12生物化学习题与解析--蛋白质的生物合成解析

1、蛋白质的生物合成一、选择题（一） A 型题1 蛋白质生物合成A 从 mRNA 的 3 端向 5 端进行 B 由 N 端向 C 端进行C 由 C 端向 N 端进行 D 由 28S-tRNA 指导 E 由 5S-rRNA 指导2 蛋白质生物合成的延长阶段不需要A 转肽酶 B GTP C EF-Tu 、 EF-Ts 、 EFGD mRNA E fMet-tRNA fMet3 有关蛋白质合成的叙述正确的是A 真核生物先靠 S-D 序列使 mRNA 结合核糖体B 真核生物帽子结合蛋白复合物（ eIF -4F 复合物）在起始过程中发挥作用 C IF比 eIF 种类多D 原核生物和真核生物使用不同的起始密码

2、E 原核生物有 TATAAT 作为起始序列，真核生物则是 TATA4 关于氨基酸密码子的描述错误的是A 密码子有种属特异性，所以不同生物合成不同的蛋白质B 密码子阅读有方向性，从 5 端向 3 端进行C 一种氨基酸可有一组以上的密码子D 一组密码子只代表一种氨基酸E 密码子第 3 位（ 3 端）碱基在决定掺入氨基酸的特异性方面重要性较小 5 遗传密码的简并性是A 蛋氨酸密码可作起始密码 B 一个密码子可编码多种氨基酸C 多个密码子可编码同一种氨基酸 D 密码子与反密码子之间不严格配对E 所有生物可使用同一套密码6 遗传密码的摆动性正确含义是A 一个密码子可以代表不同的氨基酸B 密码子与反密码子

3、可以任意配对C 一种反密码子能与第三位碱基不同的几种密码子配对D 指核糖体沿着 mRNA 从 5 端向 3 端移动E 热运动所导致的 DNA 双螺旋局部变性7 一个 tRNA 的反密码子为 5 - IGC-3 ，它可识别的密码是A GCA B GCG C CCG D ACG E UCG8 信号肽识别颗粒（ signal recognition particles ， SRP ）可识别A RNA 聚合酶 B DNA 聚合酶 C 核小体D 分泌蛋白的 N 端序列 E 多聚腺苷酸9 下列关于多聚核糖体（ polysome ）叙述正确的是A 是一种多顺反子B 是 mRNA 的前体C 是 mRNA 与核

4、糖体小亚基的聚合体D 是核糖体大、小亚基的聚合体E 是一组核糖体与一个 mRNA 不同区段的结合物10 关于蛋白质生物合成的描述哪一项是错误的A 氨基酸必须活化成活性氨基酸B 氨基酸的羧基被活化C 20 种编码氨基酸各自有相应的密码D 活化的氨基酸靠相应的 tRNA 搬运到核糖体E tRNA 的反密码子与 mRNA 上的密码子严格按碱基配对原则结合11 核糖体结合位点( ribosomal binding site ， RBS )A 也称 Pribnow 盒 B 在原核生物 mRNA 上 C 真核生物转录起点D 由 Meselson-stahl 首先发现 E 在 tRNA 分子上12 翻译延长

5、的进位A 指翻译起始复合物的生成B 肽酰 -tRNA 进入 P 位C 由延长因子 EFG 带领，不需消耗能量D 是下一位氨基酸的氨基酰 -tRNA 进入核糖体的 A 位E 多肽链离开核糖体13 翻译延长需要A 氨基酰 -tRNA 转移酶 B 磷酸化酶 C 氨基酸合成酶D 肽链聚合酶 E 转肽酶14 蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于A 相应 tRNA 的专一性 B 相应氨基酰 -tRNA 合成酶的专一性C 相应 tRNA 上的反密码 D 相应 mRNA 中核苷酸排列顺序E 相应 rRNA 的专一性15 肽链合成终止的原因是A 翻译到达 mRNA 的尽头B 特异的 tRNA 识别终止密

6、码C 释放因子能识别终止密码子并进入 A 位D 终止密码子本身具有酯酶功能，可水解肽酰基与 tRNA 之间的酯键 E 终止密码子部位有较大阻力，核糖体无法沿 mRNA 移动16 蛋白质合成终止时，使多肽链从核糖体上释出的因素是A 终止密码子 B 转肽酶的酯酶活性 C 释放因子D 核糖体解聚 E 延长因子17 蛋白质合成中，有关肽链延长叙述正确的是A 核糖体向 mRNA5 端移动三个核苷酸距离B 肽酰 -tRNA 转位到核糖体的 A 位C GTP 水解成 GDP 和 H 3 PO 4 以提供能量D 空载的 tRNA 从 P 位进入 A 位E ATP 直接供能18 多聚核糖体中每一核糖体A 从 m

