醇知识同步习题练习

1、醇一、选择题1 .下列关于醇的结构叙述中正确的是（）A醇的官能团是羟基（一OH）B、醇的官能团是羟基氢（OH）C、羟基与煌基碳相连的化合物就是醇D、醇的通式是 CHn+iOH2 .将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，放置片刻，铜片质量增加的是（）A、硝酸B、无水乙醇C、石灰水D、盐酸3 .山西发生假酒案，假酒中严重超标的有毒成分是（）A 丙三醇B、CHOHC、HOC2CHOHD、CHCOOHA只有B、只有C、只有D、7 .乙醇分子中不同的化学键位置如图所示：下列关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是（）A、和金属Na反应时键断裂B、在Ag催化下和Q反应时键断裂C、和浓H

2、2SO共热到140c时，键或键断裂；170c时键断裂H和氢澳酸反应键断裂8 .下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（）丙三醇丙烷乙二醇乙醇A、 B、 C、 D、9 .分子式为 GH2Q的二元醇有多种同分异构体，其中主链上碳原子数为3的同分异构体数目为 m,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为 n,下列各组数据中 m和n均正确的选项是（不包括同一个碳原子上连接两个羟基 的化合物）（）A、m=1 n=6 B 、m=2 n=6 C 、m=1, n=7 D 、m=2, n=710 .已知丙二醇的结构简式为，下列关于丙二醇的说法正确的是（）A 、丙二醇可发生消去反应生成丙快B 、丙二醇可由丙烯在一

3、定条件下与水加成制得C 、丙烯与滨水加成后，在 NaOH享溶液中水解可得丙二醇D 、丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛11 .下列化合物中，既不能与NaOH容液发生反应，又不能与澳的CC14溶液反应，也不能使酸性 KMnO溶液褪色的是（）A 、丙烷 B 、乙醇 C、乙酸 D 、丙烯二、填空题1 .一种有机化合物 A是饱和一元醇。A能脱水生成烯煌 B, B能与滨水反应，氧化A得产物C, C的分子式为C2HQ 写出A的结构简式。写出有关的化学方程式 、 、二。2 .取只含羟基，不含其它官能团的饱和多元醇，置于足量的氧气中，经点燃，醇完全燃烧，燃烧后的气体经过 浓硫酸时，浓硫酸增重，剩余气体经Ca

4、C收后，体积减少（标准状况下测定）。醇中C、H O的物质的量分别为：C mol、H mol、O mol;该酉I中C H O的原子个数之比为。由以上比值能否确定该醇的分子式 ;其原因是 。这种多元醇是无色、粘稠、有甜味的液体，易溶解于水和乙醇，是重要的化工原料，可以由于制备、配制 化妆品，试写出该饱和多元醇的结构简式 ,其俗名是。3 .如图甲为用氢气还原氧化铜的微型快速实验装置。实验前先将铜丝1处理成下端弯曲的一小圆环，并用铁锤击成带小孔的小匙；将铜丝 2一端弯曲成螺旋状(见图)。回答下列问题：在试管I中先加入的试剂是;操作铜丝 2的方法是 ;实验现象：I中 ;n中；这样处理铜丝l的优点是;这样

5、处理铜丝2的目的是 ;某学生把图甲改成图乙，容器内加有某液体X,稍加热，铜丝的操作方法同铜丝2。若发现铜丝由黑变红，则液体可能是4 .有机化合物A经李比希法测得其中含 C为、H为，其余为氧，用质谱法分析得知 A的相对分子质量为150。 A的一种同分异构体 E可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下：请填空：(1) A的分子式为。(2) E的结构简式为。(3)反应的反应类型分别为 , 。(4)写出反应的化学方程式 。(5)写出反应的化学方程式 。(6) D的芳香族同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱的峰面积之比为1 ： 2 ： 2 ： 3的所有同

