反应工程题库

1、绪论1、化 学反 应工 程是 一门 研究（ ）的科 学。（化 学 反应 的工 程问题）2.（）和（ ）一 起，构 成了化学反应工程的核心。 三传；反 应动力学3. 不论是 设计、放大或控制，都需要对 研究对象作出定量的描述，也就要 用数学式 来表达个 参数间 的关系， 简称（）。（数学 模型）4. 化学反应和反应器的分类方法很多，按反应系统涉及的相态分类，分为： （ ）和（ ）。5. 化学反应和反应器的分类方法很多， 按 操 作 方 法 分 为 （） 操 作 、（） 操作 和（ ）操作 。6. 化学反应和反应器的分类方法很多，按传热条件分为（ ）、（ ） 和（ ）。选择 1. （ ） “三传

2、一反”是化学 反应工程的基础，其中所谓的一反是指。A 化学反 应 B 反 应 工程 C 反 应热 力学 D 反应动力 学 ,2. （ ） “三传一 反”是化学反应工程的基础，下列不属于 三传的是。 A能量传递B质量传连C热量传递D动量传递3. （ ）按反应器的型式来分类，高径比大于 30 的为A.管式反应器B槽式反应器C塔式反应器D釜式反应器三、判断1. 物理过程不会改变化学反应过程的动力学规律，即化学反应速率与温度浓度之间 的关系并不因为物理过程的存在而发生变化。 （ ）2. 流体流动、传质、传热过程不会影响实际反应的温度和参与反应的各组分浓度在时间、空间上的分布，最终影响反应结果。 （）四

3、、简答1. 利用数学模型解决化学反应工程问题的步骤第一章 均相单一反应 动力学和理想反应器1. 均相反应是指（）。2. 如果反应体系中多于一个反应物，在定义转化率时，关键组分A 的选取原则是（ ）。3. 当计量方程中计算系数的代数和等于零时， 这种反应称为 （） ，否则称为（ ） .4. 化学反应速率式为rA KcCaCb ,如用浓度表示的速率常数为Kc ,用压力表示的速率常数Kp则Kc = （）Kp.5. 活化 能的大小直接反映了（）对温度的 敏感程度.6. 化学反应动力学方程有多种形式。 对于均相反应，方程多数可以写成（）或（ ）。7 .对于反应器的开发根据（）来选择合适的反应器，结合（）

4、和（）两方面特性来确定操作方式和优化操作条件。8. 物料在反应器的混合，依据停留时间分为（）（）。9. 按返混情况的不同，理想流动反应器可分为（）、（）、( )010. 在设计和分析反应器时，经常涉及()、()、()、()四个量。其中定义为反应器有效容积 Vr与流体特征体积流率Vo之比值为()。二、选择1其定义为反应器有效容积 Vr与流体特征体积流率Vo之比值的量为()A反应时间tr B停留时间t C空间时间T D空间速度S2. 下列那一项不属于间歇反应器中的非反应时间()A投料时间B放料时间C清洗时间D搅拌时间3. 化学反应2NO 2H2 N2 2H2O，其中化学反应计量系数为+2的是哪种物

5、质()4对于一非恒容均相化学反应aAbB，反应组分A的化学反应速率A ()dnAdHA,dCAdCBAA：A.Vdt B.Vdt c.dt D.dt5 .对于反应aA + bB pP+ sS,则 rp()CA )-PP £±人.间 B. a C. P D. P6 气相反应4A B 3R S进料时无惰性气体，A与B以3: 1的摩尔比进料，则膨胀因子a=()4 3 4 37 .气相反应CO 3H2 CH 4 H2O进料时无惰性气体，CO与H 2以1： 2摩尔比 进料，则膨胀因子 CO=()8. 恒温恒压下乙炔气相加氢反应式为：QH2+H2QH4。反应开始时初始混合物组成：H2为

6、3mol, C2H2为1mol, CH4为1mol。则膨胀因子 C2H2，膨胀率C2H2分别为()1 111A 1,B -1,C 1,D -1，-555519. 反应 C4 H102CH 4 H 2， k 2.0S ，则反应级数 n=()8 .反应3A t P，已只K=(mol/L)，则反应级数n=()9 .反应AB C，已只K=(mol/L)，则反应级数n=()。10.对于反应:A2B3C4D则M反应物的消耗速率与产物的生成速率之间的关系为()1 11ArArB46 BrA2 g3 rC4 rD2341 11111C rArBrCrDDa一rBrCrD23423411.若将反应速率写成rAd

