2022届小题必练11伴性遗传与人类遗传病 学生版

1、小题必练11：伴性遗传与人类遗传病本专题是根据近三年（20182020）的高考真题情况，去组织和命制题目。专题中有近三年的高考真题，根据真题加以模仿的题和百强名校对应考点的题。该专题主要考查基因在染色体上、伴性遗传；遗传病的类型、调查及系谱图的分析等。1（2019·新课标卷·5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为xy型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（b/b）位于x染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ ）a窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中b宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株c宽叶雌株与窄叶雄株杂交，

2、子代中既有雌株又有雄株d若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子2（2019浙江选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。a若2的性染色体组成为xxy，推测4发生染色体畸变的可能性大于5b若4与5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52c1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率是24/39d若1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/393（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于x染色体上，有节律（xb）对无节律（xb）为显性；体

3、色基因位于常染色体上，灰身（a）对黑身（a）为显性。在基因型为aaxby的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个aaxbxb类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）a该细胞是初级精母细胞b该细胞的核dna数是体细胞的一半c形成该细胞过程中，a和a随姐妹染色单体分开发生了分离d形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变1下列关于人体x、y染色体的叙述，错误的是（ ）ax、y染色体可形成四分体bx、y染色体上的基因可在生殖细胞中表达cx、y染色体上不存在等位基因dx、y染色体上有与性别决定相关的基因2果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位

4、于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ）af1代中雌雄不都是红眼正常翅bf2代雄果蝇的红眼基因来自f1代的父方cf2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等df2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等3二倍体高等植物剪秋罗为雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(b)对窄叶(b)为显性，该对等位基因位于x染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，正确的是（ ）a窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株b如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶c如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离d如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株4某种遗传病

5、由x染色体上的b基因控制。一对夫妇（xbxb×xby）生了一个患病男孩（xbxby）。下列叙述正确的是（ ）a患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病b若患病男孩长大后有生育能力，产生含y精子的比例理论上为1/3c患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂x染色体未分离导致的d患病男孩的致病基因xb来自祖辈中的外祖父或外祖母5某二倍体雌雄异株植物，其性别决定方式属于xy型，其花色有红色(a1)、黄色(a2)和白色(a3)三种表现型，其中a1、a2、a3是一组复等位基因。现用一红花雌株与一黄花雄株为亲本进行杂交，得到f1植株360株，其中红花雌株为95株，黄花雌株为84株，红花雄株

6、为87株，白花雄株为94株。下列有关分析错误的是（ ）a控制该植物花色的基因位于x染色体上b这3个基因的显隐性关系为a1>a3>a2c控制该植物花色的基因的遗传遵循基因的分离定律df1雄株中都不含有控制黄花性状的基因6果蝇刚毛和截毛是由x和y染色体同源区段上的一对等位基因(b、b)控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为xxy的截毛果蝇。下列叙述正确的是（ ）a亲本雌果蝇的基因型是xbxb，亲本雄果蝇的基因型可能是xbyb或xbybb亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中x染色体条数与基因b个数之比为11c刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不

7、表现伴性遗传的特点dxxy截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多7在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一儿一女也都正常，其妹妹与一表现型正常男性结婚，未生育。下列对该女性及其家系的分析，正确的是（ ）a该病可能是伴x隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传b若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴x显性遗传病c若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2d若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子8一只野生型雄果蝇与一只突变型雌果蝇交配后，产生的f1中野生型果蝇与突变型果蝇之比为21，雌雄

8、个体之比也为21，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（ ）a一条x染色体上的某片段发生缺失导致突变型，且含该x染色体的雌配子致死b位于x染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雌配子致死c位于x染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死d位于x染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死9下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（ ）a单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病b猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病c患有遗传病的个体可能不含有致病基因d红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素d佝偻病致病基因的遗传不符合此特点10如图表示大麻的

9、性染色体简图，为x、y染色体的同源区段，、是非同源区段。下列叙述正确的是（ ）ax、y染色体的区段中dna的碱基序列相同b雄株减数分裂中性染色体的交叉互换发生在区段c若a、a位于区段，则种群中相关的基因型有7种d若等位基因位于区段，则性状表现与性别无关联11下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）a不携带致病基因的个体一定不患遗传病b单基因遗传病是指受单个基因控制的遗传病c伴x染色体显性遗传病的男性患者多于女性患者d禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率12如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（ ）a对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率bi-2、-6均为杂合子，且-4