6、分异构体的结构简式为。【参考答案与解析】一、选择题1. . A J【解析】醇与酚的官能团相同， 都是羟基，注意两者的区别；羟基与煌基碳相连的化合物可能是醇，也可能是酚；通式GH2n+1OH只代表饱和一兀醇。2. C【解析】铜片在酒精灯上加热后，表面生成氧化铜，使铜片质量增加。分别插入硝酸、盐酸溶液中，氧化铜与溶液反应，铜片质量减轻；无水乙醇使氧化铜还原为铜，铜片质量不变；石灰水与氧化铜不反应，铜片质量增加。3. B【解析】甲醇有毒，轻者失明，重者致死。4. D【解析】无水硫酸铜可用来检验是否含水，现象：白色变为蓝色。5. B【解析】D项不能与钠反应产生氢气，排除；如生成氢气，参加反应的一元醇为

7、，其质量是6g,可求出相对分子质量是60,即丙醇。6. D【解析】根据官能团判断，丙烯醇应该具有烯燃、醇的性质。7. D【解析】和氢澳酸反应键断裂。8. C【解析】醇的沸点高于相应烷烧的沸点，不同醇的沸点随分子中碳原子数的增多而逐渐升高，含相同碳原子数的醇的沸点随羟基数目的增多而升高，所以上述物质沸点的高低顺序为：丙三醇乙二醇乙醇丙烷。9. B【解析】主链上碳原子数为 3的同分异构体有和 共2种；主链上碳原子数为 4的同分异构体有：共6种。10. A【解析】1 , 2-丙二醇发生消去反应（分子内脱水）可生成丙快；丙烯与水加成只能得到 2-丙醇（和少量1-丙醇）； 丙烯与澳水加成后得到的 1,

8、2-二澳丙烷，需在 NaOH勺水溶液中水解才能得到丙二醇，若是与 NaOH勺醇溶液共 热，则发生消去反应生成丙快；丙二醇中 2号碳原子上的一OH能氧化为厥基，所形成的物质为。11. A【解析】B项，乙醇能使酸性 KMnO容液褪色，错误；C项，乙酸能与 NaOH§液反应，错误；D项，丙烯既能与 澳的CC14溶液反应，又能使酸性 KMn0§液褪色，错误。二、填空题1 . C2H5OH GH50H CH=CHT+H2。2c2H50H+0 2CH3CHO+22O【解析】有机化合物 A是饱和一元醇，C应该是饱和一元醛（只有2个C原子），即乙醛，所以 A应该是乙醇。2 .、；3 ： 8

9、 ： 3;能；因为该实验式 H原子个数已经饱和，分子式就是GHQ;H的物质的量是、质量是、；甘油【解析】醇完全燃烧产生的气体，经过浓硫酸时水被吸收，即水的质量是，其中二氧化碳被CaO吸收，二氧化碳中C的物质的量是、 质量是；根据总质量可求出饱和多元醇中。的质量及物质的量；饱和多元醇白最简式中 H原子已经达到饱和， 最简式即分子式； 根据多元醇的分子式及题目所给物质的 性质，可判断其为丙三醇。3 .盐酸或稀硫酸 在I中开始产生H2后，将铜丝2在酒精灯上加热至红热，迅速伸入H中。Zn粒不断溶解，产生气泡；红热的铜丝由黑变亮红色形成铜锌原电池，产生 H2速率快（以后学到），实验完毕时可将铜丝向上提起

10、，反应随即停止，类似于启普发生器原理；铜丝2弯成螺旋状是为了提高铜丝局部的温度，以利于 CuO在H2中持续、快速被还原乙醇等【解析】考查实验室制备氢气的知识；将铜丝氧化； Zn粒与稀盐酸或硫酸反应制备氢气的现象、氧化铜 被还原的现象；启普发生器原理的应用；醇的催化氧化原理的应用。4. （1） CHwQ【解析】（1）在A分子中含有各种元素的原子个数分别是 C: （150 X %） + 12=9;H: （150X %）+1 = 10;。（150-12 X9-1 X 10）+ 16= 2,所以A的分子式是 CHwQ; （2）乙醇催化氧化得到 B:乙醛（CH3CHO） B催化氧化得到 C: 乙酸（CH3COOH）甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应生成，与NaOH的水溶液发生取代反应生成D:苯甲醇（）；苯甲醇与乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成 E:乙酸苯甲酯（）和水，所以E的结构简式为