7、RNA 的 3 端向 5 端前进 B 可合成多条多肽链C 可合成一条多肽链 D 呈解离状态 E 可被放线菌酮抑制19 氨基酸通过下列哪种化学键与 tRNA 结合A 糖苷键 B 酯键 C 酰胺键 D 磷酸酯键 E 氢键20 信号肽的作用是A 保护 N- 端的蛋氨酸残基 B 引导分泌性蛋白进入内质网腔C 保护蛋白质不被水解 D 维护蛋白质的空间构象E 传递蛋白质之间的信息21 下列那一项是翻译后加工A 加 5 端帽子结构 B 加 3 端 poly （ A ） 尾 C 酶的激活D 酶的变构 E 氨基酸残基的糖基化22 干扰素抑制蛋白质生物合成是因为A 活化蛋白激酶，而使 eIF-2 磷酸化 B 抑制

8、肽链延长因子C 阻碍氨基酰 -tRNA 与小亚基结合 D 抑制转肽酶E 使核糖体 60S 亚基失活23 下列哪一种物质抑制氨基酰 -tRNA 与小亚基结合A 土霉素 B 氯霉素 C 红霉素 D 链霉素 E 林可霉素24 哺乳动物细胞中蛋白质生物合成的主要部位在A 细胞核 B 线粒体 C 核糖体 D 高尔基复合体 E 核仁25 靶向输送到细胞核的蛋白多肽链含有特异信号序列，下列叙述错误的是A 多肽链进细胞核定位后不被切除 B 位于 N 末端C 不同多肽链的特异信号序列无共同性C 富含赖、精及脯氨酸 E 也称为核定位序列26 下列哪种物质直接抑制真核生物核糖体转肽酶A 放线菌酮 B 四环素 C 土

9、霉素 D 链霉素和卡那霉素 E 利福平27 氯霉素可抑制原核生物的蛋白质合成，其原因是A 特异性的抑制肽链延长因子（ EFT ）的活性B 与核糖体的大亚基结合，抑制转肽酶的活性，而阻断翻译延长过程C 活化一种蛋白激酶，从而影响起始因子（ IF ）磷酸化D 间接活化一种核酸内切酶使 mRNA 降解E 阻碍氨基酰 -tRNA 与核糖体小亚基结合28 白喉毒素的作用是A 抑制信号肽酶B 与位于内质网膜表面的受体蛋白结合C 使延长因子 -2 （ eEF-2 ）发生 ADP 糖基化而失活，阻断多肽链延长D 加速肽酰 -tRNA 从 A 位移到 P 位，造成氨基酸缺失，从而生成无功能的 蛋白质E 通过抑制

10、 GTP 和 fMet-tRNA fMet 在小亚基上的结合，抑制蛋白合成的起 始29 出现在蛋白质分子中的氨基酸，下列哪一种没有遗传密码A 色氨酸 B 蛋氨酸 C 谷胺酰胺 D 脯氨酸 E 羟脯氨酸30 在体内，氨基酸合成蛋白质时，其活化方式为A 磷酸化 B 与蛋氨酸结合 C 生成氨基酰辅酶 AD 生成氨基酰 -tRNA E 与起始因子结合31 不属于蛋白质合成后加工修饰的过程为A 肽链 N 端修饰 B 亚基聚合 C 疏水脂链的共 价 连接D 多肽链折叠为天然构象的蛋白质 E 酶的化学修饰（二） B 型题A 进位 B 成肽 C 转位 D 终止 E 释放1氨基酰 -tRNA 进入核糖 A 位称

11、为2肽酰 -tRNA-mRNA 与核糖体位置的相互变更称为3 P 位上的肽酰基与 A 位上的氨基酰 -tRNA 的氨基形成肽键称为A 链霉素 B 氯霉素 C 林可霉素 D 嘌呤霉素 E 白喉毒素4 对真核及原核生物蛋白质合成都有抑制作用的抗生素是5 主要抑制真核细胞蛋白质合成的是A 蛋白质 6- 磷酸甘露糖基化 B 滞留信号序列 C 囊泡D 分泌小泡 E 前体形式6 靶向输送至溶酶体信号是7 靶向输送至内质网的蛋白质多肽链 C- 端含8 质膜蛋白质的靶向输送需要A 信号肽 B 信号肽酶 C 信号肽识别颗粒D 分泌性蛋白 E 对接蛋白9 有碱性 N 端、疏水核心和加工区三个区域的是10 属于蛋白

