1,3,4-噻二唑类化合物的合成解析

1、 学号: 20095051109 本科毕业论文 学 院 _ 化学化工学院 _ 专 业 _ 化 学 _ 年 级 _ 20092009 级 _ 姓 名 _ 罗红辰 _ 论文（设计）题目 1,3,41,3,4- -噻二唑类化合物的合成 指导教师 张玉霞 职称 教授 2013 年 5 月 16 日 信阳师范学院本科学生毕业论文（设计）开题报告 名 姓 号 学 业 专 级 年 辰 红 男 题目 成 合 一 - 3 1 选题意义及主要内容 物及 合成 化合 -匚 ，寸 O A - - 、7、t ? ? 匚 一 人一 一 人一 一 子乖 原二讪 二二 s-SQ-B-B 、 上，夕 上， 上， N 3 拱 3

2、 3 有心倆R-R- 含取分 取取 叩 5 I 5 5 合2,B!2 2 劉，纠 类类 吃值农 族族 一 一r、 肪香 塞肘晶 脂 :4-4应液：成成 义3,物、容合合 意仁生擦内 究 和磨要1 2 册 学 抗 主 思路及方法 二 ； ,4-物 3 合 -1化 基 类 氨 呼 2 二 氨 成 2 合 基 W 成 俗 合 W険 険R 思 呼 指导教师意见 !,日 S 合 3 案 2 方 弓 验 月 试 i 3 年 有 题 mK I 彻 透 解 m 二 理 ： 题。 名 初题 g 对4 教 3,同 指 r晰 所清 思 系 （院） 意 见 日 月 系 信阳师范学院本科学生毕业论文（设计）中期检查表

3、系（院）: 化学化工学院 专业：化学 年级：2009级 题目 1,3,4-噻二唑类化合物的合成 学号 20095051109 姓名 罗红辰 指导教师 张玉霞 职称 教授 计划完成时间： 2013年5月15日 论文（设计）的进度计划： 3月3日之前查阅资料，并对资料进行认真分析总结，为制定实验方案作好准备； 3月10日之前制定出实验研究方案，写出论文开题报告； 3月12日之前合成一定量的5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑以供下一步的反应原料； 3月15日之前合成一定量的5-苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑以供下一步的反应原料； 3月19日之前合成一定量的5-对甲氧基苯基-2-氨基-1,3,

4、4-噻二唑以供下一步的反 应原料； 4月1日之前合成多种Schiff碱； 4月底完成多种Schiff碱与及噻二唑类化合物的合成，并撰写论文； 5月15日之前整理资料、完成论文。 已经完成的内容： 按时提交了开题报告，制定出了实验研究方案； 合成一定量噻二唑； 合成了水杨醛Schiff碱、茴香醛Schiff碱。 指导教师意见： 该生对待毕业论文的工作态度认真，从论文选题到论文工作方案，均严格按照 工作计划进行。在论文工作过程中，多次主动与指导老师交流，虚心征求指导老师 意见；资料收集比较全面；论文工作紧张有序，取得了阶段性进展。建议该生在以 后的论文撰写中，多思考、多提出自己的见解，增强创新性。

5、 指导教师签名： 2013年4月9 日 备注： 目录 摘 要 . 1 Abstract . 1 前言 . 3 1 试验部分 . 3 1.1 主要仪器和实验试剂 . 3 1.2 1,3,4- 噻二唑类化合物的合成 . 3 1.3 产物的结构与性能分析 . 4 2 结果和讨论 . 4 2.1 溶解性及熔点 . 4 2.2 红外光谱 . 5 2.3 紫外光谱 . 7 2.4 荧光光谱 . 9 3 结语 . 10 参考文献 . 111 1,3,4-噻二唑类化合物的合成 学生姓名：罗红辰 学号： 20095051109 化学化工学院 化学专业 指导教师：张玉霞 职称：教授 摘 要：乙酸在浓盐酸的催化下与

6、氨基硫脲反应生成脂肪族类 2,5-二取代 -1,3,4-噻二 唑，取代苯甲醛与氨基硫脲在六水合氯化铁的催化下关环生成芳香族类 2,5-二取代 -1,3,4-噻二唑类化合物，并对其进行了结构表征和荧光分析。 关键词 ：噻二唑；取代苯甲醛；氨基硫脲；合成 Abstract:Under the catalysis of concentrated hydrochloric, acetic acid react with thiosemicarbazide and gen erate an aliphatic 2,5 - disubstituted -1,3,4thiadiazole, un der t

