官洲河水质监测方案

1、.华南师范大学 化学与环境学院 环境科学专业 环境监测实践 官洲河水质监测方案 第三小组 环境监测实践题 目： 官洲河水质监测方案 组 别： 第三小组 组 长： 谢利玲（20112400114） 组 员： 邝子鸣（20112400026） 郑锦贤（20112400082） 张敏敏（20112400111） 周昭松（20112400120） 刘连秀（20112400122） 指导老师： 卢 平 所在院系： 化学与环境学院环境科学专业 提交日期： 2014年03月12日 *;目 录一、监测目的4二、官洲河状况调查41、官洲河的地理位置、气候、水文、地质和地貌资料42、官洲河沿岸城市分布、人口分布、

2、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况63、官洲河水资源的用途、水体流域土地功能及近期使用计划84、官洲河历年水质监测结果9三、 监测断面、监测垂线和采样点的设置151、布设原则152、监测断面的设置153、监测垂线的设置164、采样点的设置18四、采样时间和采样频率的确定18五、水样采集与保存方法191、监测项目192、采样方法193、运输过程中的保存措施19六、监测方法和技术的选择21七、质量保证、结果表达、计划实施221、质量保证222、结果表达233、实施方案（见附录一）25八、附录25附录一：实施方案251、采样时间252、采样点263、水样采集与保存264、水样监测方法281

3、) 温度和pH的测定水银温度计和精密PH试纸法292) 溶解氧DO碘量法（GB7489-87）303) 化学需氧量COD重铬酸钾法（GB7468-87）344) 高锰酸盐指数氧化还原滴定法（GB11892-89）375) 五日生化需氧量BOD5稀释培养法（GB7488-1987）406) 挥发酚的测定4-氨基安替比林直接光度法（HJ503-2009）437) 总有机碳TOC燃烧氧化-非色散红外吸收法（HJ501-2009）488) 六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法（GB/T7467-1987）529) 氨氮的测定纳氏试剂分光光度法（HJ535-2009）5510) 总磷的测定钼酸铵分光光度法

4、（GB/T 11893-89）5911) 悬浮物SS的测定重量法（GB/T 11901-89）64附录二：日程表66附录三： 监测用品清单67一、监测目的1. 熟悉水质监测方案的制定及实施，掌握监测项目的测定方法；2. 了解官洲河水质的现状，提高环保的意识；3. 复习相关的知识，以便对专业有更深的认识；4. 培养发现问题，解决问题的能力，提高团队合作能力。二、官洲河状况调查1.官洲河的地理位置、气候、水文、地质和地貌资料地理位置：官洲河位于珠江三角洲的广州片网河区，河流走向为西南-东北，处于北纬 22°2623°05、东经113°14113°42之间。气

5、候：官洲河属于南亚热带季风性海洋气候，温暖、多雨、湿润，夏长冬短，年平均雨量1646.9毫米，49月为雨季，103月为干季。水文：官洲河总长约4.7km，平均水面宽度约330m，平均水深 68m，从平面形态上看属于向右弯曲河道，河道较为顺值，水流较急。官洲河受上游径流及下游南海潮汐动力的共同作用，其上游为南河道，下游是广州出海水道即珠江正干至伶仃洋的组成部分。广州出海水道是一条跨越河口至河口湾的潮汐水道，潮汐一般是周期性变化，具有水丰沙少和潮流控制为主的动力特性。1.3.1 径流：官洲河的径流来源主要由两部分组成：一部分来自于北江和西江的径流，经三水水文站由平洲水道的沙洛围、大石河、花地涌进入

6、广州片网河，这是主要的径流来源；另一部分来自流溪河、白坭河以及洪水期北江芦苞水闸和西南水闸的分洪流量，这一部分流量经老鸦岗从西航道汇入广州片网河。据三水水文站（19511997 年）统计表明，多年最大平均流量为 8030m3/s，多年平均流量为1373m3/s，历年最大流量为 16200m3/s（1994.6.20），多年平均迳流量为 433.10亿 m3。马口水文站（19511997 年）统计结果为多年最大平均流量为 27967m3/s，多年平均流量为 7405m3/s，多年平均迳流量为2338.56亿m3。 流溪河的多年平均迳流量为27.66亿m3， 多年平均流量为87.7m3/s白坭河的