7、CA的条件是（)dtA恒温 B恒压 C恒容D绝热12.某二级液相不可逆反应在初始浓度为 5kmol m-3时，反应到某一浓度需要285s, 初始浓度为Ikmol m-3时，反应到同一浓度需要283s，那么，从初始浓度为5kmol m-3 反应到Ikmol - m-3需要多长时间（）A 2S“ B 4S-1 C 6S“ D8S "三、判断1化学反应计量式中的计量系数与化学反应式中的计量系数相等（）（）2化学反应计量式只表示参与化学反应的各组分之间的计量关系，与反应历程及反 应可以进行的程度无关。（）3. 反应器内的物料组成将受到返混的影响（）（）4由于存在充分搅拌，所以间歇反应器和全混

8、流反应器一样，都存在返混，只是返混程度不一样。（）（）5. 任何实际的流动都存在返混，管内流体的流动返混较小，容器内流体的流动返混较大（）o （）6. 在定常态操作下，连续流动的理想反应器物料衡算中，积累量一项为零（V）7. （）间歇反应器的缺点是存在非反应时间，产物损失大，操作费用高，通常 用于产值低、批量大的的产物。（）8. 由于存在辅助工作时间，在相同条件下，间歇反应器所需要的反应体积比平推流和全混流反应器所需体积小得多（）9. 实际生产中对于流动处于湍流条件下的管式反应器，列管固定床反应器等，常可按平推流反应器处理（）10. 平推流反应器与间歇反应器的共同之处是他们都不存在返混（）11

9、. 一个化学反应只有一个反应速率，就是以反应程度表示的反应速率（）12. 对于 式Aa+Bb f cC+Dd,a,b,c,d分别是组分 A. B .C .D的化 学计量系 数， 其中 a<0,b<0,c>0,d>0 （）13. 反应程度E描述了某反应进行的程度，它是一个时间的函数.当组分为反应物时， E >0;而当组分I为产物时,E <0（）14. 对于任一反应，其反应级数就是其对应在反应式中的计量系数（）15. 反映级数的大小反映了该组分浓度对反映速率影响的敏感度。因此， 增大该组分的浓度必将是化学反应速率增大（）16. 活化能的 大小反映了温度对反映速率

10、影响的敏感度。（）四、简答1 化学反应式与化学计量方程有何异同化学反应式中计量系数与化学计量方程 中的计量系数有何关系2 何谓基元反应基元反应的动力学方程中活化能与反应级数的含义是什么何谓 非基元反应非基元反应的动力学方程中活化能与反应级数含义是什么3 为什么均相液相反应过程的动力学方程实验测定采用间歇反应器五、计算1. 气相基元反应A+242P在30°C和常压下的反应速率常数 kc= x 104m6kmol-2s-1。现 以气相分压来表示速率方程，即(rA)=kppApB2,求kp=(假定气体为理想气体) 解2.反应A(g) +B(I尸C(l)气相反应物A被B的水溶液吸收，吸收后

11、A与B生成C。反应动力学方程为：rA=kCACB。由于反应物B在水中的浓度远大于A,在反应过程中可视为不变，而反应物A溶解于水的速率极快，以至于A在水中的浓度恒为其饱和溶 解度。试求此反应器中液相体积为 5m3时C的生成量。已知 k=1m3kmol-1hr-1, CB0=3kmoI m-3, ca饱和=kmol - m-3，水溶液流量为 10m3hr-1。4. 丁烷在700C，总压为的条件下热分解反应：GH10 2C2H4+H2(A)(R)(S)起始时丁烷为116kg，当转化率为50%时 如 0.24MPa s1，求此时dtdpR d% dyAdt ' dt ' dt5. 在间

12、歇搅拌槽式反应器中，用醋酸与丁醇生产醋酸丁酯，反应式为：CH3COOH C4H9OH H2SO4 CH3COOC4H9 h2oABRS反应物配比为：A(mol):B(mol)=1:，反应在100C下进行。A转化率达50%需要 时间为，辅助生产时间为30min，每天生产2400kg醋酸丁酯(忽略分离损失)， 计算反应器体积。混合物密度为 750kg - m-3，反应器装填系数为。6. 反应(CH3CO)2O+H2O>2CH3COOHfc间歇反应器中15C下进行。已知一次加入 反应物料50kg,其中(CH3CO)2O的浓度为216mol - m-3，物料密度为1050kg - m-3。 反应

