纳米氧化钨制备及其电致变色性能研究

1、纳米氧化鹄制备及其电致变色性能测试引言信息传递在快速发展的现代社会屮具有举足轻重的地位，除了电子通讯z外, 显示功能也是信息传递的重要组成部分，电致变色材料正是一种广泛应用于信息、 电子、能源、建筑和国防等方面，有着广阔应用前景的显示功能材料。电致变色 材料还可以利用其透过率可控、记忆效应、反应速度快的性能制成智能窗户、防 眩晕后视镜及能源节约器件，应用前景十分广泛。电致变色（eletrochromism）是指材料在交替的高低或正负外电场的作用下， 通过注入或抽取电荷（离子或电子），从而在低透射率旳着色状态或高透射率的 消色状态z间产生可逆变化的一种特殊现象，在外观性能上则表现为颜色及透明 度

2、的可逆变化。主流的电致变色材料分为三大类，包括无机类材料、有机小分子 材料以及共辘聚合物。无机材料主要是金属氧化物，包括阴极着色材料（如v、 mo、w、nb、ti的氧化物）和阳极着色材料（如普鲁士蓝、ni、co、ii的氧化 物）；有机小分子材料主要为紫罗碱；共辘聚合物电致变色材料包括聚嗟吩、聚 毗咯、聚苯胺等。wch是无机类电致变色材料屮科学家研究最早最深入、成果最丰富的材料。 由于电致变色材料的透过率可在较大波长范圉内连续变化、调节，工作电压低， 功耗较低，节能环保，具有记忆存储功能，并且在使用中受环境因素的影响较小， 这些优势使得电致变色材料逐渐成为建筑、汽车行业中越发灿烂的一颗闪亮明珠。

3、但有关wo3薄膜着色与消色的机理现在仍然不明确。冃前，认知程度最高， 接受最多的为双注入/双抽出模型。a w o o o 图1三氧化钩品体结构示意图三氧化钩晶体结构模型图如图1所示，钩原子位于着晶格顶点处，氧原子位 于晶格棱屮间位置。通常情况下，立方体屮心原子a的位置没有原子占据，此 时钩呈现+6价，三氧化钩薄膜呈现无色。当立方体中心a位置被阳离子填充的 时候，钩原子的价态降低，变为六价与五价的混合体系，此时wo3薄层转变为 蓝紫色。其屮填充a位置的阳离子一般为hs li na*等。三氧化钩薄膜的着 色过程为阳离子注入过程，消色过程为阳离子抽岀过程。因此薄膜的着色消色速 率与阳离子的注入抽出速

4、率有关，而阳离子的注入抽岀速率与外加电压、电致变 色溶液、薄膜自身微结构和形貌等性质有关。实验目的(1) 了解电致变色应用领域与发展前景。(2) 了解电致变色原理与相关参数的意义与测试方法(3) 了解电化学工作站的使用方法，学习三电极测试原件组装(4) 学习电致变色测试屮阶跃电压、循环伏安模式测量与数据处理。电致变色材料的发展理想的电致变色材料一般应具有响应时间短、着色效率高、对比度大、色彩 丰富、稳定性好、离子导电性和电子导电性高等特点。遗憾的是目前为止没有文 献报道哪一种有机或是无机电致变色材料具有这样的完美性质。因此，近些年来 电致变色材料研究主要集中在以下儿个方面：(1) 有机新材料的

5、合成：有机电致变色材料的最大特点之一就是具有分子 可修饰性，通过分子取代或者掺杂等方式获得具有高着色效率、快速响应时间和 丰富色彩等优秀性能的新型有机电致变色材料。有机电致变色材料合成的技术手 段通常为化学方法和电化学沉积方法。化学方法合成有机电致变色材料比较困难, 因为合成条件要求高、周期长、合成路线复杂、污染大等。电沉积的方式虽然容 易实现、工艺灵活、制备时间短，但是该技术存在电压和电流稳定性差，制备的 材料均匀性低，需要导电材料做基底等问题。(2) 新型无机电致变色材料：无机电致变色材料以过渡金属氧化物为主， 合成新型分子结构、具有氧化还原性的金属氧化物困难较大，所以获得新型无机 电致变

6、色材料的方法主要是掺杂。一种研究是通过对纯净的金属氧化物进行单质 掺杂去提升薄膜的稳定性、着色效率等电致变色性能。己经有文献报道的掺杂的 单质例如：al、au、ni、mg、n等。另一种常见方式是对无机氧化物进行化合 物或者有机物的掺杂，近几年有很多文献中以化学、磁控溅射、电子束、电化学 沉积、热蒸发、喷雾热解等方式获得金属氧化物掺杂的电致变色薄膜。比如 wo3-ti 02之间掺杂后，相比于单纯的三氧化钩材料，w03-ti0?稳定性和对比 度等电致变色特性均有提升。（3）纳米结构的电致变色材料：提升薄膜或者器件的电致变色性能除了合 成新型高效的电致变色材料外，另一种研究主要集中在纳米结构材料的研

