期羧酸酯检测题

1、羧酸酯有机合成检测题 1、 选择题(本题包括10个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题4分，共40分)。1(原创)下列说法中，不正确的是()A烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C欲使酯化反应生成的酯分离并提纯，可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分离D酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基上的氢原子【答案】C【解析】羧酸具有羧基(COOH)官能团，在有催化剂存在，并加热的条件下，羧酸可以和醇发生酯化反应。故C项错误。C项导管应在饱和Na2CO3液面以上，以防止液体倒吸。2（改编）由以下五种基团两两结合而形成的化合物，属于有

2、机酸且能与NaOH溶液反应的共有CH3OHC6H5CHOCOOHA3种 B4种 C5种 D6种【答案】B【解析】能与NaOH溶液反应的物质有酸类，包括羧酸和无机酸、酚类。将所给基团交叉组合，考查其结构和种类：组合为CH3COOH；组合为，即H2CO3，是无机酸；组合为C6H5OH，为苯酚；组合为，即HCOOH，是甲酸；组合为C6H5COOH，为苯甲酸；组合为。归纳上述情况，共有6种。3.(原创)在有机物分子中，不能引入羟基的反应是( )A加成反应B还原反应C水解反应D消去反应 【解析】D 【解析】烯烃与水加成可以引入羟基，醛酮与氢气发生的还原反应可引入羟基，酯的水解反应可以引入羟基，所以选D。

3、4下面是有机合成的三个步骤：对不同的合成路线进行优选；由目标分子逆推原料分子并设计合成路线；观察目标分子的结构。正确的顺序为()A BC D【答案】B【解析】有机合成中首先确定目标，然后推理，最后确定路线。5(原创)有下列几种反应类型：消去；加聚；水解；加成；还原；氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是() A B C D【答案】A【解析】合成过程为：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH CH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH。只有A符合。6下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是()【答案】C【解析】根据分子中所含

4、的各种官能团的性质判断。7.某有机物的结构简式见下图，取足量的Na、NaOH溶液和NaHCO3溶液分别和等物质的量的该物质在一定的条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是()A342B352C351 D341【答案】C【解析】醇、酚、羧酸能和Na单质反应，1 mol该有机物能和3 mol的金属钠反应；酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和氢氧化钠溶液反应，注意酯水解后生成了羧酸和酚，羧酸和酚均能和氢氧化钠溶液反应，所以1 mol该有机物能和5 mol的氢氧化钠反应；NaHCO3只能和羧基反应。8有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其

5、产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。则下列推断不正确的是()A鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液BB、D均能与金属钠反应C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O【答案】D【解析】A为乙烯，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOC2H5。BDE的化学方程式为CH3CH2OHCH3COOHH2OCH3COOC2H5。9某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：则符合上述条件的酯的结构可能有()A2种 B4种C6种 D

6、8种【答案】B【解析】由转化图可知，B、C两物质分子的碳原子数相等。酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH)，D是醛(C4H9CHO)，E是羧酸(C4H9COOH)，所以原来的酯为C4H9COOCH2C4H9，由于丁基(C4H9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种10乙烯在硫酸催化作用下与水化合成乙醇经过下列步骤：首先在较低温度下乙烯被浓硫酸吸收：CH2CH2H2SO4(浓)CH3CH2OSO3H()然后生成物()再进一步吸收乙烯，产生生成物( )：CH3CH2OSO3HCH2CH2(CH3CH2O)2SO2()加水时

7、，生成物()和()都与水反应生成乙醇：CH3CH2OSO3HH2OCH3CH2OHH2SO4(CH3CH2O)2SO22H2O2CH3CH2OHH2SO4下列叙述中正确的是()化合物、都属于酯类上述生成、化合物的反应都属于酯化反应(酸和醇起作用生成酯和水的反应叫做酯化反应)上述生成、化合物的反应都属于加成反应上述生成醇的反应都属于取代反应A只有 B只有C只有 D【答案】C【解析】化合物、中烃基(CH3CH2)通过氧原子与酸的中心原子相连，故化合物、都属于酯类，但题述生成、化合物的反应不是酯化反应，而是加成反应，因为CH2CH2分子中的双键反应后变成饱和的，双键中的其中一个键断裂，不饱和碳原子上

