性染色体与伴性遗传 ppt课件

1、 我为什么是男孩？我为什么是男孩？我为什么是女孩？我为什么是女孩？在自然条件下，为何生物中雌雄个体的比例大致为在自然条件下，为何生物中雌雄个体的比例大致为1 1：1 1，而且有许多遗传景象总是与性别有关呢？，而且有许多遗传景象总是与性别有关呢？第三节第三节 性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传性别决议性别决议伴性遗传伴性遗传 1 1、定义：课本、定义：课本3838页页-抓关键词抓关键词一一 染色体组型又称染色体核型染色体组型又称染色体核型 2 2、如何确定某生物的染色体组型？、如何确定某生物的染色体组型？ 以人类为例阐明以人类为例阐明女女性性男男性性人类染色体组型人类染色体组型第一步：先对处于

2、有丝分裂中期染色体进展显微摄影第一步：先对处于有丝分裂中期染色体进展显微摄影第二步：再对染色体丈量，根据其大小、外形、着丝粒第二步：再对染色体丈量，根据其大小、外形、着丝粒位置等进展配对、分组、排队，后构成染色体组型图位置等进展配对、分组、排队，后构成染色体组型图男性染色体分组图男性染色体分组图女性染色体分组图女性染色体分组图 常染色体常染色体男、女一样男、女一样2222对对性染色体性染色体男、女不同男、女不同1 1对对对性别起对性别起决议作用决议作用ABCDEFGABCDEFG根据染根据染色体的色体的大小、大小、外形和外形和着丝粒着丝粒的位置的位置等特征，等特征，将人类将人类染色体染色体分组

3、并分组并编号。编号。同源染色同源染色体配对体配对人为人为YXXYXY同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段X X染色体染色体Y Y染色体染色体 1 1、定义：课本、定义：课本3838页页一一 染色体组型又称染色体核型染色体组型又称染色体核型 2 2、如何确定染色体组型？、如何确定染色体组型？ 3 3、分析染色体组型的意义、分析染色体组型的意义 课本课本3939、119-120119-120页页 染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决议有关的染色体与性别决议有关的染色体与性别决议无关的染色体与性别决议无关的染色体男性：男性：XY XY 女性：女性：XX

4、XX第第2323号号1 12222号号二、性染色体和性别决议二、性染色体和性别决议思索：染色体还可以如何进展分类？思索：染色体还可以如何进展分类？1性别决议类型性别决议类型 性别决议性别决议 XY型性别决议型性别决议 ZW 型性别决议型性别决议 不作详细要求不作详细要求雌性个体含有雌性个体含有2个同型的性染色体，用个同型的性染色体，用X X表示表示雄性个体含有雄性个体含有2个异型的性染色体，用个异型的性染色体，用X Y表示表示雌性个体含有雌性个体含有2个异型的性染色体，用个异型的性染色体，用ZW表示表示雄性个体含有雄性个体含有2个同型的性染色体，用个同型的性染色体，用ZZ表示表示雌果蝇的染雌果

5、蝇的染色体组成色体组成雄果蝇的染雄果蝇的染色体组成色体组成X XX Y亲代亲代体细胞的体细胞的性染色体组成性染色体组成 亲代产生的亲代产生的配子配子性染色体组成性染色体组成 后代性别后代性别决定于决定于 XY型型雌雌 雄雄 ZW型型 雌雌雄雄XX XYZWZZX型卵细胞型卵细胞 X型精子型精子 Y型精子型精子 Z型卵细胞型卵细胞 W型卵细胞型卵细胞 Z型精子型精子 父方父方 母方母方 思索：思索： 性别决性别决议类型议类型 22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决议过程：人的性别决议过程：比比 例例 1

6、 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 思索：请用文字表述为什么生男生女时机均等？思索：请用文字表述为什么生男生女时机均等？ XY XY型性别决议型性别决议 在生物界中是较为普遍的性别决议方式在生物界中是较为普遍的性别决议方式 包括：包括： 一切的哺乳动物一切的哺乳动物 某些种类的两栖类、鱼类；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫果蝇；很多种类的昆虫果蝇； 一些雌雄异株的植物一些雌雄异株的植物( (菠菜、大麻等菠菜、大麻等. .思索：假设是雌雄同体生物，其存在性染色体？思索：假设是雌雄同体生物，其存在性染色体？想一想想一想是不是一切的生物都有是不是一切的生物都有性染色体呢？性染色体呢？情况情

