dna结构特点特征

1、1会计学dna结构特点特征结构特点特征（一）细胞周期（二）染色体与染色质染色体（染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂时遗传物质是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果。果。真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都是真核生物的染色体在细胞生活周期的大部分时间里都是以染色质以染色质(chromatin)的形式存在的。的形式存在的。染色质是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基染色质是一种纤维状结构，叫做染色质丝，它是由最基本的单位本的单位核小体核小体(nucleosome)成串排列而成的。成串排列

2、而成的。组蛋白： H1 H2A H2B H3 H4非组蛋白核小体DNA蛋白质染色体真核生物染色体的组成1、组蛋白 上海生化所分子遗传学1998年试题： 在真核生物核内。五种组蛋白（H1 H2A H2B H3 和H4）在进化过程中，H4极为保守，H2A最不保守（ ）简述真核生物染色体上组蛋白的种类，组蛋白修饰的种类及其生物学意义中国科学院2003年硕士研究生入学生物化学与分子生物学试题所有这些修饰作用都有一个共同的特点，即降低组蛋白所有这些修饰作用都有一个共同的特点，即降低组蛋白所携带的正电荷。所携带的正电荷。这些组蛋白修饰的意义：一是改变染色体的结构，直接影响转录活性；二是核小体表面发生改变，

3、使其他调控蛋白易于和染色质相互接触，从而间接影响转录活性。组蛋白的可修饰性融解温度（Melting temperature Tm ) 变性过程紫外线吸收值增加的中点称为融解温度。 生理条件下为85-95影响因素：G+C含量，pH值，离子强度，尿素，甲跣胺等C值矛盾1、定义：用于包装染色质的结构单位，是由DNA链缠绕一个组蛋白核构成的。 核心颗粒、连接区DNA中国科学院上海生化与细胞所2002年招收硕士研究生分子遗传学入学考试：简述真核细胞内核小体与核小体核心颗粒的结构。 6.8:140:11000:18000:1DNA double helixNucleosome (10 nm fiber)3

4、0 nm FiberLoops ILoops IIchromosomeX174 D-E-J-F-G-H mRNA 蛋白J、F、G H D EE.coli 色氨酸操纵子 9个顺反子 9个酶 ( 第六章 )1、原核生物基因组结构特点rRNA、tRNA一般是不编码蛋白质的序列，在调控基因表达中起重要作用根据 DNA复性动力学研究，DNA序列可以分成哪几种类型？并加以举例说明。(2001年上海生化所）1、 DNA的一级结构 绕DNA双螺旋表面上出现的螺旋槽（沟），宽的沟称为大沟，窄沟称为小沟。大沟，小沟都、是由于碱基对堆积和糖-磷酸骨架扭转造成的。 ABZABZ拓扑异构酶or溴化乙锭拓扑异构酶or溴化

5、乙锭DNA扭曲与双螺旋相同（拧紧）DNA扭曲与双螺旋相反（松开）负超螺旋松弛DNA正超螺旋三、DNA的复制DNARNA蛋白质复制转录翻译逆转录RNA复制（一）DNA的半保留复制（semi-conservative replication）Semi-conservative Conservative DispersiveMatthew Messelson Franklin Stahl“Heavy” DNA“Hybrid” DNA“light” DNA “Hybrid” DNA。酶。性质 聚合酶聚合酶 聚合酶3 5 外切活性+ + + +5 3 外切活性+-5 3 聚合活性+ 中+ 很低+ 很高新

6、生链合成-+主要是对主要是对DNADNA损伤的修损伤的修复；以及在复；以及在DNADNA复制时复制时切除切除RNARNA引物并填补其引物并填补其留下的空隙。留下的空隙。修复紫外修复紫外光引起的光引起的DNADNA损伤损伤DNA DNA 复制的主要复制的主要聚合酶，还具有聚合酶，还具有3 3-5-5 外切酶的外切酶的校对功能，提高校对功能，提高DNADNA复制的保真性复制的保真性引物引物 合成合成修复修复作用作用线粒体线粒体DNADNA的复制的复制核核DNADNA的复制的复制？过程中起重要作用过程中起重要作用3535OHOHP Preprep蛋白沿蛋白沿3 3 5 5移动，而解螺旋酶移动，而解螺

7、旋酶I I、IIII、IIIIII沿沿5 5 3 3移动。移动。1 1、双链的解开、双链的解开 DNA的复制有特定的起始位点，叫做复制原点。 ori(或o）、富含A、T的区段。基本概念： 上海生化所1998年分子遗传学试题：真核生物复制起始点的特征包括（ ）A富含GC区 B富含AT区 C Z DNA D无明显特征 从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子复制子复制时，解链酶等先将DNA的一段双链解开，形成复制点，这个复制点的形状象一个叉子，故称为复制叉复制叉复制叉复制叉复制叉单单起点、起点、双双向等速向等速多多起点、起点、双双向等速向等速大约20个Dn

