几种分析仪器操作规程重点讲义

1、几种分析仪器操作规程 HP- 5890气相色谱操作规程 开机步骤：     开机前首先打开载气钢瓶，用色谱上的总载气开关调载气流速到所需值。     打开稳压电源，等待电压稳定在220V。     打开主机电源开关，由主机面板将柱温，进样口温度，检测器温度设定，将所用信号 l输入所使用的检测器。     按"DET"键后，按"ON" 键，此时检测器开始工作，由信号 l窗口观测检测器的基流大小。 &

2、#160;   打开色谱工作站，用"EDIT"编辑分析方法，然后建"SAVE"存入方法。     在"Sample information"中设定仪器参数，按"RUN"开始分析运行。     当基流稳定在某一值时，窗口" NOT Ready"红灯熄灭便可进行测定。     注入样品后，立即按面板上的"START"键，测量开始。此

3、时色谱工作站同主机同步测量。     测完后用工作站进行数处理，打印报告。 关机步骤     关掉"柱温"、"进样口"和"检测器"开关。     关掉"DET"开关。     将所有加热部分冷却到室温后，再将载气关掉AA- 6501F原子吸收分光光度计操作规程火焰法。     打开空压机开关，调其压力为 0 4MPa。

4、     打开乙快气瓶开关、调其分压为009MPa。     打开主机开关 (如用自动进样器，再开自动进样器的电源开关)，仪器进行自检、自捡后按 F1键使屏幕到达主菜单。     选 1,进入火焰分析系统。     选 2,设定仪器参数，然后按 F1键退出，到达火焰分析系统。     选 3,设定分析参数。然后F1键退出。     选 5，进行校正曲线的测定

5、，随后进行样品的分析，。     样品分析完后、关闭乙炔气、空压机，把剩余的乙炔排出之后、再关闭主机。 石黑炉法     开机前，开冷却水及氩气、调氩气的分压为 0.35MPa。     开主机电源开关、仪器进行自检，自检后按 F1键。使屏幕到达主菜单。     选 3，进入石黑炉分析系统。     选 2，设定仪器参数，然后按 F1键退出，到达石黑炉分析系统。    

6、; 选 3,设定分析参数，然后按 F1键退出，到达石黑炉分析系统。     选 6,进行校正曲线的测定、随后进行样品的分析。     样品分析完后，关闭冷却水及氩气，再关主机。 PHS-3型酸度计操作规程    将玻璃电极在使用前放入纯水中浸泡 24小时以上、将电极夹在夹子上、插上电极插头、旋紧小螺丝。     检查甘汞是极内是否充满饱和氯化钾溶液、并有氯化钾品体析出并无气泡。保持电极下端毛细管通畅，使用前拔下电极上部橡皮塞、

7、下部的橡皮帽，将甘汞电极夹在夹子上，引线接在接柱上。     调节温度旋钮指向所测定的温度值。     按下 mv键。调节定位螺丝至±0.0mv。     接通电源开关、按下 PH按钮、左上角指示灯亮，至少予热 15分钟。     烧杯中放入中性磷酸盐缓冲液，查出该温度下的 PH值、按下读数开关，调节定位调节器、使显示屏读数在缓冲液的 PH数值上、放开读数开关，定位调节器要保持不动。    

8、60;测定样品前，要用接近水样 PH值的标准缓冲溶液，按步骤"6"校准仪器。     用纯水冲洗 2次电极，用滤纸吸干后。再用水样冲洗 6- 8次后，插入水样中，不断转动盛水样烧杯一分钟，按下读数开关。直至从显示屏上读出水样 PH值。放开读开关。     关闭仪器电源。 UV-2201紫外可见分光光度计操作规程    将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源及显示器开关， 等待仪器自检。     按照显示屏提示，

9、根据分析方法， 设定仪器参数及所需的工作条件。     仪器预热15-30分钟。     预热后，按照显示屏提示，进行零消光参比校正。     将比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中盖上样品池盖，按测量键进行测量。     测量完成后，按输出键打印测量数据。 WFZ800-D2紫外可见分光光度计操作规程在开启仪器之前， 首先将"量程"旋钮扳到"0- 10%T "或"0-100%T"

10、;档，"浓度"和"100%T"旋钮调到零。     将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源开关。     调节波长手轮，使计数器指示所选波长数。     如工作波长在200-400nm范围内，开启"氘灯"；在400-800nm 范围内，开启"钨灯"。     开启"高压"，将"量程"旋钮拨到0-1A或0-2A档，

11、 盖上样品池盖，调节"100%T"旋钮，使显示板上出现1.000或2.000。     仪器预热15-30分钟。     预热后，将比色液倒入比色皿中， 放入比色槽中盖上样品池盖。将参比试样推入光路，再调"100%T"旋钮，使显示板上出现 1.000 或2.000。     将待测试样推入光路，记录下仪器显示试样的吸光度值。SP-2308气相色谱仪操作规程开机步骤     打开所用载气钢瓶的总阀门