7、况1 1、蜜蜂的性别决议、蜜蜂的性别决议 蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到蜂皇和雄蜂交配后雄蜂就死了，蜂皇得到了足够终身需求的精子。它产下的卵中，有少了足够终身需求的精子。它产下的卵中，有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂。他们的染色体数是染色体数是n=16n=16。而大多数是受精卵，那么发。而大多数是受精卵，那么发育成雌蜂和工蜂，它们的染色体数是育成雌蜂和工蜂，它们的染色体数是n=32n=32 因此蜜蜂无性染色体，它们的性别是由体因此蜜蜂无性染色体，它们的性别是由体细胞中染色体的数量决议的。细胞中染色体的数量决议的。情况情况2 2、玉米的性别决议、

8、玉米的性别决议 玉米是雌雄同株的。顶生的是雄玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。花序，侧生的穗是雌花序。 但研讨发现玉米的性别由两对等但研讨发现玉米的性别由两对等位基因共同决议。当基因型为位基因共同决议。当基因型为 B_T_ B_T_ 时为雌雄同株，即雌雄同株个体。当时为雌雄同株，即雌雄同株个体。当基因型为基因型为 bbT_ bbT_ 时为雄株。当基因型时为雄株。当基因型为为 B_tt B_tt 和和 bbtt bbtt 时为雌株。时为雌株。 因此玉米也无性染色体。因此玉米也无性染色体。再思索：豌豆、水稻有性染色体吗？再思索：豌豆、水稻有性染色体吗？小结：小结：1 1，雌雄同体

9、生物无性染色体，雌雄同体生物无性染色体2 2，一些特殊生物如蜜蜂、玉米等无性染色体，一些特殊生物如蜜蜂、玉米等无性染色体三、伴性遗传三、伴性遗传 一概念：课本一概念：课本4141页页二实例：课本二实例：课本44页页 人类的色盲和血友病、果蝇眼色遗传人类的色盲和血友病、果蝇眼色遗传外耳道多毛症，只在外耳道多毛症，只在男性中表现男性中表现摩尔根的果蝇遗传实验摩尔根的果蝇遗传实验美国生物学家摩尔根美国生物学家摩尔根回想：果蝇作为遗传学资料的特点回想：果蝇作为遗传学资料的特点? ?个体小、易豢养，雌雄易辨个体小、易豢养，雌雄易辨繁衍周期短，后代数量多繁衍周期短，后代数量多 染色体数目少染色体数目少有多

10、对稳定、易于区分的相对性状有多对稳定、易于区分的相对性状F2 3 ： 1白眼果蝇白眼果蝇都是雄的都是雄的雌、雄雌、雄PF1红眼雌、雄红眼雌、雄F1F1雌雄交配雌雄交配1、摩尔根的果蝇杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验2、假设：控制眼色的基因位于染色体上，、假设：控制眼色的基因位于染色体上，Y染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因显性：显性：+隐性：隐性：w+wP雌果蝇眼色基因型写法：雌果蝇眼色基因型写法：红眼红眼+红眼红眼+ +w w白眼白眼W WW W雄果蝇眼色基因型写法：雄果蝇眼色基因型写法：红眼红眼+白眼白眼w w2、假设：控制眼色的基因位于染色体上，、假设：控制眼色的基因位于染色

11、体上，Y染色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因PF1F23.3.对实验景象的解释对实验景象的解释X+X+红眼雌红眼雌XwY白眼白眼雄雄YXw配子配子XwX+YX+X+ 3/4 3/4红眼雌、雄红眼雌、雄 1/4 1/4白眼雄白眼雄 X+Y红红眼雄眼雄X+Xw 红红眼雌眼雌X+X+红眼雌红眼雌X+Xw红眼雌红眼雌X+Y红眼雄红眼雄XwY白眼白眼雄雄配子配子 比例比例 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1留意：伴性留意：伴性遗传写表现遗传写表现型需注明雌型需注明雌雄雄4.4.实验验证实验验证PXwY白眼白眼测交测交X+Xw红眼红眼4.4.实验验证实验验证PXwY白眼白眼测交测交配子

