初级药师相关专业知识-11-1

1、初级药士相关专业知识-11-1（总分：50.00，做题时间：90分钟）一、（总题数：50,分数：50.00)1.有关药剂学的具体任务，不包括以下A.药剂学基本理论的研究«B.新剂型的研究与开发«C.新技术的研究与开发*D.制剂新机械和新设备的研究与开发E.新分子化合物的研究（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：药剂学的具体任务除了A、B、C、D项外，还包括新辅料的研究与开发、中药新剂型的研究与开发、生物技术药物制剂的研究与开发。2. 下列特别适合用流能磨粉碎的物料是* A.高熔点物料* B.低熔点物料* C.剧毒物料* D.韧性物料* E.挥发性物料（分数：1.

2、00 ）A.B. VC.D.E.解析：流能磨亦称气流粉碎机，由于高压空气从喷嘴喷岀时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，适于粉碎低熔点 物料。3. 一种双层直肠栓，前端由溶解性高、后端由能迅速吸收水分膨胀形成凝胶塞组成。它具有如下多种作用,但下列错误的是* A.可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循环 B.可避免塞入的栓剂逐渐自动进入深部« C.可抑制该栓剂向上移动D.可达到避免肝首过效应的目的E.可有给药总量的近 50%的药物不经过肝脏而发挥药效（分数：1.00）A.B.C.D.E. V50%勺药物不经过肝脏而解析：因为这样的双层直肠栓可延长在直肠下部的停留时间

3、，可使超过给药总量 发挥药效。4. 关于散剂混合的原则及其叙述，正确的是* A.量少组分应先加入* B.液体组分可克服药物粉末的摩擦起电* C.混合时允许出现低共熔现象D.各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分« E.易黏附组分应先加入（分数：1.00）A.B.C.D. VE.解析：各组分密度差异较大时，应先加密度小组分后加密度大组分，避免轻质浮于上面，重质沉于底部而 不易混匀。5. 下列有关表面活性剂的叙述，错误的是* A.司盘为常用的水包油型乳化剂* B.吐温为常用的增溶剂* C.吐温为常用的乳化剂* D.脂肪酸甘油酯主要用作W/O型辅助乳化剂* E. Poloxa

4、merl88可用作静脉乳剂的乳化剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：司盘是常用的油包水型乳化剂，吐温是常用的水包油型乳化剂。6. 以下属于高分子溶液剂的是A.糖浆剂« B.芳香水剂« C.甘油剂« D.胶浆剂« E.醑剂（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：高分子溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂7. 不属于片剂的质量检查项目的是* A.外观性状« B.装量差异* C.崩解时限* D.溶岀度或释放度* E.含量均匀度（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：因为片剂的每片重量差异不能过大，如

5、果过大就意味着每片中的主药含量不一，对治疗可能产生不 利影响，故在片剂的质量检查项目中要求的是片重差异检查，而不是装量差异检查。8. 粉碎比或粉碎度是指* A.粉碎前的大粒子与小粒子之比* B.粉碎前的小粒子与大粒子之比* C.粉碎后的大粒子与小粒子之比* D.粉碎后的小粒子与大粒子之比* E.粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：通常把粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比，而不是其他。9. 热原中具有特别强的致热活性的成分是 A.蛋白质 B.脂多糖C.多糖« D.单糖« E.多肽（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：热原是微生

6、物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖具有特别强的致热活 性。10. 常用的非极性溶剂是* A.脂肪油* B.水* C.乙醇« D. PEG* E.甘油（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：水和甘油是常用的极性溶剂，乙醇和PEG是常用的半极性溶剂，脂肪油为常用的非极性溶剂。11. 下列方法不能提高溶岀速度的是 A.增加固体的表面积B.升高温度« C.减少溶出介质的体积« D.增加搅拌速度« E.增加固体的孔隙率（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：溶岀介质体积小，溶液中药物浓度高，溶岀速度慢。12. 气雾剂在肺

7、部吸收迅速的原因是* A.肺气管多« B.肺支气管多« C.肺细支气管多* D.肺泡管多« E.肺部吸收面积巨大（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：因为肺由气管、支气管、细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。因此，肺部吸收面积巨大，故气雾剂在 肺部吸收迅速的原因是肺部吸收面积巨大。13. 已知Span-80的HLB值是4.3，Tween-80的HLB值是15,两者等量混合后的 HLB值为A.9.65B.19.3C.4.3D.15E.10.7（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：非离子表面活性剂的HLB值具有加和性，例如简单的二组分非离子表面活性剂

8、体系的HLB值可计算女口下：HLB=(HLB XWa+HLB XWb)/(Wa+W)。14. 眼膏剂的制备必须在净化条件下进行，配制时可在«A.注射剂配制室«B.内服药品制剂剂配制室« C.夕卜用药品制剂配制室« D.生产控制区« E.净化操作室或台(分数：1.00 )A.B.C.D.E. V解析：因为净化操作室或台可经过高效过滤器过滤的洁净空气形成低速层流气流，可获得局部100级的洁净环境，故一般眼膏剂的制备可在净化操作室或台中配制。15. 在下列药物制剂剂型中，对小剂量药物需作含量均匀度检查的是* A.散剂«B.颗粒剂* C.凝胶

