2020年初级药师考试《基础知识-药物分析》章节练习题：药物制剂分析

1、2020 年初级药师考试基础知识-药物分析章节练习题药物分析第五节药物制剂分析一、A1A11 1、注射剂的细菌内毒素检查所采用的方法是A A、家兔法B B、鳖试剂法C C、生物检定法D D、细菌检查法E E、理化检查法2 2、属于注射剂检查项目的是A A、细菌内毒素检查B B、崩解时限C C、融变时限D D、释放度E E、沉降体积比3 3、凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A A、装量差异检查B B、释放度检查C C、崩解度检查D D、重量差异检查E E、微生物限度4 4、注射剂的质量要求不包括A A、无菌B B、无热原C C、澄明度D D、粘稠度E E、pHpH 值5 5、需

2、要检查热原的制剂是A A、栓剂B B、滴眼剂C C、口服液D D、普通片剂E E、静脉用注射剂6 6、注射剂的一般检查不包括A A、注射液的装量差异B B、注射液的澄明度检查C C、注射液的无菌检查D D、热原检查E E、注射液中防腐剂使用量的检查7 7、需进行含量均匀度检查的制剂A A、搽剂B B、大剂量液体制剂C C、单剂量口服固体制剂D D、滴眼剂E E、洗剂8 8、能间接反映片剂在体内吸收情况的检查项目是A A、溶解度B B、含量均匀度C C、 片重差异D D、 溶出度E E、 程度9 9、 片剂重量差异检查操作时应取A A、 5 5 片B B、 1010 片C C、 1515 片D

3、D、 2020 片E E、 3030 片1010、含量均匀度检查是指A A、 按规定称量方法测得每片的重量与平均片重之间的差异程度B B、 单剂量的固体、半固体和非均相液体制剂含量符合标示量的程度C C、 口服固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解、溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度D D、药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速率和程E E、 药物从缓释制剂、 控释制剂、 肠溶制剂及透皮贴剂等在规定溶剂中释放 的速率和程度1111、微生物限度检查不包括A A、 细菌数B B、 霉菌数C C、 酵母菌数D D、 病毒数E E、 控制菌1212、凡检查含量均匀度的

4、制剂不再检查A A、 崩解时限B B、 重（装）量差异C C、 溶出度D D、 主药含量E E、 释放度1313、片剂在 0.3g0.3g 或者 0.3g0.3g 以上的片剂的重量差异限度为A A、7.5%7.5%B B、5.0%5.0%C C、5.0%5.0%D D 7.0%7.0%E E、0.5%0.5%1414、 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A A、崩解时限检查B B、主药含量测定C C、热原检查D D、含量均匀度检查E E、重（装）量差异检查1515、 以下不属于栓剂的检查项目的是A A、重量差异B B、融变时限C C、崩解度D D、外观检查E E、微生物限度1616、

5、栓剂应符合的质量要求不包括A A、有适宜的硬度B B、 塞入腔道可触化、软化或溶解C C、 塞入腔道后应无刺激性D D、 外形要完整光滑E E、 无热原1717、 以下不属于栓剂的检查项目的是A A、 重量差异B B、 融变时限C C、 微生物限度D D、 装量差异E E、 外观检查1818、 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,A A、 装量差异检查B B、 崩解时限检查C C、 特殊杂质检查D D、 杂质检查E E、含量测定1919、软膏剂一般检查项目不包括般不再进行的检查是A A、 装量差异B B、 粒度C C、 微生物限度D D、 溶解度E E、 无菌2020、软膏剂应符合的质量要求是A

6、 A、 硬度符合药典规定B B、 生物利用度符合药典规定C C、 在体温时熔化、溶解D D、 外形要完整光滑E E、 应均匀、细腻，涂于皮肤无粗糙感2121、必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是A A、软膏剂B B、气雾剂C C、眼膏剂D D、喷雾剂E E、栓剂2222、 软膏剂的一般检查中不包括A A、粒度检查B B、装量检查C C、微生物限度D D、无菌检查E E、崩解时限2323、 需检查泄漏率的制剂是A A、气雾剂B B、粉雾剂C C、喷雾剂D D、注射剂E E、滴耳剂2424、气雾剂的泄漏率是体现阀门系统密闭性的重要指标，与下列何种因素 密切相关A A、喷出药物液滴的粒径B B、扌钦压费力程度C C、每瓶总揿次D D、有效部位沉积检查E E、连续喷射弹力差2525、 关于气雾剂的质量检查项目的叙述，不正确的是A A、安全，漏气检查B B