农杆菌转化机理_第1页
农杆菌转化机理_第2页
农杆菌转化机理_第3页
农杆菌转化机理_第4页
农杆菌转化机理_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、农杆菌转化机理农杆菌是从土壤中分离出来的革兰氏阴性细菌,根据宿主范围和致病症状可分为5种,其中研究最多也最透彻的是根癌农杆菌(Agrobacterium tumefacier)s它能将自身Tumor-inducing(Ti)质粒的一段DNA(T-DNA)转移到植物细胞中,从 而使植物损伤部位形成冠痿瘤。T-DNA的转化是在Ti质粒上Vir区一系列Vir基因的作用下产生的。T- DNA 是质粒上一段1030 kb的序列,编码5个与致瘤有关的生长素和细胞分裂素合成 酶基因。其左右边界各有一段高度保守的25 bp的同向重叠序歹U (Direct repeat)T-DNA的转化有关。其中右边界是Vir

2、D2的共价结合序列及VirD1/VirD2内切的 靶序列,VirD2与右 边界的共价结合及 邻近右边界的过度 驱动(Overdrive )序 列导致了单链 T-DNA由右边界剪 切并转移的极性, 而VirD2与左边界 的结合可能导致了 载体骨架序列的转 移。农杆菌侵染时,在单糖转运蛋白ChvE的配合下,双元组分系统的VirA作为 感受信号的天线分子受到植物伤口产生的酚类物质和糖类的诱导而自动磷酸化,并且随后使双元组分系统的另一组分 VirG磷酸化为活性状态,进而通过vir-box 激活其他Vir基因的表达,最后由VirD1/VirD2剪切的单链VirD2-T-DNA复合体 由VirB和 Vir

3、D4蛋白组装成的Type IV Secretion System(T4SS浴送到宿主细胞, 另外的几个Vir蛋白VirE2、VirE3、VirF、VirD5也同时通过这个通道运送到宿 主细胞质中。VirD2-T-DNA复合体在进入宿主细胞质中不久,VirE2就结合上去, 通过VirD2核定位信号的引导并在几个宿主蛋白和农杆菌因子的协助下向细胞核转运,最后结合在T-DNA ±的蛋白被降解,而T-DNA通过一种尚不活楚的机制整合到宿主基因组中(图1)。由丁 T-DNA转化不具有序列特异性,因此可用任 何感兴趣的基因能代替内源的 T-DNA基因进行转化。图1 T-DNA的加工、转运和整合的

4、途径(修改自Rossi et al.)Fig. 1 The passage of T-DNA processing, transfer, and integration影响农杆菌转化的因素1、菌株及载体遗传转化中常用的农杆菌菌株有 3种类型:胭脂碱型(以C58菌株为代表)、 章鱼碱型(以LBA4404菌株为代表)和琥珀碱型(以EH101、EHA105菌株为代表), 菌株选择的合适与否直接影响了最终的转化效率。另外,菌株和载体的组合对转化至关重要,其中超双元载体pSB131和pTOK233 一股用LB4404进行转化。Hiei 等的实验表明,菌株和载体搭配不合适如超强菌株和超双元载体组合的转化效

5、 率比普通农杆菌与双元载体组合的效率还要低。2、Vir基因的活化酚类物质或酚类物质含量低而不能诱导 Vir基因的活化另外,在共转化其间还有许多因素与 Vir基因的表达有关,这些因素包括: 酸性pH值、低温培养、高渗透压等。一些小分子量的糖类如半乳糖、葡萄糖等 也能诱导Vir基因的表达,当酚类物质的水平较低时,糖类诱导Vir基因表达的效 果更明显,这些研究结果通过Hiei等的GUS瞬时表达系统得到了进一步证实。3、受体材料、生长状况及基因型不同来源、不同发育状态和不同基因型的受体材料对农杆菌的敏感性虽然不 尽相同,但保持旺盛的细胞分裂和 DNA复制是T-DNA整合所必需的。4、培养基成分农杆菌介

6、导的玉米遗传转化大致可以分为侵染、共培养、恢复培养、筛选培 养和再生等几个过程因的活性和受体材料的感受态。5、选择性标记基因除了有效的遗传转化以外,高效的选择标记系统也是农杆菌转化所必须的。常用的选择标记基因主要有新霉素磷酸转移酶基因nptU (卡那霉素、G418及新霉素抗性)、潮霉素磷限制性椅切位点左端亶右端重复序列除基本培养基外,根据农杆菌转化的机制,一般还在培养基中加一些特殊组 分来提高农杆菌的附着能力、Vir基酸转移酶基因hpt(潮霉素B抗性)、修饰的草丁麟乙酸转移酶pat(草丁麟和双丙 氨麟的抗性)、草丁麟乙酸转移酶bar(双丙氨麟抗性)、5-烯醇丙酮芬草酸-3-磷酸 合酶基因eps

7、ps命甘麟抗性)。以上通过抗生素或除草剂杀死未转化细胞进行筛 选的系统都届丁负向选择系统。在这种选择系统中,虽然阳性转基因株具有抵抗 筛选剂的能力,但是标记基因的产物在一定程度上还是对阳性转基因株有一定 的蠹性,因此目前人们更倾向丁使用转化频率更高的正向筛选系统:即标记基因产物通过促进特殊底物的代谢使阳性转基因株脱颖而出”,从而达到筛选的目的。目前,磷酸甘露糖异构酶mpi基因(甘露糖抗性)已用丁玉米的正向选择系 统。另外,还需要开发新的选择标记以适应多基因转化的转基因后代和高通量筛 选的需要,原叶琳原氧化酶基因ppo(英拜除草剂抗性)也许是能满足此要求的标 记基因。除以上几个主要的影响因素以外,还有一些因素也影响转化农杆菌转化的效 率。如农杆菌的生长状态、菌液浓度、侵染方式、共培养时间和温度、pH值、超声波、表面活性剂Silwet L-77等。TDZA5r proteinsplant cellreleases FactorsPlant cellAgrobacterium celland v/rC?proteins activateT-

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论