10、和-8基因型相同的概率是2/3c由-5和-6及-9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等d禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径13某鳞翅目昆虫的性别决定方式是zw型，z染色体上的某个基因突变后的表达产物会导致胚胎发育停滞而死亡。下列叙述错误的是（ ）a若该突变为隐性突变，则雌、雄鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性个体b若该突变为显性突变，则雌性鳞翅目昆虫产生的卵细胞不携带突变基因c若该突变为隐性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雌性个体与雄性个体的数量相等d若该突变为显性突变，则该鳞翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子14某种动物的性别决定方式属于xy型，现有一只纯种黑毛雄性该种动物与一只纯种灰毛

11、雌性该种动物交配多次，f1中雌性均表现为黑毛，雄性均表现为灰毛。假设该种动物的黑毛和灰毛性状由等位基因b、b控制。不考虑基因突变，下列相关叙述正确的是（ ）a让f1中雌性个体与雄性亲本交配，所得f2中雌、雄个体均表现为黑毛b让f1中雌、雄个体自由交配，所得f2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2c若进行亲本雌、雄个体的反交实验，则f1中雌性均表现为灰毛，雄性均表现为黑毛d该种动物种群中灰毛雄性个体远多于灰毛雌性个体，故雄性群体中的b基因频率大于雌性群体中的15某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由z染色体上的隐性基因a控制，且

12、在w染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为_。理论上f1个体的基因型和表现型为_，f2雌禽中豁眼禽所占的比例为_。16某种植物雄株（只开雄花）的性染色体xy；雌株（只开雌花）的性染色体xx。等位基因b和b是伴x遗传的，分别控制阔叶（b）和细叶（b），且带xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。回答下列问题：（1）理论上，子二代中，雄株数雌株数为_。（2）理论上，子二代雌株的叶型表现为_；子二代雌株中，阔叶细叶为_。17（2020年江苏卷·32节选）已知黑腹

13、果蝇的性别决定方式为xy型，偶然出现的xxy个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅（a）对残翅（a）为显性，红眼（b）对白眼（b）为显性。现有两组杂交实验结果如下：请回答下列问题：（1）设计实验与实验的主要目的是验证_。（2）理论上预期实验的f2基因型共有_种，其中雌性个体中表现上图甲性状的概率为_，雄性个体中表现上图乙性状的概率为_。参考答案考点透视1.【答案】c【解析】窄叶性状个体的基因型为xbxb或xby，由于父本无法提供正常的xb配子，故雌性后代中无基因型为xbxb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，a正确；宽叶雌株与宽叶雄株，宽叶雌株的基因型为xbx，宽叶雄株的基因型为xby，雌株中可能有

14、xb配子，所以子代中可能出现窄叶雄株，b正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为xbx，窄叶雄株的基因型为xby，由于雄株提供的配子中xb不可育，只有y配子可育，故后代中只有雄株，c错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，故其母本只提供了xb配子，由于母本的xb是可育的，故该母本为宽叶纯合子，d正确。故选c。2.【答案】b【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴y染色体遗传病。若2的性染色体组成为xxy，则可能是4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，a选项错误；设

15、甲病的基因为a、a，乙病的基因为b、b，可得4的基因型为aaxyb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以5基因型为aa的概率为，故4与5再生1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是，b选项正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故1和2的基因型均为aa，则1的基因型为aa的概率为1/3，为aa的概率为2/3，结合b选项的分析可知，3的基因型为aa的概率为0，基因型aa的概率为1，1与3基因型相同的概率是2/3，与5基因型相同的概率为，c选项错误；1的基因型为aa的概率为1/3，为aa的概率为2/3，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为aa的概率为，故子女患病的可能为，

16、d选项错误。3.【答案】d【解析】亲本雄果蝇的基因型为aaxby，进行减数分裂时，由于染色体复制导致染色体上的基因也复制，即初级精母细胞的基因型是aaaaxbxbyy，而基因型为aaxbxb的细胞基因数目是初级精母细胞的一半，说明其经过了减数第一次分裂，即该细胞不是初级精母细胞，而属于次级精母细胞，a错误；该细胞为次级精母细胞，经过了间期的dna复制（核dna加倍）和减一后同源染色体的分离（核dna减半），该细胞内dna的含量与体细胞相同，b错误；形成该细胞的过程中，a与a随同源染色体的分开而分离，c错误；该细胞的亲本aaxby没有无节律的基因，而该细胞却出现了无节律的基因，说明在形成该细胞的