8、结合其它原子或原子团，符合加成反应的特征。由、化合物生成醇的反应是酯的水解反应属于取代反应。2、 非选择题(本题包括5小题，共60分)11.某化学小组以苯甲酸为原料，制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表：物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点/64.7249199.6. 合成苯甲酸甲酯粗产品在圆底烧瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度约为0.79 g·mL1)，再小心加入3 mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。(1)浓硫酸的作用是_；若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式：_。(2)甲和乙两位同学分别设

9、计了如图所示两套实验室合成苯甲酸甲酯的装置(夹持仪器和加热仪器均已略去)。根据有机物的沸点，最好采用_装置(填“甲”或“乙”)；理由是_。(3)反应物CH3OH应过量，理由是_。.粗产品的精制(4)苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请在流程图中方括号内填入恰当操作方法的名称。(5)以上流程图加入Na2CO3溶液后，放入分液漏斗中振荡、静置，要得到有机层，其具体操作是_。(6)通过计算，苯甲酸甲酯的产率为_。【解析】(1)酯化反应过程中，羧酸脱去羟基，醇脱氢，氢原子与羟基结合生成水，若该酯化反应生成的水分子中含有18O，则苯甲酸的羧羟基中的氧为18

10、O。(2)比较甲、乙两个装置，不同之处在于甲比乙多一冷凝装置，竖直向上的冷凝装置常用于冷凝易挥发的气体，使其冷凝回流，减少损失；该实验中，甲醇沸点较低，很易挥发，在制备苯甲酸甲酯阶段，若不进行冷凝，甲醇损失较大，从而使得产率较低。(3)酯化反应为可逆反应，增大一种反应物的浓度，平衡会正向移动，另一种反应物转化率会增大，故在这里为使苯甲酸转化率增大，应增大甲醇的用量，且甲醇易挥发。(4)当加碳酸钠时，苯甲酸与之反应生成易溶于水的苯甲酸钠，甲醇溶于水，故溶液分为有机层与水层，采用分液即可分开；为除去苯甲酸甲酯中溶解的少量甲醇，利用二者沸点的不同，可采用蒸馏的方法除去甲醇。(6)因甲醇的物质的量为

11、mol，大于苯甲酸的物质的量 mol，甲醇过量，则理论上由苯甲酸完全反应生成苯甲酸甲酯为0.1 mol×136 g·mol113.6 g，故产率为×100%65%。【答案】(1)催化剂、吸水剂C6H5CO18OHCH3OHC6H5COOCH3HO(2) 甲甲采用冷凝回流装置，减少了CH3OH的挥发，产率高(或由于苯甲酸和苯甲酸甲酯的沸点远高于甲醇，蒸出酯的温度在200 左右，此时甲醇会大量蒸发，不利于合成反应，所以应冷凝回流)(3) 该反应是可逆反应，增加CH3OH的量，使平衡向右移动，有利于提高苯甲酸的转化率4) 分液蒸馏(5) 将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使

12、塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)，再旋开分液漏斗活塞，用锥形瓶接收下层液体，待下层液体刚好流尽时关闭活塞，将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中(6)65%12某有机物的结构简式如图： (2)当和_反应时，可转化为(3)当和_反应时，可转化为【答案】(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na【解析】首先观察判断出该有机物含有哪些官能团：羧基(COOH)、酚羟基(OH)和醇羟基(OH)，再判断各官能团活性：COOH>酚羟基>醇羟基，然后利用官能团性质解答。本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性COOH>H2CO3> >HCO，所以中应加入N