7、he catalysis of ferric chloride hexahydrate，the product of substituted benzaldehyde reacting with thiosemicarbazide synthesize Aromatic 2,5- disubstituted-1,3,4- thiadiazole compounds, And，Their structural characterization and fluorescence analysis were done after synthesis, Keywords:thiadiazole；sub

8、stituted benzaldehyde；thiosemicarbazide；synthesize .、八 、一 前言 20世纪末以来，化学工作者发现1,3,4-噻二唑在许多领域都有重要应用。在工业 方面， 1,3,4-噻二唑类化合物主要被用作润滑油脂抗磨极压剂，也用作钼、石墨等矿 石的浮选剂 2。在农业方面， 1,3,4-噻二唑类化合物主要用作除莠剂、灭草剂、杀菌、 抑菌剂、植物生长调节剂等， 用来防治水稻百叶枯病、 柑橘溃疡病、 蕃茄青枯病等 3。 在医药方面，l,3,4-噻二唑是一类具有较高生物活性的杂环化合物， 常作为药物中间体 主要用来合成具有抗菌，抗焦虑，抗癌活性的药物 4-12

9、 。噻二唑化合物的 “碳氮硫 ”结 构作为活性中心已引起广泛关 13-17，含有 3个杂原子的 1,3,4-噻二唑衍生物是一类重 要的杂环化合物，因该类化合物具 N-C-S 毒性基而具有广谱生物活性，其应用广泛， 发展前景广阔。 以下是脂肪族 1,3,4-噻二唑类化合物和芳香族 1,3,4-噻二唑类化合物的合成路线： 化合物（I）的合成路线：2 3 N NH C N H NH2 HaCO H NHj S NH H NHj 中间产物 1 试验部分 1.1主要仪器和实验试剂 CHSCOOH CHO 化合物（川）的合成路线: CHO OCH3 中间化合物（W）的合成路线: CHO 中间产物 化合物

10、（U）的合成路线: 4 主要仪器： WRS-1A 数字熔点仪（上海精密科学仪器有限公司） ，Bruker-Tensor 27红外光谱仪 （KBr 压片，德国布鲁克公司 ），Cintra 10型紫外可见分光光度仪（澳大 利亚GBC公司）,Cary Eclipse荧光分光光度计（美国瓦里安中国有限公司）,JJ-1定时 电动搅拌器（江苏金坛市中大仪器厂），SHB- m循环水式真空泵（郑州长城科工贸有 限公司）。 实验试剂：氨基硫脲（分析纯） ，无水乙醇（分析纯） ，冰醋酸（分析纯） ，对氯 苯甲醛，对硝基苯甲醛（化学纯） ，茴香醛（化学纯） 。 1.2 1,3,4-噻二唑类化合物的合成 1.2.1化

11、合物（I ）的合成 在250 ml三颈烧瓶中加入 9.1g （0.10 mol）氨基硫脲和6.3ml （0.11mol）冰乙酸加 150ml 无水乙醇加热回流并缓慢搅拌，分液漏斗缓慢加入浓盐酸保持反应液微沸，使 氨基硫脲固体完全溶解。回流 3h,得淡黄色溶液，冷却，调节溶液 PH为9-10,析出 棕黄色晶体，过滤，得粗产物。将粗产品用无水乙醇重结晶得棕黄色针状晶体 6.3g， 产率为 54.8%。 1.2.2化合物（U）的合成 在250 ml圆底烧瓶中加入9.1g （0.10 mol）氨基硫脲和14.0g （0.10mol）对氯苯甲 醛，加150ml95%乙醇充分振荡，加热回流，氨基硫脲固体完

12、全溶解。回流 3h,得淡 黄色溶液，冷却， 析出淡黄色固体， 过滤， 得中间产物。 将粗产品用 95%乙醇重结晶 得黄绿色针状晶体10.6g，产率为49.5%。 在250ml圆底烧瓶中加入 8.0g （0.0374mol） 中间产物和35g六水合氯化铁， 加 150ml95%乙醇充分振荡，加热回流，粗产品固体完全溶解，回流8h,溶液为棕红色， 减压蒸馏除去乙醇后加入大量水析出土黄色固体，抽虑，洗涤，得粗产品。将粗产品 用95%乙醇重结晶得土黄色针状晶体3.1g,产率为42.3%。 1.2.3 化合物（ m ）的合成 在250 ml圆底烧瓶中加入9.1 g （0.10 mol）氨基硫脲和12.2

