芳香烃知识点总结

1、芳香炷芳香轻结构与性质1. 苯的基本结构(1) 分子式：C6H6 ;最简式(实验式)：CH(2) 苯分子为平面正六边形结构，键角为 120°.(3) 苯分子中碳碳键键长为 40X10-10m,是介于单键和双键之间的特殊的化学键.HI CH C "' <CH(4) 结构式：|H C一 C HC H(5) 结构简式(凯库勒式)：或2. 苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂；熔沸点低，易挥发，用冷水冷 却，苯凝结成无色晶体；苯有毒.3. 苯的化学性质(1) 氧化反应：苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使漠水褪色，但苯能

2、将漠从漠水中萃取出来.苯可以在空气中燃烧：_ 点燃 _2C&H6 +15。212CO2 +6H2。苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰，这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故.(2) 取代反应1) 卤代反应：苯与漠的反应在有催化剂存在时，苯与漠发生反应，苯环上的氢原子被漠原子取代，生成漠苯.苯与漠反应：化学方程式：+ Br2泗&Br + HBr2) 硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55C 60C,发生反应，苯环上的氢原子被硝基 -NO2取代，生成硝基苯.硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂3)磺化反应苯与浓硫酸混合加热至 70C

3、 -80 C，发生反应，苯环上的氢原子被SO3H取代，生成苯磺酸.磺化(苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应) | 0 + HO 牛 SO3H 70c 80 C so3h + H2O I'SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺燃i辨板代的反应叫磺化反应.(3)加成反应虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反应.例如，在有催化剂镣的存在下，苯加热至180C-250C,苯可以与氢气发生加成反应，生成小结：易取代、 5州环己烷难加成、难氧化苯的同系物1 .苯同系物的结构(1) 苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其结构特点是

4、：分子中只有一个苯环，苯环上的侧链全部为烷基.甲苯和二甲苯是较重要的苯的同系物.(注意区分苯的同系物、芳香烧、芳香族化合物的概念).(2) 苯的同系物的分子通式为 CnH2n-6, (n6 n N).苯的同系物由于侧链的不同和不同的侧链在苯环 上的位置的不同而具有多种同分异构体.2. 物理性质简单的苯的同系物通常状况下都是无色液体、有特殊气味，不溶于水，并比水密度小，易溶于有机溶 剂，其本身也是有机溶剂.3. 化学性质苯的同系物的性质与苯相似，能发生取代反应、加成反应.但由于侧链的存在，使苯和苯的同系物的 化学性质既有相似之处也有不同之处.(1) 都能燃烧，发出明亮的带浓烟的火焰，其燃烧通式为CnH2n-6+(3n-3)/2O2"nCO2+(n-3)H2O(2) 苯的同系物的苯环易发生取代反应(与卤素单质、硝酸、硫酸等).如：ch36 +Cl2500 CCl+ HClCH3瞒3浓 h2so4+ 3HNO3 *ch3O2Nno2NO2 + 3H2O由此说明明苯的同系物的侧链对苯环有很大的影响，它能使苯环更易发生取代反应(3)苯的同系物的侧链易氧化:CH3COOH5+ 6KMnO 4 + 9H2SO4这