智慧树知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试答案

1、智慧树知到生物药剂学与药物动力学章节测试答案 智慧树知到生物药剂学与药物动力学章节测试答案第一章1、下列不属于生物药剂学研究的剂型因素的是：A:A. 前体药物 B:B. 溶出速率 C:C. 药物的毒性D:D. 给药途径 答案: C. 药物的毒性2、 根据生物药剂学分类系统的规定，高渗透性的药物是指A:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有95%以上的药物被吸收B:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收C:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有85%以上的药物被吸收D:在没有证据说明药物在胃肠道不稳定的情况下，有80%以上的药物被吸收答案: 在没有证据说明

2、药物在胃肠道不稳定的情况下，有90%以上的药物被吸收3、 药物消除是指A:吸收B:分布C:代谢D:排泄答案: 代谢,排泄4、 生物药剂学是阐明剂型因素、机体的生物因素与（）之间的项目关系A:药物效应B:血药浓度C:毒副作用D:ADME答案: 药物效应5、 不属于生物药剂学研究的目的就是A:客观评价药剂质量B:合理的剂型设计、处方设计C:为临床合理用药提供科学依据D:定量描述药物体内过程答案: 定量描述药物体内过程6、 属于生物药剂学研究剂型因素中药物的物理性质的是A:粒径B:晶型C:盐型D:溶出速率答案: 粒径,盐型,溶出速率7、 属于生物药剂学研究的生物因素的是A:种族差异B:性别差异C:年

3、龄差异D:遗传因素答案: 种族差异,性别差异,年龄差异,遗传因素8、 CYP450表达的个体差异是引起药物体内过程差异的重要酶类之一A:对B:错答案: 对9、 制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件对制剂的体内过程没有影响A:对B:错答案: 错10、 同一药物在相同性别、年龄的健康人体中，其体内过程仍可能显著不同A:对B:错答案: 对第二章1、 下列关于药物的跨膜转运叙述错误的是A:药物的跨膜转运途径分为细胞通道转运和细胞旁路通道转运两种B:被动转运可以分为易化扩散和膜孔转运C:大部分药物体内的跨膜转运方式为被动转运D:P-糖蛋白的作用机制类似于主动转运，只不过是一个逆吸收的过程答案: 被动转运可

4、以分为易化扩散和膜孔转运2、 关于胃排空和胃空速率，下列叙述错误的是A:对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好B:胃内容物黏度低，渗透压低时，一般胃空速率较大C:胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程称为胃排空D:精神因素亦可影响到胃空速率答案: 对于非胃内吸收的药物而言，胃空速率越快，药物的吸收越好3、 BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A:吸收数B:剂量数C:分布数D:溶解度E:溶出数答案: 吸收数,剂量数,溶出数4、对于口服给药的药物，其主要的吸收部位是A:胃B:结肠C:小肠D:口腔答案: 小肠5、 弱酸性药物的溶出速率与pH值大小的关系是A:随pH值降低而减小B:随p

5、H值降低而增加C:随pH值增加而增加D:不受pH值的影响答案: 随pH值降低而增加6、 药物的首过效应通常包括A:胃肠道首过效应B:肾脏首过效应C:肝脏首过效应D:脾脏首过效应答案: 胃肠道首过效应,肝脏首过效应7、 需要同时改善跨膜和溶出的药物为A:I类药物B:II 类药物C:III类药物D:IV类药物答案: IV类药物8、 药物散剂通常比片剂具有更高的口服生物利用度A:对B:错答案: 对9、 依赖药物转运体转运药物的过程必须需要能量A:对B:错答案: 错10、 BCS分类是根据药物体外水溶性和脂溶性进行分类的A:对B:错答案: 错第三章1、 影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是A:口腔中的

6、酶B:粘膜上的角质化上皮C:唾液的冲洗作用D:味觉的要求答案:2、 药物粒子的大小通常可影响药物到达肺部的部位，下列叙述错误的是A: 10m，药物粒子沉积在上呼吸道中并很快被清除B:8m，能够到达下呼吸道C:2-3 m，可到达肺泡； 0.5 m，易通过呼吸排出D:一般，吸入气雾剂的微粒大小在0.5-5.0 m最适宜答案:3、 一般来说，经皮吸收的药物特点是A:分子量小B:熔点低C:油/水分配系数大D:分子型的药物答案:4、 口服药物的主要吸收部位是A:胃B:小肠C:大肠D:均是答案:5、 鼻腔制剂研究的关键是A:增加滞留时间B:增加血流量C:降低酶活性D:增加给药体积答案:6、 在口腔黏膜给药