13、ml （0.10mol）茴香醛， 加150ml95%乙醇充分振荡，使氨基硫脲固体完全溶解。加热回流 3h，得淡黄色溶液， 冷却，析出淡黄色晶体，过滤，得中间产物。将粗产品用 95%乙醇重结晶得淡黄色针 状晶体18.1g,产率为86.7%。 在250ml圆底烧瓶中加入 16g （0.0766mol） 中间产物和 35g六水合氯化铁加 150ml95%乙醇充分振荡,加热回流，粗产品固体完全溶解。加热回流 8h,溶液为棕 红色，减压蒸馏出大部分溶液，冷却，抽虑，得粗产品。将粗产品用 95%乙醇重结晶 得淡黄色针状晶体9.5g,产率为65.1%。 5 1.2.4化合物（W）的合成 在250 ml的圆底

14、烧瓶中加入 9.1 g （0.10 mol）氨基硫脲和15.1g （O.IOmol）对硝基 苯甲醛，加150ml95%乙醇充分振荡，加热回流，氨基硫脲固体完全溶解。回流 3h，得 淡黄色溶液,冷却,析出鲜黄色晶体,过滤,得中间产物。将粗产品用 95%乙醇重结 晶得鲜黄色针状晶体20.2g,产率为90.2%。 在 250ml 圆底烧瓶中加入 16.4g 粗产品和 35g 六水合氯化铁 ,加 150ml 冰醋酸充 分振荡，使粗产品固体完全溶解，加热回流8h,得棕红色溶液，减压蒸馏出乙醇后加入大 量水析出土黄色固体，抽虑 ,得粗产品。将粗产品用 95%乙醇重结晶得土黄色针状晶 体15.4g,产率为7

15、4.8%。 1.3 产物的结构与性能分析 1.3.1 熔点的测定 取少量制得的噻二唑类化合物样品研细，装入毛细管中，用 WRS-1A 数字熔点 仪测定样品的熔点。 1.3.2 红外测试 取制得的化合物（I）、化合物（U）、化合物（川）和化合物（W），采用KBr 压片 法， 使用 Bruker-Tensor 27 红外光谱仪在 常温下扫描 ， 扫描 测量范围为 -1 4000-500cm-1。 1.3.3 紫外 测试 取制得的噻二唑类化合物配成溶液，放在 Cintra 10 型紫外可见分光光度仪上， 常温下扫描，扫描波长范围为 200-800nm。 1.3.4 荧光测试 取制得的噻二唑类化合物配

16、成溶液，放在荧光分光光度计上检测，常温下扫描， 扫描波长范围为 250-500nm。 2 2 结果和讨论 2.1 溶解性及熔点 化合物（I）为棕黄色针状晶体，难溶于水，能溶于乙醇，熔点为2578C-259.1 T 化合物（U）为士黄色针状晶体，难溶于水，能溶于冰醋酸和 DMF，熔点为6 2342C -2348C 化合物（川）为灰色粉状晶体，难溶于水，能溶于冰醋酸和 255.0C -257.1 Co 化合物（W）为土黄色粉状晶体，难溶于水，能溶于冰醋酸和 300 Co 2.2红外光谱 MM ujm in pi m r ri irt i- |K CMlifM i *- 0 4000 I 3500

17、I 3000 2500 I 2000 I 1500 I 1000 II 500 Wavenunnber cm-1 图 1 化合物（I）的红外光谱 从红外光谱图1可以看出：3245cm-1为-NH2的特征吸收峰，3113cm-1为芳烃 C-H的吸收峰，1603.07cm-1为C=N特征吸收峰，691.94cm-1为C-S特征吸收峰。 DMF，熔点为 DMF，熔点大于 o 5aI o 00I G 50(I 5QQ 舄冏g 3倉 留更 S2S 舄E8 苦626 96旦 SSQI4 kmNL 96OKL 6E二箕 ZLKEI. 舄ssa 3sm es.Em ST詈L S3 SA- EEML 2 1 A

18、n 7 Wavenumber cm-14000 3500 3000 2500 O O - 2000 1500 1000 s 09Qp s a 4000 3500 500 o L 66EOE gE.oeaE 恿 DOLE 99S翱 SEs3000 2500 2000 Egg 邸9 ZM 器386 EEL BE鹭二 2 E二 s- sfiG 68 sgl LrdNLgn az *星 牙96警 雳3gL 1500 1000 500 s8 图 2 化合物（n）的红外光谱 从红外光谱图2可以看出：3292.89cm-1为NH2的特征吸收峰，3100.68cm-1为 芳烃C-H的特征吸收峰，1633.28