8、aA蛋白在ATP的作用下与oriC处的4个9bp保守序列相结合在HU蛋白和ATP的共同作用下,Dna复制起始复合物使3个13bp直接重复序列变性,形成开链解链酶六体分别与单链DNA相结合(需DnaC帮助),进一步解开DNA双链2 2、RNARNA引物的合成引物的合成DnaB蛋白活化引物合成酶，引发RNA引物的合成。引物长度约为几个至10个核苷酸，基因组DNA复制时，先导链的引物是DNA，后随链的引物是RNA (-) 2002年上海生化与细胞所在DNA复制时，合成方向与复制叉移动的方向一致并连续合成的链为前导链；合成方向与复制叉移动的方向相反，形成许多不连续的片段，最后再连成一条完整的DNA链为

9、滞后链。3 3、DNADNA链的延伸链的延伸华中科技大学2004年生物化学与分子生物学硕士研究生入学试题名词解释 ：冈崎片段（3分）武汉大学2003年硕士研究生入学分子生物学试题：Replicon、 semi-conservative replication 4 4、切除、切除RNARNA引物，填补缺口，连接相邻的引物，填补缺口，连接相邻的DNADNA片段片段 （复制终止）（复制终止）在DNA聚合酶催化下切除RNA引物；留下的空隙由DNA聚合酶催化合成一段DNA填补上；在DNA连接酶作用下，连接相邻的DNA链制叉;单向复制的特殊方式如：动物线粒体DNA、DNA修复系统功能错配修复恢复错配碱基切

10、除修复切除突变的碱基核甘酸切除修复修复被破坏的DNADNA直接修复修复嘧啶二体或甲基化DNA 扼要说明细胞中DNA修复系统有哪几种（8分） 中国科学院2002年硕士学位研究生入学分子遗传学试题发现错配碱基在水解ATP的作用下，MutS， MutL与碱基错配点的DNA双链结合MutS-MutL在DNA双链上移动，发现甲基化DNA后由MutH切开非甲基化的子链错配碱基位于切口3下游端，错配碱基位于切口5上游端，.糖甘水解酶识别改变了的碱基，把碱基从N-糖苷键处切下来，在DNA链上形成去嘌呤或去嘧啶位点，统称为AP位点。由AP磷酸内切酶将受损核甘酸的糖甘-磷酸键切开。DNA连接酶连接利用DNA聚合酶

11、I切除损伤部位，补上核苷酸识别损伤部位损伤的两边切除几个核苷酸DNA 聚合酶以母链为模板复制合成新子链DNA连接酶将切口补平在DNA光解酶的作用下将环丁烷胸腺嘧啶二体和6-4光化物还原成为单体甲基转移酶使O6-甲基鸟嘌呤脱甲基生成鸟嘌呤，防止G-T配对DNA的转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子（transposon）：存在与染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。原核生物转座子的类型：1、插入序列(insertional sequence,IS)2、复合转座子(composite transposon)3、TnA家族1、插入序列(IS)IS是最简单的转座子，不含有任何宿主基因，

12、它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。 ：IS1 反转录转座子（retrotransposon）：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。 IS-两端有 IR，只编码转座酶类转座因子-结构同 IS，但不能独立存在，仅作为复合转座子的两端组件复合转座子-两端由 IS 或类 IS 构成，可编码抗抗菌素物质原核TnA 转座子家族-两端为 IR，可编码转座酶、解离酶和抗性物质AC-Ds-植物（玉米）中的激活-解离因子转座子P 因子-果蝇中父本因子，在 MP中导致杂种不育反转录病毒、RNA DNA整合宿主靶 DNATyCopia病毒超家族LINSL1（1）有长末端重复序列（2）编码反转录酶或整合酶（3）可含内含子SINSB1/ Alu（1）无重复序列（2）不编码转座子产物（3）无内含子转座因子真核反转录转座子非病毒超家族假基因定是一种非常保守的分子组蛋白： H1 H2A H2B H3 H4非组蛋白核小体DNA蛋白质染色体真核生物染色体的组成组蛋白： H1 H2A H2B H3 H4非组蛋白核小体DNA蛋白质染色体真核生物染色体的组成在HU蛋白和ATP的共同作用下,Dna复制起始复合物使3个13bp直接重复序列变性,形成开链4 4、切除、切除RNARNA引物，填补缺口，连接相邻的引物，填补缺口，连接相邻的DNADNA片段片段