高二上学期生物错题集1

1、高二上学期生物错题集1 隐性基因（a）可导致人患一种遗传病，基因型为aa的儿童10岁前全部死广，而基因型 aa和aa的个体都表现正常.在一个隔离的群体的第代（i ）中，基因a在成人屮的频率 为0.01,如果没有新的突变发生，在下一代（ii ）的成人屮a的频率，以及（ii）代的新生 儿中杂合了 （aa）的频率的变化趋势分别是（）a. 下降、下降b. 上升、下降c. 下降、上升d. 上升、上升提问者采纳由题意可知，aa个体在10岁前全部死广，因此子代中aa的个体逐渐被淘汰，成人a基因 频率下降；子代新牛儿屮aa的基因型频率=2xaxa，根据数学公式2axa当a二a时有最人值 0.5,由于a的增人a

2、的减小，a与a的差值变人，所以2aa的值变小，即aa所占的比例下 降.故选：a.2果蝇每一代出现的基因突变有（）个求过程果蝇约有10m对基因，假定每个基因的突变率.都是10a-5-个人约有10八9个的果蝇群，每一代出现的基因突变有（）个优质解答果蝇约有10人4对基因，假定每个基因的突变率.都是10心5,个大约有10a9个的果蝇群，每一 代出现的基因突变有（2x108）个基因总数:2xloa9xloa4=2xloa13突变基因数：2xloa13xloa-5=2xloa83.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述止确的是（单选）a患苯丙酮尿症的妇女与正常另性婚配适宜选择生女孩b羊水检测是产前诊断的唯

3、一手段c产前诊断能有效地检测胎儿是否有遗传病或先天性疾病d遗传咨询的第一部是分析确定遗传病的传递方式提问者釆纳选coa, 苯丙酮丿呆症是常染色休遗传病，所以与后代性别无关，"选择牛女孩是不对的。b, 诊断手段很多啊（比如基因诊断），“唯一手段肯定是不对的。d,第一步是体检，并h.看家族冇没冇病史。双方都不是携带者、或者没病史，就无所谓“分 析传递方式了。4已知某环境条件下某种动物的aa和aa个体全部存活,aa个体在出牛前会全部死亡,现该动 物的一个人群体，只有aa、aa两种基因型，其比例为1： 2.假设每对亲木只交配一次且成功受 孕，均为单胎.在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产

4、生的第一代中aa和aa的比例是a. 1:1b.1:2c.2:1 d.3:l选择a解析：用哈代温伯格平衡公式即:（p+q）2=p2+2pq+q2=l來计算：由题意可知：aa和aa 的基因型频率分别为:aa：第和aa： 2/3所以：a （p）的基因频率为第+v2x於二a （q）的基因频率为l/2x给*故：了一代屮aa的个体为（p2）=/3x3=4aa的个体为（2pq）二2xxv3二的即 aa： aa =4/9：的=1： 15将两个纯种的亲本黄色（y）圆粒（r）豌豆与绿色（y）皱粒（r）豌豆朵交，所得的f1 的体细胞在有丝分裂的后期，基因的走向是（）a. 走向两极的均为y、y、r、rb. y与r走向

5、一极，y与r走向另一极c. y与y走向一极，r与r走向另一极d. y与r走向一极，y与r走向另一极提问者采纳基因型为xxrr的体细胞，在有丝分裂间期，进行dna的复制，基因型变为xxxxrrrr；有丝 分裂示期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开并在纺锤体牵引下均匀地移向细胞两极，即移向 细胞两极的基因均是x、x、r、r.故选：a.6.经分析某牛:物的一个核酸分子的碱基比率为a:g:t:c=26:25:36:16,这种核酸是（）a. 单链dnab. 单链rnac. 双链dnad. 双链rna优质解答a因为冇t,所以是dna.因为a不等于t,c不等于g,所以不是双链dna.7人体神经细胞与肝细胞的形态

6、，结构和功能不同,其根本原因是（）adna碱基排列顺序不同 b核糖体不同c转运rna不同 d信使rna不同优质解答选择da, 同一个牛物的所有体细胞（除了没有细胞核的，成熟红细胞等）的遗传信息是一样的b, 核糖体在所有细胞里都一样的（物种不同，氨基酸可能有一定差异，但功能是一样的），而且 跟遗传表达的内容（蛋白质种类）没有影响c, trna同核糖体-样在个物种z间具有稳定性，即在所有细胞里都是一样的（碱基有微小差 异,功能完全和同，且种类确定）d, 细胞的遗传信息通过蛋白质表达,蛋白质是形态结构和功能的棊础，同一个体不同细胞的形 态结构功能存在差异，是因为遗传的选择性表达造成的，即dna转录出

7、不同的mrna,翻译出不 同的蛋口质，从而决定细胞的形态结构功能8.含有2000个碱基的dna,的每条链上的碱基排列方式有含有2000个碱基的dna,的每条链上的碱基排列方式有优质解答dna分子是双链的，那么每条连有1000个碱基.而且dna是脱氧核糖核酸,碱基有a, g, c, t四种.1000个碱基的排列方式就是4的1000次方.9. 人体屮具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者a分别存在于不同组织的细胞小b均在细胞分裂前期按照碱基互补配対原则复制c均在细胞核内转录和翻译d转录的信使rna ±相同的密码子翻译成相同的氨基酸答案是d提问者采纳a所有细胞中都有，不对b复制发生在间期，不

