z伴性遗传上课

1、1会计学z伴性遗传上课伴性遗传上课性别决定性别决定高倍显微镜下的人类染色体高倍显微镜下的人类染色体想一想想一想在这两张图中能在这两张图中能看得出它们的区看得出它们的区别吗？别吗？染色体显染色体显带技术带技术性染性染色体色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号人的人的46条染色体配对后条染色体配对后: 1对对XY: 1对对XX常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对常染色体常染色体性染色体性染色体：22对对性染色体的类型：性染色体的类型： （2A + XX2A + XX）； （2A + XY2A + XY）

2、 2A2A：表示常染色体总数。：表示常染色体总数。 个体性别个体性别决定决定受精卵受精卵决定决定精子种类精子种类 （2A + ZW2A + ZW）； （2A + ZZ2A + ZZ）ZW型型精子精子卵细胞卵细胞1 ： 1 22条条+Y22条条+X22对对(常常)+XX(性性) 22对对(常常)+XY(性性)22条条+X22对对+XX22对对+XYXYXY型性别决定型性别决定性染色体的类型：性染色体的类型： （2A + XX2A + XX）； （2A + XY2A + XY） 2A2A：表示常染色体总数。：表示常染色体总数。 （2A + ZW2A + ZW）； （2A + ZZ2A + ZZ）Z

3、W型型ZZWZWZZZWZW型性别决定 1 : 11 : 1ZZ zzzw异型异型同型同型 性染色体性染色体ZW型：型：鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八，数字五十八，黄黄5红红87红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿 位于位于性染色体性染色体上基因所上基因所控制的性状的遗传常常控制的性状的遗传常常与性与性别相关联别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性伴性遗传遗传。伴性遗传伴性遗传病例：病例： 红绿色盲、血友病（皇家病）红绿色盲、血友病（皇家病） 血友病 原意是“嗜血的病”,就是说这种病人由于经常严重出血,要靠紧急输血以挽救生命,成了“以血为友”的疾

4、病,这种病因缺少一种凝血因子而凝血很慢,是一种伴性遗传病,跟色盲一样是隐性基因控制的。(皇家病)伴伴X X隐性遗传隐性遗传人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别同源区段同源区段同源区段同源区段X染色体染色体上的非同上的非同源区段源区段Y染色体上的染色体上的非同源区段非同源区段 同源区段上有相应的等位同源区段上有相应的等位基因，非同源区段无等位基基因，非同源区段无等位基因。因。 X和和Y染色体同源区

5、段中染色体同源区段中基因的遗传也与性别有关。基因的遗传也与性别有关。色盲基因色盲基因女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 : 11 : 1YXXXX XXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXYXX XX XXX儿子的红儿子的红绿色盲基绿色盲基因一定是因一定是从母亲那从母亲那里传

6、来里传来。女性携带者女性携带者 男性患者男性患者亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 男性色盲男性色盲 1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1X XXXYXX XXXXXX父亲的红父亲的红绿色盲基绿色盲基因只能随因只能随着着X染色染色体传给女体传给女儿。儿。儿子儿子的红绿色的红绿色盲基因一盲基因一定是从母定是从母亲那里传亲那里传来。来。女儿是女儿是红绿色红绿色盲，父盲，父亲一定亲一定是色盲是色盲。女病父必病女病父必病女性色盲女性色盲 男性正常男性正常亲代亲代配子配子子代子代女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 1 : 11 : 1YX

7、X XXXXXX母亲是红绿色母亲是红绿色盲，儿子一定盲，儿子一定也是色盲。也是色盲。母病子必病母病子必病 从这个家族的遗传情况看，你能发现从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？色盲遗传有什么特点？XbYXbYXbY XBXb XbXb 出现交叉遗传出现交叉遗传(隔代遗传隔代遗传)女病父必病女病父必病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者母病子必病母病子必病XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY 特点：特点：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遗传：交叉隔代遗传：外公外公 女儿女儿 外

8、孙外孙 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病-伴伴X X隐性遗传隐性遗传患了色盲症该怎么办？色盲眼镜2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正女都正 常常 （C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病孙可能患病 3 判断题：判断题： （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类于

9、人类 的的X 和和Y 染色体上。（染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（交叉遗传，儿子一定患红绿色。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是）人类的精子中含有的染色体是23+X 或或23+Y。（。（ ） 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性致病基因控染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表致骨发育障碍。患者常常表现为现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼型）腿、骨骼发育畸形（

10、如鸡胸）、生长发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。缓慢等症状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸形（如型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。鸡胸）、生长缓慢等症状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病女性多于男性女性多于男性女性女性 男性男性基因型基因型表现型表现

11、型佝偻病佝偻病患者患者佝偻病佝偻病患者患者正常正常佝偻病佝偻病患者患者正常正常X XD DX XD DXDXdXdXdXDYXdYIVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324XDYXdY特点：特点：女性多于男性，具连续遗传现象，男性患女性多于男性，具连续遗传现象，男性患者的母亲和女儿一定是患者，正常的女性的父亲者的母亲和女儿一定是患者，正常的女性的父亲和儿子一定是正常和儿子一定是正常伴伴Y Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。伴伴Y Y染色体遗传病

12、的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。女，所以患者全是男性。 特点：特点：1.1.男性患者多于女性男性患者多于女性 2.2.交叉隔代遗传：交叉隔代遗传：外公外公 女儿女儿 外孙外孙 3.3.母病子必病母病子必病 4.女病父必病女病父必病特点：特点：患者都为男性患者都为男性-伴伴X X隐性遗传隐性遗传-伴伴Y Y遗传遗传伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型根据羽毛特征把雌雄性区分开，