12、核酸复合体的是A 肽键 B 酯键 C 氢键 D 磷酸二酯键 E 糖苷键11 核苷酸之间的连接键12 氨基酸之间的连接键13 碱基与核糖之间的连接键14 氨基酸与 tRNA 之间的连接键A RNase 抑制因子 B 干扰素 C 嘌呤霉素 D 红霉素 E 链霉素15 抑制 RNase 活性的是16 能诱导合成 2 -5 寡聚腺苷酸 的是17 与酪氨酰 - tRNA 结构相似的是（三） X 型题1 参与蛋白质合成的物质是A mRNA B GTP C 转肽酶 D 核糖体 E 聚合酶2 翻译后加工包括A 剪切 B 共价修饰 C 亚基聚合 D 加入辅基 E 水解修饰3 蛋白质合成后可靶向运输到A 留在胞液

13、 B 线粒体 C 细胞核内 D 内质网 E 溶酶体4 引起读码错误的抗生素有A 巴龙霉素 B 链霉素 C 潮霉素 B D 新霉素 E 嘌呤霉素5 真核生物的 hnRNA 要具有模板作用，必须进行A 剪接 B 首尾修饰 C 插入稀有碱基D 切除内含子 E 碱基甲基化6 关于 S-D 序列的叙述，正确的是A 也称核糖体结合位点 B 与 16S rRNA 3 端 -UCCUCC- 互补C 碱基序列 -AGGAGG- 为核心 D 位于起始密码上游E 即起始序列7 翻译的准确性与下列哪些因素有关A 氨基酰 -tRNA 合成酶对底物氨基酸和相应 tRNA 都有高度特异性B 氨基酰 -tRNA 分子中 tR

14、NA 的反密码可通过碱基配对识别 mRNA 分子的遗 传密码C 氨基酰 -tRNA 合成酶具有校正活性D 延长因子 EFG 有转肽酶活性E 核糖体对氨基酰 -tRNA 的进位有校正功能8 关于分子伴侣A 高温应激可诱导该蛋白合成增加 B 与分泌性蛋白同在C 能加快多肽链折叠速度 D 增加功能性蛋白折叠产率E 可促进需折叠的多肽链折叠为天然构象的蛋白质9 在蛋白质生物合成中A 20 种编码氨基酸是原料 B tRNA 携带氨基酸C mRNA 起模板作用 D rRNA 是合成的场所E 氨基酰 -tRNA 合成酶识别并结合相应的氨基酸和 tRNA10 干扰素的作用是A 调解细胞生长分化 B 激活免疫系

15、统 C 抗病毒D 间接诱导核酸内切酶 E 诱导使 eIF-2 磷酸化的蛋白激酶活化11 关于蛋白质二硫键异构酶A 主要在内质网发挥作用 B 促二硫键变构 C 胞液中活性高D 催化错配的二硫键断裂并形成正确二硫键 E 促蛋白质变性二、是非题1 蛋白质生物合成所需的能量都由 ATP 直接供给。2 每种氨基酸只能有一种特定的 tRNA 与之对应。3 原核细胞新生肽链 N 端第一个氨基酸残基为 fMet ，真核细胞新生肽链 N 端为Met 。4 一种 tRNA 只能识别一种密码子。5 每种生物都是有自己特有的一套遗传密码。6 生物体的所有编码蛋白质的基因都是可以由 DNA 的核苷酸序列推导出蛋白 质氨

16、基酸序列。7 .蛋白质生物合成中核糖体沿 mRNA 的 3 - 5 端移动。8 在大肠杆菌中，一种氨基酸只对应于一种氨基酰 -tRNA 合成酶。9 氨基酸活化时，在氨基酰 -tRNA 合成酶的催化下，由 ATP 供能，消耗个 高能磷酸键。10 每种氨基酸都有两种以上密码子。11 核糖体的活性中心“ A ”位和“ P ”位都主要在大亚基上。12 AUG 既可作为 fMet-tRNA fMet 和 Met-tRNA i Met 相对应的密码子，又 可作为肽链内部 Met 的密码子。13 构成密码子和反密码子的碱基都只是 A 、 U 、 C 、 G 。14 真核生物帽子结合蛋白复合物（ eIF -4