7、中，药物渗透能力最强的部位是A:颊粘膜B:舌下粘膜C:牙龈粘膜D:腭粘膜答案:7、 下列可以完全避免首过效应的给药方式是A:直肠给药B:注射给药C:肺部给药D:舌下给药答案:8、 若药物吸湿性大，微粒通过湿度很高的呼吸道时会聚结，妨碍药物的吸收A:对B:错答案:9、 由于角膜表面积较大，经角膜是眼部吸收的最主要途径A:对B:错答案:10、 直肠液为中性并具有一定缓冲能力，需要注意给药形式会受直肠环境的影响A:对B:错答案:第四章1、 若组织中的药物浓度比血液中的药物浓度低，那么该药的表观分布容积与实际分布容积相比A:小B:相等C:大D:不确定答案:2、 药物能够快速扩散通过细胞膜，则影响其体内

8、分布的主要因素是A:药物分子量B:药物的脂溶性C:药物的解离程度D:血流速度答案:3、 对于分子量大、极性高的药物，则影响其体内分布的主要因素是A:血流速度B:跨膜速度C:半衰期D:表观分布容积答案:4、 造成四环素使牙齿变色是由于药物的A:吸收B:代谢C:分布D:排泄答案:5、 以被动扩散方式在体内分布的药物，影响其在各种组织、细胞等的分布的因素有A:药物脂溶性B:分子量C:解离度D:转运体表达答案:6、 下列属于影响药物分布的因素有A:血管通透性B:血浆蛋白结合率C:与组织亲和力D:药物理化性质答案:7、 血浆蛋白结合率高的药物A:肝脏代谢减少B:肾小球滤过减少C:无药理活性D:不能跨膜转

9、运答案:8、 通过主动转运方式在体内分布的药物，其分布受药物的化学结构、药物转运相关蛋白的影响A:对B:错答案:9、 药物的分布主要受血液循环的影响，药物的理化性质影响不大A:对B:错答案:10、 药物与血浆蛋白结合也具备药理活性，具有重要的临床意义A:对B:错答案:第五章1、 下列关于肝脏的提取率，肝脏的清除率和肝脏的内在清除率叙述错误的是A:ER是肝脏的提取率，只与进出肝脏药物的浓度相关B:CLint是肝脏的内在清除率，只与肝药酶的活性相关C:CLH是肝脏的清除率，与血流量，内在清除率以及药物蛋白结合分数相关D:实际上肝清除率等于血流量和肝提取率的乘积答案:2、 下列属于I相反应的是A:氧

10、化反应B:还原反应C:水解反应D:结合反应答案:3、 首过效应带来的结果是A:药物吸收减少B:药物活性增加C:改变体内分布D:生物利用度降低答案:4、 肝提取率越大，其意义是A:药物生物利用度高B:首过效应明显C:药物适宜口服给药D:药物稳定性高答案:5、 属于影响药物代谢的生理因素的是A:年龄B:性别C:肝脏疾病D:种属差异答案:6、 苯巴比妥为酶诱导剂，联用双香豆素时会引起双香豆素A:代谢增加B:代谢降低C:活性增加D:活性降低答案:7、 下列可能会影响药物代谢的因素是A:药物剂型B:给药剂量C:饮食差异D:药物光学异构现象答案:8、 药物代谢会使药物的活性降低或消失，所以药物代谢会使药物

11、治疗效果降低A:对B:错答案:9、 首过效应使进入体循环的药物量减少，需要寻找方法去避免首过效应A:对B:错答案:10、 肝脏疾病会引起药物代谢酶活性增加，药物代谢加快A:对B:错答案:第六章1、 具有肠肝循环性质的药物A:增加药物体内滞留时间B:延长半衰期C:出现双峰现象D:血药浓度维持时间延长答案:2、 影响药物排泄的生理因素包括A:血流量B:尿量与尿液pHC:药物转运体D:肾脏疾病答案:3、 药物使用不同制剂对于药物的排泄途径没有影响A:对B:错答案:4、 肾小管主动分泌和肾小管重吸收药物都属于主动跨膜转运过程A:对B:错答案:5、 肝细胞存在多个转运系统，可通过主动转运过程排泄药物A:

12、对B:错答案:6、 利用肠肝循环中胆酸的作用设计药物-胆酸前体药物，可增加药物的肠肝循环，增加药物吸收A:对B:错答案:7、 药物排泄的主要器官是A:肾脏B:肝脏C:皮肤D:肺答案:8、 药物肾排泄率可表示为A:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌-药物重吸收B:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌-药物重吸收C:药物肾排泄=药物滤过+药物分泌+药物重吸收D:药物肾排泄=药物滤过-药物分泌+药物重吸收答案:9、 下列可被肾小球滤过的是A:葡萄糖B:白蛋白C:维生素D:氯化钠答案:10、 某人体重80kg，服药后药物在血浆中的浓度为0.2mg/mL，尿中浓度为20mg/mL，每分钟排出尿液为1mL,则其清除