13、多养母鸡，多下蛋。根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在生产实践中的应用四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型型 芦花芦花 非芦花非芦花亲代亲代 ZBW（雌）（雌） ZbZb(雄雄) 配子配子 ZB W Zb 子代子代 ZBZb（雄）（雄） ZbW（雌）（雌） 芦花芦花 非芦花非芦花 小结：小结：1 生物的性别由生物的性别由 决定。决定。 以人为例，女性：以人为例，女性： 男性：男性：2 伴伴X隐性遗传的规律：隐性遗传的规律： 性染色体性染色体XX 同型同型XY 异型异型（1）男）男 女

14、女 （2）交叉遗传）交叉遗传（3）母病子必病）母病子必病3、伴、伴Y遗传的规律：遗传的规律：患者都为男性患者都为男性（4）女病父必病）女病父必病1、人类精子的染色体组成是、人类精子的染色体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时BC巩固练习 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一

15、对杂合子父母产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3

16、3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/23、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正

17、常，这个男孩，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于的色盲基因来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习交叉遗传交叉遗传2. 下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和传递来的？用成员编号和“

18、”写出色盲写出色盲 基因的基因的传递途径：传递途径： 。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率再生一个孩子，是色盲男孩的概率为为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0交叉遗传交叉遗传3.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制， D是显性，是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题： （1）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。（2）10是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3）1013

19、可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D： 伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。 3.3.判断题：判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲

20、基因携带者的可能性是_。 21/2一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。P（色盲）=P（XaY）=P（ Xa ）P（Y）=1/21/2=1/41/4 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X染色体上的隐性遗

21、传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同同而性染色

22、体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/23.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。 1 1 说出下列家族遗传系谱图的遗传

23、方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴伴Y 练习练习22 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐常隐伴伴X 显性显性伴伴X 隐性隐性D： 常隐性常隐性 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？生白化病子代的情况？1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代白化的几率，子代白化的几率，2 2、男孩白化的几率、男孩白化的几率，女孩白化的几率，女孩白化的几率，3 3、生白化男孩的几率、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率，生男孩白化的几率。色盲为色盲为X X

24、染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?1 1、父母的基因型是、父母的基因型是，子代色盲的几率，子代色盲的几率，2 2、男孩色盲的几率、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3 3、生色盲男孩的几率、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同男女得病的概率或正常的

25、概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的这一性状是由什么决定的( )( )。A A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B B、由、由X X染色体决定的染色体决定的C C、由、由Y Y染色体决定的染色体决定的 D D、由性染色体决定的、由性染色体决定的C(1)III3的基因

26、型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4back 练习一练习一 猫熊的精原细胞中有猫熊的精原细胞中有4242条染色体，它的次级精母细胞处于后条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成期时，细胞内染色体的可能组成是是 （ ） A.20.20条常染色体条常染色体 +

27、 + X B.20.20条常染色体条常染色体 + + Y C.40.40条常染色体条常染色体 + + XY D.40.40条常染色体条常染色体 + + XX解解析析1 1、精原细胞中有、精原细胞中有4242条染色体，其组成是条染色体，其组成是4040条常染条常染 色体和一对性染色体色体和一对性染色体XY ；2 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是、处于次级精母细胞时，染色体组成是2020条常染条常染 色体和一条性染色体色体和一条性染色体X或或Y；3 3、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为，其组成为4040条条 常染和两条性染色体常染和两条性染色体XX或或YY。 练

28、习二练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A. .两个两个Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B. .一个一个X，一个，一个Y，一个色盲基因，一个色盲基因 C. .两个两个X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 D. .一个一个X，一个，一个Y，两个色盲基因，两个色盲基因解解析析1 1、处于后期时，染色体暂时、处于后期时，染色体暂时加倍加倍，其组成为两个，其组成为两个 性染色体性染色体XX 或或YY，有两个色盲基因，有两个色盲基因。2 2、色盲基因位于、色盲基因位于X染色体上。染色体上。 练习三练习三

29、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是几率是 （ ） A.50% .50% B.25% .25% C.12.5% .12.5% D.6.25.6.25 解析解析 1 1、血友病是、血友病是X 染色体上的隐性基因（染色体上的隐性基因（Xh）控制）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。）控制的遗传病。2 2、根据题意，得这对夫妇的

30、基因型分别是：、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常白化正常 AaXHY 正常正常正常正常3 3、每对性状的遗传情况：、每对性状的遗传情况：aa Aa1/2 1/2 aa白化白化 1/2 Aa正常正常XHXh XHY1/4 1/4 XHXH正常正常 1/41/4XHXh正常正常 1/4 1/4 XHY正常正常 1/4 1/4 XhY血友血友 4 4、患两病的几率、患两病的几率= 1/2 = 1/2 aa白化白化 1/4 1/4 XhY血友血友 练习六练习六 下图为某遗传病系谱图（显性基因下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因，隐性基因h），致病基因），致病基因位于

31、位于X 染色体上，据图回答：染色体上，据图回答： （1 1）2 2最可能的基因型最可能的基因型为为_，这时，这时6 6与与7 7基因型是否一定相同基因型是否一定相同_ _ ； 6 6与与4 4的基因型是否的基因型是否一定相一定相同同_。1 12 23 34 45 56 67 78 89 910101111121213131414 （2 2） 9 9可能为纯合体的几率为可能为纯合体的几率为_。 （3 3）1313的致病基因来自的致病基因来自第第代代_号个体号个体, ,最可能由最可能由代代_号个体遗传而来。号个体遗传而来。 （4 4）1010与与1111生一个女孩，患病的几率是生一个女孩，患病的几率是_，生出一个患病，生出一个患病男孩的几率是男孩的几率是_;