13、aHCO3，只与COOH反应；中加入NaOH或Na2CO3，与酚羟基和COOH反应；中加入Na，与三种都反应。13北京市疾病预防控制中心的调查结果显示，在北京市场上有九成受检香水和三成护发类化妆品被查出致癌物“邻苯二甲酸酯”（PAEs），值得注意的是，在儿童护肤类化妆品中亦有两件样品分别被检出邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸二（2乙基己基）（DEHP）。（1）邻苯二甲酸二乙酯（DEP）的结构简式为 ，其核磁共振氢谱共有 组吸收峰，峰面积之比为 。（2）以下是某课题组设计的合成苯二甲酸二乙酯（DEP）的路线：已知：C的结构简式为 ，其一溴代物有 种。反应属于 反应，反应属于 反应。D和乙二

14、醇在一定条件下可以发生反应生成一种高分子化合物，写出化学方程式 。【答案】；4 1：1：2：3； ； 3； 加成；酯化(或取代、)HOCH2CH2OH2nH2O【解析】邻苯二甲酸二乙酯为邻苯二甲酸和乙醇的酯化产物，结构简式为，含有4种类型的氢原子，个数比为1：1：2：3。C为，含有三种类型的氢原子，一溴代物有3种。反应为乙烯和水的加成反应，反应为邻苯二甲酸和乙醇的酯化反应。邻苯二甲酸和乙二醇可以发生缩聚反应生成。14A是一种酯，分子式是C14H12O2，A可以由醇B和羧酸C发生酯化反应得到，A不能使溴的CCl4溶液褪色，氧化B可得到C。(1)写出A、B、C的结构简式：A_，B_，C_。(2)写

15、出B的两种同分异构体的结构简式(它们都可以跟NaOH反应)：_和_。【解析】酯A的分子中，烃基基团的H原子数远小于C原子数的2倍，且酯A不能使溴的CCl4溶液褪色，所以其烃基有芳香环。醇B氧化得到羧酸C，说明了B和C分子中C原子数相等，酯A分子中有14个C原子，则B分子和C分子中都有7个C原子，从而可判断出B是苯甲醇，C是苯甲酸，A是苯甲酸苯甲酯。【答案】15【原创】已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链。有机物A的相对分子质量M不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。与之有关的有机物转化关系如下：（注意：部分反应产物省略）（1）有机物A中含有官能团的名称

16、分别为_，A的分子式为_。（2）有机物的结构简式为（3）有机物AF中互为同分异构体的有_和_（填写序号）（4）有机物AF中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_（填写序号）（5）16.2g有机物BCD组成的混合物完全燃烧，得到的CO2通入3mol/LNaOH溶液中得到的产物为_。（6）写出AD生成E的化学方程式_。【解析】本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计，A物质为反应的焦点，需要注意的是浓硫酸加热可以发生酯化反应，也可以发生醇的消去反应，A与B、D均能发生酯化反应，所以B、D类别相同，所以为消去反应，A分子有两种消去方式，B、D为不饱和羧酸，A中既含有羟基也含有羧基，至少3个氧原子。2

17、00×26.7%÷163.34，分子中一定含有3个氧原子，即含有一个羟基和一个羧基。M3×16÷26.7%180，1801745118，残基118÷12910，所以A的分子式为C10H12O3.根据组成判断，分子中含有苯环，因为两种消去方式，所以羟基位于侧链中间碳原子上，结构简式。C为A分子内酯化反应的产物。由于都是脱去一分子水，B、C、D互为同分异构体。B、D含有不饱和键，所以E、F也含有不饱和键，A、C不能使溴水退色。因为B、D无法确定，所以（6）小问有两种可能。【答案】(1)羧基、羟基 C10H12O3（2）（3）BCD、EF（4）AC（

18、5）NaHCO3和Na2CO3（6）或者5答案1【答案】C【解析】羧酸具有羧基(COOH)官能团，在有催化剂存在，并加热的条件下，羧酸可以和醇发生酯化反应。故C项错误。C项导管应在饱和Na2CO3液面以上，以防止液体倒吸。2【答案】B【解析】能与NaOH溶液反应的物质有酸类，包括羧酸和无机酸、酚类。将所给基团交叉组合，考查其结构和种类：组合为CH3COOH；组合为，即H2CO3，是无机酸；组合为C6H5OH，为苯酚；组合为，即HCOOH，是甲酸；组合为C6H5COOH，为苯甲酸；组合为。归纳上述情况，共有6种。3.【解析】D 【解析】烯烃与水加成可以引入羟基，醛酮与氢气发生的还原反应可引入羟基