7、多年平均迳流量为 14.40亿 m3，多年平均流量为 45.8m3/s。1.3.2 潮汐：由于官洲河下连伶仃洋喇叭型湾顶，潮汐作用强，多年平均涨潮量2288亿m3，多年平均山潮比为0.26，在珠江八大口门中潮汐作用最强，属潮流作用为主的河口。珠江河口的潮汐为不规则半日潮，在一个太阴日内两涨两落，且两次高低潮位和潮差各不相同，涨落潮历时亦不相等。纳潮量的大小反映潮汐动力的强弱，因纳潮量大小主要由潮差和纳潮面积组成的潮棱体体积决定，珠江干流出海航道的潮流动力自口门往上游逐渐减少。根据2004年3月和7月官洲河和仑头水道的水文泥沙测量成果，无论是在枯水期还是洪水期，官洲河的流速均较仑头水道的流速大。

8、官洲河分流比在涨憩和落憩附近变幅较大，其余时段涨落潮的分流比约为45%。经相关推算，官洲河下游附近年纳潮总量254 亿m3，其山潮比为0.96仍略小于1，反映潮流整体强于径流。因径流主要集中于汛期49 月，约占全年76%，故汛期水流动力以径流为主，中枯季以潮流为主，且中水期以落潮流为主，枯季因涨潮最大历时比落潮历时短，这种差异大于枯季径流引起的涨落潮量差异，故涨潮流速和流量均略大于落潮相应值。官洲河下游黄埔以下口门段涨潮历时基本为5.5h，落潮历时为7.0h，黄埔以上则涨潮历时递减、落潮历时递增的速度明显加快。地质和地貌：1.4.1 河床：近10多来珠江三角洲河道的挖沙量达7×108

9、10×108m3，它相当于珠江三角洲河道 70125 年左右自然淤积量。由于采沙，珠江网河河床已由普遍缓慢淤积转为普遍快速冲刷，而且挖沙主要在深水河槽中进行，采沙船多在深泓线附近作业，引起河床过水断面向窄深发展和变形。1.4.2 泥沙特性：珠江流域的泥沙特点是含沙量少，输沙量大。官洲河的泥沙主要来自于流溪河和北江，尚有少量来源于冲刷深槽的老河床和三角洲沉积层。因珠江流域来沙集中于汛期，510月输沙占全年95%左右，而汛期落潮流强于涨潮流，甚至在大洪水时变为单向流，加上落潮历时较长，潮流动力强劲，故天然情况下只有少量泥沙沉积于河道内，上游大部分来沙可及时输向下游，河道处于相对稳定状态。

10、官洲河泥沙主要来源于西江、北江，洪季大潮平均含沙量0.10.16kg/m3之间，2004年3月（枯水期）和7月（洪水期）实测平均含沙量介于0.030.09 kg/m3之间，此平均含沙量结果与历史统计资料（0.109kg/m3）基本相当，表明该河段泥沙运动趋势没有发生突变，测点最大含沙量为0.26kg/m3，测点最小含沙量为0.01kg/m3。2.官洲河沿岸城市分布、人口分布、工业布局、污染源及其排污情况、城市给排水情况2.1 沿岸城市分布：官洲河的北岸是在建生物岛，南岸是广州大学城高校地区，正对着北亭村、华南师范大学、星海音乐学院、大学城商业北区、星汇文瀚楼盘、中山大学等。2.2 沿岸人口分布

11、：官洲河北岸生物岛人口较少，人口主要分布在南岸大学城，多为在校大学生。2.3 沿岸工业布局：官洲河沿岸工业较少，上游北岸有建新玻璃钢工艺厂、声威混凝土公司、韶钢港务公司、船舶模具厂、燃气公司及小型采砂场，南岸星海音乐学院前有一污水处理厂用于处理大学城产生的部分污水用作大学城杂用水。河面上经常有船只往来。图1. 官洲河沿岸城市、工业分布图2.4 污染源及其排污情况由于官洲河处于生物岛与大学城之间，附近工厂比较少，北岸人口少、南岸有居民生活区，且该河道属珠江后航道，通行2000吨级的轮船。官洲河的主要污染源是生活排污水，生活垃圾以及轮船的油污等。河道的南岸主要有四个河涌向河道排放污水，图2.（）是

