2020届湖北省黄冈八模高三模拟理综化学测试卷(四)(含解析)

1、*灿若寒星竭诚为您提供优质文档*冈 八 模2020届高三理综化学模拟测试卷（四）命题：黄冈市文海教科院本试卷分第1卷（选择题）和第n卷（非选择题）两部分，共300分考试用时1 50分钟可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 （）:16 Na:23 2n:65第1卷（选择题，共126分）一、选择题：本题共 13小题；每小题6分，共78分在每小题给出的四个选项中， 只有一项是符合题目的要求的.7. Na代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A . 2.3gNa与Q完全反应，反应中转移的电子数介于0.1Na和0.2Na之间B . 500 mL 0.55 mol . L-'的 NaCI 溶

2、液中微粒数大于 0.5Na。C 标准状况下，22.4L二氯甲烷中含有42极性共价键D . 12g金刚石中含有化学键的数目为 4Na&纯净的砒霜是一种剧毒物，但在医学中却有着重要的作用。本草衍义中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然 下垂如针”，文中涉及的操作方法也可用于下列哪组混合物的分离A. 酒精和水 B .氯化铵和氯化钠C.氯化铵和碘单质D 氯化钾和二氧化锰9短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次递增，a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物，d是淡黄色的离子化合物，m为元素Y的单质，通常为无色无味的气体。上述物质 的转

3、化关系如图所示。下列说法正确的是ES4A. 阴离子的还原性：Y>WB. W Y、Z元素的简单离子半径由大到小顺序为Z>Y>WC. WY 2中含有非极性键D. Y与W形成的简单化合物是同主族元素同类型化合物中沸点最低的10. H2 C2C4 （草酸）为二元弱酸，在水溶液中H 2 C2C4、H GC4和GO 物质的量分数与 pH关系如图所示，下列说法不正确的是A.由图可知，草酸的 Ka2=10-42B . pH=7的溶液中：":一IC. c（ H2 C2C4） +c（HC2G ）+c（C2Q ）在 a 点和 b点一定相等D .根据图中数据计算可得 c点溶液pH为2.71

4、1. 碳、硫的含量影响钢铁性能。碳、硫含量的一种测定方法是将钢样中碳、 硫转化为气体，再用装置进行测定。已知，对钢样处理后的气体中含有SO、CO、Q。下列说法错误的是T糜腿A.气体a通过B和C的目的是排除二氧化硫对二氧化碳测定的干扰B 计算钢样中碳的质量分数，应测量的数据是吸收二氧化碳前后吸收瓶的质量C .干燥瓶I中装入的试剂为碱石灰D .干燥瓶n的目的是防止空气中CO和H2O进入CO吸收瓶中造成干扰12. 稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的 稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等，其结构分别为熬CO蕙CCO罪陀龙说下列说法不正确的是A.蒽与H完全加成后，产物的

5、分子式为C14H24B .萘、蒽的二氯代物分别有10种、15种C .上述四种物质均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D .上述四种物质均不溶于水13. 微生物燃料电池在净化废水的同时能获得能源或得到有价值的化学产品，左下图为其工 作原理，右下图为废水中gcT；离子浓度与去除率的关系。下列说法正确的是A.正极反应式是 Cr2O-+7HO+6e=2Cr（OH3+80HB .电池工作时，N极附近溶液pH减小C .处理1mol Cr 2C7-时有6molH+从交换膜右侧向左侧迁移D . Cd-离子浓度较大时，可能会造成还原菌失活:、选择题：本题共 8小题，每小题6分，共48分，在每小题给出的四个选项中，第第n

6、卷（非选择题，共174分）三、非选择题：共 174分.第2232题为必考题，每个试题考生都必须作答.第3338题为选考题，考生根据要求作答.（一）必考题：共129分灿若寒星26. （14分）乙酰苯胺是一种白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料, 可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。乙酰苯胺的制备原理为：实验参数:名称和对分性狀密度 g/cnr沸点/V溶解度苯胺93无色油狀液体 具右还原性1. 02184.4散溶丁水易溶乙醇、 乙酣等乙酸60无色液体1. 05118,1JSiftT 水易溶于乙酉沢 乙醸乙st 蠶胺135A色晶体L 22304瀋于煥水易溶于乙职 乙離0.2g

