一轮基因在染色体上和伴性遗传

1、假说：假说：基因在染色体上基因在染色体上推理推理类比类比平行关系平行关系DdD d基因分离定律的核心基因分离定律的核心减数分裂的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，杂合子在形成配子时，等位等位基因基因的的分离分离减数第一次分裂时，减数第一次分裂时，同源同源染色体染色体的的分离分离基因基因染色体染色体生殖过程中生殖过程中存存在在体细胞体细胞配子配子体细胞体细胞中来源中来源形成配子时形成配子时在杂交过程中保持在杂交过程中保持完整性和独立性完整性和独立性在配子形成和受精过程在配子形成和受精过程中中形态结构相对稳定形态结构相对稳定成对成对成对成对1个个1条条一条来自父方一条来自父方一条来自母方一条来

2、自母方一个来自父方一个来自父方一个来自母方一个来自母方非同源染色体上的非同源染色体上的非非等位基因等位基因自由组合自由组合非同源染色体非同源染色体自由组合自由组合萨顿的假说萨顿的假说基因在染色体上基因在染色体上（1 1）依据：）依据：（2 2）研究方法：）研究方法：基因和基因和_行为存在着明显的行为存在着明显的平行关系平行关系。染色体染色体类比推理法类比推理法考点一考点一基因位于染色体上的基因位于染色体上的实验证据：实验证据：1.1.细胞内染色体的类型：细胞内染色体的类型：考点二考点二常染色体常染色体性染色体性染色体基因基因常染色体遗传，常染色体遗传，与性别无关与性别无关决定决定性性 别别基因

3、基因2 2、性别决定、性别决定XY型：型：ZW型：型：XX雌性雌性XY雄性雄性ZZ 雄性雄性ZW雌性雌性人类、哺乳动物、果人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等蝇、菠菜、大麻等鸟类鸟类、家蚕、家蚕和蛾蝶和蛾蝶类类等等由由性染色体性染色体决定决定常染色体：常染色体：1 12222对对性染色体：男性：性染色体：男性：X X、Y Y； 女性：女性：X X、X X。染色体染色体男性男性女性女性人体细胞染色体图解人体细胞染色体图解杂交实验的好材料杂交实验的好材料果蝇果蝇 易饲养易饲养相对性状明显相对性状明显繁殖快繁殖快后代数量多后代数量多染色体数目少染色体数目少果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄雌

4、雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3 3对常染色体对常染色体+ +3 3对常染色体对常染色体+ +XXXXXYXY3 3、摩尔根果蝇杂交实验：、摩尔根果蝇杂交实验：PF1全为红眼（雌、全为红眼（雌、雄）雄）F2 3 ： 1（雌、雄）（雌、雄）F F1 1雌雄交配雌雄交配雄雄白眼果蝇白眼果蝇都是雄都是雄的的（1 1）实验过程及现象：）实验过程及现象：（2 2）实验现象的解释：）实验现象的解释：摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（用用w w表示表示）在）在X X染色染色体上，而体上，而Y Y染色体不含有它的等位基因。染色体不含有它的等位基因。F

5、F2 2P PX XW WX XW W红眼（雌）红眼（雌）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）配子配子XWYXwF F1 1X XW WY Y红眼（雄）红眼（雄）X XW WX Xw w红眼（雌）红眼（雌）X XW WX XW W红红眼（雌）眼（雌）X XW WX Xw w红红眼（雌）眼（雌）X XW WY Y红红眼（雄）眼（雄）X Xw wY Y白眼（雄）白眼（雄）X Xw wX XW WY YX XW WF F1 1配子配子（3 3）实验验证）实验验证测交：测交：配子配子测交测交测交测交后代后代红眼雌红眼雌X XW WX Xw w白眼雄白眼雄X Xw wY YX XW WX Xw wX

6、Xw wY YX XW WX Xw wX Xw wX Xw wX XW WY YX Xw wY Y摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释红眼红眼雌雌白眼雌白眼雌红眼红眼雄雄 白眼雄白眼雄1 1 1 1 1 1 1 1（4 4）实验结论：）实验结论：基因在染色体上基因在染色体上（5 5）研究方法：）研究方法： 假说假说演绎法。演绎法。验证假说：验证假说：测交测交得出结论：得出结论：基因在染色体上基因在染色体上若控制白眼基因（若控制白眼基因（w w）在）在X X染色染色体上，而体上，而Y Y染色体上不含有它的染色体上不含有它的等位基因等位基因白眼性状的表现总是