19、，酯的水解反应可以引入羟基，所以选D。4【答案】B【解析】有机合成中首先确定目标，然后推理，最后确定路线。5(原创)有下列几种反应类型：消去；加聚；水解；加成；还原；氧化。用丙醛制取1,2丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是() A B C D【答案】A【解析】合成过程为：CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH CH3CHCH2CH3CHClCH2ClCH3CHOHCH2OH。只有A符合。6【答案】C【解析】根据分子中所含的各种官能团的性质判断。7.【答案】C【解析】醇、酚、羧酸能和Na单质反应，1 mol该有机物能和3 mol的金属钠反应；酚羟基、卤代烃、羧基、酯都能和氢氧化

20、钠溶液反应，注意酯水解后生成了羧酸和酚，羧酸和酚均能和氢氧化钠溶液反应，所以1 mol该有机物能和5 mol的氢氧化钠反应；NaHCO3只能和羧基反应。8【答案】D【解析】A为乙烯，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为CH3COOC2H5。BDE的化学方程式为CH3CH2OHCH3COOHH2OCH3COOC2H5。9【答案】B【解析】由转化图可知，B、C两物质分子的碳原子数相等。酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH)，D是醛(C4H9CHO)，E是羧酸(C4H9COOH)，所以原来的酯为C4

21、H9COOCH2C4H9，由于丁基(C4H9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种10【答案】C【解析】化合物、中烃基(CH3CH2)通过氧原子与酸的中心原子相连，故化合物、都属于酯类，但题述生成、化合物的反应不是酯化反应，而是加成反应，因为CH2CH2分子中的双键反应后变成饱和的，双键中的其中一个键断裂，不饱和碳原子上结合其它原子或原子团，符合加成反应的特征。由、化合物生成醇的反应是酯的水解反应属于取代反应。11.【解析】(1)酯化反应过程中，羧酸脱去羟基，醇脱氢，氢原子与羟基结合生成水，若该酯化反应生成的水分子中含有18O，则苯甲酸的羧羟基中的氧为18O。(2)比较甲、乙两个装置，不同之

22、处在于甲比乙多一冷凝装置，竖直向上的冷凝装置常用于冷凝易挥发的气体，使其冷凝回流，减少损失；该实验中，甲醇沸点较低，很易挥发，在制备苯甲酸甲酯阶段，若不进行冷凝，甲醇损失较大，从而使得产率较低。(3)酯化反应为可逆反应，增大一种反应物的浓度，平衡会正向移动，另一种反应物转化率会增大，故在这里为使苯甲酸转化率增大，应增大甲醇的用量，且甲醇易挥发。(4)当加碳酸钠时，苯甲酸与之反应生成易溶于水的苯甲酸钠，甲醇溶于水，故溶液分为有机层与水层，采用分液即可分开；为除去苯甲酸甲酯中溶解的少量甲醇，利用二者沸点的不同，可采用蒸馏的方法除去甲醇。(6)因甲醇的物质的量为 mol，大于苯甲酸的物质的量 mol

23、，甲醇过量，则理论上由苯甲酸完全反应生成苯甲酸甲酯为0.1 mol×136 g·mol113.6 g，故产率为×100%65%。【答案】(1)催化剂、吸水剂C6H5CO18OHCH3OHC6H5COOCH3HO(3) 甲甲采用冷凝回流装置，减少了CH3OH的挥发，产率高(或由于苯甲酸和苯甲酸甲酯的沸点远高于甲醇，蒸出酯的温度在200 左右，此时甲醇会大量蒸发，不利于合成反应，所以应冷凝回流)(4) 该反应是可逆反应，增加CH3OH的量，使平衡向右移动，有利于提高苯甲酸的转化率5) 分液蒸馏(6) 将分液漏斗上口的玻璃塞打开(或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔)，再旋