17、F 复合物）在起始过程中发挥作 用。15 核定位序列位于 N 末端。16 白喉毒素的作用是使延长因子 -2 （ eEF-2 ）发生 ADP 糖基化而失活， 阻断多肽链延长。17 分子伴侣能加快多肽链折叠速度。18 滞留信号是靶向输送至溶酶体信号。三、填空题1 遗传密码共有 _个，其中 _ 个为氨基酸编码， AUG 既编码多肽链中的 _ ，又作为多肽链合成的 _ 。肽链合成的终止密码2 蛋白质的生物合成是以 _ 为模板，以 _ 为原料直接供体，以 _ 为合成杨所。3 核糖体阅读 mRNA 密码子是从 _ 方向进行的，肽链合成是从 _方向进行的。4 蛋白质生物合成终止需要 _ 因子，原核生物有 _

18、 种，真核生物有 _种。5 原核生物的起始氨基酰 -tRNA 以 _ 表示，真核生物的起始氨基酰-tRNA 以 _ _ 表示，延伸中的甲硫氨酰 -tRNA 以 _ 表示。6 氨基酰 -tRNA 合成酶的专一性是指对 _和 _ 两种底物都能高度特异识别；校正活性是 _ 的催化活性。7 原核生物 mRNA 上的 S-D 序列又成为 _ ，紧接其后的小核苷酸序列可被 _辨认结合。8 蛋白质合成后一级结构的修饰包括 _ 和 _ 。9 蛋白质合成后空间结构的修饰包括 _ 和 _ 。10 参与多肽链折叠为天然功能构象的蛋白质有 _ ， _ ，_。分子伴侣包括 _ 和 _两大类。11 在形成氨基酰 -tRN

19、A 时，由氨基酸的 _基与 tRNA 3 末端的_基形成酯键。12 肽链合成终止时， 由 _识别并结合进入 A 位的 _ ，同时二者结合后触发核糖体构象改变，使 _酶 活性转变为 _酶活性，水解酯键，释放合成的肽链 。13 蛋白质生物合成是耗能过程， 延长时每个氨基酸活化为氨基酰 -tRNA 消耗个高能键，进位、转位各消耗 _ 个高能键，为保持蛋白质生物 合成的高度保真性，任何步骤出现不正确连接都消耗能量而水解清除，因此 每 增加一个肽键平均需要消耗由 GTP 或 ATP 提供的 _个高能磷酸键。14 蛋白质中可进行磷酸化修饰的氨基酸残基主要为 _， _ ，_。15 .由许多核糖体连接到一个

20、mRNA 分子上形成的复合物称为_。16 原核生物的释放因子有三种，其中 RF-1 识别终止密码子 _，_； RF-2 识别 _， _ ；真核中的释放因子只有 _一种。四、名词解释1 translation2 codon3 ORF4 degeneracy5 wobble base pairing6 ribosomal cycle7 registration8 posttranslational modification9 molecular chaperon10 signal sequence11 signal peptide12 NLS13 S-D sequence14 polysome15

21、 SRP16 protein targeting五、问答题1 何谓遗传密码？有何特点 ?2 真核生物翻译后修饰有哪些方式 ?3 简述氨基酸活化及相关酶的作用特点。4 原核生物和真核生物翻译过程有何异同 ?5 为什么嘌呤霉素可抑制蛋白质的生物合成 ?6 干扰素干扰蛋白质生物合成的机制是什么 ?7 原核生物 mRNA 在核糖体小亚基上如何准确定位 ?8 简述抗生素与毒素的种类及其作用机制。9 简述各种 RNA 在蛋白质生物合成中的功能。10 试述蛋白质生物合成过程的忠实性是如何保持的？11 原核生物蛋白质合成起始复合物有哪些成份组成？该复合物的形成过程12 简述蛋白质生物合成过程的延长过程。参考答

22、案、选择题 一） A 型题1 .B 2 .E 3 .B 4 . A 5. C 6. C 7 . A 8 .D 9 .E 10 .E11 .B 12. D 13 . E 14 .D 15 .C 16 . B 17 .C 18 . C 19 .B20 .B 21. E 22 . A 23 .A 24 .C 25 . B 26 .A 27 . B 28 .C29 .E 30 . D 31. E（二 ） B 型题1 .A 2 . C 3 .B 4 . D 5. E 6. A 7 . B 8. C 9 .A10 .C 11 . D 12. A 13 .E 14 .B 15. A 16 . B 17. C

