金版高中生物 第7章 过关测试卷 新人教版必修2

1、单元过关检测(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)一、选择题(每小题3分，共60分)1下列关于基因突变的描述，正确的一组是()所有突变都是显性的，有害的突变能够人为地促进产生表现出亲代所没有的表现型叫做突变基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同特点就是三者都能产生新的基因基因突变的频率很低基因突变是基因内部的化学变化基因突变有显性突变和隐性突变之分dna分子结构改变能引起基因突变基因突变和染色体变异的重要区别是基因突变在光镜下看不到变化abc d【解析】突变是碱基对的增添、缺失和改变，是不定向的，有显性和隐性突变，在光镜下是不能看到的。【答案】d2基因突变发生在()adnarna的

2、过程中 b. dnadna的过程中crna蛋白质的过程中 drna携带氨基酸的过程中【解析】基因突变是在dna复制时，由于某种原因发生了差错而改变了基因的分子结构。a项是转录，b项为dna复制过程，c项为翻译过程，d项是密码子与反密码子互补配对决定氨基酸顺序过程。【答案】b3(2009年清远高三调研)下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是()aa、b、c、d均能发生基因突变b基因重组主要是通过c和d来实现的cb和a的主要相同点之一是染色体在分裂过程中移向两极dd和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离【答案】c4以下关于生物变异的叙述，正确的是()a基因突变都会遗

3、传给后代b基因碱基序列发生的改变，不一定导致性状改变c染色体变异产生的后代都是不育的d基因重组只发生在生殖细胞形成过程中【解析】生殖细胞突变可遗传给后代；染色体变异若是染色体组成倍增加，其后代也是可育的；广义的基因重组可发生在基因工程中。基因碱基序列改变对应的密码子一定改变，但翻译成的氨基酸不一定改变。故选b。【答案】b5(2010年晋江四校联考)右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是gaa，gag。据图分析正确的是()a转运缬氨酸的trna一端的裸露的三个碱基是caub过程是链做模板，以脱氧核苷酸为原料，由atp供能，在有关酶的催化下完成的c控制血红蛋白的基因中任意一个碱基

4、发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症d人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个谷氨酸被缬氨酸取代【答案】a6太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是()a太空育种产生的突变总是有益的b太空育种产生的性状是定向的c太空育种培育的植物是地球上原本不存在的d太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的【解析】本题考查诱变育种的原理和方法，以及基因突变的优点和缺点；基因突变是不定向的；太空育种主要是利用太空特有的失重等因素诱发基因突变，从而产生新性状，但没产生生殖隔离，所以还是同一物种；基因突变原理与其他诱变育种的原理都是

5、基因突变。【答案】d7曲线a表示使用诱变剂x前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂x后菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是()a由a变为b、c、d体现了变异的多方向性bx决定了青霉菌变异方向，加快了变异频率c在x作用下青霉菌可能发生基因突变、基因重组db是最符合人们生产要求的变异类型【解析】诱变剂x只加快了变异频率，没有决定青霉菌变异方向；c项中青霉菌的变异方式没有基因重组；d的产量高才是最符合人们生产要求的变异类型。【答案】a8(2010年广东六校联考)在植物体细胞有丝分裂的过程中，可能引起的可遗传变异是()基因突变基因重组染色体变异a bc d【解析】基因重

6、组主要发生在减数分裂形成配子过程中，有丝分裂由于dna复制会导致基因突变，又由于纺锤丝变化，导致染色体发生数目变异。【答案】b9(2009年南京模拟)已知某物种的一条染色体上依次排列着m、n、o、p、q五个基因，如下图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是()【解析】染色体结构的变异包括染色体片段的缺失、重复、倒位和易位等多种情况。a为染色体片段的缺失，b为染色体片段的重复，c为倒位，故abc均属于染色体结构的变异，d染色体上的n基因发生了突变而成为它的等位基因n，所以d是基因突变。【答案】d10利用某种植物的花粉离体培养得到的植物体基因型为aabb。则某种植物正常体细胞的染色体组成

7、的是()【解析】花药离体培养得到的基因型为aabb，则原个体的染色体组为四个，所以选d。【答案】d11(2009年清远高三调研)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是()a研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查b研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查c研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查d研究21三体综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查【解析】遗传病最好调查家系中发病率较高的单基因遗传病。猫叫综合征为染色体结构变异；青少年型糖尿病是多基因遗传病；21三体综合征是染色体

