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文档简介

1、会计学1对口服药物缓释及控释制剂若干问题对口服药物缓释及控释制剂若干问题(wnt)的讨论的讨论第一页，共32页。开发口服缓释、控释制剂开发口服缓释、控释制剂(zhj)的目的和意义的目的和意义第1页/共31页第二页，共32页。第2页/共31页第三页，共32页。第3页/共31页第四页，共32页。第4页/共31页第五页，共32页。第5页/共31页第六页，共32页。考虑。考虑。第6页/共31页第七页，共32页。第7页/共31页第八页，共32页。第8页/共31页第九页，共32页。第9页/共31页第十页，共32页。第10页/共31页第十一页，共32页。第11页/共31页第十二页，共32页。第12页/共31

2、页第十三页，共32页。第13页/共31页第十四页，共32页。第14页/共31页第十五页，共32页。第15页/共31页第十六页，共32页。第16页/共31页第十七页，共32页。第17页/共31页第十八页，共32页。第18页/共31页第十九页，共32页。第19页/共31页第二十页，共32页。水水水水第20页/共31页第二十一页，共32页。第21页/共31页第二十二页，共32页。第22页/共31页第二十三页，共32页。第23页/共31页第二十四页，共32页。第24页/共31页第二十五页，共32页。第25页/共31页第二十六页，共32页。第26页/共31页第二十七页，共32页。第27页/共31页第二十

3、八页，共32页。第28页/共31页第二十九页，共32页。我国的缓释控释的开发研究起步于我国的缓释控释的开发研究起步于80年代中后期，历经十几年取得了很大的成绩。由于在开发中以仿制为主，研究内容以实验室规模为主，剂型、处方或工艺设计中的基础研究（如原辅料的物性等）和体内吸收及药动学研究（如溶解性、渗透性、肠道代谢等）均比较薄弱，在生产及实验室成果转化方面也存在不少问题，一些年代中后期，历经十几年取得了很大的成绩。由于在开发中以仿制为主，研究内容以实验室规模为主，剂型、处方或工艺设计中的基础研究（如原辅料的物性等）和体内吸收及药动学研究（如溶解性、渗透性、肠道代谢等）均比较薄弱，在生产及实验室成果

4、转化方面也存在不少问题，一些(yxi)医护人员和许多患者对缓释及控释制剂的认识只限于药品说明书。本文结合国内外现状，讨论缓释和控释制剂的研究开发和生产中的一些医护人员和许多患者对缓释及控释制剂的认识只限于药品说明书。本文结合国内外现状，讨论缓释和控释制剂的研究开发和生产中的一些(yxi)问题，希望进一步推动我国新剂型和新制剂的发展。问题，希望进一步推动我国新剂型和新制剂的发展。结语结语(jiy)第29页/共31页第三十页，共32页。第30页/共31页第三十一页，共32页。NoImage内容(nirng)总结会计学。胃肠道的部位特征及其吸收速率(sl)可能对恒定吸收及稳定血药浓度具重要影响。缓释及控释制剂的体内行为更多地与药物的溶解性和渗透性有关。即该制剂能否有治疗需要的释药速度、释药时间及部位或靶位。各时间释放度的上

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