23、（三） X 型题1 ABCD2 BCDE3 ABCDE4 ABCD5 ABD 6 ABCD7 ABCE8 ABDE9 .ABCE 10 . ABCDE 11. AD二、 是非题1 .B 2 . B 3 . A 4 .B 5 . B 6 . B 7 . B8 .A 9 .B 10 .B 11 . B 12 . A 13 . B 14 . A15 . B 16. A 17. B 18 . B三、填空题1 64 61 甲硫氨酸 起始信号 UAA UAG UGA2 RNA 氨基酰 -tRNA 核糖体3.5 3 N 端C 端4释放因子 3 15. fMet-tRNA fMet Met-tRNA i Me

24、t Met-tRNA Met6.氨基酸 tRNA 水解酯酶7.核糖体结合位点 核糖体小亚基蛋白 rps-18.肽链水解 化学修饰9.亚基聚合 辅基连接10 .分子伴侣 蛋白质二硫键异构酶 肽 - 脯氨酰顺反异构酶 核糖体结合性分子伴侣 非核糖体结合性分子伴侣11.a -羧羟12 .释放因子 终止密码子 转肽 酯13 . 2 1 514 .丝氨酸 苏氨酸 酪氨酸15 . 多核糖体16 . UAA UAG UAA UGA eRF四、名词解释1.翻译，即蛋白质的生物合成。是细胞内以 mRNA 为模板，按照 mRNA 分子中 由核苷酸组成的密码信息合成蛋白质的过程。其本质是将 mRNA 分子中 4 种

25、核 苷酸序列编码的遗传信息 （核酸语言） ，解读为蛋白质一级结构中 20 种氨基酸 的排列顺序（蛋白质语言）。2.密码子，在 mRNA 的开放阅读框架区，每三个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或肽链合成的其它信息， 这种三联体形式的核苷酸序列称为密码子。 共 64 个密码子，其阅读方向是 5 3 。3开放读码框架，从 mRNA 5 端 起始密码子 AUG 到 3 端终止密码子之 间的核苷酸序列。4简并性， 一种氨基酸可具有两个或两个以上的密码子为其编码， 这一特性称 为遗传密码的简并性。 为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并密码子， 也称同 义密码子。多数情况下，同义密码子的头两位碱基相同，

26、仅第三位碱基有差异。5摆动配对， mRNA 密码子的第 3 位碱基与 tRNA 反密码子的第 1 位碱基之 间常出现不严格遵守碱基互补配对规律的现象，称为摆动配对。6核糖体循环， 指肽链合成的延长阶段经进位、 成肽和转位三个步骤而使氨基 酸依次进入核糖体并聚合成多肽链的过程。 这一过程在核糖体上连续循环进行直 至终止称为核糖体循环。 每次核糖体循环肽链从 N 端向 C 端增加一个氨基酸残 基。广义的核糖体循环是指翻译的全过程。7注册，也称进位，是指一个氨基酰 -tRNA 按照 mRNA 模板的指令进入并结 合到核糖体 A 位的过程。8 posttranslational modificatio

27、n 翻译后修饰，新生多肽链不具备蛋白 质的生物学功能，必须经过复杂的加工过程才能转变为具有天然构象的功能蛋白 质，这一加工过程称为翻译后修饰。 包括多肽链折叠为天然的三维构象及对肽链 一级结构和空间结构的修饰等。9 molecular chaperon 分子伴侣，是细胞内的一类可识别肽链的非天然构 象、促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质。10 signal sequence 信号序列，所有靶向输送的蛋白质结构中都存在分选 信号，主要是 N 端特异氨基酸序列，可引导蛋白质转移到细胞适当靶部位的这 类序列称为信号序列。11 signal peptide 信号肽，多数靶向输送到溶酶体、质膜

28、或分泌到细胞 外的蛋白质，其肽链的 N 端有一长度为 13-36 个氨基酸残基的信号序列称为信 号肽。12 NLS 核定位序列，所有靶向输送到细胞核的蛋白质其多肽链内含有特异 信号序列， 称为核定位序列。 NLS 是含 4-8 个氨基酸残基的短序列， 富含带正 电荷的赖氨酸、精氨酸和脯氨酸，可位于肽链的不同部位。 NLS 在蛋白质进核 定位后不被切除。13 S-D sequence S-D 序列，又成核糖体结合位点（ RBS ），存在于原 核生物 mRNA 起始 AUG 密码上游约 8-13 个核苷酸部位，存在 4-9 个核苷酸的 一致序列，富含嘌呤碱基，如-AGGAGG-,称为 Shine-