12、河涌的具体位置，表1.是河涌的详细情况。图2. 官洲河南岸河涌位置图地点水质状况周边是否有植被生长沿岸是否有淤泥，淤泥的水的颜色周边环境特点广大河涌（河涌1）水量较充足（水位0.68m），无明显臭味，有少量淤泥，水的颜色呈灰绿色，较浑浊，水面上漂浮少量的油污有有绿色淤泥北岸有小型采砂场有采砂船有采砂船停泊靠岸、有港务公司和船舶模具厂中控室河涌（河涌2）水闸关闭，水位0.8m，有恶臭味，有淤泥，水面上有大量漂浮物及油污，水的颜色呈墨绿色，很混浊有有绿色淤泥南沙快线横跨该河段，河段有小渔船华师河涌（河涌3）水闸关闭，水量较充足（水位0.75m），水质较好，有少量淤泥，水的颜色呈绿色。有有灰绿淤泥河

13、段南岸有几户人家，北岸是生物岛中大河涌（河涌4）水质较好，水面上有少量的油污有有灰黑色淤泥南岸靠近中大教学区西面，河段北岸为生物岛水墨园和启德威尔登酒店，有采砂船停泊表1 官洲河南岸河涌的环境状况2.5 城市给排水情况官洲南岸广州大学城设置高质水与杂用水两个管网系统，饮用净水由广州市自来水公司南洲水厂供应，杂用水则由大学城杂用水厂利用环岛的珠江水进行常规处理后供给。3. 官洲河水资源的用途、水体流域土地功能及近期使用计划3.1 官洲河水资源的用途广东省水功能区划（2007）一级功能区分四类，包括保护区、保留区、开发利用区、缓冲区；二级功能区划分重点在一级区所划的开发利用区内进行，分七类，包括饮

14、用水源区、工业用水区、农业用水区、渔业用水区、景观娱乐用水区、过渡区、排污控制区。根据广东省水功能区划（2007），官洲河属于一级功能区中的开发利用区，二级功能区中的工业用水区。开发利用区主要指具有满足工农业生产、城镇生活、渔业和游乐等多种需水要求的水域。工业用水区指满足城镇工业用水需要并达到一定规模的水域。因此，官洲河段的功能区水质管理标准：执行地表水环境质量标准（GB3838-2002）类水质标准。现状水质优于类的，按现状水质类别控制。3.2 水体流域土地功能及近期使用计划近些年来，随着经济的发展，官洲沿岸工业建设的增加，使得官洲河的水资源利用随之增加，同时，水体污染也不可避免越来越严重。

15、河的北岸官洲岛上正在建设国际生物岛，已建成大学城-生物岛隧道。4.官洲河历年水质监测结果我们选取了离官洲河最近的长洲自动监测站的监测数据作为参考，下表2是长洲自动监测站2014年30周内的pH、DO、CODMn、NH3-N的监测结果：2014年30周内广州长洲断面水质分析序号周期pH*DO(mg/l)CODMn(mg/l)NH3-N(mg/l)本周水质上周水质主要污染指标发布时间12014年第09周6.821.475.22.96劣劣溶解氧，氨氮2014-03-0422014年第08周6.831.765.12.52劣劣溶解氧，氨氮2014-02-2532014年第07周6.882.284.72.

16、66劣劣氨氮，溶解氧2014-02-1742014年第06周6.8925.23.6劣劣氨氮，溶解氧2014-02-1152014年第05周6.972.665.34.38劣劣氨氮，溶解氧2014-02-0562014年第04周7.012.823.94.71劣劣氨氮，溶解氧2014-01-2872014年第03周7.043.413.84.18劣劣氨氮，溶解氧2014-01-2182014年第02周6.862.682.83.72劣劣氨氮，溶解氧2014-01-1492014年第01周6.843.863.32.19劣氨氮，溶解氧2014-01-07102013年第52周6.956.062.40.952

17、013-12-31112013年第51周7.146.142.61.08氨氮2013-12-24122013年第50周6.92.134.31.58溶解氧，氨氮2013-12-17132013年第49周6.852.084.41.03溶解氧，氨氮2013-12-10142013年第48周6.783.293.21.13溶解氧，氨氮2013-12-03152013年第47周6.92.92.90.46溶解氧2013-11-26162013年第46周6.833.693.30.52溶解氧2013-11-19172013年第45周6.692.314.30.2溶解氧2013-11-12182013年第44周6.7

18、53.044.20.51溶解氧2013-11-06192013年第43周6.712.663.80.33溶解氧2013-10-29202013年第42周6.722.043.40.71劣溶解氧2013-10-22212013年第41周6.731.83.10.58劣溶解氧2013-10-14222013年第40周6.782.542.60.55溶解氧2013-10-09232013年第39周6.812.562.40.83溶解氧2013-10-08242013年第38周6.772.612.50.64溶解氧2013-09-24252013年第37周6.833.3620.45溶解氧2013-09-18262