7、）和几粒沸石,注：刺形分馏柱的作用相当于二次蒸馏，用于沸点差别不太大的混合物的分离。 实验步骤： 在网底烧瓶中加入IOmL新蒸馏制得的苯胺 15ml冰醋酸和少许锌粉（约 并连接好装置。b. 用小火加热回流，保持温度在105 C约1小时，当温度下降时表明反应已宪成，边搅拌边趁热过滤，然后将反应物倒入盛有250 mL。冷水的烧杯中。c. 冷却后抽滤，用冷水洗涤粗产品，将粗产品移至400mL。烧杯中，加入300mL水并加热使其充分溶解，稍冷，待乙酰苯胺晶体析出，抽滤后压干并称重为13.33g。（l）a仪器的名称是_实验中加入少量锌粉的目的是 。（3）刺形分馏柱的作用是 。从化学平衡的角度分析，控制分

8、馏柱上端的温度在 105 C左右的原因是 下列抽滤操作或说法正确的是 A 用蒸馏水润湿滤纸，微开水龙头，抽气使滤纸紧贴在漏斗瓷板上 B 用倾析法转移溶液，开大水龙头，待溶液快流尽时再转移沉淀C 注意吸滤瓶内液面高度，当接近支管口位置时，拨掉橡皮管，滤液从支管口倒出D 用抽滤洗涤沉淀时，应开大水龙头，使洗涤剂快速通过沉淀物，以减少沉淀物损失 E 抽滤不宜用于过滤胶状成剧粒太小的沉淀（5）乙酰苯胺粗品因含杂质而显色，欲用重结晶进行提纯，步骤如下：热水溶 解、过滤、洗涤、干燥（选取正确的操作并排序）。a .蒸发结晶b .冷却结晶c .趁热过滤 d .加入活性炭（6）乙酰苯胺的产率是 %（结果保留一位

9、小数）。27. （14分）钼酸钠晶体（Na2MoO 2H2O）是无公窨型冷却水系统的金属缓蚀剂，工业上利用 钼精矿（主要成分是不溶于水的MoS,含少量PbS等）制备钼酸钠的 T艺如图所示。钼精矿一，空气沉混剂111 fV皆辅矿f |焙:烧一|曾|匾旷应犀卜N%MoQ - 21 3O(S)50册CO血)废濟母啟(1) “焙烧”过程中，为了提高钼精矿焙烧速率，可采取的措施是 (答m两条即可)。(2) 已知“焙烧”过程中生成了两种氧化物，请写m焙烧时发生反应的化学方程式(3) “碱浸”所得 NMoQ溶液中含 SO-杂质，其中 c(M°O2-)=1.0mol/L , C(SO-) =0. 0

10、2 mol/L 在结晶前需加入 Ba(0H)2固体以除去溶液中的 SO-。当BaMoO开始沉淀时，SO-的去除率''- '小 I ' ; ： 1： : 1' 溶液体积变化可忽略 “除杂”过程中加入的除杂剂是NaS，则废渣的化学式为 (5)流程中由NaaMoO溶液获得晶体的操作是过滤、洗涤、干燥。以下最适合作为洗涤剂的A.冷水 B .乙醇与水的混合溶液C . Na2 S04饱和溶液入NaOH溶液 另一种利用钼精矿制备钼酸钠的工艺流程中，直接向粉碎后的钼精矿中加 和NaCIO溶液来得到钼酸钠，则得到钼酸钠的离子方程式为:FeMoO-FezQ保护膜。密闭式循环

11、冷NaNQ NaNO的作用 是(7) 窒气中钼酸盐对碳钢的缓蚀原理是在钢铁表面形成却水系统中的碳钢管道缓蚀，除需加入钼酸盐外还需加入28. (15分)甲醇来源丰富、价格低廉、运输贮存方便，是一种重要的化工原料，有 着重要的用途和应用前景，可以用多种方法合成。I、用CO生产甲醇(1) 已知：H 的燃烧热为-285.8kJ/mol, CHOH(I)的燃烧热为-725.8kJ/mol,CH sOH(g)= CHsOH (l) H=-37.3kJ/mol 则 CO (g)+3H 2(g)匚 CHsOH (g)+ H 2O(1)-l H=kJ. mol 将CQ和Ha按物质的量之比1 : 3充人体积为2.