19、cm-1为C=N的特征吸收峰，637.92cm-1为C-S的 特征吸收峰。 4000 1 3500 1 1 丨 3000 2500 2000 1 150D i i 1DOO 500 Wanurrber cn1 图 3 化合物（川）的红外光谱 从红外光谱图 3可以看出 :1611.46cm-1为C=N的特征吸收峰， 650cm-1左右为 C-S特征吸收峰 4000 3500 3000 2500 2000 1500 1t)DD 500 CIOL s s spm 0 6 SSECXI pm寸卜 626 8-30 9K二 08常二 00 二 仪 ESCL 66 06L 8 8M-. 06劉匸 96豎

20、E DE T 口竽L mA 3914 - 厚容唱 8cfflE_EWG2H 翱鬣 L L eog Ma- i CM寸 s 墾SB s Sa 68 9014 8 3- r fit gtrto芒 66孚丁 az 同sl LO曾L 當寫段 SA EBCDL 8 69.60 存 Ezr-专 -TBS 0- 6S爲 SB.cost: 60 畐探 1000 1500 3500 4000 OOTS 09 0 寸 0茂 0 9 从红外光谱图2可以看出：1692.75cm-1为C=N的特征吸收峰，669.08cm-1为 C-S的特征吸收峰。 2.3紫外光谱 nm （200） 图 5 化合物（I）的紫外光谱 由紫

21、外光谱图5可以看出：由于化合物（I）有杂环共轭体系，所以有特征吸收 峰 200-300nm。 nm （200） 图 6 化合物（n）的紫外光谱 由紫外光谱图6可以看出：由于化合物（n）有共轭体系，所以特征吸收峰位10 于200-35Onm。该吸收峰波长要大于苯环宫格体系的吸收峰波长，表明化合物（U） 结构中存在噻二唑环。 nm (200) 图 7 化合物（川）的紫外光谱 由紫外光谱图7可以看出：由于化合物（川）有共轭体系，所以特征吸收峰位于 200-350nm,该吸收峰波长要大于苯环共轭体系的吸收峰波长，表明化合物（川）结 构中存在噻二唑环。 nm (200)11 图 8 化合物（W）的紫外光

22、谱 由紫外光谱图8可以看出： 由于化合物（W）有共轭体系， 所以特征吸收峰位于 200-40Onm,该吸收峰波长要大于苯环共轭体系的吸收峰波长，表明化合物（W）结 构中存在噻二唑环。 2.4荧光光谱 图 9 化合物（I ）的荧光光谱 316.00nm、3610.96nm为杂环共轭体系吸收和发射的荧光光谱。 12 图 10 化合物（n）的荧光光谱 357.07nm、394.00nm为苯环共轭体系的吸收和发射光谱。 图 11 化合物（川）的荧光光谱 342.00nm、361.06nm为苯环共轭链的吸收和发射光谱，230nm左右为噻二唑共 轭体系的吸收光谱。 图 12 化合物（W）的荧光光谱 310

23、.00nm、368.03nm为苯环共轭体系的吸收和发射荧光光谱， 250nm左右为噻 二唑共轭体系的吸收荧光光谱。 3 3 结语 通过实验研究， 我们发现， 浓盐酸和六水合氯化铁是合成噻二唑环比较好的催化 剂，在其催化作用下，产率和纯度都表较高。但是，由于带有羟基的苯甲醛易与六水 合氯化铁发生络合反应而难于成环， 因此该类反映存在一定的局限性。 另外，通过荧 光分析，我们发现噻二唑类化13 合物有比较好的荧光性能。 由于噻二唑环上的氨基具有一定的活性， 我们还可以在氨基上引入酰基等取代基 增加其共轭链的长度，以增强其荧光性能。此外，在化合物(W)的和成中，我们还 可以将硝基还原成氨基， 这样不

24、但会增强其水溶性， 其荧光效果也会得到增强。 但由 于时间有限， 我们没有能够进行后续实验。 相信后续实验能拓宽我们对噻二唑类化合 物的性能和生物活性的研究。 参考文献： 1 周艳芬 ,陈宏博 .2,5-二取代 1,3,4-噻二唑的合成 .J. 化工中间体 ,2009,(7):24-27. 2 李会学，唐惠安，杨声，萧泰.3-(3-吡啶基)-6 芳基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4 噻二唑衍生物基态和激 发态的性质.J.物理化学学报，2007,23:1781-1786. 3 谢兵,全宏照.1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性研究.J.西南大学学报(自然科学 版),2010,32(