19、013年第36周6.843.392.20.55溶解氧2013-09-10272013年第35周6.923.792.30.35溶解氧2013-09-03282013年第34周6.963.793.10.46溶解氧2013-08-27292013年第32周6.982.112.71.29溶解氧，氨氮2013-08-12302013年第31周6.992.382.91.15溶解氧，氨氮2013-08-06注：*pH 无量纲，表示该断面断流。表2. 2014年30周内广州长洲断面水质分析图3. 2014年52周内广州长洲断面pH分析图4. 2014年52周内广州长洲断面DO分析图5. 2014年52周内广州

20、长洲断面CODMn分析图6. 2014年52周内广州长洲断面NH3-N分析对比2010、2011、2012、2013、2014年第一到七周广州长洲断面水质分析数据如下表3：pH值2010年2011年2012年2013年2014年第七周-7.297.236.656.88第六周7.147.37.396.716.89第五周7.147.337.176.726.97第四周7.17.347.196.767.01第三周7.147.367.126.767.04第二周7.117.367.27-6.86第一周7.147.33-6.84DO(mg/l)2010年2011年2012年2013年2014年第七周-2.4

21、32.611.792.28第六周2.762.812.741.992第五周3.352.723.111.862.66第四周2.43.062.872.362.82第三周2.563.392.292.143.41第二周2.323.472.48-2.68第一周2.223.57-3.86CODMn(mg/l)2010年2011年2012年2013年2014年第七周-2.21.94.94.7第六周2.73.12.14.85.2第五周2.13.21.65.85.3第四周2.43.92.14.83.9第三周3.12.52.553.8第二周3.22.32.7-2.8第一周32.2-3.3NH3-N(mg/l)201

22、0年2011年2012年2013年2014年第七周-1.251.281.622.66第六周2.691.321.273.463.6第五周1.451.971.633.364.38第四周3.931.721.963.114.71第三周4.441.62.042.894.18第二周4.281.321.13-3.72第一周31.4-2.19水质分析2010年2011年2012年2013年2014年第七周-劣劣第六周劣劣劣第五周劣劣第四周劣劣劣第三周劣劣劣劣第二周劣-劣第一周劣-劣主要污染指标2010年2011年2012年2013年2014年第七周-溶解氧，氨氮溶解氧，氨氮溶解氧，氨氮氨氮，溶解氧第六周氨氮溶

23、解氧，氨氮溶解氧，氨氮溶解氧，氨氮氨氮，溶解氧第五周氨氮，溶解氧溶解氧，氨氮氨氮，溶解氧溶解氧，氨氮氨氮，溶解氧第四周氨氮氨氮溶解氧，氨氮氨氮，溶解氧氨氮，溶解氧第三周氨氮氨氮氨氮，溶解氧氨氮，溶解氧氨氮，溶解氧第二周氨氮氨氮，溶解氧溶解氧，氨氮-氨氮，溶解氧第一周氨氮氨氮，溶解氧-氨氮，溶解氧表3. 2010、2011、2012、2013、2014年第一到七周广州长洲断面水质对比表由上图表可知，从52周内广州长洲断面水质分析可以推断出官洲河的主要污染指标是DO、NH3-N。3、 监测断面、监测垂线和采样点的设置1、布设原则1、在对调查研究结果和有关资料进行综合分析的基础上，根据水体尺度范围，

24、考虑代表性,可控性及经济性等因素，确定断面类型和采样点数量，并不断优化；2、有大量废（污）水排入江河的主要居民区,工业区的上游和下游；支流与干流汇合处，入海河流河口及受潮汐影响河段，国际河流出入国境线的出入口，湖泊,水库出入口，应设置监测断面；3、根据水体功能区设置控制监测断面：饮用水源地和流经主要风景游览区,自然保护区，以及与水质有关的地方病发病区,严重水土流失区及地球化学异常区的水域或河段，应设置监测断面；4、监测断面的位置要避开死水区,回水区,排污口处，尽量选择水流平稳,水面宽阔,无浅滩的顺直河段；5、监测断面应尽可能与水文测量断面一致，要求有明显岸边标志，以便利用期水文参数，实现水质监

