汉坦病毒DNA疫苗学习教案

1、会计学1汉坦病毒汉坦病毒DNA疫苗疫苗(ymio)第一页，共20页。LOGO * 目录(ml)页1.汉坦病毒2.DNA疫苗研究3.总结和展望第1页/共19页第二页，共20页。LOGO * 过渡(gud)页第一章汉坦病毒1.2汉坦病毒基因组及主要(zhyo)抗原性 片段第2页/共19页第三页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第一章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述汉坦病毒可两种：1.汉坦病毒肺综合征(HPS)，2.汉坦病毒肾综合征出血热(HFRS)。HFRS：汉滩病毒(HTNV)、汉城病毒(SEOV)、普马拉病毒(PUUV)、多不拉伐病毒（DOB

2、V)。基因型病毒核酸为单股负链RNA，分L、M、S三个片段。L片段编码RNA依赖的RNA聚合酶；M片段编码囊膜糖蛋白G1和G2；S片段编码核心蛋白N。基因组第3页/共19页第四页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第一章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述一般认为能诱发保护性体液免疫应答的主要抗原成分是包膜糖蛋白 Gl和 G2，它们可诱导中和抗体产生（M）。S基因编码病毒的N蛋白是成熟病毒组装不可缺少的结构蛋白，普遍认为 N蛋白的保护作用是介导细胞免疫。主要抗原性片段小结汉坦病毒 Gl、G2和N蛋白均能引发免疫应答，但这些蛋白在免疫保护中的具体作用

3、仍有待研究。第4页/共19页第五页，共20页。LOGO * 过渡(gud)页第二章DNA疫苗(ymio)的研究 DNA疫苗疫苗(ymio) 多表位多表位DNA疫苗疫苗(ymio)第5页/共19页第六页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述0 02 2为什么研发DNA疫苗？传统的疫苗研制方法具有许多无法克服的缺点：缺点研制周期长疫苗只对某一血清型或亚型的病原体有效，而不能抵抗异型病原体的侵袭灭活疫苗可能存在抗体依赖免疫增强反应，减毒活疫苗可由于病毒毒力返祖而致病不适用于在体外无法培养的病原体第6页/共19页第七

4、页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述0 02 2疫苗的研究进展疫苗的分类2.DNA疫苗2.1传统DNA疫苗2.2多表位DNA疫苗2.1.1 HTNV S、M片段DNA疫苗2.1.2 SEOV S、M片段DNA疫苗2.1.3 HTNV和PUUV M片段的DNA疫苗2.2.1 SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗2.2.2 SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗第7页/共19页第八页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉

5、坦病毒综合概述0 02 2疫苗的研究进展2.1传统DNA疫苗基于质粒DNA，是利用真核表达启动子控制目的基因，使目的基因在细胞内表达蛋白抗原，并呈递至机体免疫系统，产生免疫反应，它不需要任何化学载体。第8页/共19页第九页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述HTNV S、M片段DNA疫苗生物荧光技术，构建重组质粒 pEGFP-S构建重组真核表达质粒pcDNA 3.1- SpWRG/HA-M免疫恒河猴，产生具有抗G1、G2能力的抗体，再次免疫动物，中和抗体可以迅速升高HTNV S片段的DNA 疫苗能小鼠体内的

6、广泛表达DNA疫苗，并激发机体的细胞免疫和体液免疫反应。HV -M基因片段DNA疫苗能产生免疫记忆反应，并有交叉保护作用第9页/共19页第十页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述在传统DNA疫苗和多肽疫苗基础上构建，本质是合成构建多表位抗原编码基因，且编码每个表位的基因都被间隔子隔开。由于来自多个抗原的抗原表位可以组装成一个相对较小的运载体，且可以诱导对多个抗原更强的交叉反应和体液免疫以及细胞免疫。第10页/共19页第十一页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(

7、wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述多表位DNA疫苗具有传统DNA疫苗的优点诱导的免疫反应比所有的蛋白质疫苗更有效对抗突变快和多血清型的病毒第11页/共19页第十二页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述多表位DNA疫苗SEOV、HTNV多表位嵌合DNA疫苗SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗人工构建了一种编码表达25种糖蛋白抗原决定簇基因(SHP)的多表位嵌合DNA疫苗。基因来自SEOV(S)、HTNV(H)、 PUUV(P)三种病毒，含有多个T细胞和B细胞表位，引入CpG免疫刺激序列

8、。最终，构建重组真核表达质粒pcDNA 3.1 - SHP第12页/共19页第十三页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第二章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述2.2 SEOV、 HTNV、 PUUV 多表位嵌合DNA疫苗第13页/共19页第十四页，共20页。LOGO * 过渡(gud)页第三章总结(zngji)和展望- - 3.2探索新的疫苗接种(jizhng)方法第14页/共19页第十五页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第三章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述0 03 3总结和展望DNA疫苗

9、安全性好，构建灵活；研发周期短，成本低，疫苗热稳定性好能克服传统疫苗抗原成分不纯、不良反应多、毒株的毒力稳定性差、野生毒株污染和致癌等不足能模拟病原体进入机体激活免疫应答的自然过程；对不同亚型的病原体有交叉防御作用DNA疫苗的优点第15页/共19页第十六页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第三章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述0 03 3DNA疫苗存在的问题：安全隐患：可能产生抗DNA抗体外源性抗原的长期表达可能产生不良后果尚待研究的领域：基因免疫包括肌肉、皮肤、静脉、腹腔注射，以及通过基因枪在表皮免疫等多种方式，所以基于不同接种方法的免疫反应的差异还要进一步研究。第16页/共19页第十七页，共20页。LOGO正文(zhngwn) 第三章 * 疫苗(ymio)研究进展未来(wili)发展和疾病防治汉坦病毒综合概述0 03 3总结和展望多表位DNA嵌合疫苗的出现，给研究者指明了一条极具潜力研究方向。人类终将取得预防HFRS战争的最终胜利。第17页/共19页第十八页，共20页。第18页/共19页第十九页，共20页。NoImage内容(nirng)总结会计学。病毒核酸为单股负链RNA，分L、M、S三个片段。L片段编码RNA依赖的RNA聚合酶。汉坦病毒 Gl、G2和N蛋白均能引发免疫应