离子与正离子的比例并不是一个简单的 固定的比例关系,这些化合物称为非化学计最化合物。由于负离子缺位，使金属离子过剩；由于间隙正离子，使金属离子过剩；由于间隙负离 子，使负离子过剩：由于正离子空位，引起负离子过剩。非化学计量化介物产生及缺陷浓度与气氛性质、压力冇关；可以看作足高价化介物与低 价化合物的固溶性；缺陷浓度与温度有关，这点从平衡常数中吋以看出；卄化学计最化合物 都是半导体。为什么非计量化合物都是N型或P型半导体材料？在非计量化介物中，有阴离子缺位型、阳离子填隙型，这两种缺陷都产生电子导电，所以是N型半导体材料；还有阴离子间隙型、阳离子空隙型，这两种缺陷都产生电子空穴

16、，在电场 作用下运动而导电，所以是P型半导体材料。影响形成賈换固洛体的因素有哪些？答：离子尺寸因素：相互替代的离子尺寸愈相近，则固溶体愈稳定。离子的价电因素： 只有离子价相同时或离子价总和相同时才可能生成连续置换型固溶体。晶体的结构因素： 晶体结构相同是生成连续固溶体的必要条件，结构不同敲多只能生成有限固溶体。电负性 因素：电负性相近，有利于固溶体的生成，电负性差别人，倾向于生成化合物。形成固溶体后对晶体性质的影响？1活化晶格，促进烧结，物质间形成固溶体时，由于晶体中出现了缺陷，故使晶体内能人大 提高，活化了晶格，促进烧结进行稳定晶格，阻止某些晶型转变的发生催化剂，某些 固溶体由于具冇町变价阳

17、离子，对随不同气氛而变化，使得在英晶格结构不变的情况下容易 做到对还原气体赋予其晶格中的氧，从氧化性气体中取得氧溶入晶格中，从而起到催化消除 仃害气体的作用。固溶体的电性能，周溶体形成对材料电学性能有很人影响，几乎所有功 能陶瓷材料均与固溶体形成有关。玻璃的分相.熔融体是物质在熔融温度以上存在的一种高能最状态。随着温度的降低，熔体释放能最大小 不同，町有一冷却途径，即质点迁移使熔体内某些组成偏聚，从而形成耳不混溶而组成不同 的两个玻璃相。玻璃的通性：各向同性。介稳性。由熔融态向玻璃态转化的过程是可逆的与渐变的， 在一定的温度范闱内完成，无固定熔点。由熔融态向玻璃态转化时物理、化学性质随温度 变

18、化的连续性。物理、化学性质随成分变化的连续性。形成氧化物玻璃的规则？1网络中每个氧离子最多与两个网络形成离子相联。氧多面体中，阳离子配位数必须是最 小的，即为4或3。一定是共顶连接，不能共棱或共面，使能最最低。每个氧多面体至 少有三个顶角是与相邻多面体公共的。玻璃形成的热力学条件1结晶化，即有序度不断增加，直到释放全部多余能量而使整个熔体晶化为止。2玻璃化，即过冷熔体在转变温度Tg硬化为固态玻璃的过程。3分相，即质点迁移使熔体内某些组成偏聚，从而形成互不混溶的组成不同的两个玻璃相。解释硼酸盐玻璃的硼反常现象熔体中组分対粘度的影响还和相应的阳离子的配位数状态仃关，在硅酸盐的钠硅玻璃中，以B2O3

19、代SiO2时，粘度随B20M含量的变化曲线呈拱形。当B20J含最较少时，Na2O/B2O3l构中游离氧充足，B并离子处于B04四面体状态加 入到SiOd四面体网络中，使结构紧密，粘度随含量升高而增加。当Na2O/B2O3=l, B2O尸15%, B3嘀子形成BOJ四面体最多，粘度达敲大值。当B2O3含量再高，粘度又逐渐卜降。因为 “游离氧不足，增加的B3+离子形成B0三面体，结构疏松粘度下降。这种由于硼离子配位数变化引起性能曲线变化现象称为硼反常现象。硅酸盐晶体的表示方法：氧化物方法：即把构成硅酸盐晶体的所有氧化物按一定的比例和顺序 全部写出来，先是1价的碱金属氧化物，其次是2价、3价的金属氧

20、化物，最后是SiOco无机络盐表示法：把构成硅酸盐晶体的所右离子按照一定比例和顺卅全淋打出来，再把相关 的络阴离子用括起來。先是1价、2价的金属离子，其次是A1”和S广，垃后是0或0Ho硅駿址晶体与硅駿誌玻璃在结构上的区别？在硅酸盐晶体中，SI6骨架按一定的对称规律有序排列;在硅酸盐玻璃中SIOJ骨架的 排列是无序的。在硅酸盐晶体中，SiO4#架外的网络外离子占据了点阵中的-定位置: 而在硅酸盐玻璃中，网络变性离子统计地分布在5件架的空腔内，使氧的负电荷得以平 衡。在硅酸盐晶体中，只有当外来阳离子半径与晶体中的阳离子半径相近时，才能发生 同品豐换；而在硅酸盐玻璃小，柠架外阳离了不论半径是杏相近