24、开分液漏斗活塞，用锥形瓶接收下层液体，待下层液体刚好流尽时关闭活塞，将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器(或烧杯)中(6)65%12【答案】(1)NaHCO3(2)NaOH或Na2CO3(3)Na【解析】首先观察判断出该有机物含有哪些官能团：羧基(COOH)、酚羟基(OH)和醇羟基(OH)，再判断各官能团活性：COOH>酚羟基>醇羟基，然后利用官能团性质解答。本题考查了不同羟基的酸性问题。由于酸性COOH>H2CO3> >HCO，所以中应加入NaHCO3，只与COOH反应；中加入NaOH或Na2CO3，与酚羟基和COOH反应；中加入Na，与三种都反应。13【答

25、案】；4 1：1：2：3； ； 3； 加成；酯化(或取代、)HOCH2CH2OH2nH2O【解析】邻苯二甲酸二乙酯为邻苯二甲酸和乙醇的酯化产物，结构简式为，含有4种类型的氢原子，个数比为1：1：2：3。C为，含有三种类型的氢原子，一溴代物有3种。反应为乙烯和水的加成反应，反应为邻苯二甲酸和乙醇的酯化反应。邻苯二甲酸和乙二醇可以发生缩聚反应生成。14【解析】酯A的分子中，烃基基团的H原子数远小于C原子数的2倍，且酯A不能使溴的CCl4溶液褪色，所以其烃基有芳香环。醇B氧化得到羧酸C，说明了B和C分子中C原子数相等，酯A分子中有14个C原子，则B分子和C分子中都有7个C原子，从而可判断出B是苯甲醇

26、，C是苯甲酸，A是苯甲酸苯甲酯。【答案】15【答案】(1)羧基、羟基 C10H12O3（2）（3）BCD、EF（4）AC（5）NaHCO3和Na2CO3（6）或者【解析】本题以式量差18和36也就是脱水反应为主体设计，A物质为反应的焦点，需要注意的是浓硫酸加热可以发生酯化反应，也可以发生醇的消去反应，A与B、D均能发生酯化反应，所以B、D类别相同，所以为消去反应，A分子有两种消去方式，B、D为不饱和羧酸，A中既含有羟基也含有羧基，至少3个氧原子。200×26.7%÷163.34，分子中一定含有3个氧原子，即含有一个羟基和一个羧基。M3×16÷26.7%1

27、80，1801745118，残基118÷12910，所以A的分子式为C10H12O3.根据组成判断，分子中含有苯环，因为两种消去方式，所以羟基位于侧链中间碳原子上，结构简式。C为A分子内酯化反应的产物。由于都是脱去一分子水，B、C、D互为同分异构体。B、D含有不饱和键，所以E、F也含有不饱和键，A、C不能使溴水退色。因为B、D无法确定，所以（6）小问有两种可能。备选1、(2014·郴州模拟)乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是()属于芳香族化合物不能发生银镜反应分子式为C12H20O2它的同分异构体中可能有酚类1 mol该有机物水解时只能消

28、耗1 mol NaOHABC D解析：由乙酸橙花酯的结构可知其分子式为C12H20O2，分子结构中没有醛基，不能发生银镜反应；1 mol该有机物最多能与1 mol NaOH发生反应；乙酸橙花酯分子结构中没有苯环，不属于芳香族化合物。且其不饱和度为3，则同分异构体中不可能形成苯环，即同分异构体中不可能有酚类。答案：D2、(2013·重庆高考改编)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成

29、3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形解析：X分子中含有3个醇羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；NH2、NH与COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，D项正确。答案：B3.下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。 【实验目

