上半年医疗器械监管工作总结

1、第1页 共8页上半年医疗器械监管工作总结半年以来，在市委、市政府的正确领导下，在上级有关业务部门的指 导下，我市药品医疗器械监管工作紧紧围绕保障公众用药安全这一中心，按 照标本兼治、重在治本的原则，扎实开展药品流通领域非法渠道购进集中整 治。我市药品经营、流通秩序进一步规范，涉药单位的诚信意识、质量责任 意识进一步增强，药械安全监管工作取得了明显的成效，具体如下：一、根据实际，结合目标考核的要求，制订了药品监督管理科 20*20* 年 度工作计划。强化医药市场宏观监管，促进药械流通市场规范有序发展，强化监管 力度；创新监管方式，完善药械生产监管体系，以巩固全省食品药品安全示 范区为主线，落实监

2、管责任。二、严格审批，认真组织实施 GSPGSP 认证、变更及换发证工作。今年上半年，我局共完成了 6 6 家药品经营企业 GSPGSP 认证，3 3 家药品经营 企业换证， 1313 家企业变更工作。在药品经营企业审批工作中，我们严格执 行标准，对不符合药品经营质量管理规范的企业一律亮红灯。通过实施 GSPGSP 认证工作，我市农村药店的质量管理意识和水平有了较大的提高，从店 容店貌、药品分类陈列、设备设施到售后服务等方面均有很大程度的改善。 市场的格局发生了新变化，一批效益差、管理混乱的药店被淘汰出局。三、加强日常监管，规范市场秩序。1 1、加强对已通过认证的药品经营企业的监督检查。我市上

3、半年共有6 6家单体药店通过了 GSFGSF 认证。为防止药品经营企业通过 GSFGSF 认证后产生的管 理松懈等现象，加强对药品经营企业的监督管理，我局对企业进行飞行检 查，严格按照药品零售企业 GSPGSP 认证检查评定标准逐项检查，重点检查 企业质量管理制度执行情况、药学技术人员是否在职在岗以及药品分类管理 是否符合要求等情况。到目前为止，共对 1313 家药品经营企业（ 7 7 家连锁门第2页 共8页店、6 6 家单体药店）、 2 2 家医疗器械经营企业进行了飞行检查， 7878 家进行了 日常监督检查，被检查单位存在的主要问题有：各项制度执行不到位；记录 不及时；药师不在岗；处方药未

4、严格按要求管理、GSPGSP 当案未延续等问题。针对企业未严格执行 GSPGSP 勺行为，我局依法对 2323 家企业给予了警告,责令改 正。同时建立了药品经营企业 GSPGSP 佥查档案，以便于对企业整改的情况进行 核查。2 2、加强麻黄碱类复方制剂、二类精神药品、终止妊娠类药品管理。为 了认真贯彻落实药品管理法及国家食品药品监督管理局有关规定，加强对特 殊药品的监督管理，我们每月对裕民药业有限公司等企业进行麻黄碱类复方 制剂、二类精神药品、终止妊娠类药品的检查，严禁终止妊娠类药品在市场 上非法流通。对含麻黄碱类复方制剂的企业检查，重点检查了购买方相关资 质证明材料和留存情况。3 3、加快药

5、品安全信用分类管理，做好日常监管扣分工作。为认真贯彻 落实省药品安全信用分类管理暂行办法，做好我市药品安全信用分类管 理工作，我们印发了市药品经营企业诚信创评实施方案，并转发了市局 药品生产、批发、零售企业、医疗器械经营企业、医疗机构药械日常监管扣 分规定，至今以来已对 7979家药品经营企业、 1010 家医疗器械经营企业进行日 常扣分监管，并在 0A0A 系统记录，有效地建立了药品、医疗器械日常监管长 效机制，重点解决当前药械经营使用单位存在的突出问题，确保全市药品质 量安全。4 4、加强药品从业人员健康体检。我们组织辖区内在职药品从业人员进 行一年一度健康检查，对患有传染病、皮肤病或其它

6、可能污染药品疾病的药 品从业人员，不得从事直接接触药品工作，体检进一步摸清了药品从业人员 的身体状况，使他们自觉规范药品和医疗器械的经营使用行为，确保全市人 民群众用药用械安全。5 5、加强药品零售连锁企业“七统一管理”。根据市局相关规定，药品 零售连锁企业应严格实行统一品牌标识、统一药品质量、统一采购、统一配 送、统一财务、统一网络信息、统一服务质量管理的“七统一管理”连锁经 营模式。门店购进药品必须经总部审核同意，由总部统一采购。所有门店购 进药第3页 共8页品的购进验收记录必须在总部保存，总部对门店采购药品行为负责。通 过半年的规范管理，现已有 2 2 家连锁门店转为单体，剩余 2424