8、对c翻译在核糖体（细胞质），不对drna上相同密码子翻译成相同的氨基酸，这句话没有错，这句话说的就是-件正确的事情, 和题目无关的10. 已知一段双链d7a分子中，鸟喋吟所占比例为20%,由该dna转录出来的rna的胞喘i® 的比例是a. 10%b. 20%c. 40%d. 无法确定 优质解答 答案d木题涉及dna、rna的组成、结构,碱基互补配对原则、转录的方式等.木题容易犯的错 误是认为双链dna中的碱基比例就是单链dna的碱基比例，即在一段双链dna中，鸟嚓吟 占20%,则一条链中的鸟嚓吟也是20%,由此转录出來的胞席喘就是20%.也有人会认为一 段双链d7a中，鸟瞟吟占20%

9、,则一条链中的鸟瞟吟就是40%,市此转录出来的胞喘唳就是 40%,答案都是错谋的.解此题的关键是要想到rna是根据dna中的某一条链转录过來的, 该链碱基比例按已知条件无法求得，已知d7a双链一种碱基比例，不能求出该dna分子屮 一条链的碱基比例.因此本题答案是d.11.龙葵叶绿体dna上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感.它的突变基因则决定 了植株对该除草剂表现抗药性.以敏感型龙葵（全部叶绿体含止常呈因）为父木，以抗药型 龙葵（全部叶绿休含突变基因）为母本进行杂交，所得只植株将表现（）a. 敏感型b. 抗药型c. 抗药型：敏感型=3： 1d. 抗药型：敏感型=1： 1提问者采纳由题意

10、分析可知，龙葵对菜除草剂表现敏感还是抗性受叶绿体dna±的基因控制的，表现 为细胞质遗传，即母系遗传.以敏感型龙葵（全部叶绿体含正常基因）为父本，以抗药型龙 葵（全部叶绿体含突变基因）为母本进行杂交，所得只植株细胞核遗传物质一半来自母方, 一半来自父方；而细胞质全部来白于母方，所以只植株的叶绿体基因由母方决定，即卩显直株将全部表现为抗约性故选：b.12.单选题leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是山于线粒体dna基因空变引起的。某女丄的母亲患有此病，如果该女士结婚牛育，卜列预测正确的是a. 如果生男孩，孩了不会携带致病基因b. 如果生女孩，孩子不会携带致病基因c. 不管生男生女

11、，孩子都携带致病棊因d. 必需经过基因测定才能确定答案：c13 .喷瓜有雄株、雌株和两性植株,g基因决定雄株,g基因决定两性植株,g-基因决定雌株。g对g、g-是显性，g对旷是显性，如：gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析e确的是a. gg和gg-能杂交并产生雄株b. 一株两性植株的喷瓜最多可产生三种配子c. 两性植株自交不可能产生雌株d. 两性梢.株群体内随机传粉，产牛的厉代中，纯合子比例高于杂合子试题分析：gg和gg-都是雄株,不能杂交，故a错;一株两性植株的喷瓜（gg-或gg）最多 可产生2种配子，故b错；两性植株白交可能产牛雌株，如gg-xg旷后代可能出现旷旷是 雌株

12、，故c错；两性植株（gg-或gg）群体内随机传粉，其中gg 口交后代均为纯合子，gg- 自交后代有一半是纯合子，就-和昭后代也有一半是纯合子，所以该群体随机传粉产生的后 代中，纯合子比例高于杂合子，故d正确。考点：本题考查基因分离定律的应丿i。点评：本题意在考查考生的审题能力和理解应用能力，属于中等难度题。14. 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是x染色体显性遗 传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与肓发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生冇一个 直发无肾炎的儿子。这对夫妻再牛育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1a. 1/4b. 3/4c. 1/8d. 3/8提

13、问者采纳d第 是生出卷发患遗传病慢性肾炎的"儿了的概率，这道题问的是生出卷发患遗传病慢性肾炎的"孩子的概率。首先町以推出上述女性的基因型是aaxbxb男性基因型是aaxby,那么 我们把位于常染色体上的头发形状基因与性染色体分开看，得到的孩了的常染色体基因型为aa:aa=l:l,所以生出卷发的孩子的概率为也而在性染色体上必须有xb基因型参与孩子才 患遗传病，于是这种概率可由棊因分离定律求得为 沪。所以生出一个卷发患遗传性慢性肾 炎的概率为1/2 x 4=815. 人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱屮，若1-1 号为患者（113表现正常），图中

14、患此病的个体是a. 11 4、11 5、iii-7 b. ii5、iii7、iii-8c. ii4、ii5、iii8d. ii4、iii7iii8向左转|向右转10102 i3o-hj4 50-i-d6 ii078 占 m男性 o女吐提问者采纳选c因为线粒体基因控制的遗传病属于母系遗传病在交配的时候，卵子携带有大量的细胞质，其中包括线粒体。而梢子儿乎不携带细胞质，所 以这种遗传病只能通过母本遗传给后代。1一1号是女性,所以后代114和115都有这种病,而115也是女性,所以后代1118也有这种 病己知黑尿病是由常染色体隐性基因（a）控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。 则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是a. 3b. 1/8c.