12、配子X+XwXwYF1X+Xw红眼红眼雌雌XwXw白白眼雌眼雌X+Y红眼红眼雄雄XwY白眼白眼雄雄X+Xw红眼红眼 比例比例 1 1 ：1 1 ：1 1 ： 1 1红眼红眼白眼白眼红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄雌雌雄雄126126132115115120 1 1 ： 1 1 ： 1 1 ： 1 1实践实实践实验结果：验结果：预期结果：预期结果：第一次将一个特定的基因定位在一条特定的第一次将一个特定的基因定位在一条特定的 染色染色体上遗传的染色体学说体上遗传的染色体学说再一次证明孟德尔定律的正确性再一次证明孟德尔定律的正确性5 5、结论、结论控制眼色的基因位于染色体上，控制眼色的基因位于染色体上，Y染

13、色体上没有它的等位基因染色体上没有它的等位基因深化思索：深化思索：果蝇眼色基由于什么不能够在果蝇眼色基由于什么不能够在XYXY同源区段呢？摩尔根同源区段呢？摩尔根是如何来判别的？是如何来判别的？技巧小结：技巧小结：判别控制某性状基因的位置是位于常判别控制某性状基因的位置是位于常染色体还是性染色体等染色体还是性染色体等-普通选亲普通选亲本为：本为：隐隐显显想一想：想一想：XWYXwXwXWYXwXwYXWXwPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄他能设计一个果蝇的杂交实验，使其他能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代可根据眼色来判别雌雄吗？子代可根据眼色来判别雌雄吗？选亲本窍门：选亲本窍门：隐隐

14、显显性染色体上的基因所控制的性状表现出性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联络的遗传方式与性别相联络的遗传方式2、人类的伴性遗传、人类的伴性遗传1概念：概念：四、人类的伴性遗传实例四、人类的伴性遗传实例-外耳道多毛症外耳道多毛症情况情况1：伴：伴Y染色体遗传染色体遗传只由父亲传给儿子只由父亲传给儿子, ,不传给女儿不传给女儿遗传特点：遗传特点：只在男性中遗传只在男性中遗传, ,父传子父传子, ,子传孙，子传孙，传男不传女子子孙孙无穷尽也传男不传女子子孙孙无穷尽也XHHhYXh血友病是由位于血友病是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因(h)(h)控制控制的，的，它与它的等位基因

15、都只存在于它与它的等位基因都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染染色体色体因短少与因短少与X X染色体同源的区段而没有这种基因。染色体同源的区段而没有这种基因。情况情况2 2：伴：伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传XHHhYXhP PXHXhXHXhXHYXHY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 1 ： 1 11 1、正常女性纯合子与男性患者婚配图解、正常女性纯合子与男性患者婚配图解XHXHXhXhF1F1XHXHXHXH女性正常女性正常Y Y配子配子XhYXhY男性患男性患者者写一写伴写一写伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传3、女性患者与正常男性的婚配图解、女性患者与正常男性的婚

16、配图解2、女性携带者与正常男性婚配图解、女性携带者与正常男性婚配图解X XH HhX XHX YHX XX YX XH HHhHX YhX YhXHY 伴伴X染色体隐性遗传特点染色体隐性遗传特点 X YhX Yh2、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者Why？1 1、交叉遗传父亲、交叉遗传父亲女儿女儿外孙，隔代遗传外孙，隔代遗传 男性的致病基因只能传给女儿男性的致病基因只能传给女儿男孩的致病基因只能来自于母亲男孩的致病基因只能来自于母亲3 3、母病子必病、女病父必病、母病子必病、女病父必病4 4、男性正常、男性正常, ,其母亲、女儿全都正常其母亲、女儿全都正常 伴伴X染色体隐性遗传特点染

17、色体隐性遗传特点 2、男性患者多于女性患者由于男、男性患者多于女性患者由于男1个隐性基个隐性基因就发病，女需同时具备因就发病，女需同时具备2个隐性基因才发病个隐性基因才发病1 1、交叉遗传父亲、交叉遗传父亲女儿女儿外孙，隔代遗传外孙，隔代遗传 留意：女传女无此特点留意：女传女无此特点 祝贺他，他的视觉正常！祝贺他，他的视觉正常！据统计据统计: : 男性红绿色盲的发病率为男性红绿色盲的发病率为7%7%， 女性红绿色盲的发病率为女性红绿色盲的发病率为0.5%0.5%。男性色盲男性色盲女女 性色盲性色盲正常个体正常个体思索：思索：1 1、据图判别，红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、据图判别，红绿