17、过程中，节律的基因发生了突变，d正确。考点突破1.【答案】c【解析】xy染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，a正确；x、y染色体上的基因的遗传与性别相关联，但是可以在体细胞内表达，像色盲基因，也可在生殖细胞中表达，如位于y染色体上的性别决定基因-sry基因，b正确；x、y染色体上的同源区段存在等位基因，c错误；x、y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，d正确；故选c。2.【答案】c【解析】据题意推出亲本雌果蝇、雄果蝇的基因型分别为aaxbxb、aaxby，子代f1的基因型分别为aaxbxb、aaxby，因此f1中雌雄果蝇都为红眼正常翅，a错误；f1中雌雄果蝇之

18、间自由交配，由此推出f2的雌果蝇的基因型为1aaxbxb2aaxbxb1aaxbxb1aaxbxb2aaxbxb1aaxbxb，其中正常翅与短翅的比例为31，d错误；f2的雄果蝇的基因型为1aaxby2aaxby1aaxby1aaxby2aaxby1aaxby，故雄果蝇中纯合子与杂合子之比为44，c正确；由于红眼基因、白眼基因位于x染色体上，所以所有雄果蝇中的红眼基因或白眼基因只能来自母方，b错误。3.【答案】d【解析】因为含b的花粉不育，故无xbxb，窄叶只有雄性，a错误；若亲代雄株是宽叶，如xbxb，后代会出现窄叶雄株xby，b错误，c错误；若子代全是雄株，说明父本只能产生y一种精子，故父

19、本的基因型是xby，又因为雌性中无窄叶，故母本一定是宽叶，d正确。故选d。4.【答案】d【解析】一对夫妇（xbxb×xby）生了一个患病男孩（xbxby），则推测该男孩患病的原因是母亲产生了异常的卵细胞xbxb，是由于减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细胞的同一极导致。患病男孩同时患有单基因遗传病和染色体异常病，a错误；若患病男孩长大后有生育能力，其产生的配子种类及比例为xbxbyxbyxb=1122，产生含y精子的比例理论上为1/2，b错误；患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，c错误；患病男孩的致病基因xb来自母亲，而母亲的xb来自该男孩的外

20、祖父或外祖母，d正确。5.【答案】b【解析】子代中黄花仅在雌株中表现，白花仅在雄株中表现，说明控制该植物花色的基因的遗传为伴性遗传，控制该植物花色的基因位于x染色体上，a正确；由于控制花色的基因位于x染色体上，f2雄株为红花、白花，则基因型分别为xa1y、xa3y，可进一步推测亲代雌株的基因型为xa1xa3，表现为红花，所以a1对a3为显性，亲代雄株的基因型为xa2y，推测f1雌株的基因型为xa1xa3、xa2xa3，根据题干信息可知，f1雌株表现型为红花、黄花，所以xa2xa3表现为黄花，a2对a3为显性，由此可知控制该植物花色的基因的显隐性关系为a1>a2>a3，b错误；控制花

21、色的基因为复等位基因，位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律，c正确；雄株中只含有一条x染色体，f1雄株中没有表现出黄花，说明其不含有控制黄花性状的基因，d正确。6.【答案】b【解析】两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为xxy的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为xbxbyb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是xbxb，亲本雄果蝇的基因型为xbyb，a错误；亲本雌果蝇(xbxb)减数第一次分裂过程中，x染色体数目为2条，基因b个数为2个，则比值为11，b正确；刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由x和y染色体同源区段上的一对等位基因(b、b)

22、控制的，因此表现伴性遗传的特点，c错误；xxy截毛果蝇的出现，并没有增加新基因，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，d错误。7.【答案】c【解析】根据题意，该女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲、哥哥和妹妹都正常，故该病不可能是伴x染色体隐性遗传病，该病可能是伴x染色体显性遗传病或致病基因在常染色体，或致病基因位于x、y同源区段上，据此分析。女性患者的父亲正常，可排除伴x隐性遗传病的可能，a错误；若其丈夫没有致病基因，但该女子的儿子患病，该病可能是伴x显性遗传病或常染色体显性遗传病，b错误；该病可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴x显性、x、y同源区段遗传，无论哪种情况，子代