21、,均诜发I程换，只要求遵 守静电价规则。在晶体中（如这种晶体不是固溶体），原始组份（氧化物）相互间有简单 的固定比例，即符介化学计量：而在玻璃中，氧化物可以以任意的比例混介，即不符介化学 计量。硅酸盐晶体结构的共同特点：构成硅酸盐晶体的基本结构单元SiOj四面体。Si-0-Si键是一 条夹角不等的折线，一般在145左右。S10,四面体的每个顶点，即0：离子最多只能为 两个SiOj四面体所共用。两个相邻的SiOj四面体Z间只能共顶而不能共棱或共面连接。 SiOj四面体中心的Si”离子可部分地被A1所取，石英的三个主要变体-石英、-鳞石英和方石英结构上的主要差别？硅氧四面体之间的连接方式不同，在x

22、-方石英中，两个共顶连接的硅氧四面体以共用02为 中心处于中心对称状态。在a-鳞石英中，两个共顶的硅氧四面体之间柑当于有一对称面。er石英中,相当于在cr方石英结构基卅.，使Si-0-Si 由180转变为150。由于这三 种石英中硅氧四面体的连接方式不同，因此，它们之间的转变属于重建性转变。网络形成体，网络变性体.（1）玻璃网络形成体 （其中正离子为网络形成离子） ， 其单键强度人于335kJ/molo这类氧化 物能单独形成玻璃。（2）网络变性体 （正离子称为网络变性离子） ， 其单键强度小于250kJ/moL这类氧化物不能 单独形成玻璃，但能改变网络结构，从而使玻璃性质改变。何谓表面张力和表

23、面能，对固体和液体有何不同？表面能的含义是每増加单位表面枳时，体系自由能的増量，单位是J/m2 0表面张力即将表面増大一个单位长度所需要的力。液体的表面张力和表面能在数值上是相等的；対于固体表面，仅仅当缓慢的扩散过程引起表 面或界而面积发生改变时.上述两个屋在数值上是相等的。如果引起表面变形过程比原子迁 移率快得多，则表面结构受拉伸或压缩而与正常结构不同，在这种情况下，表面能与表面张 力在数值上不相等。什么是弯曲表面的附加压力，其正负根据什么划分？对于凸液面整个截而周界线上的表面张力，其合力不等于冬。方向指向液体内部的液体承受 大于表面处的压力，表面内外的压力差值AP，称为附加压力。1、 对于

24、平面，沿四周表面张力抵消，液体内外压力相等。P=02、 对于凸面，液面上所受压力为P = PO+AP,这个附加压力AP是正值。3、 对于凹面，液面上所受压力为P = PO-AP,这个附加压力AP是负值什么是吸附和黏附？当用焊锡来輝接铜丝时，用锂刀除去表面层，可使輝接更牢固，请解释这种现象.吸附是一种物质的原子或分子附着在另一物质表面的现象。通常两个周体表面直接接触，通过固体表面之仙的吸引力或通过固体表面Z间液体粘结把两 固体紧密地连接在一起的作用，称为黏附。试解释粘土结构水、结合水、自由水的区别，分析后两种水在胶团中的作用范围及其对泥浆流动性和泥团 可塑姓的形响.随着水距粘土的距离增人，结合水

25、的减弱，而分为：（1）牢固结合水：它是接近粘土表面的 有规则排列的水层，其间厚度约310个水分子厚，而且性质也不同于普通水，完全定向排 列。与胶核形成一个整体，英密度为1.281.48Kg/m3o冰点较低，也称为非液态吸附水。（2） 疏松结合水：在牢固结合水周圉一部分定向程度较差的水，系指从规则排列过渡到不规则排 列水层；（3）自由水：在松结合水以外的水为自由水,即最外面的普通水层,也称流动水层。 起润滑作用，泥料开始流动。形响粘土可墩性的因素有哪些？生产上可以采用什么措施来提高或降低粘土的可塑性以満足成型工艺的 需要？自粘土的种类、含量、颗粒人小、分布和形状、含水量以及电解质种类和浓度都会影