25、5):78-82. 4 李红 燕,缪颖,倪杨娟,郭海昌.2-溴 -1,3,4-噻二唑的 合成 .J.ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY,2009,40(1). 钱建华，刘琳，王道林，邢锦娟.3,6-二取代苯基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑衍生物的合成.J. 有机化学 ,2006,26(12):1720-1722. 张玉霞，陈志勇，曹沛，张庆堂.2,5-二(邻氯苯基)-1,3,4-噻二唑的合成.J.化学试剂,2001,23(2):99- 100. 7 李少华,李刚,黄惠明 ,罗时远,熊芳,涂国刚 ,刘成梅 .1,3,4-噻二唑衍生物的合成及初步活性测定 .

26、J.南昌大学学报(理科版),2009,33(3):261-264. 8 李英俊，刘丽军，靳焜,孙淑琴，许永廷.3,6-二取代-1,2,4-三唑3,4-b-1,3,4-噻二唑衍生物的合成表 征及生物活性.J.化学学报，2010,68(16):1577-1584. 9 李德江，傅和青.1,3-双(3-芳基)-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑丙烷类化合物的合成 .J.有机 化学,2006,26(8):1140-1143. 10 李英俊 ,丁万刚 ,靳焜,孙淑琴,刘军,刘丽军,王金奎.2-芳基-5-(4-硝基苯甲酰氨基 )-1,3,4-噻二唑 的合成.J.有机化学,2009,29(1)

27、:82-88. 11 曹松,曲玉成,宋恭华，钱旭红，黄青春，卢德力.噻二唑基-3(2H)-哒嗪酮类化合物的合成及生物活 性.J.农药学学报,2004,6(2):68-71. 12 徐芳，钱勇，朱立红噻二唑类席夫碱的合成及性 .J.黄冈师范学院学报，2003,23(3):5051. 14 13 徐之俊，陈志卫，苏为科.2,3,5-取代-1,2,4-噻二唑类化合物的合成及生物活性 .J.农药,2008,47 (6):417-419. 14 史海健，王忠义，史好新.3-芳氧甲基-6-芳基-5,6-二氢-1,2,4-三唑3,4-b-1,3,4-噻二唑类化合物 的合成及抗菌活性.J.中国药物化学杂志，2

28、001,11(3):125-128. 15 史海健，王忠义，史好新.3-甲氧基-6-芳基-1,2,4-三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生 物活性.J.合成化学,2000,8(3). 16 文 U 方明 汙建新，刘育亭，陈耀祖.3-(2-苯基-1,2,3-连三唑-)-6-烷基均三唑并3,4-b-1,3,4-噻二唑 的合成.J.化学学报 1998,56:618-624. 17 于建新，刘方明，鲁文杰，李燕萍，田丽丽，刘育亭，刘丛,蔡孟深.3-烷基-6-(1-N- 3-D-或-a-L-吡喃型 全乙酰化糖基均三唑)并3,4-b-1,3,4-噻二唑的合成.J.高等学校化学学报.1999

29、,20(8).信阳师范学院本科毕业论文指导教师评语表 论文系统的探索了 1,3,4-噻二唑类化合物的合成万法并初步研究了 1,3,4-噻 二唑类化合物的荧光效果。采用紫外、红外、熔点测定等分析手段表征合成产物 的结构，选题符合专业培养要求。 在毕业论文期间，该生态度认真，积极与指导老师进行沟通。实验期间，该 生态度端正，查阅大量文献资料，掌握该研究课题基本知识和研究动态，积极动 手，工作踏实，严格要求自己，具有一定的钻研精神。该生实验工作量较大，能 够运用本专业的基础理论和基本专业知识对实验结果分析归纳，结论合理，具有 一定的实际应用价值。论文格式规范、层次清晰、图表清楚，达到了学士学位论 文

30、基本要求。 姓名 罗红辰 论文题目 性别 化学 班级 20091,3,4-噻二唑类化合物的合成 指导教师评语 信阳师范学院本科毕业论文评阅人评议表 评价项目 分值 得分 选题 质量 （25 分） 1 选题符合专业培养目标，体现综合训练基本要求 分 22 2 题目难易度 分 3 题目工作量 分 4 理论意义或实际价值 分 能力 水平 （30 分） 5 查阅文献资料能力 分 25 6 综合运用知识能力 分 7 研究方案的设计能力 分 8 研究方法和手段的运用能力 分 9 外文应用能力 分 成果 质量 （45 分） 10 文题相符 分 43 11 写作水平 分 12 写作规范 分 13 篇幅 分 1

