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文档简介

1、XX 化妆品有限公司半成品检验控制程序文件编号 ： RY-QP-PG-29版本号： A/0第1页共3页XX 化妆品有限公司半成品检验控制程序文件编号 ：RY-QP-PG-29版本号：A/0编写/ ：编写日期 / ：审核/ ：审核日期 / ：批准/ ：批准日期 /：1XX 化妆品有限公司半成品检验控制程序文件编号 ： RY-QP-PG-29版本号： A/0第2页共3页1. 目的对半成品进行检验，确保产品的各项内在指标质量，为成品的合格率打下基础。2. 范围适用于公司的半成品的取样、检检、放行。3. 定义半成品是指由原料经过混合或乳化等工序而形成的产品。4. 职责4.1 品管检验员负责做好每批半成

2、品的检验工作。4.2 仓库人员负责对合格半成品的出入库管理5. 程序5.1. 人员及环境要求5.1.1 检验人员必须持证上岗。5.1.2 取样应在干净、无污染的环境下进行。5.2 半成品批的构成：同一时间段同一个乳化锅制成的半成品构成同一批次。批号编制按批号和标识控制程序执行。5.3 制造人员加工完成后待出锅前填写半成品检验报告内的检品信息，并通知检验人员取样。5.4 检验人员取样后对半成品的感观、快速理化项目进行检验，确认产品合格的通知制造人员出锅，并在出锅过程中取样 200350 克作微生物检查及留样。 微生物取样应在半成品出料中段完成。5.5 采样工具和容器要求：微生物检验用的采样工具及

3、容器应灭菌后使用。5.5.1采样容器灭菌：容器经脱包、消毒后，拧好盖子放在专用塑筐内保管待用；灭菌有效期为 3 天；专用塑筐外需有标识；5.5.2采用工具灭菌：采取工具应在灭菌釜灭菌后使用。5.6 采样方法：所取样品应有充分的代表性。采样时应核对检验报告上的信息与取样产品一致。5.7 无菌采样要求：检验人员穿戴好工作服、帽、鞋、口罩。手部用75%酒精棉球消毒。试样取出后，装入采样容器内，加盖封口。5.8 取样后，贴上取样标签，必需注明：产品名称、生产批号、生产日期等。5.9检验人员按半成品检验标准进行相应项目的检验。剩余样品做留样。5.10 检验员将检验结果填写“半成品检验报告”中，若合格在产品标签上敲蓝色“合格”标2XX 化妆品有限公司半成品检验控制程序文件编号 ： RY-QP-PG-29版本号： A/0第3页共3页识；反之敲上红色的“不合格”章，并按“不合格品控制程序”实施。5.11 检验报告由质量负责人核准后，通知半成品仓管人员办理入库；5.12 半成品的保存期限为六个月，超六个月的半成品按半成品储存和复检要求执行。5.13 记录与保存：按记录控制程序执行。6 引用文件

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