13、为拟一级反应，速率常数为 k=x 107 exp( E/RT) min-1，E= - mol-1。求xA=时, 在等温操作下的反应时间。8. 反应 A+4R+S 已知 Vr=，物料进料速率 V0=x 10-3m3min-1, CA0=cB0=5mol m3, 动力学方程式为一A=kcACB,其中k=100m3kmol-1min-1。求：(1)反应在平推流反应器 中进行时出口转化率为多少(2)欲用全混流反应器得到相同的出口转化率， 反应器体 积应多大(3)若全混流反应器体积Vr=,可达到的转化率为多少9. 有如下化学反应CF4+QH2+H2=C2H4+CH4(I) (A)(B) (P)(I)在反

14、应前各组分的摩尔数分别为 nio=1mol; nAo=2mol; nB0=3mol; npo=0,求化学 膨胀率(用两种方法)。10 在555K及下，在平推流管式反应器中进行气相反应 A- P,已知进料中含A 30% (摩尔分数)，其余为惰性物料，加料流量为 s1,动力学方程式为rA= mol - m-3s-1 为了达到95%转化率，试求：(1) 所需空速为多少(2) 反应器容积大小11. 某厂生产醇酸树脂是使己二酸与己二醇以等摩尔比在70C用间歇釜并以H2SO4作催化剂进行缩聚反应而生产的，实验测得反应动力学方程为：-rA=10-3ca2 kmol m-3 min-1其中，CA0=4 kmo

15、l m-3。若每天处理2400kg己二酸，每批操作辅助生产时间为1h， 反应器装填系数为，求：(1) 转化率分别为xa=,，时，所需反应时间为多少(2) 求转化率为，时，所需反应器体积为多少12. 某厂生产醇酸树脂是使己二酸与己二醇以等摩尔比在70 C用平推流 反应器并以H2SO4作催化剂进行缩聚反应而生产的，实验测得反应动力学 方程为：-rA=10-3 ca2 kmol m-3 min-1其中，Ca0=4 kmol m-3。若每天处理2400kg己二酸，计算转化率分别为 80%和90%时所需反应器体积各为多少13均相 气相 反应A 3R，其 动力 学方 程为-rA=kCA，该过 程185 C

16、, 400kPa 下在一平推流反应器中进行，其中k=10-2s-1，进料量FA0=30kmol/h，原料 含50 %惰性气，为使反应器出口转化率达80%，该反应器体积应为多大第二章复合反应与反应器选型一、填空1. 反应系统中同时发生两个或两个以上化学反应时，称该反应系统为 ( ).2. 复合反应基础类别为()、()、()和( 、。3. 化学反应工程学重视(、的概念，强调在反应器中不同( )、不同( 、上的局部 浓度可能不相同。这就造成了同一反应发生在不 同反应器中会有不同的结果。4. 工业上常常采用(、的操作 方法来控制反应物的合适浓度，以便于控制温度、转化率和收率，或为提高原料的利用率。5在

17、一定转化率下，可逆 吸热反应的速率总是随着温度的(、而增加。6.甲苯硝化生成邻位、对位、间位硝基苯的反应是(、7.平行反应AT P （目的产物），AT S （副产物）均为一级不可逆反应，若E王 E副（）有利于提高选择性Sp二、选择1 一般情况下，对于反应级数比较大的反应过程，若要求的转化率比较高，就应当 选取（）（）A全混流反应器B平推流反应器D间歇反应器C全混流与间歇反应器组合2平推流反应器并联各支路的最终转化率最高或者达到一定转化率所需反应器体积 最小的条件是（）（）A.空间时间i 0.5 2 B.空间时间i 3 2 C.空间时间i 2 D.空间时间3. 对于只能采用釜式反应器（CSTR的