7、 家连锁门店达 到“七统一”的要求，达标率 100%100%。6 6、 规范药品零售企业商品分区管理。 为规范全市药品零售企业所经营 的普通商品、保健食品（专指“健”字号，“带蓝帽”的食品）、化妆品、 药品及医疗器械（简称“四品一械”）的合理摆放，要求一是零售企业要将 摆放商品的空间划分为五个区域，各区域之间必须有清晰的标识分隔，标识 牌统一为绿底白字，标识牌大小根据店面大小确定，但不得小于 15cm15cmK30cm30cm 二是同一组货架的上下只能摆放同类商品，不能掺杂混放，且 保健食品区和普通商品区不能连在一起。通过规范，全市 144144 家药店达到了 这一要求，正确引导消费者购买不同

8、商品，确保公众用药用械安全。四、加强药品、医疗器械监管，着力抓好药械安全专项整治工作。1 1、积极药品流通领域非法渠道购进药品专项整治。采取有效措施，积 极落实好专项整治行动各项工作，一是开展对重点区域、重点企业、重点品 种的检查，督促企业落实药品购销经营活动的规定要求；二是认真收集、分 析各种信息线索，组织调查核实，依法严厉查处，并要按照“五不放过” （即对假劣药品来源、去向不查清不放过；对涉案单位、责任人不查清不放 过；对案件原因不分析透彻不放过；对涉案人员未得到应用惩处不放过；对 防范措施不落实不放过）的要求，积极发挥协查联合办案的机制，对违法行 为一查到底；三是加大涉嫌犯罪案件的移送力

9、度，积极联合公安机关查处重 大违法犯罪行为；四是建立信息报送机制。将重大案件及时上报市食品药品 监督管理局稽查分局，及时将开展专项行动的好的经验做法、取得的重要成 果、成功办理的大案要案等信息上报。2 2、开展电子监管数据的专项检查。根据市局关于进一步加强药品电 子监管系统功能性建设的通知，结合市局督办情况，我局开展电子监管专 项检查，检查第4页 共8页内容包括数据上传是否真实、完整、及时，视频图像是否及时 上传，药学技术人员在岗情况。目前，我市 4646 家药品经营企业进行了专项 检查，发出整改通知书 2222 份，电子监管平台综合效能得到有效提升。3 3、继续开展对尿毒症免费血透救治用耗材

10、的专项检查。我局高度重 视，专门成立了尿毒症免费血透救治用耗材专项检查小组，组织人员对辖区 内的尿毒症免费血透救治定点医院（含中心卫生院）开展了检查。重点检查 了四个环节：一是检查该类产品的购进渠道是否正规、验收记录是否完整； 二是检查该类产品的仓储条件是否符合产品的贮藏要求； 三是检查该类产品 和供货商的合法性证明文件是否留存；四是检查该类产品不良事件报告制度 的执行情况。对于此次检查中发现的该定点医院产品仓储条件不符合产品贮 藏要求和此类产品不良事件报告制度执行有缺陷的情况，我局已责令该定点 单位限期进行整改。在此次专项检查的期间内，我局将站在执政为民的高 度，加强对尿毒症免费血透救治定点

11、医院（乡镇中心卫生院）的监管，确保 耗材使用安全有效，确保此次惠民项目落到实处。五、“三个创新”提升药械从业人员继续教育培训水平。 为了全面提高全市从业人员综合素质，帮助更新知识结构，拓宽知识 层面，增强守法经营意识，通过“三个创新”提升了药械从业人员继续教育 培训水平。一是培训体制创新。争取了上级财政支持，完善了培训教育体 制，继续教育培训不再向从业人员收取任何费用，包括不收证件工本费、培 训书本等费用。培训通知方式全部通过 QCQC 群联系平台发出，体现出节俭办 培训的精神。二是培训媒介创新。为了增加培训直观性，该局投入 2 2 万多元创建多媒体教室，培训再不是枯燥的，而是声、光、电全新的

12、效果，给人以 耳目一新的感受。三是培训内容创新。此次培训分 5 5 期，每期 4 4 天，4040 个 学时，涵盖听课、自学、考试等环节，内容包括：药品、医疗器械监管法律 法规，职业道德和从业技能，药械经营知识、新修订GSPGSP 管理规范，药械稽查安全事故的案例和资料等知识。 这些内容全是监管人员根据辖区监管实际 确定的，第5页 共8页并且自己制作多媒体课件，增加了培训的针对性。通过继续教育培训，促进了执法人员与药械生产、经营、使用从业人 员的沟通与交流，增强了其责任意识、质量意识、法律意识，有效促进了药 械经营、使用行为不断规范，为以后监管工作的顺利开展打下了良好的基 础。六、积极开展药品