18、色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲红绿色盲伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病2 2、11是色盲患者，他只能将色盲基因传给女儿，是色盲患者，他只能将色盲基因传给女儿， 那么那么红绿色盲基因位于什么染色体上红绿色盲基因位于什么染色体上X X还是还是Y Y？试一试：试一试：试写出人的正常色觉和红绿色盲的基试写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型因型 用字母用字母B/b表示表示基因型基因型表现型表现型女性女性 男性男性正常正常 色盲色盲 正常正常 色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBY XbY携带者携带者如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病情况情况3 3：伴：伴X X染色体显性遗传病染色

19、体显性遗传病该病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等妨碍，病人该病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等妨碍，病人经常表现出经常表现出O O型腿、型腿、X X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等病症。等病症。该病受该病受X X染色体上显性基因染色体上显性基因D D控制。控制。女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的( (用用d d表示表示) ) 患者基因是显性的患者基因是显性的( (用用D D表示表示) ) 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XX XD DD DX XX XD dD dX XX Xd dd

20、dX YX YD DX YX Yd d患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常课后试一试：课后试一试：1、是写出六种不同的婚配图解；、是写出六种不同的婚配图解；2、总结伴、总结伴X染色体显性遗传的特点。染色体显性遗传的特点。归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病的遗传分析佝偻病的遗传分析1 1女性患者多于男性患者；由于男女性患者多于男性患者；由于男1 1个隐性基因就正个隐性基因就正常，女需同时具备常，女需同时具备2 2个隐性基因才正常个隐性基因才正常 2 2具有世代延续性代代有患者；具有世代延续性代代有患者； 3 3父患女必患、子患母必患；父患女必患、子患母必患； 4 4患者患者

21、的双亲中必有一个是患者；的双亲中必有一个是患者；5 5女性正常，其父和儿都正常女性正常，其父和儿都正常. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点： 1 1男性患者多于女性男性患者多于女性 2 2交叉遗传交叉遗传 3 3母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点： 1 1女性患者多于男性女性患者多于男性 2 2代代相传代代相传 3 3子患母必患，父患女必患子患母必患，父患女必患小结：小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女1:1:位于性染色体上的位于性染色体上的A A、

22、a a一对等位基因，在一对等位基因，在遗传时遵照分别规律吗？遗传时遵照分别规律吗？伴性遗传是基因分别定律的特例；伴性遗传也是研讨由一伴性遗传是基因分别定律的特例；伴性遗传也是研讨由一对等位基因控制的性状的遗传，因此它也符合基因的分别对等位基因控制的性状的遗传，因此它也符合基因的分别定律。定律。五五.伴性遗传与遗传的根本规律关系伴性遗传与遗传的根本规律关系:符合基因分别定律符合基因分别定律伴性遗传的特殊性伴性遗传的特殊性伴伴X X遗传：有些基因只存在于遗传：有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y上无相应的上无相应的等位基因，因此在异型等位基因，因此在异型 XY XY 个体内单个隐性基因

23、个体内单个隐性基因控制的性状也能表达。如男性控制的性状也能表达。如男性 XbY XbY即为色盲患者。即为色盲患者。伴伴Y Y遗传：遗传：Y Y染色体上携带的基因，在染色体上携带的基因，在X X染色体上无染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传送。相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传送。2：伴性遗传与基因自在组合定律之间的关系？：伴性遗传与基因自在组合定律之间的关系？在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及在分析既有常染色体又有性染色体上的基因控制的两对及两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处置，由

24、常染色体上的基因控制的性状按性状按伴性遗传处置，由常染色体上的基因控制的性状按分别定律处置，整体上那么按基因的自在组合定律来处置。分别定律处置，整体上那么按基因的自在组合定律来处置。对应例题：表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男对应例题：表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是孩，这对夫妇的基因型是 A. AAXBY和和AaXBXb B. AaXBY和和AAXBXb C. AaXBY和和AaXBXb D. AaXBY和和AaXBXBC C3：两种染色体上基因传送规律的比较：两种染色体上基因传送规律的比较常染色体遗传病基因传送规律：其基因的传送规律是父、常染色体遗传病基因传送规律：其基因的传送规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差别。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父别。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。方，一个来自母方。伴性遗传病基因传送规律：伴性遗传病基因传送规律：伴伴X X染色体的遗传：基因的传送规律是：父亲的染色体的遗传：基因的传送规律是：父亲的X X染色体及其上染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X X染色体及其上的基因，随染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的