18、情况，则应采用多釜串联操作方式（近 PFR方式操作），工业上比较经济的串联釜数为（）（）A 2-3 个 B 3-4 个 C 4-5个 D5-6 个4. 对于图1所描述的反应速率与反应物浓度的关系，宜采用（）反应器0Catc)5. 对于图2所描述的反应速率与反应物浓度的关系， 宜采用（）反应器（）0C*图26. 图3为某种反应器中浓度（CA）、转化率（Xa）、反应速率（-m）的变化图，则该AA: PFR B: BR CAxAA-r aC: CSTR D:CSTR+PFR> > >vrVrVr图3为某种反应器中浓度（CA）、转化率（XA）、反应速率（-rA）的变化图图4为单管循环

19、反应器的示意图，以下那一项不是对该循环反应器的基本假设 （）A反应器内为为理想活塞流流动B管线内不发生化学反应C整个体系处于定常态D定义循环比为B,循环比B >25图4单管循环8.当循环比大于多少的时候，即可认为该循环反应器为是等浓度操作（）A 109自催化反应B 25k1A Pk2A P P P(k2C 40D 55kJ假设反应都为基元反应，起始浓度为CPo,则最大反应速率对应的反应物浓度为（）A C Aoptk1k2 (C AOCP0)Aoptk12k2k2 (CA0CP0 )B CAoptD C Aoptk1k2 (CA0Cp0)k2k1 k2(C2k110对于自催化反应，仅从反应

20、器体积最小考虑，最优组合为（）A: CSTR+PFR B: PFR分离装置 C: CSTR分离装置 D: BR+PFR11. 温度对可逆放热反应的影响要复杂的多，工业上通常选择（）,使每一反应器中物料的浓度与温度都落在最佳温度曲线上。A CSTF串联B PFR串联C CSTR+PFRD CSTR分离装置12. 对于平行反应，全混流反应器的平均选择性Sp与瞬时选择性 Sp的关系为（ ）A: Sp>SpB SpVSp C Sp =SpD以上关系都不对cp5 1.9191 O'51.611 1.5 1.911 1.5 0.5kmol m 3spd 35.7%5 0.5VrVR1 VR2

21、 .k1CA1V0 CA0CA1V0 CA1CA2k2CA1k1CA2k2CA255 1.911 1.91 1.5 1.912m351.91 0.51 0.5 1.5 0.5210.5k1k213. 对于平行反应aj dB pP（目的产物）；a?A b?B sS（副产物），在温度不 变时，若a1>a2,b1>b2时，若要维持较高的CA、CB，则应优先选用（）A 间歇反应器B平推流反应器C单个全混釜反应器 D平推流+全混釜串联 三、判断1. 流体的流动、传质、传热过程会影响实际场所的温度和浓度在时间、空间上的分布，从而影响反应的结果（）2. 反应体积相同时，平推流反应器可以得到更高的

22、转化率，但是在出口转化率相同 的条件下，全混流反应器的体积小于平推流（）3. 在相同进口条件和反应时间下，间歇反应器与平推流反应器中可以得到相同的反 应结果。（）4转化率是确定反应器型式的唯一条件（）5多釜串联的反应器，由于釜间无返混，所以总空间时间小于单个全混釜达到相同转化率xan操作时的空间时间（）6对于可逆反应，提高温度总是对反应有利的（）k1 k27. 对于平行反应dB pP（目的产物）；a?A b?B sS（副产物），在温度不变时，若a1>a2,b1>b2,升高浓度，使选择性降低（）四、简答1. 动力学方程的实验测定时，有采用循环反应器的，为什么为什么可逆吸热反应宜选平推

23、流反应器且在高温下操作，而可逆放热反应却五、计算1.有一分解反应A P目的产物rp gA S付产物rsk2CA其中 ki=lh-1，k2=， Cao =5kmol m-3，cpo=cso=O,体积流速为 5m3 h-1，求转化率为 90% 时：（1）全混流反应器出口目的产物 P的浓度及所需全混流反应器的体积。（2）若采用平推流反应器，其出口 cp为多少所需反应器体积为多少（3）若采用两釜串联，最佳出口 cp为多少相应反应器体积为多少k12. 在体积Vr=的全混流反应器中，进行反应A B R S ,式中k2k1=7m3kmol-1min-1, k2=3m3kmol-1min-1，两种物料以等体积