26、响町塑 性等。还有粘土中腐殖质含量、介质表面张力、泥料陈腐、添加剂等。相具有的特点？相与相之间有分界面，町用机械方法将它们分开。系统中存在的相町以是稳定、亚稳或 不稳定的。系统在某一热力学条件下，只仃能量具有最小值的相才是最稳定的。系统 的热力学条件改变时，自由能会发生变化，相的结构也相应发生变化。在硅砖中，如何促成产品稳定性？答：生产中一般加入少量氧化铝和氧化铁作为矿化剂，这些氧化物在1000C左右可以产生 一定量的液相，a石英和a方石英在此液相中的溶解度很人，而a鳞石英在其中的解 度很小，因而，a石英和a方石英不断溶入液相，而a鳞石英则不断从液相中析出。 在硅砖使用时，必须根据SiO2相图

27、制定合理升温制度。什么是一致熔化合物、不一致熔化合物，在相图中如何区分？一致熔化合物是一种稳定的化合物；与止常的纯物质一样具有固定的熔点；熔化时，产生的 液相与化合物组成相同；不一致熔化合物是种不稳定的化合物：加热到泄温度会发生分 解：分解产物是一种液相和一种固相：液相和固相的组成与化合物组成都不相同。分析二元SiO2-CaO专业相图中，如何理解在锻烧硅酸盐水泥熟料时应急冷？1C3S仅能稳定存在于1250*C215（TC的温度区间，在1250*C分解为a -C2S和CaO。2C2S有ci、“、B、Y之间的复杂晶型转变。由于B-C2S是一种热力学非平衡态，没有能 稳定存在的温度区间，因而在相图上

28、没有出现B -C2S的相区。3C3S和ft -C2S是硅酸盐水泥中含最最高的两种水锁性矿物， 但当水泥熟料缓慢冷却时，C3S将会分解，3 -C2S将转变为无水破活性的Y-C2S,为了避免这种情况的发生，生产上采取急 冷措施，将C3S和B C2S迅速越过分解温度或晶型转变温度，在低温卜以介稳态保存卜來。判读三元相图的几条重要规则及他们的作用是什么？连线规则，判断界线的温度走向；切线规则，判断界线的性质；朿心规则，判断无变 最点的性质：三角形规则，判断结晶产物和结晶终点。判读一张生产实际相图的步骤？判断化介物的性质。根据化介物组成点是否落在其初晶区内，判断化介物性质是 i 致熔融 或不一致熔融划分

29、分三角形标出界线上的温降方向判断界线的性质确定无变最点 性质判断多晶转变和液相分层现象分析冷却析晶路程固体扩散的特点：固体粒子（原了或分子）扩散是远低于熔点以卞既开始的。固体是凝聚 体，并有一定的结构，粒子迁移必须克服一定势垒。所以，扩散迁移是十分缓慢的。影响扩散系数的因甌扩散介质结构的影响、扩散相与扩散介质的件质差异、结构缺陷的影响、 温度与杂质的影响。什么是一级相变？特点是什么？哪些变化是一级相变？一级相变：体系有一相变为另一相等时，两相的化学势相等但化学势的一阶导数不相等的相 变称为一级相变。特点：有相变潜热，并伴随有体枳改变。一级相变的举例：晶体的熔化、升华、液体的凝固、汽化、气体的凝

30、聚以及胡体中人多数晶 型转变都属于一级相变，这是最普遍的相变类型。能否说明过冷度AT越大，相变成核速率就越大，为什么？当液体过冷却到析晶温度以卜，液体中质点动能降低，质点排列混乱程度降低，成核势垒卜 降，利于形成稳定晶核，继续冷却，晶核增加的同时品体长人，析晶由晶体成孩和长人共同 决定。过冷度增加利于溶体质点聚集和浮在核坯表面上，另-方面，过冷度大，熔体粘度增 加，质点从熔体扩散到晶核表而困难，对成核和长大不利，过冷度与对晶体成核和长大有一 最佳值，两线相交部分为析晶区。过冷度与析晶过程的关系？答：当液体过冷却到析晶温度，液体中质点动能降低，质点排列混乱程度降低，利于形成稳 定晶核，继续冷却，

31、晶核増加的同时晶体长大，析晶由晶体成核和长大共同决定。过冷度増 加利于溶体质点聚集和浮在核坯表面上，另一方面，过冷度人，熔体粘度增加，质点从熔体 扩散到殆孩表面困难，对成核和长人不利：过冷度与对胡体成核和长人有一瑕佳值，两线相 交部分为析晶区。固相反应的转点：反应是在界而上进行的。反应必须在高温下才能进行，但在低于物质的 熔点及低共熔点即开始的反应。反应速度与浓度无关，但与反应物的结构有关。反应是 分阶段进行的，一般分为初期、中期、后期。影响固相反应的因素：反应物化学组成与结构的影响，利用多晶转变、热分解、脱水反应等 过程引起晶格效应来提高生产效率。反应物颗粒尺寸及分布的影响，颗粒愈小，反应愈剧 烈。反应温度、压力与氛鬧的