30、的】制取乙酸乙酯 【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯。 【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置： 请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一种作为实验室制取乙酸乙酯的装置，较合理的是_（选填“甲”或“乙”）。丙同学将甲装置进行了改进，将其中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是_ 。 【实验步骤】（1）按丙同学选择的装置组装仪器，在试管中先加入3 mL 乙醇，并在摇动下缓缓加入2 mL浓硫酸充分摇匀，冷却后再加入2 mL冰醋酸； （2）将试管固定在铁架台上； （3）在试管中加入适量的饱和Na2CO3溶液； （4）用酒精

31、灯对试管加热； （5）当观察到试管中有明显现象时停止实验。 【问题讨论】a.步骤（1）安装好实验装置，加入样品前还应检查_ ； b.写出试管发生反应的化学方程式（注明反应条件） _； c.试管中饱和Na2CO3溶液的作用是_； _（填“能”或“不能”）换成NaOH溶液，原因为_； d.从试管中分离出乙酸乙酯的实验操作是_ 。 【解析】根据甲、乙装置的差别及丙的改进装置便知应选择乙装置，这样可防止倒吸，这也是改进后干燥管的作用之一。由于乙醇与乙酸均易挥发，因此制取的乙酸乙酯中会混有这两种物质，可用饱和Na2CO3溶液除去乙醇和乙酸，同时还降低了乙酸乙酯的溶解度，所以可用分液的方法分离，但若用Na

32、OH溶液，NaOH会中和CH3COOH，而使乙酸乙酯又全部水解掉，故不能用NaOH溶液。 【答案】【装置设计】乙能防止倒吸 【问题讨论】a.装置的气密性 b.CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O c.吸收乙醇；除去乙酸；降低乙酸乙酯的溶解度，使其分层析出 不能若用NaOH溶液，则NaOH会中和CH3COOH而使生成的乙酸乙酯又彻底水解，导致实验失败 d.分液 备选1制取乙酸乙酯的装置正确的是（ ）答案：A解析：玻璃导管不能伸入到Na2CO3溶液的液面以下，否则会发生倒吸现象，故B项和D项错误；小试管中蒸出的乙酸乙酯不能用NaOH溶液吸收，这样会造成乙酸乙酯的水解，故C项错误

33、。2有机物A与B是分子式为C5H10O2的同分异构体，在酸性条件下均可水解，水解产物如图所示，下列有关说法中正确的是()AX、Y互为同系物BC分子中的碳原子最多有3个CX、Y化学性质不可能相似DX、Y一定互为同分异构体答案：D解析：因A、B互为同分异构体，二者水解后得到了同一种产物C，由转化关系图知X、Y分子式相同且官能团相同的同分异构体，A、C错，D对；C可以是甲酸、乙酸，也可以是甲醇，B错。A3某羧酸的衍生物A，化学式为C6H12O2，已知：D不与Na2CO3溶液反应，C和E都不能发生银镜反应。则A的可能结构有()。 A2种 B3种 C4种 D5种答案：A解析：C、E都不能发生银镜反应，说

34、明在C、E中不含醛基，因此A不能为甲酸某酯，也排除D为RCH2OH。D的可能结构：(CH3)2CHOH、CH3CH2CH(OH)CH3 ，B为羧酸钠，C为羧酸，相应的羧酸有丙酸与乙酸。4营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和脂肪酸密切相关，深海鱼油中提取的“DNA”就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，被称为“脑黄金”，它的分子中含有5个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，它的化学式应是()AC25H50COOH BC26H41COOHCC25H39COOH DC26H47COOH【解析】饱和一元羧酸的通式为CnH2n1COOH，由于“脑黄金”的分子中含有6个碳碳双键，共26个碳原子，故烃基有25个碳，

35、且与饱和烃基相比少12个H，因此化学式为：C25H39COOH。【答案】C5具有一个羟基的化合物A 10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2g，回收未反应的A 1.8g，则A的式量约为()A98 B116C158 D278【解析】可设A的化学式为ROH，参加反应的A为xmolROHCH3COOHCH3COORH2Om1mol 42gxmol11.2g(10g1.8g)x0.071mol则M(A)116g·mol1。【答案】B6已知酸性大小：羧酸>碳酸>酚，下列含溴原子的化合物中的溴原子，在适当条件下水解，都能被羟基取代(均可称为水解反应)，所得产物能与NaHCO3溶液反应的