12、0L的恒容密闭容器中反应，如图1两条曲线分别表示压强为 0.1MPa和5.0MPa下CQ转化率随温度的变化关系。.33agM若嗨需盂笔去當«* 其中a点的平衡常数表达式 a, b两点化学反应速率分别用Va .Vb表示，则Va Vb(填“大于”、“小于”或“等于”)。 在1.0L恒容密闭容器中投入 1mol CO2和2.75mol H 2发生反应：OH (g) HJ)(g)，实验测得不同温度及压强下.平衡时甲醇的物质的量变化如图2所示，下列说法正确的是 。A.该反应的正反应为放热反应B .压强大小关系为 Pi<P2<P3C . M点对应的平衡常数 K的值约为1.04 X 1

13、0-2(二)选考题：共 45分请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题做答，如果多做，则每科按所做的第一题计分.35. 化学一一选修3:物质结构与性质(15分)据白然杂志于2018年3月15日发布，中国留学生曹原用石墨烯实现了常温超导。这一发现将在很多领域发生颠覆性的革命。曹原被评为2018年度影响世界的十大科学人物的第一名。石墨烯就是由单层石墨构成的二维碳纳米材料，其结构如下图：(1) 石墨烯中碳原子的杂化方式为 ，每个碳原子的配位数为 (2) 预测石墨烯可能具有以下哪些性质 。A 导电性B.良好的导热性 C.易溶于有机溶剂 D 与氢气发生加成反虚(3) 碳有很多同素异形体，

14、C6o就是其中一种。C6o可用作储氢材料，已知金刚石中 C-C键的 键长为0.154nm , 6中C-C键键长为0.1400.145 nm，有同学据此认为 6的熔点高于金 刚石，你认为是否正确？ ，阐述理由： (4) 科学家把C60和K掺杂在一起制造了一种富勒烯化合物，其品胞如图所示，该物质在低温时是一种超导体。该物质的K原子和G。分子的个数比为(5) 碳与硅为同主族元素。硅在白然界大多以硅酸盐形式存在。在硅酸盐中，Si04 4四面体如下图(a)通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图(b)为一种无限长单链结构的多硅酸根(其中硅原子数为”)，其中Si与0的原子数之比

15、为化学式为o (J SiQ Si43图(6) 将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成的正四面体结构单元取代可形成碳的一种新型三维立 方晶体结构T碳。已知T碳密度为p g/ cm,阿伏加德罗常数为N%则T碳的晶胞参数以a =pm(写出表达式即可)36. 化学一一选修5:有机化学基础(15分) 有机物J在有机化工领域具有十分重要的价值。2018年我国首次使用a-溴代羰基化合物合成了 J，其合成路线如下:Br/CCl,A叽1B54叫HCuHrjn新制的MDCu(OI).AE2 tn：CuBr和陞配体R,CCOO1I 4 R-OIIr.IB回答下列问题：(1) D的名称是(2) D -E反应

16、的化学方程式是 E 一 F的反应类型为 ，J中的含氧官能团名称为 (4) 化合物X是H的同系物，其分子式为 GHON,其核磁共振氢谱有 3组峰，则X的结构简式可能为 (写一种即可)。(5) D的同分异构体中能发生水解反应有 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有 4组峰，峰面积之比为 1:223的结构简式为 (6)参照题中合成路线图，设计以2 一甲基1 一丙烯和为原料来合成黄 冈 八 模2020届高三理综模拟测试卷（四）化学部分7.B A/V骨钠和牡y生成戦化钠还宦过氧化钠*帥尤素的址合价由0变为42+ag a<2.3屋W 为亿1 mcl）转移电子哉为0. I molXlX.W-O,