24、加入反应器中，一种 含m-3，另一种含 m-3。设系统密度不变，当B的转化率为75%时，求每种物料 的流量。2. 可逆一级液相反应A P,已知Cao 0.5kmol m 3, Cpo 0 ；当此反应在间歇 反应器中进行，经过8min后，A的转化率为，而平衡转化率是，求此反应 的动力学方程式。3. 平行液相反应A Prp=1A RrR=2cAA SrS=cA2已知CA0=2kmol m-3, CAf= m-3，求下列反应器中，Cp最大为多少（1）平推流反应器；（2）全混流反应器；（3）两相同体积的全混流反应器串联，ca1=1 kmol m-3。4. 某气相基元反应：A+2B P已知初始浓度之比c

25、ao:cbo=1:3，求些的关系式。dt解第三章非理想流动反应器1. 物料在反应器内不仅有空间上的混合而且有时间上的混合，这种混合过程称为（ ）°2. 流体在反应器内的停留时间分布的定量描述：分别是两个函数（）、）和两个特征值（）、（）、）、（3. 按返混程度对反应器分类，反应器分为（( )。4 停留时间分布规律的实验测定的基本方法是示踪法，目前示踪讯号输入的方式有 两种分别是( )、( )。二、选择1. 实际反应器的返混程度介于()A 0 B+xC 亠 D (0 , +x)2. 描述停留时间分布的函数有( )A. F(t),E(t) B. F(t),6 (t)(t),6 (t)(t

26、),E(t),6 (t)3停留时间分布函数F(t)的定义式为()A. F(t)=dF(t)/dt B. F(t)=dF(t)/dF®) (t)=Nt/N - (t)=N/Nt4. 停留时间分布密度函数为( )(t)= Nt/N s (t)= Ns/Nt (t)=dF(t)/dt (t)=dt/dF(t)5. 停留时间分布函数F(t)，当t= s时，f (s)为()A 0 B 1 C s D -16. 停留时间分布规律的实验测定方法有 ()A.阶跃法和脉冲法 C脉冲法和示踪法B.阶跃法和示踪法D脉冲法和注入法第四章 气固相催化反应本征动力学1. 气固相反应是指反应物和产物为()2. 能

27、改变化学反应的历程，尽管它参与了反应，这种物质被称为()。3. 当催化剂与原料形成的混合物是同一项时， 若催化剂与原料并非同一项，则称为( 剂是固相是，该反应过程为(4. 固体 催化 剂是 由( )、( 组成 。5. 工业催化剂所必备的四个主要条件是： ( )。6. 由过程()、( )、(7. 化工中广泛使用的固体催化剂按其化合形态、因素分为三类：()、(8. 气体在固体表面上的吸附中物理吸附是靠() 结合的。9. 气体在固体表面上的吸附中物理吸附是( )分子层 的。相，催化剂为( )相。 但其质和量在反应前后维持不变，该反应过程称为()；)；如原料为气相，而催化 )。)、()和 ()、()、

28、( )、)表现的速率称本证反应速率。 电子性质及其在催化作用中的电子 )、( )。()结合，而化学吸附是靠()分子层的 ， 而化 学吸附是10 吸附过程的表观速率为()与()之差。11. 较著名的吸附模型有()、()、( )。12. 对于理想表面的催化动力学模型，所需确定的参数是()常数和()常数。13. 对冥函数型模型，所需要确定的参数是()常数和()。14气固相催化反应的本证动力学方程一般为()、()、选择1、下列哪种物质属于半导体催化剂（）A.金属B.金属硫化物C金属盐类 D.酸性催化剂2. 催化剂的比表面积是指单位质量催化剂具有的表面积（m2 g-1）。工业上可按比表面积的大小，将载体

29、分为三类，其中中比表面积的大小为（）A < 1 m2g-1B < 10 m2 g-1C < 50 n?g_1D < 100mfg-13. 在测定孔容和催化剂颗粒的孔隙率的试验中，用活性二氧化硅（s大小的颗粒）样品得到如下数据：催化剂样品质量；被样品置换的氮气体积;被样品置换的汞的体积为cm3,则该样品的空容和孔隙率为（）。A g-1, B g-1, C g-1, D g1,4. 体积当量直径为（ ）A. dv =（6V/ n 严 B. dv =（6 VS / n 严 C. eV =（S/ n 严 D. eV =（ SS / n 严5 面积当量直径为（ ）=（6V9 n