7、究上。 因为相比于传统材料，纳米材料一方面具有较高的比表面积，有利于提升材料电 致变色的对比度和着色效率；另一方面纳米材料具有优异的孔隙结构，利于电解 质中的离子进岀，从而降低器件的响应时间。获得纳米结构的常见方法有：利用 多孔阳极氧化铝为模板，获得纳米柱状电致变色薄膜;利用化学方法获得纳米线、 纳米孔、纳米纤维等形貌的薄膜；利用蒸镀方式获得纳米结构的薄膜等等。实验原理电致变色器件的标准结构是一种三明治结构，如图2所示：基底电极/电致 变色层/电解质层/离子存储层/电极-基底。（1）电致变色层是ecd的核心，也是多数文献研究的重点。其制备方法 有：磁控溅射、电子束蒸镀、旋涂、印刷、电化学沉积等

8、。电致变色层通常由一 种电致变色材料构成，根据朗伯比尔定律（如下）:a = lg（ ） = kcdi式中每个字母代表的物理意义是:a吸光度；10入射光强度；i-出射光强度； k光吸收比例系数；c样品浓度；光程。其他条件一定的情况下，薄膜的厚度 越厚，薄膜的着色深度（褪色强度）越高。所以很多文献为了获得较高的对比度一般会采用几百纳米甚至十几微米厚的电致变色层，但是带来的问题是：薄 膜着色响应时间，尤其是褪色响应时间就会变慢，因为电子和离子在薄膜内的运 动距离相应变长。substrateelectrochromic layerion reservoir<electrodeelectrolyt

9、eelectrodesubstrate1息(7) © g© © (-m t1j图2(2) 电解质层通常由电解质溶解到相关溶剂中组成，如licicu/pc、h2so4水溶 液、bmimpf6水溶液、nacl水溶液等，其中lic104/pc是实验研究中最常用的 电解质。这是因为电解质必须是离子的良导体，电子的绝缘体，与电致变色层相 兼容，并且阳离子半径要绝对小，方便其在电致变色层内进出，利于器件获得较 快的变色速度。对于透射型的电致变色器件，电解质层应具有较高的光透过率。电解质层有液体、固体和准固体三种，常用的是液体和准固体两种，因为纯 固体电解质的离子导电率十分低，

10、满足不了实用产品对响应时间的最低需求，如 电致变色窗。液体电解质相对于固体电解质有更快的离子导电率，更快的响应时 间。但是离子液体多为有机溶剂，一般存在漏液、污染等潜在安全危险。关于准 固体电解质近几年研究较多，它是介于液体和固体之间的一种状态。常见的方法 是将一些导电聚合物掺杂到液体电解质中构成溶胶凝胶电解质，如嵌段共聚物表 面活性剂的peo-ppo-peo/liclo4/pc聚甲基丙烯酸甲酯的pmma/licicu/pc、 hv(bf4)2/tbabf4/pc离子液体等。溶胶凝胶电解质的优点在于其离子导电率 通常高于液体电解质，具有粘附性，可以降低器件损毁时玻璃等物质飞溅造成的 伤害。(3

11、) 离子存储层是在器件工作时候存储与变色层相反的粒子，起到平衡电荷 的作用。理想的离子存储层应具有较高的电子和离子传输能力，良好的氧化还原 能力，以增加器件的使用寿命。离子存储层材料可以与电致变色层材料一样，也 可以是与z变色性质相反，称z为互补器件。以变色层为wo3材料为例，其对 屯极可以用w03，也可以是氧化银(nio)、聚乙撑二氧噬吩(pedot)、聚苯胺(pani)、普鲁士蓝(pb),或者是二氧化钛(tio2).有机材料等实验内容(1) 电致变色器件、电解池、电化学工作站连接：测试采用三电极法，将电致变色器件、电解池与电化学工作站连接，三电极 分别为工作电极(与电致变色器件相连)、对电