17、IX.A 错误、说弘+一 n（Cl- =0. 5 LXO. 5 mol * L_l 0. 25Na+ ） + n（Cl ） "0. 5 molt 園而齣闽子和瓠离子总汁05N*个.但水会电离出极少罐的H+和OH 朋厮NaCl溶液中微粒数大 于（）.5Xa.B项正确*C标准狀况下*二氯甲烷是菠捧柑2” I L二雄甲烷的樹质的量不是 1 molJA锚闵汀儿金刚扫冲每一个碳原子右四条共愉建，也一个碳碳键被2个碳原子 共用即 个碳原什只分摊2个共价枕.所以垃JI令刚石中、即1 tn川金刚石中含和化学 證的数口为2心项钳谋"柞案选"取砒之法将牛:砒就耆火上.且黯樓之.令毗烟

18、上飞若極器*遂凝培累然卜垂如行” 溝览 用到加热的方法将被提纯物质气化、冷讎为間体的过竹! 为升华操作 仏酒稲和水为 液态混會物涨点不|小战用裁務?t分离芋故A错谯代、瓜化饿愎热分M生成飆化氢气侔 和氮气代価遇冷此反应生成氯化彼”与升华操作的她果相同+故血町采川与升华法同祥 的装音和操作方法做H止确K,舗此谡愛热分解朱喊气体耗怵遇冷又反应牛成氯犹 徴*碘单质歴热升华，调冷凝华二去用升华出无法分离披（：惜谋讥】訓化鉀砂溶丁水 二担化轼堆溶于水*故町LH先序混合物加人水中充分溶解再过谑，即町分离二者.故D 错逞.悴案选BU.C 趣周期尤索的聯子学救依欧建増 3 b.u.d. cj是由这些尤康组成的

19、化合物川为淡黄色的离子化合物.为过氧化铀为兀彖¥的单质.通常为无色无味的y体. 为飯气则Y为械皿为疑或烧的育机衍生物儿疋彷别为二讯化蟻郴水分别为氧氣 化锲和磯戕诩*忙匚¥上惊子存数依狀递曙.则W.X.Y.Z依次采ILCJNan A.由 NaH-HjiNMIH4-H可知H先去电尹阴离子的还rt：Y<W,fift A错祖 K HJKN»的简单离子半植由大到小啣序为仃 >M*+AHJatB错SbC.已Ch中 含有U O菲极性键故C水分于间含仃氧綻.比（是同主機元素同类型化合狗中彿点录高的，故D错谓帯案选匚10+B由图可知曲线I为也G0J为HGO2为GO &#

20、176; A.当pH为L2时0H ）-icr* - mo * 1. 将一牛氯原子牛别足在业扌畀忖次得到二氯代SJ5.5J种”其门种.BjE«sC. 四种有机物都二厅奔化汁物不含有嗪碳取锻含有大”铤性质较为稳定不能使高福戕邮诙性涪液圈色 C错渥；DJJq种有机物都无亲水县团.碳氯结构都址康油站构.易溶 于仆机溶制止确“容案建G13. D入相抑作原理电解质环境为11根躺原虺池的匸作原理也子潦人的、概为疋极.即N极为止f 电极反应式为L'rJ* -14H +6r =2Cr故N莒谋出、根竭选项A的分折涓耗H' N fit附近诱液的卩11升爲ftfc B错误疋、正扱反应式为 L

21、YO： +11H 亠弘一胆+7儿5消耗lmolCg 时，从愛换皱左侧向右侧 辻移卒少有14 nvd H故说法错泯；D、根攜右辿的1乩当浓度大时丈除奉 变为LCr（离予怨度软丸时可能会适成还原博失活'极门说注亚呦.券系选126. 门）捻凝管C分）) =) = 0, 5 mol * l-_,草腋的故 A 正确犍据电荷守恒 <?(Na+)+( (H+)-rCHC(h ) + 2c(C( )+r<OH )tpH- 7*0时，rC H* | = r(OH 则 e ( Nh ) - r ( HC;O； I + 2(G(为一 h 即 c t NJ >>h点一宦相等*故（、正确

22、.由丁草煎为弱战分两步电离K ='- H； 'f ；?/;% （GOT 眉项惜SUU根据物料守恒）+机心0一在扈点网HEICUh >、&= EH；筍:J?根据隔中点得到= <X 听以.Ki X K.,a = c(U V 半 p】l 为 I. 2 时*c( FT)=0 1- mol 1，I【_(). ) -( ( J()l ) = 0, 5 nud I. 1 - fiS fl'J K.j = 10 1 当pH 为 4. 2 时 y(H ) = 1& 1 J mol * 1. 1 »r( H<( J, ) = < <C