30、）1/2 B. ds =（6 VS / n ）1/3 C. eS =（S/ n ）1/2 D. ds =（ SS / n ）1/36.下列不属于 Langmuir 型等温吸附的假定的是 （）A.均匀表面B.多分子层吸附C分子间无作用D.吸附机理相同7认为吸附活化能Ea,脱附活化能Ed以及吸附热q与覆盖率B呈线性函数关系的吸 附模型是（）A兰格缪尔吸附模型 B焦姆金吸附模型 C弗洛德里希吸附模型 D Gibbs吸附模型8. 认为吸附活化能Ea,脱附活化能Ed以及吸附热q与覆盖率B呈非线性函数关系，而是对数函数关系的吸附模型是（）A兰格缪尔吸附模型 B焦姆金吸附模型 C弗洛德里希吸附模型 D Gi

31、bbs吸附模型9. 下面哪一个不是双曲型（Hougen-Watson）型本征动力学方程的假设（）A在吸附、反应、脱附三个过程中必有一个最慢，这个最慢的步骤被称为控制步骤， 代表了本征反应速率；B 除控制步骤外的其它步骤均处于平衡状态C吸附和脱附都可以用Lan gmuir吸附模型描述。D 吸附和脱附都可以用焦姆金吸附模型描述10. 消除外扩散阻力的影响主要是减少外扩散阻力，使气膜阻力可忽略， 下列措施那一项可以消除外扩散的影响（）A:升高温度B增大压力C加入惰性气体D加大气流的线速度11 内扩散影响的大小，主要取决于（）A催化剂的孔隙率 B催化剂的比表面积 C催化剂的孔容 D催化剂的颗粒直径三、

32、判断1. 无论平衡常数大小，催化剂都能发挥作用（）2. 在筛选催化剂时，若进行正反应的条件苛刻，则可以从逆反应着手进行研究（）3. 催化剂有良好的选择性，它可以选择地加速某一反应，而不加速另外的反应。（）4. 催化剂可以改变化学平衡的关系（）5. 催化反应与非催化反应自由能的变化值是相同的（）6. 测量催化剂表面积的标准方法是基于气体在固体表面上的化学吸附（）7. 在吸附、反应、脱附三个过程中必有一个最快，这个最快的步骤被称为控制步骤，代表了本征反应速率（）8. 内循环反应器和外循环反应器都可以看做无梯度反应器（）9. 内循环无梯度反应器就是全混流反应器（）第五章气固相催化反应宏观动力学1.

33、宏观反应速率与其影响因素之间的关系成为（2. 宏观反应速率是在本征反应动力学上讨论的，它着重讨论三方面的问题:）、（。3. 一般工业催化剂内气体扩散的三种形式是 （ ）、（ ）。）它是表征内扩散影响的重要4. 气一固相催化反应的内扩散模数s=（参数。（5. 希勒模数实质上是以颗粒催化剂体积为基准时，的比值。（最大反应速率、最大内扩散速率6. 传质系数反映了（），对传值系数的影响极大。7. 传值系数越小，传质阻力（）。8. 催化剂失火的原因和类型很复杂，大致可分为（。）与）、）、二、选择1. 宏观反应速率与本征反应速率之间存在的关系是（VsA ( Ra) (a) dVs0B (-Ra )=AVs

34、dVs0(Ra)Vs(A)dVs0VsdVs0VsD (-Ra ) = dVs02. 分子扩散阻力主要是由分子间的碰撞所致 足什么关系是为分子扩散（），当孔径do与分子的平均自由行程入满A 如 100B虫 50 C 虫 100D 503. 克怒森扩散的主要阻力是为分子与孔壁的碰撞所致，当孔径d0与分子的平均自由行程入满足什么关系是为分子扩散（）A °>B -d°<C < 虫 <100 D 虫 >1004. 综合扩散是给定的孔道中某一浓度范围内，即存在分子扩散，也存在克怒森扩散,当孔径d0与分子的平均自由行程入满足什么关系是为综合扩散（）A100

35、妙0.1B 0.1虫 10C 1000> 虫100 D 1105. 当希勒模数s在什么范围内，效率因子1，内扩散过程已无影响。（）A: s <Bs vC s <D s<6. 当希勒模数值在什么范围内，化学反应速率远大于扩散速率，宏观反应速率受内 扩散控制，此时效率因子（）。S7.A S>3B S> 5 C S>7D s>97.气固催化反应的内扩散模数s=Lf ©s），其中 .DeL为特征长度，若颗粒为圆卄9七饷关茶图9. 对于气固相催化平行反应AP （目的产物），反应级数为m，K21S （副产物），反应级数为n,当存在内扩散影响时，瞬时