29、Dalgarno 序列，简称 S-D 序列。此与原核生物核糖体小亚基 16S-rRNA 3 端富含嘧啶的短序列，如 -UCCUCC 可配对结合，通过这种 RNA-RNA 相互作用，mRNA 序列上的起始 AUG 即可在核糖体小亚基上准确定位而形成复合体。14 . polysome 多聚核糖体，是指多个核糖体结合在一条mRNA 链上，同时进行多肽链的合成 （翻译）所形成的聚合物。 多聚核糖体的形成可以使蛋白质合 成以高速度、高效率进行。15 SRP 信号肽识别颗粒，由 6 个多肽亚基和 1 分子 7S-RNA 组成的复合 体。可同时与新生肽链的信号肽及核蛋白体结合，具有 GTP 酶活性，能引导新

30、 生肽链识别并结合到内质网膜上。16 protein targeting 蛋白质靶向输送，蛋白质合成后被定向输送到其发 挥作用的靶部位的过程。五、问答题1 何谓遗传密码？有何特点 ?答：遗传密码是存在于 mRNA 开放阅读框架区的三联体形式的核苷酸序列。由 A 、G 、C 、 U 四种碱基组成 64 个三联体密码子，其中 AUG 编码甲硫氨酸 和作为多肽链合成的起始信号； UAA 、 UAG 、 UGA 作为多肽链合成的终止信 号；其余 61 个密码分别编码不同的氨基酸。遗传密码具有以下特点： （ 1 ）方向性。密码子及组成密码子的各碱基在 mRNA 序列中的排列具有方向性，翻译时的阅读方向是

31、 5 3 ,即读码从 mRNA 的 起始密码子 AUG 开始，按 5 3 的方向逐一阅读，直至终止密码子。mRNA 开放阅读框架中 5 3 的核苷酸排列顺序决定了蛋白质多肽链氨基酸从 N 端到 C 端的排列顺序。（2 ）连续性。mRNA 序列上的各密码子及密码子的各碱基是连续排列的，密码子及密码子的各碱基之间没有间隔，即具有无标点性。翻译时从起始密码子 AUG 开始向 3 端连续读码，每次读码时每个碱基只读一 次，不重叠阅读。（ 3 ）简并性。一种氨基酸具有两个或两个以上的密码子为 其编码的特性称为遗传密码的简并性。 64 个密码子中，除甲硫氨酸和色氨酸只 对应 1 个密码子外，其它氨基酸都有

32、 2 、 3 、 4 或 6 个密码子为之编码。 为同一种氨基酸编码的各密码子称为简并密码子或同义密码子。 多数情况下，同 义密码子的头两位碱基相同，仅第三位碱基有差别。（ 4 ）通用性。除动物细 胞的线粒体和植物细胞的叶绿体外，几乎生物界所有物种都使用同一套遗传密码 即通用密码。（5 ）摆动性。mRNA 密码子的第 3位碱基和 tRNA 反密码子的 第 1 位碱基之间不严格遵守碱基互补配对规律的现象称为摆动配对。 如 tRNA 反密码子的第 1 位碱基若是 I ， 可以和 mRNA 密码子的第 3 位的 A、U 或 C 配对等。2 真核生物翻译后修饰有哪些方式 ? 答：新生多肽链不具备蛋白质

33、的生物活性， 必须经过复杂的加工修饰才能转变为 有天然构象的功能蛋白质。 真核生物翻译后修饰包括多肽链折叠为天然的三维构 象及对肽链一级结构的修饰、空间结构的修饰等。（ 1 ）多肽链折叠为天然构 象的蛋白质。需要以下酶或蛋白质因子的辅助： 分子伴侣：识别肽链的非天然 构象，促进各功能域和整体蛋白质正确折叠； 蛋白质二硫键异构酶：催化多肽 链内或肽链之间二硫键的正确形成或催化错配的二硫键断裂并形成正确的二硫键，使蛋白质形成天然构象；肽-脯氨酰顺反异构酶：是蛋白质三维构象形 成的限速酶，在肽链合成需要形成顺式构型时，可使多肽链在各脯氨酸弯折处形 成准确折叠。（ 2 ）蛋白质一级结构的修饰主要是肽键