23、 O； ) = 0. 5 mol * L * 草 IS的 K 焉-10" 防止苯腹在反应过程中秋輒化（2分） 冷凝回汛（2分） 爪断分出反应过程中生成的水*促进反应正向班行提周丫成物的产 舉G分） ABE（2 分） dcb（2 分）6）&0（3 分） ;（ H1 ）= /K., X Krf - /IO IX10 ,a- /IO ' ' = 1（）-' c 也沼隧 pH为2. 7战仃正确.答案选比11.C A.测宦二氧化碳的含适需耍将二氧化帝除去防止JSlfeT扰上装置可氧化二讯化SL 匕戢灣町以吸收輒化墟.所以装圖U和匕的作用垦氧化紅化唸、除上二轼比硫

24、敵 A正确出.计算钢样中碳的质忻分数,需要测定吸收二氧化假的魇量所以需養测定吸 收二頸化碳和后戰收瓶的脏捷*故UiE确应.若用就石険件干燥剂+则口人也会被吸收就无法测定 U 的含ft f.ttC错误*D若无十燥M D -则空弋申的 g 和H4 会进人吸收瓶中适成于扰+故F燥精1的忖的垦阳止空气小CO fll II Oitt人 3 豪收植中造成I扰-般1）止呦 答案选G12,Ca,气立个加成右产韧紀2种爪同的亘原子分別宦为口芒也氯代物竹2种*将一个氯 原子分闕定在，用位依次得到二无代物仁3种，井10种.臥八仃3种不同的気厢子分别宦为-氐y位誼代物宿3种*解析汀IM仪診的.名祢是冷競管H2)锌筛具

25、新还聯性.实證申加入少邻幹粉的目时是防止 貳联庄反应11粗中被氧化"刖剰形令懈li的作团是冷駁回皈匸水时浪蠱是100Y 热至 IOSX盘右，議可以不断分离出战宜过程屮生成的水鬼进直庄此向进衙；)谑韓陸其略小 于审式嗚斗血蔭把所有的扎桶班葢住并浦加雄愴氷使蚯嫌与編斗连接册甯，冉症端*用 低饋誌韓非詹涵，畀乂戕池头特薛肉锲縑尽吋冉转非沉淀 止正嘴；当呱追頓斑液阳快这 到士讨仃检覽时規探吸滤麵上的楝直常厲哦遞机上口倒出髯滝*舞倏：澆涤沉淀时应 柴小衣龙兔T使洗湍制蝇浅通迂沉液捕 诣泯i减压过瀝不宜H于辻湮松狀沉減旣籾杜氐 彷的沉就.胶状沉滾在快遠近建时易透过迖纸：沉垃皴粒丸卜财易在進氛，上

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27、莹按苯朕计算乙酰笨膺厘论产壘为1皿胡*而实陆产輩为1乳肌点产林预诂衆器亦护3%沁乩27. (1)充分粉碎和常矿.加压iff人竄气耀歴升高温度等【2仆)(2) 2MvS- +70. 2M©CX +490(2 分(3) ae,25X(2 分)(1)PhSC2 分)(的黨发讯缩、冷胡结品门分)1A门分(6) MgS；+9CK)+6OH MoO, + 9C1 +2SO； +3H <)(2 分)(T)ft空气中讯气起氣化刑作用G分)解析:(DAT提高咖牺学蜂烧速率*输坤帕赭学增丸韓敲遜報，增舸氧毛的泡度或升高溫 度川當培堆过程中.反应畅沟氣电、帕钻罕产输为两种氣化恂弭无素燃烧所得产旳为二

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30、 转化为ME* 和勺片 小就还原为I '根据电于守恒，电荷疗恆凤 原子守憧可絆反应的离于方杠式：皿駁+!H'l门 () Mn()- I 9C +2SG： +3HH7)钢扶表面要涉成F亡MoUF克6 棵护膜施铁就娶被霞化尝加入MaN(l的 作用是替代空毛中埶毛起觐化曲作用28. (1)-94. 3(2 分)4)A =-分)大于。分)(3) AC(2 分)VI分)©XI分(5)(_ )X 100(3 分)Pi(fi)2< H <)H-kl'(>- 2e <CH)-('n-2H 4 分解斬：(1】将所幣料廈燃烧皓商威赠化学亦収式.OH