9、剂* D.软膏剂* E.片剂（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：因为小剂量药物的片剂，一般为药理作用较强的药物，故需对每片的药物含量进行测定，即含量均 匀度检查，以保证其安全有效地使用。16. 在片剂中作崩解剂的是* A.交联聚维酮 B.甘露醇C.羧甲基纤维素钠D. 滑石粉E. HPMC（分数:1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：交联聚维酮是常用的片剂崩解剂。17. 以下属于天然乳化剂的是« A.硬脂酸钠« B.阿拉伯胶« C.氢氧化钙D.甲基纤维素« E.聚山梨酯（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：硬脂酸钠是阴离子型乳

10、化剂。聚山梨酯是非离子型乳化剂。氢氧化钙是固体微粒乳化剂。甲基纤维 素是辅助乳化剂。18. 有关DDS的叙述，正确的是* A. DDS是 drug delivery style 的简称« B. DDS勺概念，出现在19世纪90年代* C. DDS的中译文是药物传递系统* D. DDS研究的目的，是以适宜的剂型和给药方式，用最大的剂量达到最好的治疗效果* E. TDDS是皮下传递系统的中译文（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：DDS的中文译文是：药物传递系统。19. 按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是 A.咀嚼片«B.颊额片

11、C.泡腾片«D.控释片«E.肠衣片（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：因为颊额片是贴在口腔黏膜，药物直接由黏膜吸收而发挥全身作用，故适用于肝脏首过作用较强的 药物的剂型。20. 国内已生产的栓剂油脂性基质，不包括A.半合成椰油脂* B.半合成山苍子油脂« C.半合成棕榈油酯* D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类* E.硬脂酸丙二醇酯（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：因为聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类为水溶性基质，故不属于栓剂的油脂性基质21. 关于微孔滤膜的叙述，正确的是* A.孔径小，截留能力弱B.加大压力差就会岀现微粒“泄漏”现象*

12、C.孔径小，滤速慢* D.滤膜容易滞留药液* E.滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：微孔孔径小，截留能力强；孔径大小均匀，即使加快速度，加大压力差也不易岀现微粒“泄漏”现象；在过滤面积相同、截留颗粒大小相同的情况下，微孔滤膜的滤速比其他滤器快40倍；滤膜无介质的迁移，不会影响药液的pH,不滞留药液。但微孔滤膜易堵塞。22. 有关糖浆剂描述，错误的是« A.单糖浆可用作矫味剂* B.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C.冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物« D.制备糖浆剂应在避菌环境中进行 E.糖浆剂自身具有抑菌作用

13、，故不需要加入防腐剂（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：一般含药糖浆的含糖量较低，要注意防腐，需添加防腐剂23. 气雾剂中可作抛射剂的压缩气体是* A. 氧化氮、二氧化碳、氮气* B. 氧化碳、氮气、空气* C.二氧化碳、氮气、氢气* D.氢气、氮气、氧气* E. 氧化碳、二氧化氮、氧气（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为一氧化氮、二氧化碳、氮气在常温下的蒸汽压大于大气压，惰性无毒可安全地使用24. 液体制剂中常用的防腐剂不包括*A.尼泊金« B.山梨酸C.苯扎溴铵D.聚乙二醇« E.苯甲酸（分数:1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：液

14、体制剂中常用的防腐剂包括对羟基苯甲酸酯类，苯甲酸及其盐，山梨酸及其盐，苯扎溴铵，醋酸 氯己定等，聚乙二醇无防腐作用。25. 按混合原则，粒子粒径不会成为导致分离的因素时，粒子粒径应为*A.粒子的粒径v 30卩m«B.粒子的粒径30 g m«C.粒子的粒径40 g m«D.粒子的粒径50 g m«E.粒子的粒径60 g m（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为当粒子的粒径小于30 g m时，各成分密度大小的差异就不是显著的影响混合均匀的因素。26. 在注射液中，氯化钠等渗当量是指* A.与1g药物呈等渗的氯化钠质量* B.与1g氯化钠呈等渗

15、的药物质量* C.与1g药物呈等渗的氯化钠重量* D.与1g氯化钠呈等渗的药物重量* E.氯化钠与药物的用量各占 50%（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。27. 下列起效最快的片剂是 A.咀嚼片 B.舌下片4C. 口含片«D.颊额片«E.分散片（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：舌下片药物经舌下黏膜直接且快速吸收，发挥全身作用。28. 性质稳定，常以其重量作为栓模容纳重量（如1g或2g重）的是 A.可可豆脂 B.半合成椰油脂* C.甘油明胶«D.聚乙二醇«E.泊洛沙姆（分数：1