13、率为A:4 mg/mLB:100 mg/mLC:250 mg/mLD:400 mg/mL答案:第七章1、 药物能够迅速、均匀分布到全身各组织、器官和体液中，其能立即完成转运间的动态平衡，该药物的体内过程可使用的表征模型是A:单室模型B:双室模型C:多室模型D:米式方程答案:2、 一般来说，代谢快、排泄快的药物，其t1/2A:短B:长C:不变D:无关答案:3、 下列说法中，正确的是A:一级速率常数和零级速率常数的单位均是"时间-1'B:体内总消除速率常数为各个过程消除速率常数之积C:对于线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数，不因药物剂型或给药方法而改变。D:药动学

14、隔室模型中的"隔室'是解剖学上分隔体液的隔室答案:4、 药物消除是指A:吸收B:渗透C:分布D:代谢E:排泄答案:5、 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。A:对B:错答案:6、 下列参数具有加和性的是A:速率常数B:表观分布容积C:清除率D:AUC答案:7、 下列属于周边室的是A:心脏B:骨骼C:脂肪D:肌肉答案:8、 隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系A:对B:错答案:9、 同一药物用于不同患者时，由于生理和病理情况不同，t1/2可能发生变化A:对B:错答案:10、 AUC是评价制剂生物利用度和生物等效性的重要参数A:对B:错答

15、案:第八章1、 某药符合单室模型，静脉注射给药后，若剂量增加一倍，则作用持续时间A:延长一倍B:延长一个半衰期C:不变D:不确定答案:2、 药物消除90%以上时，至少约需（）个半衰期A:3B:4C:5D:6答案:3、 以尿药排泄速度作图时，收集尿样的时间间隔超过1倍半衰期将有（）误差A:1%B:2%C:8%D:19%答案:4、 尿药法测药动学参数中，速率法和亏量法相比A:前者对误差不敏感，求得k值较准确；后者收集尿样时间长，不易被患者接受B:后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者收集尿样时间长，不易被患者接受C:后者对误差不敏感，求得k值较准确；前者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受D:前者

16、对误差不敏感，求得k值较准确；后者不一定收集全过程的尿样，易被患者接受答案:5、 Wagner-Nelson法是用来求算下列哪个参数的A:kaB:kC:D:答案:6、 使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，以发挥药效，静脉滴注前需要静脉注射A:双倍剂量B:饱和剂量C:负荷剂量D:平稳剂量答案:7、 计算血药浓度-时间曲线下面积方法包括A:积分法B:梯形法C:对照法D:残数法答案:8、 生物半衰期大小说明药物体内生物转化的快慢，半衰期与药物本身的特性有关，与患者的机体条件无关A:对B:错答案:9、 药物必须部分或全部以原形从尿中排泄，才能采用尿药排泄数据求算药动学参数A:对B:错答案:10、 残

17、数法求消除速率常数在单室模型、双室模型中均可应用A:对B:错答案:第九章1、 应用残差平方和判断隔室模型时，一般选择SUM最小的那个模型A:对B:错答案:2、 应用拟合度法判断隔室模型时，r2值越小，则说明所选择的模型与该药有较好的拟合度A:对B:错答案:3、划分中央室和外周室的的依据是A:依照血流灌注速度的区别B:依照药物组织亲和力的差异C:依照药物本身的油水分配系数的不同D:依照性别、疾病等生理病理情况差异答案: 4、 双室模型静脉注射给药模型中中k10表示A:中央室消除一级速率常数B:中央室向周边室转运一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:给药剂量答案:5、 双室模型静脉注射

18、给药模型中中k21表示A:中央室消除一级速率常数B:中央室向周边室转运一级速率常数C:周边室向中央室转运一级速率常数D:给药剂量答案:6、 双室模型静脉注射给药模型中中Xp表示A:消除速率常数B:中央室药量C:周边室药量D:给药剂量答案:7、0.693/用于计算A:表观分布容积B:AUCC:消除速率常数D:消除相半衰期答案: 8、 双室模型分布完成后，中央室和周边室药物均发生药物的消除A:对B:错答案:9、 双室模型中，称为分布相混合一级速率常数或快配置速率常数A:对B:错答案:10、 双室模型药物总体清除率也需要考虑隔室模型的影响A:对B:错答案:第十章1、 多剂量给药到达坪浓度时，每个给药

19、周期消除的药物量等于A:负荷剂量B:给药剂量C:稳态最大药量D:稳态最小药量答案:2、 多剂量给药时，要达到稳态血药浓度的99%需要几个t1/2A:0.693B:3.32C:2.303D:6.64答案:3、 药物在体内达坪至某一百分比所需时间与哪个参数有关A:给药剂量B:给药次数C:半衰期D:平均稳态血药浓度答案:4、 已知某药物k为0.2567h-1，临床治疗采用间歇静脉滴注给药，每次滴注1h，要求稳态最大血药浓度为6g/ml，稳态最小血药浓度为1 g/ml，给药间隔时间是A:4 hB:6 hC:8 hD:10 h答案:5、 多剂量血管外给药，当kak，=t1/2时，负荷剂量等于A:X0B:

20、1.5X0C:2X0D:3X0答案:6、 药物的半衰期相同时，给药间隔时间越小A:蓄积程度越大B:蓄积程度越小C:蓄积程度不变D:视给药方式而定答案:7、 常用的血药浓度波动程度的表示方法有A:波动百分数B:波动度C:血药浓度变化率D:给药频率答案:8、 多剂量给药系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。A:对B:错答案:9、 间歇静脉滴注给药比单次静脉滴注给药更有实用价值，但顺应性较差A:对B:错答案:10、 蓄积系数等于稳态最大血药浓度与第一次给药后的最小血药浓度的比值A:对B:错答案:第十一章1、 药物在体内的消除速度为Vm的一半时

21、的血药浓度称为A:平均稳态血药浓度B:稳态最大血药浓度C:稳态最小血药浓度D:米曼氏常数答案:2、 可能存在非线性药物动力学特征的体内过程A:与药物代谢有关的可饱和酶代谢过程B:与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程C:与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程；D:酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程。答案:3、 属于非线性药物动力学特有的参数的是A:t1/2B:AUCC:VmD:Km答案:4、 符合非线性药物动力学性质的药物，当剂量不断增加，其A:半衰期缩短B:半衰期延长C:AUC增大D:AUC减小答案:5、 关于非线性药物动力学叙述错误的是A:血药浓度与剂量不成正比B:可能竞争酶或载体

22、系统C:动力学过程可能受合并用药的影响D:药物的半衰期与剂量无关答案:6、 当血药浓度较大时（即C Km) ，米氏动力学表现为A:零级动力学的特征B:一级动力学的特征C:二级动力学的特征D:无规则动力学答案:7、 具有非线性过程的药物，在临床用药时，给药剂量加大以后A:半衰期延长B:需要增加给药间隔C:血药临床血药浓度监测D:药效显著增加答案:8、 静脉注射一系列不同剂量药物的血药浓度-时间特征曲线不平行，提示药物存在非线性药物动力学性质A:对B:错答案:9、 一些具备非线性药物动力学性质的药物并不符合米氏方程A:对B:错答案:10、 当血药浓度很低时（即KmC)，米氏动力学表现为零级动力学的

23、特征A:对B:错答案:第十二章1、 只要符合什么性质，药物就可以使用统计矩理论分子A:单室模型B:双室模型C:线性药物动力学D:非线性药物动力学答案:2、 血药浓度-时间曲线下总面积称为A:零阶矩B:一阶矩C:二阶矩D:三阶矩答案:3、 统计矩中，随机变量类型包括A:离散型B:连续型C:随机型D:规律型答案:4、统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是A:药物半衰期等于药物的平均滞留时间B:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的50%C:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的63.2%D:药物半衰期等于药物的平均滞留时间的69.3%答案: 5、 非瞬间给药方式中，MDIT表示（ ）A:药物

24、粒子的平均溶出时间B:溶出药物的平均吸收时间C:固体制剂的平均崩解时间D:药物在体内的平均处置时间答案:6、不属于统计矩理论的特点是A:无需判定房室B:计算相对复杂C:适用于线性动力学药物D:适用于非线性动力学药物答案: 7、 由于大多数血药浓度-时间曲线呈现"对数-正态分布'特征，MRT不表示消除给药剂量的50%所需的时间，A:对B:错答案:8、 为了确保MRT 计算的准确性，均需应用药-时曲线末端消除相拟合求得值，的估计的误差对MRI估算影响不大A:对B:错答案:9、 MRT表示消除给药剂量69.3%所需要的时间A:对B:错答案:10、 统计矩理论可以估算口服药物的清除率

25、A:对B:错答案:第十三章1、 给药方案是指医生给患者制定的服药计划，包括A:药物B:剂型C:给药剂量D:给药间隔答案:2、 需进行血药浓度监测的药物可能包括A:治疗指数小的药物B:非线性药物动力学特征的药物C:生理活性很强的药物D:线性药物动力学特征的药物答案:3、 血药浓度监测使用的前提是A:血药浓度对数与时间呈线性相关B:血药浓度对数与时间呈非线性相关C:当血药浓度与临床疗效或药物毒副作用相关时D:血药浓度与病灶组织的浓度呈线性相关答案:4、 设计临床给药方案的根据是A:半衰期B:稳态血药浓度C:平均稳态血药浓度D:达峰浓度答案:5、 利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量给药的A:最佳给药间隔B:最大给药间隔C:最小给药间隔D:最佳疗效给药间隔答案:6、 如果抗菌药物具有较长的抗生素后效应，则A