12、极(钳电极或石墨电极)、参比电 极(甘汞电极)，电解液采用高氯酸锂的聚甲基丙烯酸甲酯溶液。(2) 电致变色现象观察：电致变色器件变色层采用离心成膜的方式，将三氧化钩纳米花球分散在乙醇 溶液屮，量取10ml混合液于30ml离心管屮，将边长2cm的fto导电玻璃置入 30ml离心管底部，将导电一侧面向离心机圆心位置固定置于离心机内， 8000-10000r/min离心lmin。将玻璃片取出阴干，即可得到沉积在fto导电玻 璃上的三氧化餌变色层。测试变色过程采用三电极体系，利用电化学工作站完成数据记录。电致变色 溶液采用将高氯酸锂溶解于pc溶液屮，获得锂离子浓度lmol/l的电致变色溶 液。高氯酸锂

13、的pc溶液，着色电压9-0.8v,消色电压为0.8v。实验采用循环 伏安法测试三氧化钩电致变色器件的着色消色情况、透过率、对比度等参数，采 用阶跃电压法测试器件着色消色时间。通过电化学工作站施加负压，使变色层着色;施加止压,使电致变色层褪色， 观察电致变色器件的变色现彖，结合电致变色机理熟悉在变色过程屮发生的物理 化学过程，加深对电致变色的了解。(3) 循环伏安测试与阶跃电压测试通过电化学工作站的循环伏安模式和阶跃电压模式，在三氧化钩电致变色器 件上施加满足特定关系的电压电流，获得相应的曲线，了解电致变色性能测试方 法与计算过程。实验数据电致变色买物图图3三氧化钩纳米花球电致变色器件效果图，（

14、a）和（d）为组装膜原始态，（b）和（e）为组装膜着色态，（c）和（f）组装膜褪色态如图3三氧化钩变色层着色与消色效果实物图，分别为溶液中变色效果（图 中上部分）与取岀后（图中下部分）效果。从图中可以看到：离心得到的三氧化 钩纳米花球组装膜电致变色层原始状态透过率很高，说明氧化钩纳米花球组装膜 厚度很薄；变色后色彩分布均匀，说明离心获得的薄膜非常均匀；薄膜着色态为 深蓝色，无论是在电致变色溶液中还是取出后与消色态对比度均明显；在电致变 色溶液中消色态与变色前颜色较为接近，褪色较为完全，从溶液中取出后，由于 pc溶液粘度较大，干燥时易损坏变色层，所以效果有所下降，但是原有的着色 与消色状态仍然保

15、存的较为完好。02468101214161820tlme/spotential/v-6<>suopcgno图4电致变色阶跃电压曲线与循环伏安曲线。响应时间（t）是衡量变色快慢的重要指标，其定义是：透过率变化90 % 所需要的时间。测试方法是利用计时电流法对工作电极施加阶跃电压，同时用光 谱仪监测透过率的变化情况。计时电流曲线一般表示薄膜对电压的响应速度，因 为在电压作用下，注入薄膜内的载流子速率逐渐降低，薄膜与溶液界面处阳离子 浓度会逐渐降低，响应电流曲线的纵坐标逐渐趋于零。曲线的趋近x轴速度越 快代表薄膜的电流响应速度越高。循环伏安方法是研究电致变色现象的最常用手段之一，从循环伏

16、安曲线（cv） 上一般可以判断物质的氧化还原特性，根据氧化还原峰对的个数可以判断物质发 生氧化还原变色的次数，判断物质是单色变色还是多色变色。通过循环伏安曲线 中最大的氧化峰电压和还原峰电压的值去设定材料的最佳电致变色范围，防止过 大电压造成材料的损坏和过低电压未能很好体现材料的电致变色性能。图4左为三氧化钩纳米花球组装膜电致变色器件循环伏安和阶跃电压测试 曲线。在循环伏安测试屮，当电压从起始0v电压向负压增加时，变色开始，随 着锂离子的不断注入，沉积有氧化钩纳米花球的玻璃片的颜色由无色开始变为浅 蓝色，并随电压的增加逐渐加深，并最终变为深蓝色（lixwch）,着色过程主要 发生如下化学反应：

17、wo3+xli+xe- t lixwo3当电压回到0v向正压增加时，消色开始,氧化钩纳米花球组装膜颜色变浅， 并最终变为无色状态。此时发生阳离子抽出过程，消色过程主要发生式4.1的逆 反应。由于锂离子注入后无法完全从薄膜中抽出，因此电致变色的消色状态无法 回复到初始态的透明度，会有颜色的残留。在阶跃电压测试中，阶跃电压设为0.8v、o.8v0当电压为0.8v时，变色开 始，氧化餌纳米花球组装膜颜色迅速变蓝，变色的响应时间在2s左右；当电压 切换到0.8v时，消色开始，玻璃片迅速由蓝色变为无色，消色时间在也在2s左 右。在多次循环伏安法测试屮曲线各处变化量微小，仅仅在消色边发生少量偏移； 在阶跃电压测试中，曲线的形状十分相似，