34、水解和化学修饰。水解 主要是切除肽链 N 端和 C 端的部分序列。此外，水解加工使某些无活性的蛋白 前体经蛋白酶水解生成有活性的蛋白质、 多肽或小分子活性肽类；化学修饰可对 蛋白质分子中的氨基酸残基进行多种化学修饰，包括糖基化、羟基化、甲基化、 磷酸化、二硫键形成、亲脂性修饰等。（ 3 ）空间结构的修饰包括亚基聚合和 辅基连接。具有四级结构的蛋白质各亚基之间通过非共价键聚合形成寡聚体才能 发挥作用； 结合蛋白合成后需要结合相应的辅基才能成为天然功能的蛋白质。3 简述氨基酸的活化及相关酶的作用特点。答：氨基酸与特异 tRNA 结合形成氨基酰 -tRNA 的过程称为氨基酸的活化。由 氨基酰-tRN

35、A 合成酶催化。其反应如下： 氨基酸 + ATP- E 氨基酰 -AMP-E + PPi 氨基酰-AMP-E + tRNA 氨基酰 -tRNA + AMP + E该酶对底物氨基酸和 tRNA 都有高度特异性。另外还具有较正活性，即可将反应 任一步骤中出现的错配加以改正。此酶对维持蛋白质合成高度保真性是必不可少 的。4 .原核生物和真核生物翻译过程有何异同？翻译原核生物真核生物相同1.底物（20 种编码 氨基酸）2.搬运氨基酸的工具（tRNA ）3.模板（mRNA）4.合成场所（核蛋白 体） 5.掺入肽链前需氨基酸 活化6 .化学键（肽键）7.过程（三个阶段）8.聚合方向（N 端-C 端）9.产

36、物（多肽链）10.通用一套遗传密 码11.需能量12.需酶和蛋白质因子13.需无机离子 Mg 2+14 .需翻译后加工15.多聚核蛋白体现象不同模板 mRNA 结构多顺反子 mRNA,有 S-D 序列，rpS-1 辨认序列单顺反子mRNA,有5帽子、 3poly（ A ） 尾、编码区和 非编码区核蛋白体的组成三种 rRNA （ 16S、5S、23S ）和 57 种蛋白质四种 rRNA （ 18S、5S、5.8S、28S ）和 82 种蛋白质与转录的关系转录和翻译都在胞质中， 同步进行转录在细胞核， 翻译在细胞质，不同步进行起始起始氨基酰 tRNAfMet-tRNA fMetMet-tRNA i

37、 Met起始因子三种（IF-1 、IF-2 、IF-3 ）10 种（eIF-1 、2、2B、3、4A、4B 、 4E 、 4G 、 5 、 6 ）翻译起始复合物形成时各成份的结合顺序mRNA 先于 fMet-tRNA fMet结合小亚基mRNA 后于 Met-tRNA i Met结合小亚基mRNA与小亚基结合的机制S-D 序列 / 16S- rRNA（RNA-RNA）、 rpS-1 辨认序列/rpS-1（RNA-蛋白质）涉及多种蛋白因子形成的复合 物（如帽子结合蛋白复合物eIF -4F复合物，包括 4A、4E、4G 各组分）能量消耗的GTPATP 和 GTP种类延长延长因子种类EF-T ( T

38、U )EF-T(T S )EF-GeEF1-aeEF1-B丫 eEF-2功能促进氨基酰-tRNA进入 A位，结合并分解 GTP调节亚基有转位 酶活性， 促进转 位反应促进氨基酰-tRNA 进入A 位，结合并分解GTP;相当于 EF-T（T U ）调节亚 基；相当 于EF-T（T S ）有转位酶活性，促进 转位反应； 相当于EF-G卸载 tRNA排出方式进入 E 位然后排出直接从 P 位脱落（核蛋白体无 E位）终止释放因子种类RF-1RF-2RF-3eRFJ功能识别UAA、UAG,诱导转肽酶变为酯酶识别UAA、UGA,诱导转肽酶 变为酯酶介导RF-1 与RF-2 的作用；有GTP 酶活性识别 U

39、AA、UAG、UGA ;诱 导转肽酶变为酯酶；有 GTP 酶 活性翻译后加工修饰简单，无蛋白质的靶向运输复杂，有蛋白质的靶向运输5 为什么嘌呤霉素可抑制蛋白质的生物合成？答：嘌呤霉素结构与酪氨酰-tRNA 相似，在翻译中可取代某些氨基酰-tRNA 而 进入核糖体的 A 位，但延长中的肽酰-嘌呤霉素容易从核糖体脱落，中断肽链 合成。6 干扰素干扰蛋白质生物合成的机制是什么？答：干扰素是真核细胞感染病毒后分泌的一类具有抗病毒作用的蛋白质，可抑制病毒的繁殖。机制是：（1 ）干扰素在某些病毒 dsRNA 存在下，诱导特异蛋白 激酶活化，此活化的蛋白激酶使真核 elF-2 磷酸化而失活，从而抑制病毒蛋白