25、测与水量监测的结合。2、监测断面的设置图7. 监测断面设置图本实验主要研究生活污水对官洲河段的影响，由于广大河涌、中控室河涌和华师河涌距离较近，且与中大河涌相隔较远，估以广大河涌、中控室河涌和华师河涌为污染源，不考虑中大河涌。因此，在广大河涌上游设对照断面，距广大河涌约400m；华师河涌下游设控制断面，距华师河涌约300m；在控制断面下游及中大河涌上游处设削减断面，削减断面离华师河涌约1.5Km，离中大河涌约300m。3、监测垂线的设置图8中（）为监测垂线位置：图8. 采样垂线设置图因为江河水系水面宽大于100m时设左、中、右三条垂线。由地图可测量出，官洲河水面平均宽度约330米，而对照断面宽

26、度大约350m，控制断面和削减断面的宽度约200m，故三个断面均设置左、中、右三条监测垂线。由于官洲河是潮汐河，河面退平以后河面宽度明显减小，但是三个断面河面宽度仍然大于100m。所以，退潮采样时，三个断面均设置左、中、右三条监测垂线；涨潮采样时，三个断面均设置左、中、右三条监测垂线。4、采样点的设置因为在一条垂线上，水深0.55m时只在水面下0.5m处设一个采样点；水深510m时在水下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点。由资料可知，官洲河深度大约为38m，且官洲河是潮汐河，退潮时河水深度明显减小。因此退潮采样时，在深度小于5m的垂线上只在水面下0.5m处设一个采样点，在深度大于5m

27、的垂线上在水下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；涨潮采样时，河水深度大于5m，故每条垂线采样垂线上均设置上、下两个采样点，即水面下0.5m处及河底以上0.5m处。四、采样时间和采样频率的确定官洲河属于潮汐河流，为了保证水样对水质在时间和空间上变化规律的反映我国水质监测对此有特别要求：潮汐河流全年在丰、平、枯水期采样监测，每期采样两天，分别在大潮期和小潮期进行，每次应采集当天涨、退潮水样分别测定。而采样频率的确定则要依据不同的水体功能、水文要素和污染源、污染物排放等实际情况，力求以最低的采样频次，取得最有时间代表性的样品，既要满足能反映水质状况的要求，又要切实可行。官洲河属于潮汐河流

28、，每天两涨两落，为了保证水样对水质在时间和空间上变化规律的反映，原则上“潮汐河流和河口全年按丰、平、枯三期进行采样”。五、水样采集与保存方法1. 监测项目：根据地表水和污水监测技术规范：地表水监测必测项目：水温、pH、溶解氧、高锰酸盐指数、化学需氧量、BOD5、氨氮、总氮、总磷、铜、锌、氟化物、硒、砷、汞、镉、铬（六价）、铅、氰化物、挥发酚、石油类、阴离子表面活性剂、硫化物和粪大肠菌群此外，官洲河是潮汐河流，所以需要增加氯化物作为必测项目。根据官洲河的受污情况，选择悬浮物、总有机碳为选测指标。2. 采样方法：用细绳将采样容器固定在竹竿上，伸到确定的采样点处，待一定时间后取水完成。做好采样记录。

29、对某些特定项目如溶解氧、生化需氧量等需要特别处理。3. 运输过程中的保存措施：采样后放在冰块中，以保持低温条件。在运输过程中，样品用黑色塑料袋或保密性较好的箱子装，从而避免光照。根据地表水和污水监测技术规范，水样保存方法如下：序号项目采样容器保存方法保存期采样量（mL）1水温G.P现场测定2pH*G.P现场测定3溶解氧 */* 溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性碘化钾，现场固定24h2504高锰酸盐指数G2d5005化学需氧量G加硫酸，Ph<22d5006五日生化需氧量*溶解氧瓶12h2507挥发酚G加磷酸，Ph<2；加抗坏血酸，避光24h10008氨氮G.P加硫酸，Ph<224h25

30、09总磷G.P加盐酸、硫酸，Ph<224h25010总氮G.P加硫酸，Ph<27d25011氯化物*G.P30d25012六价铬G.PNaOH,pH =8914d25013铜p硝酸，1L水样中加浓硝酸10mL14d25014氟化物P14d25015总砷G.P硝酸，1L水样中加浓硝酸10mL，DDTC法，盐酸2mL14d25016总汞G.P盐酸，1%如水样为中性，1L水样中加浓盐酸10mL14d25017硒G.P盐酸，1L水样加浓盐酸2mL14d25018阴离子表面活性剂G.P24h25019硫化物 G.P乙酸锌溶液，氢氧化钠溶液，1L水样加2mol/L乙酸锌2mL7d25020油类