36、选择性Sp柱形则L=（）.A.厚度/22 38.图5反映了不同形状的催化剂效率因子随希勒模数的关系，以下结论正确的是幺驚戲樓懿翱s相司时球抵倦化 釘当甯躡材相司比 片型催化 刑的效率丙干虽d增大还是减小取决于两个反应级数只差,以下结论正确的是（）A： m=n时，瞬时选择 性SP下降B m>n时，瞬时 选择 性Sp下降C: m<n时，瞬时选择性SP上升 D m>n时，瞬时选择性Sp上升10图6是宏观反应速率在不同控制步骤下的示意图，其中“2”过程由什么控制（）00电观顶应速斓在不同独制眇肆下前禾穴阴A外扩散控制B内扩散控制C内外扩散同时控制D动力学控制11. 通常情况 下,在气

37、固催化反应中，反应物A的浓度（）C AS>CAC>CAg12. 气固相催 化宏 观反应 过程 中， 当化 学动力 学控 制时 ，反 应物 A 的浓度 （）AC Ag >CAS Q CAC B.C Ag Q CAS >CACC. CAC Q CAg Q CAS D.C AC >C AS>CAg13. 气固相催化宏观反应过程中，当外扩散控制时，反就物 A 的浓度（ A ）A CAg >C AS B. CAS <C AC C. CAg Q CAS D. CAg Q CAC14 由于流体与颗粒外表之间存在层流边界层，造成流体的浓度与颗粒外表面浓度 （）A

38、.相同 B.不同 C增大 D减小15.石 油化 工中 催化反应 的“ 结炭 ”和 砷化物可 与钒 催化 剂生 成挥发性 的V2O5?AS2O5气体将V2O5带走两种催化剂失火原因分别属于（）A 物理中毒，结构变化 B 物理中毒，化学中毒 C 化学中毒，结构变化D 物理中毒，暂时性中毒三、判断1. 对于气固相催化反应，本征动力学的研究更具有实际和重要的意义（）2. 分子扩散阻力主要是分子与孔壁的碰撞所致（）3. 综合扩散是即存在分子扩散，也存在克怒森扩散 （）希勒模数的数值反映出过程受化学反应及内扩散过程影响的程度 （ ）4. 希勒模数值越小，说明扩散速率相对于反应速率越大，宏观反应速率受扩散的

39、影响越小，过程属于反应动力学控制 （）5. 内扩散对复合反应的选择性无影响（）6. 催化剂一旦失活，就不能再使用（）四、简答1. 固体催化剂有哪几部分组成，一个好的固体催化剂须具备哪些特点2. 何为宏观动力学，宏观动力学主要讨论那几方面的内容3. 实验室中欲测取某气固相催化反应动力学，该动力学方程包括本征动力学与宏观 动力学方程，试问如何进行4. 什么是宏观反应速率的定义式什么是宏观反应速率的计算式两者有何异同五、计算1. 异丙苯在催化剂上脱烷基生成苯，如催化剂为球形，密度为p p= m-3，空隙率&p=，比表面积为Sg=350m2g-1，求在500 °C和，异丙苯在微孔中的

40、有效扩散系数，设 催化剂的曲折因子t =3，异丙苯-苯的分子扩散系数Dab=。解2. 在硅铝催化剂球上，粗柴油催化裂解反应可认为是一级反应，在 630 C时，该反 应的速率常数为k=，有效扩散系数为De=X 10-4cm2s-1。试求颗粒直径为3mm和 1mm时的催化剂的效率因子。3. 常压下正丁烷在镍铝催化剂上进行脱氢反应。已知该反应为一级不可逆反应。在500°C时，反应的速率常数为k=，若采用直径为的球形催化剂，其平均孔径do=X 10-8m，孔容为，空隙率为，曲折因子等于。试计算催化剂的效率因子。4. 某一级不可逆催化反应在球形催化剂上进行，已知De=10-3cm2s-1，反应速率常数 k=，若要消除内扩散影响，试估算球形催化剂的最大直径。解第六章气固相催化反应固定床反应器1.