40、 质合成。（2 ）与 dsRNA 共同活化特殊的 2 -5 寡聚腺苷酸合成酶，以 ATP 为原料合成 2 -5 寡聚腺苷酸（2 -5 A ），2 -5 A 可活化 RNaseL， 后者使病毒 mRNA 发生降解从而阻断病毒蛋白质合成。7 .原核生物 mRNA 在核糖体小亚基上如何准确定位？答： 原核生物 mRNA 在核糖体小亚基上准确定位结合涉及两种机制： （1 ） 在 各种 mRNA起始 AUG 密码上游约 8-13 个核苷酸部位，存在一段由 4-9 个核苷 酸组成的一致序列，富含嘌呤碱基，如 -AGGAGG-，称为 S-D 序列，又称核糖 体结合位点。此与原核生物核糖体小亚基 16S-rR

41、NA3 端富含嘧啶的短序列， 如-UCCUCC-可配对结合，以促使mRNA 与小亚基结合。（2 ） mRNA 序列上 紧接 S-D 序列后的小段核苷酸序列，可被核糖体小亚基蛋白rpS-1 识别并结 合。通过以上 RNA-RNA、RNA-蛋白质相互作用，mRNA 序列上的起始 AUG 即 可在核糖体小亚基上准确定位而形成复合体。8简述抗生素与毒素的种类及其作用机制。答：（1 ）抗生素：是一类由某些真菌、细菌等微生物产生的药物，有抑制 其它微生物生长或杀死其它微生物的能力，对宿主无毒性的抗生素可用于预防和 治疗人、动物和植物的感染性疾病。包括影响翻译起始的抗生素和影响翻译延长 的抗生素（如干扰进位

42、的抗生素、引起读码错误的抗生素、影响肽键形成的抗生 素、影响转位的抗生素）。作用机制：抗生素作用位点作用原理应用伊短菌素原核、真核 核蛋白体小亚基阻碍翻译起始复合物的形成抗肿瘤药四环素、土霉素原核核蛋白体小亚基抑制氨基酰-tRNA 与小亚基 结合抗困药链霉素、新霉素、巴龙霉素原核核蛋白体小亚基改变构象引起读码错误、抑制 起始抗困药氯霉素、林可霉 素、红霉素原核核蛋白体大亚基抑制转肽酶、阻断肽链延长抗困药嘌呤霉素原核、真核核蛋白 体使肽酰基转移到它的氨基上后 脱落抗肿瘤药放线菌酮真核核蛋白体大亚基抑制转肽酶、阻断肽链延长医学研究夫西地酸、 细球菌 素EF-G抑制 EF-G、阻止转位抗困药大观霉素

43、原核核蛋白体小亚基阻止转位抗困药（2 ）毒素：包括 白喉毒素和蓖麻蛋白。作用机制：白喉毒素作为一种修饰酶，可使 eEF-2 发生 ADP 糖基化共价修饰， 生成eEF-2 腺苷二磷酸核糖衍生物，使 eEF-2 失活。蓖麻蛋白可作用于真核生 物核糖体大亚基的 28S rRNA，催化其中特异腺苷酸发生脱嘌呤基反应，使 28S rRNA 降解，使核糖体大亚基失活。9简述各种 RNA 在蛋白质生物合成中的功能。答：mRNA 是蛋白质生物合成的直接模板，以三联体密码的方式将遗传信息从核 酸传递给蛋白质，转变为蛋白质一级结构信息。tRNA 是氨基酸的运载工具，以 氨基酰-tRNA的形式将底物氨基酸搬运至核糖体上生成肽链。rRNA 与核内蛋白质结合组成核糖体，作为蛋白质生物合成的场所。10 试述蛋白质生物合成过程的忠实性是如何保持的。答：（1 ）氨基酸活化成为氨基酰-tRNA 的过程由氨基酰-tRNA 合成酶催化， 该酶对底物氨基酸和 tRNA 都有高度特异性，此外还有校正活性即将任何错误的 氨基酰-AMP-E或氨基酰-tRNA 的