31、G加盐酸，Ph<27d25021氰化物G.P氢氧化钠，pH>912h25022总有机碳G加硫酸，Ph<27d25023悬浮物G.P冷藏7d50024锌P硝酸，1L水样中加浓硝酸10mL14d25025铅G.P.硝酸，1%如水样为中性，1L水样中加浓硝酸10mL14d25026镉G.P.硝酸，1L水样中加浓硝酸10mL14d250注：(1) *表示应尽量作现场测定； *表示单独采样。 (2) G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶(桶)。 六、监测方法和技术的选择根据地表水和污水监测技术规范，各指标监测方法如下表：序号项目方法1水温温度计测量法（GB/T 13195-1991）2pH精密

32、pH试纸（69）3溶解氧 碘量法（GB/T 7489-1987）4高锰酸盐指数酸性高锰酸钾法（GB/T 11892-89）5化学需氧量重铬酸钾法（GB/T 11914-1989）6生化需氧量稀释与接种法 （HJ 5052009）7挥发酚4-氨基安替比林分光光度法（HJ 503-2009）8氨氮蒸馏-中和滴定法（HJ 537-2009）9总磷钼酸铵分光光度法（GB/T 11893-89）10总氮碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（ GB/T 11894-89）11氯化物硝酸银滴定法（GB/T 11896-89）12六价铬二苯碳酰二肼分光光度法 （GB/T 7467-87）13铜、锌、铅、镉原子吸收分

33、光光度法 （GB/T 7475-87）14氟化物离子选择电极法（GB/T 7484-87）15总砷二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法（GB/T 7485-87）16总汞高锰酸钾-过硫酸钾消解法双硫腙分光光度法（GB/T 7469-87）17硒2，3-二氨基萘荧光法（GB/T 11902-89）18阴离子表面活性剂亚甲蓝分光光度法（GB/T 7494-87）19硫化物 亚甲基蓝分光光度法（GB/T 16489-1996）20石油类红外光度法（GB/T 16488-1996）21氰化物的测定容量法和分光光度法 （HJ 4842009）22总有机碳燃烧氧化-非分散红外吸收法（HJ 5012009）23

34、悬浮物重量法（GB/T 11901-89）七、质量保证、结果表达、计划实施1、质量保证质量控制图1.采样时质量控制1.1采样前测量现场水样的物理化学特征参数，同时测量当天气象参数。1.2采样时，首先用水样荡洗容器，再用采集的样品反复荡洗样品容器3-5次。1.3水样采集后，在现场根据所测项目的要求添加保存剂。盖好盖塞，填写标签贴在容器壁上，记好采样记录。将样品妥善装箱准备运到实验室。1.4三个取样点安排人员尽可能同时取样，以保证其时间的可比性。1.5采用相同规格的采样及保存仪器，尽可能排除干扰。1.6采样时不可搅动水底的沉积物。 1.7采样时尽量保证采样点的位置准确。1.8保证采样按时、准确、安

35、全。 1.9采样结束前，应核对采样计划、记录与水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。 1.10如采样现场水体很不均匀，无法采到有代表性的样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考。 1.11测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时，水样必须注满容器，上部不留空间，并有水封口。 1.12如果水样中含沉降性固体(如泥沙等)，则应分离除去。分离方法为：将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器(如12L量筒)，静置30min，将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。测定水温、pH、DO、总悬浮物和油类的水样除外。 2.实验时的质量控制2.1每个实验配制标准样品，

36、以检验所配试剂的准确性。2.2监测方法采用国家标准方法，确保数据结果的权威性。2.3设置空白组、平行组实验。同一个实验由同样的实验人员操作，以保证减少系统误差；再由另一个同学随机做一组实验，以确保其可信度，减少随机误差。2.4同一个实验由同样的实验人员操作，以保证减少系统误差；再由另一个同学随机做一组实验，以确保其可信度，减少随机误差。2.5数据处理严格遵守数据的修约规则。2、结果表达1.采样现场记录表:采样点对照断面控制断面削减断面备注采样日期：涨潮退潮涨潮退潮涨潮退潮气象参数温度气压风向相对湿度现场测定水温pH感官描述2.实验数据记录表：日期：对照断面控制断面削减断面备注指标涨潮退潮涨潮退