23、患病概率都是l/2，c正确；若该病为常染色体隐性遗传病，该女性患者的母亲和儿子是患者，则该女子妹妹为显性杂合子，若其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，d错误。8.【答案】c【解析】若突变型是一条x染色体上的某片段发生缺失导致的，且含该x染色体的雌配子致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代雌雄个体数量比应为11，且后代全为野生型，a错误；若位于x染色体上的某基因发生显性突变，且含突变基因的雌配子致死，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代全为野生型，b错误；若位于x染色体上的某基因发生显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死，则突变型雌果蝇与野生型雄果蝇交配后，后代中野生型果蝇突变型果蝇

24、21，雌果蝇雄果蝇21，c正确；若位于x染色体上的某基因发生隐性突变，且含该突变基因的雄性个体死亡，则野生型雄果蝇与突变型雌果蝇交配后，后代中没有雄性，d错误。9.【答案】d【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，a正确；猫叫综合征病因是5号染色体部分缺失，属于染色体结构变异，b正确；人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体数目异常可能不携带致病基因，c正确；抗维生素d佝偻病属于伴x显性遗传，其致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，d错误；故选d。【点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指

25、）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴x染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素d佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。10.【答案】c【解析】x、y染色体的区段为同源区段，碱基序列不一定相同，如存在等位基因，则碱基序列不同，a错误；减数分裂过程中，雄株的x与y染色体的同源区段可发生交叉互换，即图中的区段，b错误；若a、a位于区段，则种群中相关的基因型有xaxa、xaxa、xaxa、xaya、xaya、xaya、xaya共7种

26、，c正确；x和y染色体的同源区段上的基因控制的性状与性别有关，如xaxa×xaya后代所有显性性状均为雄性，所有隐性性状均为雌性，xaxa×xaya后代所有显性性状均为雌性，所有隐性性状均为雄性，d错误。11.【答案】d【解析】由染色体异常造成的遗传病，患者体内可以没有致病基因，故不携带致病基因的个体一定不患遗传病，a错误；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，b错误；伴x染色体显性遗传病的女性患者多于男性患者，c错误；由题干分析可知：禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，d正确。【点睛】1、人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。主要可以分为单基因

27、遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类，由染色体异常造成的遗传病，患者体内没有致病基因。2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。12.【答案】c【解析】要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，a错误；据题干分析可知，该病是常染色体显性遗传病，故i-2可能是纯合子也可能是杂合子，-4、-5、-6均为杂合子，-8是杂合子的概率是2/3，b错误；由-5和-6及-9个体，可推知该病为常

28、染色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，c正确；禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效途径，该病是显性遗传病，d错误。【点睛】据图分析，5号和6号患病，而9号正常，即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，因此可判断该病为常染色体显性遗传病。13.【答案】c【解析】根据题意分析可知：磷翅目昆虫的性别决定方式是zw型，则zw为雌性个体，zz为雄性个体。伴z显性遗传的特点是：雌性个体出现显性性状的概率小于雄性个体、具有世代连续，若雌性为显性性状，则后代中的雄性个体全部为显性性状；伴z隐性遗传的特点：雄性个体出现隐性性状的概率小于雌性个体、隔代交叉遗传，如雄性为隐性性状，则后代中雌性

29、个体全部表现为隐性性状。若该突变为隐性突变，假设控制该性状的基因为a、a，则雌（zaw）、雄（zaza和zaza）鳞翅目昆虫杂交，子代致死的均为雌性（zaw）个体，a正确；若该突变为显性突变，则雌性磷翅目昆虫（zaw）产生的卵细胞不携带突变基因，b正确；若该突变为隐性突变，则该磷翅目昆虫群体中雄性个体（zaza和zaza）与雌性个体（zaw）的数量不相等，c错误；若该突变为显性突变，则出现突变基因的个体会死亡，所以该磷翅目昆虫群体中雄性个体均为隐性纯合子，d正确。14.【答案】b【解析】由题意可知，控制黑毛和灰毛性状的基因位于x染色体上，且黑毛对灰毛为显性，亲本的基因型为xby、xbxb，则f1中的雌性个体的基因型为xbxb，雄性个体的基因型为xby，让f1中雌性个体与雄性亲本交配，即xby×xbxb，会生出灰毛的雄性个体，a错误；让f1中的雌、雄个体自由交配，即xby×xbxb，所得f2黑毛动物中雌、雄个体所占比例都是1/2，b正确；若进行亲本雌、雄个体的反交实验，即xby×xbxb，则f1中雌、雄个体均表现为黑毛，c错误；该种动物雄性个体中只有一条x染色体，基因型为xby的个体即表现为灰毛，而雌性个体