31、,<g) + l/2(>.(g) = H.(XI) A/ = -2SS.8 kJ tiiuL,©CHjlHd> + S/2()J<x)=C()>ig) +2H/H1)iH=-725.8 kJ n】M”: CH;(H(g)=CH.()H(l> 色H = -37. 3 kJ/mob 貝标方程式=3XQ)-'別-3Mb AHi AHa-3X(2K5. 8 kj/mol) (725,B kJ. mol)(-昭 3 kj/mol)-94,3 kJ thdIH?)比学平衝常報是在一定条件下”当可理反应达列平街献想时*主氐轲 浓用的幕之积 和底应物庇屢的

32、踊之相的比值團 根据疔程朮C(k <«) +舒仏5)一= CH.OlKgl+HjHg反总的平術常救表达式肖点3：点；:；补：5遇度栩同 时.增丸压强平悔向正反应才向移动则二盘化碼时转化率培大*所以曲疑九所在点压僅 高为0. 5 MKib A点噩度高于U点.所以V；大于V；, ；(3>A.曲图可龄，随挣溫总升高*平椅 时甲醇的物质的量崔嶽小.所以升温平術向逆反应专向移动.则三丘应丹誌利54 亚 确士&曲图可初.柞一条等锻级.因均谏反应均屯怵休枳减小妁反風.压尿业丸.平衡时咿咼 的物质的董也越大.所以純A用> 和 B惜嵌；U由图可知M最对应的甲醇产量为 th 2

33、5 mol * 则<*CK(g)H-3Ha(e)CHs()HCg) + H2<Mg)7f*4frI2.7500氏思0. 2G0.750.250.25平衙0. 75Z0.2E>0,25只帝耕芳1" L斫以扎=山25X0. 25 0. 75X21= hOIXl：IC朮稀$0曲田可抑.在乩及5L2Klf,N直甲蒔的物廈的量还小于平對时的量，所以圧嬪正向移劫.列v( jE)>机理)備谨；心丨D由迖利平衔所需要吋时间悅老t&.Fi<：T寺温度由 门沧(降湃)时门的聘化里增史+说明肆血思出屮撕向右胳动故正应应是就止底应是社招反应，升高湛度.平衝逹向稈动K嶽小

34、以K, -Kz <5） CHjnr（e）+ KMjcgjco.tgi+aH*起始量f mol)11 00拮牝贵（mcl）ir3 Ji平衡量（tnoH1N1 >JIJ3/2r 邑解得厂 上+仙 PiV .2平衛时咋的呎"屮析可并竟禽子移向啤披列与此电板连摊的B电械为鱼觎.阳极上畏即醇和一軋化碳底总失业于笈生筑化直应.电枫底应为胡H f）n + c（）-2e"（'H （）;C'J+2H .35. （l）»ps（l 分）3（1 4»<2）ABC1X2 分）不正确（I知 C.,为分子晶悴-熔化时不需破坏代学谨-破坏校屈的分子间柞

35、用力皿 刚石为原子晶体熔化时破坏较强的共价键分）<4）3 | 1（2 分】<5）1 1 3（1 分）SiOn 13" （2 分】pX X ,0，"（3 井、解析N】）耳器烯由車层石霰构成.丙而茸结枸与草层石舉相阖.眾摭石爭的蟾构.可農利脇 其中碳履于杂化疔式出叫八辛个曦原子都与其它3个陵廈于梱運因祈配位数为恥（2打H 据石筌的性能.可立推测石虽烯应猛具有良好的导电41知导鶏性.启峯烯从籍构上奕俶于 稠环芳煙”囲此推测其易滩于有帆潦刑，老能邻与氨電发生加应反应LdlGoil馬为分子晶 体*分子间作用力熔化时禾確坏忆学纯熔点低*而全刚石檢子间以朝强对换价竝銹合* 味比时城坏宾价it需詹鞍丸的能量熔点高；所以f的晞点低于金引石*结论半正唏讥门】 伞晶胞中含有；K 4t