31、4 成果的理论或实际价值 分 合计得分 90 指导教师签名: 2013 年 5月 17日 信阳师范学院本科毕业论文评阅人评议表 姓名 性别 专 业 班级 罗红辰 男 化学 2009级化学1班 论文题目 1,3,4-噻二唑类化合物的合成 评阅人评语 本文路线设计新颖，对 1,3,4-噻二唑类化合物的合成条件做了进一步的探 索，合成了四种1,3,4-噻二唑类化合物，并初步研究了四种1,3,4-噻二唑类化合 物的荧光效果，并达到了预期的效果。并分别用紫外、红外、熔点测定等方法对其 结构进行了表征。实验数据祥实，真实可靠。 论文结构清晰，观点正确，论证充分，论证结论有一疋的学术和头用价值。 该生具有较

32、强的结合运用知识的能力及写作能力。写作规范，达到学士学位论文 的要求，同意参加答辩。 评价项目 得分 毕业论文 书写规范分 （计15分） 格式规范，符合学校规定的毕业论文撰写 格式要求。 14 毕业论文文字表达基本 要求分 （计15分） 语句通顺、流畅；标点符号、语法正确； 叙述简明扼要；思路层次清晰，概括全面 准确；重点突出 14 毕业论文正文或设计图 面质量分 （计55分） 对于研究课题能熟练运用本专业所必须的 基础理论和基本专业知识，分析问题，解 决冋题；理论、公式正确；概念清楚，应 用合理；层次清晰；逻辑性强；论证严密， 计算准确全面；图表质量好。 50 毕业论文创造性分 （计15分）

33、 研究成果具有一定水平，得出创造性结论， 在某些领域获得初步进展。同行阅读毕业 论文后能感到作者的研究工作具有一定的 学术和实用价值，体现出很好水平 10 合计得分 88 评议人签名： 2013 年5月 19日 信阳师范学院本科毕业论文答辩记录表 1. 四种反应物为什么反应活性会不同？ 答：由于反映涉及羰基的亲和加成反映，所以羰基的活性决定了反映的难以程度。硝基 是一个强的吸电子集团，对硝基苯甲醛的羰基反应活性就高，而甲氧基是一个比较强的 给电子集团，茴香醛的羰基反应活性就低。 2. 噻二唑类化合物的作用是什么？ 答：在工业方面，1,3,4-噻二唑类化合物主要被用作润滑油脂抗磨极压剂，也用作钼

34、、石 墨等矿石的浮选剂。在农业方面，1,3,4-噻二唑类化合物主要用作除莠剂、灭草剂、杀菌、 抑菌剂、植物生长调节剂等，用来防治水稻百叶枯病、柑橘溃疡病、蕃茄青枯病等。在 医药方面，1,3,4-噻二唑是一类具有较高生物活性的杂环化合物，常作为药物中间体主要 用来合成具有抗菌，抗焦虑，抗癌活性的药物 3 你们怎样提纯Schiff碱类显色剂？ 答：（1）用蒸馏的方法蒸出反应溶剂，冷却结晶，再抽滤干燥后得到粗产品（ 2）化合 物（I）、化合物（U）化合物（川）和化合物（W）的粗产品分别用乙醇、 95%乙醇、 95%乙醇和冰醋酸重结晶三次，然后水浴烘干。 4.在化合物（I）的合成过程中，为什么控制 P

35、H在9-10? 答：若酸性太强，会生成铵盐，若碱性太强，氨基上的质子会脱去，这两种情况下都不 会析出固体。 答辩主持人 答辩时间：2013年5月21日答辩记录人 信阳师范学院本科毕业论文成绩评审表 姓名 性别 专 业 班级 罗红辰 男 化学 2009级化学1班 论文题目 1,3,4-噻二唑类化合物的合成 答辩评审意见 本文对1,3,4-噻二唑类化合物的合成条件做了进一步的探索， 合成了四种1,3,4- 噻二唑类化合物，并初步研究了四种1,3,4-噻二唑类化合物的荧光效果，并达到了预 期的效果。论文格式规范，逻辑严谨，条理清晰，能很好的总结归纳文献并阐述自 己的观点。 该生答辩中回答准确简练， 对论文相关有比较深入的了解， 能准确回答老师提 出的问题，经答辩小组审议，