8、数目变异。【答案】b12如下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是()a肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁b家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者c四图都可能表示白化病遗传的家系d家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4【解析】四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者，故a正确。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父母肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲，故

9、b错误；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4，故d错误。【答案】a13(2009年南通模拟)下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常a.甲家庭的情况说明，此病一定属于x染色体上的显性遗传病b乙家庭的情况说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病c丙家庭的情况说明，此病一定属于显性遗传病d丁家庭的情况说明，此病一定属于隐性遗传病【解析】甲家庭母亲正常，而儿子患病，不可能属于x染色体显性遗传

10、病；乙家庭的病还可能是常染色体显性遗传病或x染色体显性遗传病；丙家庭都患病，不好判断；丁家庭是双亲正常，而子女中有一人患病，“无中生有”应属隐性遗传病。【答案】d14两个亲本的基因型分别为aabb和aabb，这两对基因按自由组合定律遗传，要培育出基因型为aabb的新品种，最简捷的方法是()a人工诱变育种 b细胞工程育种c单倍体育种 d杂交育种【解析】人工诱变，后代产生的变异具有不定向性；单倍体育种、细胞融合不能产生基因重组；杂交育种是获得新品种最简捷的方法。【答案】d15用秋水仙素处理正常的幼苗，所不能引起的变化是()提高突变频率获得无子果实大幅度改良某些性状抑制细胞有丝分裂中纺锤体的形成获得

11、单倍体植株a bc d【答案】c16与杂交育种、单倍体育种、多倍体育种和基因工程育种相比，尽管人工诱变育种具有很大的盲目性，但是该育种方法的独特之处是()a可以将不同品种的优良性状集中到一个品种上b育种周期短，加快育种的进程c改变基因结构，创造前所未有的性状类型d能够明显缩短育种年限，后代性状稳定快【答案】c17下列对于遗传和变异的认识正确的是()a基因自由组合定律的实质是：f1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合b非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异c基因型为dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子，雌雄配子的比例为11d利用八倍体小黑麦的花药组织培养出来的植株是四倍体【答

12、案】b18(2009年大连模拟)某岛屿上存在着尺蛾的两个变种，该地区原为森林，后建设成为工业区。下表为该地区不同时期两种尺蛾的数量变化：森林时期建成工业区后50年灰尺蛾黑尺蛾灰尺蛾黑尺蛾99%1%1%99%分析这种变化的原因是()a定向变异作用b自然选择作用c灰尺蛾迁入，黑尺蛾迁出d工业煤烟使灰尺蛾变成黑尺蛾【解析】自然选择学说认为，变异是不定向的，自然选择是定向的，自然选择决定生物进化的方向。【答案】b19(2010年通州高三调研)下列有关生物进化的描述，错误的是()a基因突变的方向和环境之间没有明确的因果关系b自然选择的实质是选择种群的有利基因，不决定新基因的产生c隔离是新物种形成的必要条

13、件，隔离包括地理隔离和生殖隔离d共同进化指生物与无机环境之间的进化，不包括生物多样性的形成【答案】d20(2009年武汉质检)下列关于生物进化问题的叙述中，正确的是()生殖隔离是地理隔离的必然结果不同物种之间必然存在生殖隔离种群基因库间出现差异是产生生殖隔离的根本原因隔离、可遗传的变异和自然选择导致了物种的多样性达尔文的自然选择学说认为种群是生物进化的单位自然选择导致了生物的定向变异与进化a bc d【解析】生物进化的实质在于种群基因频率的改变，地理隔离使两个种群的基因不能进行交流，在各自环境的选择下朝着不同的方向改变着各自种群的基因库和基因频率，当这种改变突破了种的界限时，产生了生殖隔离，便

14、形成了两个新的物种。达尔文的自然选择学说认为个体是生物进化的单位，现代生物进化理论认为种群是生物进化的单位。生物的变异是不定向的，可遗传的变异为生物进化提供了原材料，自然选择是定向的，它决定了生物进化的方向。【答案】b二、非选择题(共40分)21(11分)(2009年武汉模拟)下图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的a基因(扁茎)和乙植株的b基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知a基因和b基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：(1)简述上述两个基因发生突变的过程：_。(2)突变产生的a基因与a基因的关系是_，a基因与b基因的关系是_。(3)若a基因和b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙

15、两植株的基因型分别为_，表现型分为_。(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。【答案】(1)dna复制的过程中一个碱基被另一个碱基取代，导致基因的碱基序列发生了改变 (2)等位基因非等位基因(3)aabb、aabb、扁茎缺刻叶、扁茎缺刻叶(4)将这两株植株分别自交；选取甲子代中表现型为圆茎缺刻叶(aabb)与乙子代中表现型为扁茎圆叶(aabb)植株进行杂交，获得扁茎缺刻叶(aabb)植株；再让扁茎缺刻叶植株自交，从子代中选择圆茎圆叶植株即可(也可用遗传图解表示)22(13分)人类白化病和苯丙酮尿症是代谢紊乱引起的疾病。白化病患者皮肤缺

16、乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因r、r控制。请据图回答有关问题：(1)分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因_发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_发生突变所致。(2)通过a过程产生的苯丙氨酸进入内环境至少穿过_层生物膜，催化a过程的酶在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有_。(至少4个)(3)分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_。(4)分析图乙可知，苯丙酮尿症是由_染色体上的_性基因控制。(5)图乙中5、8的基因型分别为_、_。(6)图乙中10是患病女孩的几率是_。请

17、用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。【解析】(1)白化病是因为酪氨酸没有转化成黑色素所致，根本原因是基因3发生突变，不能合成酪氨酸酶。苯丙酮尿症是由于基因2突变，苯丙氨酸不能正常代谢产生酪氨酶，而是通过苯丙氨酸转移酶形成大量苯丙酮酸所致。(2)食物中的蛋白质要经过消化酶消化分解才能形成苯丙氨酸，苯丙氨酸经过小肠上皮细胞的吸收才能进入组织液，所以至少需要穿过两层生物膜才能进入内环境。与消化酶的合成和分泌密切相关的细胞器有线粒体、核糖体、内质网、高尔基体。(3)基因对性状的控制有两条途径，一个是通过基因控制酶的合成代谢来控制性状，另一个途径是通过控制蛋白质的结构来控制生物性状。(4)根据系谱图，1、

18、2无病而7有病，说明该病是隐性基因控制的疾病，而且该病不能位于x染色体上，否则7有病，则1必然有病。(5)根据系谱图可以判断1、2个体的基因型是rr，则5无病的基因型可能是rr或rr。因为11为患者，基因型为rr，所以8必然含有致病基因，同时，8未患病，所以8是携带者，基因型为rr。(6)5的基因型为rr(1/3)或rr(2/3)，6基因型为rr，如果子代患病则5必须为rr(2/3)，所以患病概率为2/3×1/21/3，又因是女孩，所以概率是1/6。【答案】(1)32(2)两线粒体、核糖体、内质网、高尔基体(3)通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状(4)常隐(5)rr或r

19、rrr(6)1/6如下图23(8分)植物细胞有丝分裂的过程中，染色体在细胞中的位置不断地发生变化。那么是什么牵引染色体运动呢？某同学对该问题进行了实验探究。实验假设：_。实验方法：破坏纺锤丝。方法步骤：培养洋葱根尖。切取根尖23 mm，并对它进行解离、漂洗和染色。将洋葱根尖制成临时装片，并滴加一定浓度的秋水仙素溶液，使根尖处于秋水仙素溶液中，在显微镜下用一个分裂期的时间观察染色体的运动情况。根据该同学的实验设计回答：(1)该同学设计的实验步骤有两处明显的错误，请指出错误所在，并加以改正。_。(2)请你预测实验结果及结论：a_。b_。【解析】实验题型中容易出现以下错误：一、实验对照组设计的错误。

20、为某个实验设计一个对照组，已是一种常见的实验题类型，虽然大家都做过不少这样的题目，但是一旦情景有所变化，还是要出错，主要原因是没有真正理解设置对照组的意义，只是照搬套路而已。二、实验结果预测的错误。实验结果预测往往会犯两种错误，一种是题目要求预测可能的结果时，只写自己认为正确的那一种；另一种是有时又不顾题目情景或题目要求的变化，写出所有结果。【答案】实验假设：染色体的运动是由于纺锤丝的牵引实验步骤：(1)其一是，该实验要观察活细胞染色体的运动，不能解离和漂洗；其二是，缺少对照组，应添加一组不加秋水仙素的对照组(2)a.滴加一定浓度的秋水仙素溶液，能抑制纺锤体形成，染色体将不再运动，说明染色体的运动是由于纺锤丝的牵引b滴加一定浓度的秋水仙素溶液，能抑制纺锤体形成，染色体仍能运动，说明染色体的运动不是由于纺锤丝的牵引24(8