7、与性别白眼性状的表现总是与性别相联系？相联系？提出问题：提出问题：作出假说：作出假说：一条染色体上一条染色体上有许多个基因有许多个基因基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列 荧光标记荧光标记基因在基因在染色体上的位置染色体上的位置摩尔根的连锁图摩尔根的连锁图4.4.基因与染色体的关系：基因与染色体的关系：5.5.孟德尔遗传规律的现代解释孟德尔遗传规律的现代解释考点三考点三伴性遗传伴性遗传1 1、伴性遗传概念：、伴性遗传概念：位于位于性染色体性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。相关联，这种现象叫伴性遗传。性别性别B BB B

8、 女性女性正常正常B Bb b 女性女性正常（携带者）正常（携带者） b bb b 女性女性色盲色盲B B 男性男性正常正常b b 男性男性色盲色盲注意：注意：书写表现书写表现型时，要同时写型时，要同时写明性状和性别明性状和性别XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男：男：50 女：女：0男：男：100 女：女：0男：男：50 女：女：50都色盲都色盲无色盲无色盲3 3、男女、男女6 6种婚配方式（种婚配方式（女女3 3种基因型种基因型x x男男2 2种基因型种基因

9、型） 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。，不能传给儿子。XBXBXbY 表现型表现型基因型基因型比比 例例女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性女性携带者与正常男性的婚配图解的婚配图解女性携带者女性携带者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子

10、代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能来能来自于自于母亲母亲 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲女性携带者与男性患者女性携带者与男性患者的婚配图解的婚配图解父亲父亲正常，正常，女儿女儿一定正常。一定正常。母亲母亲色盲，色盲，儿子儿子一定色盲。一定色盲。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBX

11、bXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者与正常男性女性患者者与正常男性的婚配图解的婚配图解如红绿色盲基因如红绿色盲基因X Xb b往往是由往往是由男性男性通过他的通过他的女儿女儿传给他的传给他的外孙外孙(1)(1)隔代交叉遗传隔代交叉遗传(2)(2)男性患者多于女性患者。男性患者多于女性患者。（3 3）女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为）女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“（母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）”。3 3、红绿色盲遗传（伴、红绿色盲遗传（伴X X染色体隐性遗传）的特点：染色体隐性遗传）的特点：女性女性 男性男性基因基因型型表现表现型型佝偻佝偻病患病患者者佝

12、偻佝偻病患病患者者正常正常 佝偻佝偻病患病患者者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X显性遗传病显性遗传病病例：抗维生素病例：抗维生素D佝偻病佝偻病4.4.伴伴X X染色体显性遗传：染色体显性遗传：（1 1）实例：）实例：（2 2）特点：）特点：抗维生素抗维生素D D佝偻病。佝偻病。男性男性患者的患者的母亲和女儿母亲和女儿一定是患者。简记为一定是患者。简记为“男病，母女病男病，母女病”。具有具有世代连续世代连续性，即代代都有患病的现象。性，即代代都有患病的现象。女性患者多于男性患者。女性患者多于男性患者。5.5.伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：（1 1）实例：）实例：外耳道多毛症

13、。外耳道多毛症。（2 2）特点：）特点：患者全为男性。患者全为男性。遗传规律是遗传规律是父传子，子传孙。父传子，子传孙。下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y Y遗传病？遗传病？ 1 2 3 4知识拓展：知识拓展：性染色体性染色体（X X、Y Y）的结构和遗传情况：）的结构和遗传情况： 1)1)在非同源区段：在非同源区段： 基因只存在于基因只存在于X X染色体（染色体（区段）上区段）上基因只存在基因只存在Y Y（区段）上区段）上 伴伴Y Y遗传（遗传（限雄遗传限雄遗传） 伴伴X X遗传（遗传（伴伴X X显、伴显、伴X X隐隐 ） 基因的位置分析：基因的位置分析：、同源区段的基因是、同源

14、区段的基因是成对存在成对存在的。的。则雌性个体的基因型有：则雌性个体的基因型有：X XA AX XA A、X XA AX Xa a、X Xa aX Xa a雄性的个体基因型有：雄性的个体基因型有：X XA AY YA A、X XA AY Ya a、X Xa aY YA A、X Xa aY Ya a知识拓展：知识拓展：2)2)在同源区段在同源区段中：中： 1如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段因位于片段I上还是片段上还是片段-1上，现用一只表现型是上，现用一只表现型是隐性的雌隐性的雌蝇蝇与一只表现型为与一只表现型为显性的雄

15、蝇显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是( ) A若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段段I上上 B若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段段-1上上 C若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段段I上上 D若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段段-

16、1上上（1） 性性 别别 决决 定的方式定的方式XX(雌雌)、XY（雄）（雄）ZW（雌）（雌）ZZ（雄）（雄）伴性遗传在实践中的运用伴性遗传在实践中的运用ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非非芦花雌鸡芦花雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子 上一页下一页遗传系谱的判定思路遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病（一）人类遗传病：遗遗传传病病隐性遗传病隐性遗传病显性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病性染色体隐性遗传病常常染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病常常染色体显性遗传

