药品第三方物流企业贯彻实施GSP高级研讨班通知

1、权威的医改政策解读，最新的GSP条款解析，分析医药变化的格局，应对新形势下的挑战关于举办“药品第三方物流企业贯彻实施GSP（2012版）高级研讨班”的通知 按照国家食品药品监督管理局的总体部署，2012年新版药品经营质量管理规范（GSP）广泛征求意见工作已全面结束，2012版GSP将在近期正式颁布。2012版GSP全面突出了药品供应链质量管理的指导思想，在适用范围上覆盖了药品生产、流通、第三方物流全过程，对第三方物流企业承担药品的储存、运输行为进行了明确的法律界定，并对药品生产与药品经营企业与第三方物流企业的物流管理活动衔接予以了具体的操作要求和严格规范。GSP不仅仅适用药品经营企业

2、，GSP将全面规范药品供应链全程！为帮助各药品第三方物流企业全面、准确地学习和掌握国家新版GSP的相关具体要求，全面了解国家对医药第三方物流发展的政策要求和发展方向，掌握监督实施GSP的各项目标，学习、研讨第三方物流企业与药品生产经营企业的管理衔接和质量延伸控制，提升药品第三方物流企业的专业化水平和质量控制水平，帮助企业及早调整和完善相关经营、物流、质量管理工作，及早应对医药市场变革带来的机遇与挑战，为广大药品第三方物流企业提供政策研讨、决策制定、模式定位、管理提升、经验交流、实施指导的资源平台，我中心决定于4月下旬组织全国医药第三方物流企业法定代表人、总经理、质量负责人、物流负责人、信息负责

3、人等相关人员，在北京举办“全国药品第三方物流企业贯彻实施GSP（2012版）高级研讨班”。研讨班将邀请我国药品流通监督管理法律法规、GSP研究制定、第三方物流模式发展、现代医药物流、药品流通行业发展等方面的权威专家举办专题讲座，并结合新版GSP具体条款介绍国家对药品第三方物流模式的发展导向、监管模式与规范要求，对我国第三方物流企业的储存、运输及委托储运、异地设库等方面的管理进行详细介绍和应用指导，探讨药品第三方物流企业应对新版GSP的解决方案和必要的前期准备工作，邀请国内最权威的GSP以及第三方物流方面有关专家现场解答企业有关问题。现将研讨班具体事宜安排如下：一、研讨目的l 全面介绍新版GSP

4、内容，准确把握规范精髓思想；l 适应国家监管政策调整，及早采取正确应对方案；l 及时了解行业发展趋势，把握医药物流市场先机；l 强化质量管理体系建设；促进企业专业规范发展。二、参加人员承担药品储运的社会物流企业、取得药品第三方物流资质的药品批发企业、医药专业第三方物流企业、基本药物集中配送企业、药品零售连锁企业配送总部。 相关企业法定代表人、总经理、物流运营负责人、质量负责人、销售负责人、信息负责人等。三、研讨时间、地点研讨会时间定于2012年4月下旬。地点：北京（具体培训地点于开班前10天另行通知，可登陆中国GSP咨询网查询）。四、研讨费用研讨会费用包括培训费、资料费用等，计每人3800元。

5、会议期间参会人员食宿可由会务组统一协助安排，费用自理。五、研讨内容安排1 新版GSP（2012版）修订的总体指导思想和原则；2 GSP(2012版)与第三方物流相关条款、条件标准内容介绍与讲解；3 药品第三方物流企业相关法律规定、政策要求与行为规则；4. 我国第三方医药物流发展政策导向及趋势分析；5. 药品第三方物流企业资质申报及资料准备具体操作指导6 药品第三方物流企业储运条件标准及具体操作指导；7 药品第三方物流企业承担委托储运药品行为规范；8 药品第三方物流企业与生产企业、经营企业物流和质量管理衔接与文件操作；9 药品生产经营企业对第三方物流企业质量体系考察与评价；10药品第三方物流企业

6、冷链物流管理规范及质量控制衔接；11药品第三方物流企业信息化建设的基本要求；12. 新医改及基本药物配送政策下药品物流行业发展趋势分析。六、报名方法请各有关主管部门、单位接此通知后，积极转发并组织、选派人员参加，将报名回执表传真至会务组。会务组联系人：顾 龙电 话：（010）83682357 真：（010）83682385 七、其他事宜 1请参会人员提前预订好往返车（机）票；2参会人员务必带好个人身份证件。 主办单位：中国GSP咨询中心承办单位：北京志翔领驭咨询有限公司药品第三方物流企业贯彻实施GSP（2012版）高级研讨班讨班 报名回执表公 司 名 称公 司 地 址公 司 网 址公 司 邮 编经办