36、是()【解析】A项水解产物是芳香醇，不与NaHCO3溶液反应；B、D两项两种物质水解后都得酚，由于酚的酸性比碳酸弱，所以B、D两项水解产物不与NaHCO3溶液反应；C项物质水解后得羧酸，能与NaHCO3溶液反应生成CO2气体。【答案】C71mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8L CO2(标准状况)，则X的分子式是()AC5H10O4 BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O4【解析】1mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8L CO2(标准状况)，说明X中含有2个COOH，饱和的二元羧酸的通式为：CnH2n2O4，当为不饱和时，H原子个数小于2n2，符合此通式的只有D项。【答

37、案】D8当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为()A16 B18C20 D22【解析】抓住酯化反应的机理，即“酸脱羟基，醇脱氢”，可知生成的水中有18O，H218O的相对分子质量为20，选C项。【答案】C9某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇至少含有两个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基【解析】若为一元醇，一元醇乙酸(相对分子质量为60)一元酯H2O，a60b18，即

38、ab42，若为二元醇，1分子二元醇2分子乙酸(相对分子质量为60)1分子二元酯2分子H2O，a60×2b18×2，即ab84，由题给条件可判断该醇为二元醇。若2个OH均在链端，则没有甲基，若有OH不在链端，则分子中含有甲基。最简单的二元醇为乙二醇，所以该醇至少含有两个碳原子。【答案】CD10苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是()A其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2B其分子中所有碳原子共面C若与醇反应得到碳、氢原子个数比为910的酯，则该醇一定是乙醇D其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂【解析】苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2，A错；分子中所

39、有碳原子共面，B正确；C项中的醇可能是乙二醇，C错；苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂，D错。【答案】B11近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等明显药效的健康食品。苹果酸(羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构如下所示，下列相关说法不正确的是()A苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C苹果酸在一定条件下能发生消去反应D1mol苹果酸与Na2CO3溶液反应必须消耗2mol Na2CO3【解析】1mol苹果酸分子中含有两个羧基，与Na2CO3溶液可以发生如下反应消耗1mol Na2CO3，【答案】D12某有机物的结

40、构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有()加成；水解；酯化；氧化；中和；消去。A BC D【解析】该有机物上有三种官能团：OH、COOH、CHO，具有加成；酯化；氧化；中和等性质。【答案】C13(2011·徐州市高二检测)乙醇、乙酸和草酸()分别与足量Na反应，若相同条件下产生的H2体积相同，则三者的物质的量之比为()A111 B221C112 D121【答案】B14香草醛是食品添加剂的增香原料，可由丁香酚经以下反应合成香草醛。 (1)写出香草醛分子中含氧官能团的名称_(任意写两种)。(2)下列有关丁香酚和香草醛的说法正确的是_。A丁香酚既能发生加成反应又能发生取代反应B香草醛中的

41、OH能被酸性K2Cr2O7溶液氧化C丁香酚和化合物互为同分异构体D1 mol香草醛最多能与3 mol氢气发生加成反应(3)写出化合物香草醛的化学方程式_。(4)乙基香草醛其结构见下图(a)也是食品添加剂的增香原料，它的一种同分异构体A属于酯类。A在酸性条件下水解，其中一种产物的结构见图(b)。A的结构简式是_。答案：15羧酸酯RCOOR在催化剂存在时可跟醇ROH发生如下反应(R、R是两种不同的烃基)RCOORROHRCOORROH，此反应称为酯交换反应，常用于有机合成中。在合成维纶的过程中，有一个步骤是把聚乙酸乙烯酯转化成聚乙烯醇，这一步就是用过量的甲醇进行酯交换反应来实现的。(1)写出聚乙烯醇的结构简式：_。(2)