17、病染色体显性遗传病性染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y 染色体上基因（无论是染色体上基因（无论是显性显性或或隐性隐性）的伴性遗传，）的伴性遗传， 在系谱中应是在系谱中应是男传男男传男。白化病白化病红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病多指症、并指症多指症、并指症抗抗VD佝偻病佝偻病人类遗传病的解题步骤：人类遗传病的解题步骤： （一）先确定是否为伴（一）先确定是否为伴Y遗传遗传 1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴，则为伴Y遗传。遗传。 2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴、若系谱图

18、中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。遗传。 伴伴Y遗传遗传（二）确定是否为母系遗传（二）确定是否为母系遗传 1、若系谱图中，、若系谱图中，女患者的子女全部患病，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常正常女性的子女全部正常，即子女的表现，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。传）。 2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。是母系遗传。母系遗传母系遗传1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一

19、定是隐性遗传病是隐性遗传病（无中生有为隐性）。（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病一定是显性遗传病（有中生无为显性）。（有中生无为显性）。（三）确定是显性遗传病还是隐性遗（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病传病隐性遗传病隐性遗传病 显性遗传病显性遗传病 （四）确定是（四）确定是常染色体遗传常染色体遗传还是还是伴伴X遗传遗传 1、在已确定是隐性遗传的系谱中、在已确定是隐性遗传的系谱中 （1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴伴X隐性遗传。隐性遗传。 （2）若女患者的父亲和儿子中有正常的

20、，）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传则为常染色体隐性遗传。常染色体常染色体隐性隐性遗传遗传伴伴X隐性隐性遗传遗传 2、在已确定是显性遗传的系谱中、在已确定是显性遗传的系谱中 （1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴伴X显性遗传。显性遗传。 （2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。则为常染色体显性遗传。 常染色体常染色体显性显性遗传遗传伴伴X显性显性遗传遗传（五）遗传系谱图判定口诀（五）遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴父子相传为伴Y，子女同母为母系；，子女同母为母系； “无中生有无中生有”

21、为隐性，隐性遗传看女病，为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴父子都病为伴性（伴X）；）； “有中生无有中生无”为显性，显性遗传看男病，为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴母女都病为伴性（伴X）。）。遗传系谱图基本规律：遗传系谱图基本规律：（1 1）代代）代代连续为显性连续为显性，不连续、，不连续、隔隔代为隐性代为隐性。（2 2）无性别差异无性别差异、男女患者各半，、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（3 3）有性别差异有性别差异，男性患者多于女，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。 1 2 3 4 5 6 7 8

22、 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (1)(2)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传常常染色体染色体常常染色体染色体无中生有无中生有为为隐隐性性有中生无有中生无为为显显性性生生女患病女患病为为常隐常隐生生女正常女正常为为常显常显 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (3)(4)隐隐性遗传性遗传显显性遗传性遗传X X染色体染色体X X染色体染色体【4】一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/162、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，

23、设显性基因为控制，设显性基因为A，隐性基因为隐性基因为a，请分析回答：请分析回答：（2） 2和和6的基因型分的基因型分别为别为_。（3）6和和7再生一个患病再生一个患病男孩的几率是男孩的几率是_。（4）若）若8和和9近亲结婚，近亲结婚，则生出病孩的几率是则生出病孩的几率是_ 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 常常显显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病）该遗传病的致病基因位于基因位于_染色体上，染色体上，是是_性遗传。性遗传。1010101013131251110 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗传病的在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中患有甲种遗

24、传病的占占1/1600（基因为（基因为A、a）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患）。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答），两种病中有一种为红绿色盲，请据图回答问题问题 （1）_ 病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在病为红绿色盲病，另一种遗传病的致病基因在_ 染色体上染色体上，为，为_ 性遗传病。性遗传病。（2）-11的基因型为的基因型为 （3）若）若-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为的概率为 _ 。（4）若）若-11与该表现型正常的女子已生

25、育一患甲病的孩子，则再生与该表现型正常的女子已生育一患甲病的孩子，则再生一个孩子为甲病的几率是一个孩子为甲病的几率是 。（5）-5和和-6生育一个完全健康孩子的几率是生育一个完全健康孩子的几率是 。由由改变而引起的人类疾病改变而引起的人类疾病1.单基因遗传病（单基因遗传病（6500多种）多种）常染色体常染色体显性显性隐性隐性性染色体性染色体X X染色体染色体Y Y染色体染色体显性显性隐性隐性2.2.多基因多基因遗传病遗传病：由控制的遗传病：由控制的遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。病等。特点：特点：群体发病率较高群体发病率较高，表现为，