37、潮涨潮退潮水温pHDOCODBOD5挥发酚TOC六价铬氨氮总PSS3.水质评价根据地表水环境质量标准（GB3838-2002），依据地表水水域使用目的和保护目标将其划分为五类，规定五级标准；类  主要适用于源头水、国家自然保护区；类  主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；类  主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；类  主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；类  主要适用于农业用水区及一般景观要求水域

38、。依据广东省河流水区划二级区域情况表，如下表：在功能区划分上，官洲河属于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区，适用四级标准，因此本小组会用 类水域的标准值来评判官洲河水质。3、实施方案（见附录一）八、附录附录一：实施方案（一） 采样时间结合实际条件，无法达到“潮汐河流和河口全年按丰、平、枯三期进行采样”这一要求的。因为实验时间在3月份，属于官洲河的枯水期，因此，实验所测的值为官洲河枯水期的水质状况。我组将会连续两天进行采样，每天分别在涨平和退平时采样。因此我组计划在3月15、16日两天进行采样，每天选择其中的一次涨潮、退潮分别采样。图9. 广州2014年3月15、16日潮汐信息图依据图9

39、的官洲河潮汐信息，具体采样时间分别为：日期退潮采样时间涨潮采样时间2014年3月15日08:3413:352014年3月16日08:5313:56但由于采样条件有限我组将在岸边利用竹竿和绳子取水样，又由于河水退平时河面宽度变小离岸边较远用竹竿无法取水，因此我组将在河水还没退平时取水样，涨潮是取水样时间不变。而且采样也需要时间，不能精确到在一个时间点上采样。因此我组实际采样时间为：日期退潮采样时间涨潮采样时间2014年3月15日07:00-07:3013:05-13:352014年3月16日07:30-08:0013:25-13:55（二）采样点对照断面距广大河涌约370m；控制断面距华师河涌约

40、350m；削减断面距华师河涌约1500m，离中大河涌约300m。由于采样条件的限制以及安全问题，我们小组决定每个监测断面只设右垂线且右垂线距右岸约3m，每条垂线只设一个采样点，即水面下0.5米处。（三）水样采集与保存（1）根据官洲河受污情况以及实验条件，我们选取水温，pH，溶解氧，化学需氧量，生化需氧量，高锰酸盐指数，挥发酚，总磷，氨氮，悬浮物，总有机碳，六价铬这12个指标作为测定项目。各指标采集、保存要求如下：序号项目采样容器保存方法保存期采样量（mL）1水温G.P现场测定2pHG.P现场测定3溶解氧 溶解氧瓶加入硫酸锰，碱性碘化钾，现场固定24h2504高锰酸盐指数G2d1505化学需氧量

41、G加硫酸，Ph<22d1506生化需氧量溶解氧瓶12h2507挥发酚G加磷酸，Ph<2；加硫酸铜溶液24h2508氨氮P加硫酸，Ph<224h2509总磷G加硫酸，Ph<224h15010六价铬PNaOH,pH =8914d25011总有机碳G加硫酸，Ph<27d5012悬浮物P冷藏7d500其中COD、高锰酸盐指数、TOC、总P混合采集与保存；挥发酚、SS、六价铬、氨氮、DO、BOD单独采样与保存。（2）采样需要物资：（一个断面）材料数量500mL塑料瓶1个250mL塑料瓶2个500nL玻璃瓶1个250mL玻璃瓶1个250mL溶解氧瓶3个竹竿1支2m长绳子1条温

42、度计1个精密pH试纸1包黑色塑料袋1个纸箱1个1ml移液管1支2mL移液管1支玻璃棒1支标签纸若干（提前写好）药品需量碱性碘化钾溶液1瓶硫酸锰溶液1瓶盐酸1瓶硫酸1瓶氢氧化钠1瓶磷酸1瓶抗坏血酸1瓶硫酸铜溶液1瓶（3）采样方法：用细绳将采样容器固定在竹竿上，伸到确定的采样点处，待一定时间后取水，添加保存试剂，贴上标签纸，做好采样记录。（4）运输过程中的保存措施：在运输过程中，样品用黑色塑料袋套住，装在保密性较好的箱子里，从而避免光照。拿回实验室后保存在冰箱中。（四）水样监测方法序号项目方法1水温温度计测量法（GB/T 13195-1991）2pH精密pH试纸（69）3溶解氧 碘量法（GB/T