13、不良反应监测工作。与卫生局联合发文对市药品不良反应、医疗器械不良事件监测领导小 组进行了调整，并完善基层监测网络，完善了 3535 个基层网报用户，各医疗 机构建立了药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作小组，由院长任组 长，分管院长为副组长，医务科、药剂科和各临床科室负责人为组员，并确 定一人具体负责本单位药品不良反应、医疗器械不良事件报告工作（下称报 告员）。各药品和医疗器械生产、经营单位参照医疗机构建立药品不良反 应、医疗器械不良事件监测工作小组，并确定一名报告员。上半年我市共收 集上报不良反应 144144 例，医疗器械不良事件 3232 例，均已完成上半年任务。七、四举措加强药品、医

14、疗器械、保健食品违法广告治理。 为进一步净化药品、医疗器械、保健食品广告市场环境，维护人民群众身体健康和合法权益，我局采取四项措施加强药品、医疗器械、保健食品 违法广告治理。一是加强跟踪监测。对电视台等新闻媒体发布的药品、医疗 器械、保健食品广告进行定期或不定期跟踪监测，加强重点时期和重点时段 监测，减少监测盲点。二是加强监督检查。专项检查与日常检查相结合，对 药品、医疗器械、保健食品经营单位店堂内外张贴或悬挂的违法广告进行清 理，对质量可疑的违法广告所涉及的药品、医疗器械、保健食品，采取暂停 销售、追踪购进渠道、监督抽验等措施，违反法律法规的，立案查处。三是 加强部门配合。与工商、广电等部门

15、配合，互通信息、资源共享，形成合 力，药品、医疗器械、保健食品违法违规广告得到有效遏制。四是加强宣 传。通过知识讲座、开辟宣传栏等形式，向公众宣传识别真假药品、医疗器 械、保健食品广告的方法，增强公众对违法虚假广告的识别能力，宣传相关 药第6页 共8页品、医疗器械、保健食品广告知识，普及有关法律法规，增强公众自我防 范意识。半年来，我局执法人员对 3 3 家药店的广告产品下达了强制下架书面 文件，严禁销售广告药品，根据市食品药品监督管理局关于药品经营企业 经营广告药品、医疗器械、保健食品的暂行规定给予各药店扣分处理，并 将违法广告移送工商部门处理。八、继续深入推进农村药品“两网”建设机制，提高

16、农村药品“两 网”建设工作成效。我市 1717 个乡镇均成立了以分管领导为站长的食品药品安全协管站，明 确了2-32-3 名专（兼）职食品药品安全协管员，在各村（居）聘任了一名村信 息员，目前，我市共聘任了 3535 名乡镇食品药品安全协管员和 240240 名村 （居）信息员，每名信息员每年补助 350350 元，已全面覆盖至村（居），建立 健全了市、乡、村三级食品药品安全监管网络，监督网络覆盖率达100%100%。继续加强对协管员培训工作，以集中培训与现场带教培训相结合，执法人员 到哪个乡镇，就邀请当地协管员参加，并进行现场检查指导培训，今年来， 已带教培训协管员 3535 人次。农村药品

17、“两网”建设在保障农村药品供应和 监督中日益发挥重大作用。九、是强化监管与促进服务相结合。我市注重监管与服务的统一，以帮扶企业发展为目的，推动了食品药 品产业规范化建设。牢固树立“监管为了发展，监管服务于发展，监管促进 发展”的观念，强化服务意识，提升服务水平，千方百计营造良好的发展环 境。帮助九华药业实行新版 GMPGMP 新增 120120 万合膏剂、320320 万合液体制剂项 目、退城进园项目的协调工作；帮助药品经营企业严格按照GSPGSP 要求规范经营；制定计划，帮助裕民药业实现“两码合一，数据融合”，确保药品流向 链条完整，增强了民营经济发展后劲，促进了我市医药产业经济健康协调发 展。十、 20*20* 年下半年工作计划。 今年来，我们虽然做了一些工作，也取得了第7页 共8页一定的成绩，但离市委、政府的要求还有一定差距，下半年，我们将不断总结经验，自我完善，把工 作做得更扎实、更出色。计划重点抓好以下方面工作：1 1、加强基本药物质量监管。加强对药品生产企业、批发企业、医疗机 构药品、医疗器械购进、仓储、使用环节的监管，确保基本药物质量的安全 有效。2 2、深入开展药品、医疗器械专项整治工作。坚持预防与处罚并重的行 政执