26、表现为家族家族聚集聚集,受环受环境影响大境影响大。二对以上二对以上等位基因等位基因3.染色体异常遗传病（染色体异常遗传病（100多种）多种）2人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是属于染色体异常遗传病的是()A抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病 B苯丙酮尿症苯丙酮尿症C猫叫综合征猫叫综合征 D多指症多指症危害危害患者、后代、家庭、社会患者、后代、家庭、社会调查遗传病的发病率调查遗传病的发病率到人群中调查到人群中调查调查遗传病的遗传方式调查遗传病的遗传方式到患者家系中调查到患者家系中调查调查人群中的遗传病调查人群中的遗传病 3(2

27、013泗水月考泗水月考)黑蒙性痴呆是在北美犹黑蒙性痴呆是在北美犹太人中常见的一种遗传病，为研究其发病太人中常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该率，应该() A在人群中随机抽样调查并统计在人群中随机抽样调查并统计 B先患者家系中调查并计算发病率先患者家系中调查并计算发病率 C先确定其遗传方式，再计算发病率先确定其遗传方式，再计算发病率 D先调查该基因的频率，再计算出发病率先调查该基因的频率，再计算出发病率3 3、禁止近亲结婚、禁止近亲结婚1 1、进行遗传咨询、进行遗传咨询4 4、提倡、提倡“适龄生育适龄生育”2 2、进行产前诊断、进行产前诊断措施：进行遗传咨询进行遗传咨询了解病史分析遗传方式、

28、计算概率提出建议进行产前诊断进行产前诊断 每个人都携带每个人都携带5 56 6个不同的个不同的. . 近亲结婚者有可能从相同的祖先近亲结婚者有可能从相同的祖先的机会就大大增加。往往比非的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出近亲结婚者高出禁止近亲结婚禁止近亲结婚 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。提倡适龄生育提倡适龄生育 5(2013江苏兴化联考江苏兴化联考)下列与遗传变异有关的下列与遗传变异有关的叙述，正确的是叙述，正确的是() A婚姻法婚姻法规定禁止近亲结婚，是因为该项规定禁止近亲结婚，是因为该项措施能降低某些遗传病的发病率措施能降低某些遗传病的发病率 B基

29、因重组可以通过产生新的基因，表现出性基因重组可以通过产生新的基因，表现出性状的重新组合状的重新组合 C三倍体无子西瓜的培育过程，运用了生长素三倍体无子西瓜的培育过程，运用了生长素促进果实发育的原理促进果实发育的原理 D若若DNA中某碱基对改变，则其控制合成的蛋中某碱基对改变，则其控制合成的蛋白质分子结构肯定会发生改变白质分子结构肯定会发生改变启动，目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。 测定染色体：公布草图，2003年测序工作圆满完成。人类基因组大约有31.6亿个碱基对，2.0 2.5万个基因。 4如图是某家系一种遗传病的

30、遗传图解。如图是某家系一种遗传病的遗传图解。成员成员1、2和和2为患者，下列推测合理为患者，下列推测合理的一项是的一项是() A该病为该病为X染色体显性遗传病染色体显性遗传病 B该病为常染色体显性遗传病该病为常染色体显性遗传病 C3携带致病基因的概率是携带致病基因的概率是50% D2为患病男孩的概率是为患病男孩的概率是50% 5如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道道3号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是错误的是() A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律该致病基因的

31、遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B6号和号和7号生育患该遗传病小孩的概率为号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 C如果如果6号和号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为小孩还患该病的概率为1/4 D3号和号和4号再生一个男孩是正常的概率为号再生一个男孩是正常的概率为1/46、遗传病的类型：、遗传病的类型：常见病常见病类型类型特点特点序号序号伴伴Y Y染色体染色体遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症患者全是男性，患者的父亲和儿患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者子均为患者伴伴X X染色体染色体显性遗传病显性遗传病常染色体显常染色体显性遗

32、传病性遗传病伴伴X X染色体染色体隐性遗传病隐性遗传病常染色体隐常染色体隐性遗传病性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病、佝偻病、钟摆型眼球震颤钟摆型眼球震颤多指症、并指症、软多指症、并指症、软骨发育不全、多发性骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤内障、神经纤维瘤色盲、血友病、进行色盲、血友病、进行性肌营养不良性肌营养不良白化病、先天性聋哑、白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视白痴、高度近视患者女性多于男性患者女性多于男性男性患者的母亲和男性患者的母亲和女儿均为患者女儿均为患者女性或男性患病机女性或男性患病机率相同率相同患者男性多于女性患者男性多于女性女性患者的