16、.00 ）B.C.D.E.（如1g或2g重）是以它为解析：因为可可豆脂性质稳定，为常用的栓剂基质，故一般栓剂的栓模容纳重量 代表的基质重量。29. 在下列片剂中，能遇水迅速崩解并均匀分散的是* A.缓释片或控释片* B.多层片* C.颊额片* D.分散片* E.溶液片（分数:1.00）A.B.C.D.E. V解析：因为溶液片就是遇水能迅速崩解，并均匀分散于水中的片剂。30. 表面活性剂可作为静脉乳剂的乳化剂的是«A.吐温85«B.司盘40«C.月桂酸«D.硬脂酸«E.泊洛沙姆（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：注射用乳剂应选用磷脂

17、、泊洛沙姆等乳化剂31. 以下不能作为注射剂用非水溶剂的是* A.聚乙二醇«B.乙醇* C.苯甲醇«D.司盘80* E.二甲基乙酰胺（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：司盘类不是注射剂的溶剂。32. 根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与下列因素成反比的是*A.混悬微粒半径的平方« B.混悬微粒的直径« C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粉碎度 E.分散介质的黏度（分数：1.00 ）A.B.C.D.E. V解析：根据Stoke定律，混悬微粒的沉降速度与混悬微粒半径的平方成正比，与分散介质的黏度成反比。33. 以下有关散剂特点的叙述，错误的是

18、A.比表面积大、易分散、起效快B.外用散的覆盖面积大，可同时发挥保护及收敛等作用 C.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用«D.无吸湿性* E.贮存、运输、携带较方便（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：因为散剂的比表面积较大，故其有吸湿性。34. 静脉注入大量低渗溶液可导致* A.溶血现象* B.红细胞皱缩C.红细胞聚集* D.红细胞沉降* E.血浆蛋白质沉淀（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：静脉注射时，低渗溶液中的水分子可穿过细胞膜进入红细胞，使得红细胞破裂，造成溶血现象。35. 以磷脂、胆固醇为膜材制成的剂型是«A.微囊 B.毫微囊

19、C.超微囊«D.脂质体«E.磁性微球（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：脂质体常采用的膜材是磷脂和胆固醇。36. 下列属于均相液体制剂的是* A.溶胶剂« B.乳浊液« C.醑剂« D.混悬剂« E.乳剂（分数：1.00 ）A.B.C. VD.E.解析：醑剂是低分子溶液剂，是均相液体制剂。37. 在下列常用的片剂辅料中，可同时作片剂填充剂和崩解剂的是* A.淀粉* B.聚乙二醇* C.硬脂酸镁* D.羧甲基淀粉钠* E.滑石粉（分数:1.00）A. VB.C.D.E.解析：因为淀粉性质稳定，可与大多数药物配伍，价廉易得，

20、吸水膨胀。故可同时作片剂填充剂和崩解剂。38. 下列有关脂质体的描述，错误的是« A.脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同« B.脂质体具有靶向性C.脂质体可采用薄膜分散法制备« D.药物被脂质体包封后可降低毒性« E.脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束由单分子层所组成，脂质体由双分子层所组成。39. 制备注射用水最经典的方法是* A.离子交换法* B.纯化法* C.电渗析法* D.反渗透法* E.蒸馏法（分数：1.00 ）A.B.C.D.E.

21、V解析：蒸馏法是制备注射用水最经典的方法。40. 下列属于阴离子型乳化剂的是* A.单甘油脂肪酸酯* B.聚山梨酯* C.卖泽D.十六烷基硫酸化蓖麻油«E.皂土（分数:1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：单甘油脂肪酸酯、聚山梨酯、卖泽属于非离子型乳化剂。皂土是固体微粒乳化剂。41. 关于液体制剂的不足，下列描述错误的是A.药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效« B.水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂« C.携带、运输、贮存不方便D.液体制剂服用不方便« E.非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题（分数：1.00 ）A.B.C

22、.D. VE.解析：液体制剂易于分剂量，服用方便。42.712卩m的微粒静脉注射后第一个能贮留的靶位是* A.心* B.肝* C.脾* D.肺* E.肾（分数：1.00 ）A.B.C.D. VE.解析：静注712卩m的微粒时，大部分微粒由于不能通过肺的毛细血管，肺是静注给药后第一个能贮留的靶位，大于肺毛细血管直径的粒子被滞留下来，小于该直径的微粒则通过肺而到达肝、脾，被巨噬细胞清 除。43. 药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂是指A.软膏剂与乳膏剂« B.凝胶剂« C.软胶囊剂« D.硬胶囊剂« E.栓剂（分数：1.00 ）A. VB.C.D.E.解析：因为只有软膏剂与乳膏剂为药物与适宜基质均匀混合制成的具有适当稠度的半固体外用制剂。而凝 胶剂为透明或半透明的内服或外用半固体制剂；软胶囊剂与硬胶囊剂为固体制剂；栓剂为具有一定形状的 固体状外用制剂。44. 在制备颗粒剂和片剂的工艺中，都需要对干燥后的颗粒进行整粒。一般采用的整粒办法是* A.挤压整粒« B.过筛整粒* C.手捏整粒« D.压块整粒* E.流化（或喷雾整粒）（分数：1.00 ）A.B. VC.D.E.解析：因为过筛整粒既可以使因干燥而结块、粘连的颗粒散开，又可以获得一定粒度的均匀颗粒，故一般 采用过筛整