43、7489-1987）4高锰酸盐指数酸性高锰酸钾法（GB/T 11892-89）5化学需氧量重铬酸钾法（GB/T 11914-1989）6生化需氧量稀释与接种法 （HJ 5052009）7挥发酚4-氨基安替比林分光光度法（HJ 503-2009）8氨氮蒸馏-中和滴定法（HJ 537-2009）9总磷钼酸铵分光光度法（GB/T 11893-89）10六价铬二苯碳酰二肼分光光度法 （GB/T 7467-87）11总有机碳燃烧氧化-非分散红外吸收法（HJ 5012009）12悬浮物重量法（GB/T 11901-89）1) 温度和PH的测定水银温度计和精密PH试纸法1. 方法原理：在水样采样点，使用水银

44、温度计，直接测量并读取水温；使用精密pH试纸测量pH值。（保留小数点后一位）2. 方法范围：根据地表水环境质量标准（GB3838-2002）：人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升1，周平均最大温降2。对于PH，则规定其变化范围为69。3. 水样的采集与保存：可直接测量测定其他指标所需水样量的PH（单独采样的水样除外）现场测定，现场记录（记录表、笔）4. 仪器与试剂：水银温度计、精密PH试纸5. 测定步骤：（1）.对表层水温的测定，将温度计投入水中至待测深度，感温5min后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读书完毕应不超过20s。（2）用玻璃棒沾取水样，点在pH试纸上并马上读数。

45、6. 结果计算与表达：读取水银温度计上的温度并记录在采样记录表上；读取精密PH试纸上的PH值并记录在采样记录表的相应位置。7. 质量保证：（1） 测定温度时保证水银温度计感温部分完全触及官洲河水，保证温度变化的准确性。（2） 测定PH值时应尽量在光线充足处，避免出现色泽差而导致出现偶然误差。（3） 监测方法严格按照国家标准方法，保证实验结果科学性。（4） 设置平行实验。8. 附录实验前准备的东西：水银温度计、精密PH试纸、已设计好的采样记录表格、笔。2) 溶解氧DO碘量法（GB7489-87）1. 方法原理： 在水样中加入硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧

46、化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。2. 方法范围：此法适用于含少量还原性物质及硝酸氮<0.1mg/L、铁不大于1mg/L，较为清洁的水样。当水中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定，应预先消除并根据不同的干扰物质采用修正的碘量法。（修正的碘量法：1、叠氮化钠修正法；2、高锰酸钾修正法）；最低检出限为0.2mg/L。3. 水样的采集与保存：3.1采集容器：250mL碘量瓶3.2保存方法：（1）采样过程：用250ml碘量瓶通过细绳绑在竹竿上深入到水面以下0.5m采

47、水样至瓶内水样溢流，水样采上来后，迅速盖紧瓶盖，瓶中不留有任何气泡。（2）固定溶解氧：取下瓶塞，用吸管插入溶解瓶的溶液面下，加入1.0mL硫酸锰溶液和2.0mL碱性碘化钾溶液，盖好瓶塞并混合,反复摇动碘量瓶数次，静置，待棕色沉淀物降至瓶内一半，再颠倒混合多次待沉淀物下沉到瓶底。 4. 仪器和试剂：4.1仪器：溶解氧瓶、250mL碘量瓶、250ml锥形瓶、25ml滴定管、2mL定量吸管、100mL移液管；洗耳球、4.2试剂：硫酸锰溶液：称取480g硫酸锰（MnSO4·4H2O）用水稀释至1000mL（此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉不得产生蓝色）若有不溶物，应过滤；碱性

48、碘化钾溶液：取500g分析纯氢氧化钠溶解于300-400mL蒸馏水中（如氢氧化钠溶液表面吸收二氧化碳生成了碳酸钠，此时如有沉淀生成，可过滤除去）。另取150g碘化钾溶解于200mL蒸馏水中。将上述两种溶液合并，加蒸馏水稀释至1L，储存于塑料瓶内，用黑纸包裹避光；硫代硫酸钠标准溶液：溶解6.2g分析纯硫代硫酸钠（Na2SO3·5H2O）于煮沸放冷的蒸馏水中，然后加入0.2g无水碳酸钠，移入1L容量瓶中，加入蒸馏水至刻度（0.0250mol/L）。为了防止分解可加入氯仿数毫升，储于棕色瓶中用前用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液标定；重铬酸钾标准溶液：精确称取于110干燥2小时的分析