12、、调节减压器输出压力达到所需值，然后打开主机面板上的气路开关，通过调主机面上的稳压表和稳流表、使载气流速达到所需值。     接通总电源。打开温控部件上的主机开关，首先将该部件的控温，气温控给定拔到所需位置，然后按下部件上的汽加热按键，这时，检测器和汽化室同时加热(因二室为一件)，待其到终温后， 再按下该部件上的柱加热按键，直到终温。     打开放大器和数据处理微机电源开关。     按微机屏幕上的菜单提示进行分析操作，吹基流时，通过上菜单上的"分析条件选择&qu

13、ot;提示和放大器上的基流补偿旋钮来观察基流大小、待其达到所需值时便可通过数据处理微机工作站进行操作分析。 关机步骤：     按菜单上的"结束返回"后关上微机电源开关。     按起温控部件上的柱加热按键，将柱温降至室温。     关掉放大器电源开关。     按起温控部件上的汽加热按键，并关上总电源 。     待检测器的温度降到小于 100时，再关掉载气。7230G分光光

14、度计操作规程开机前，要检查电源插座是否按照规定连接。仪器使用时， 应避免强光照射。     将仪器接在稳定的 220V电源上， 打开电源开关， 仪器版面显示"F7320"。     按"CLEAR"键，仪器显示"YER"进入年份设置。     年份设置，按数字键，输入对应的年份，再按"MODE"键， 输入成功，仪器显示"MON"进入月份设置。    

15、; 月份设置，按数字键，输入对应的月份，再按"MODE"键， 输入成功，仪器显示"DA"进入日期设置。     日期设置，按数字键，输入对应的日期，再按"MODE"键， 输入成功，仪器显示"HOU"进入小时设置。     小时设置，按数字键，输入对应的小时，再按"MODE"键， 输入成功，仪器显示"MIN"进入分钟设置。     分钟设置，按数字键

16、，输入对应的分钟，再按"MODE"键， 输入成功，仪器进入时间显示模式。     若不需设置年、月、日、时、分，则在3.3后按"0%?"键， 仪器显示"00-00"，再按"MODE"键，仪器显示?（）状态。     调节波长旋钮使波长移到所需之处，仪器予热20分钟。     将比色液倒入比色皿中，放入比色槽中盖上样品池盖。将参比试样推入光路，按"MODE"键，使仪器显示?（）状

17、态或状态。     按"100%?"键，至仪器显示"T100.0"或"A0.000"。     打开样品池盖，按"0%?"键，至仪器显示"T0.0"或"A E1"。     盖上样品池盖，按"100%?"键，至仪器显示"T100.0"或"A0.000"。    

18、0;将待测试样推入光路，显示试样的?（）值或值。     如果要想将待测试样的数据记录下来，只要按"PRINT"键即可。TG328A分析天平操作规程    接通电源、轻轻地转动升降钮，开动天平、在天平不载重的情况下，检查屏幕上标尺的位置，如果零点与标尺不重合，可拨动旋钮下面的板手，挪动光屏幕的位置、使其重合，若相差较大时、则可旋动平衡螺丝以调节空盘零点位置。     必须在天平称重限度内使用天平、一般不超过最高载重的三分之二。   &#

19、160; 称重物的温度与天平室的温度相同时，进行称重。     被称物质应放在称重瓶，或坩锅把被称重物直接放在天平上或纸上，也不要把任何物质撒在天平匣内。     有腐蚀性，吸湿性和挥发性物质，必须放在密闭容器内进行称重。     称重前，应先用毛刷清理天平，称重者必须戴手套。     先观察天平是否放在水平位置，再确定、核对零点。     转动升降钮，要十分缓慢小心，不能使指针摆动太大

20、。以防磨钝刀口，影响灵敏度。     一定将天平完全托住后，才能将被称物或砝码自天平盘上取、放。     砝码要用镊子取放，取下后应放回盒中固定位置上。砝码盒平时要关好。     砝码和被称物要尽量放在托盘中央，机械加码时应轻而小心勿使砝码跳出环钩。     称重时，应关闭天平箱上所有的门。     称重完毕核对零点，检查天平梁是否关好，电源是否关闭，砝码指数盘是否回零，砝码盒中的砝码是否齐全，罩

21、上天平外罩。AFS-230原子荧光分光光度计操作规程打开电源、稳压器、打印机、工作站、主机。     工作站选择MS-DOS方式下操作，进入AFS系统。程序自检，全部出现PASS，同时听到“咔嗒”响声。     按正确方向插上A、B道灯，用调光器调整光路，打开自动进样系统。     按 INTRA 键，选定负高压，加热温度、炉高、A、B灯电流、载气流速、屏蔽气流速，按 F9 点火，预热30分钟。     按 MEAS 键，输入A、B道标

22、准曲线点的浓度（由低到高），输入A、B道标准曲线点的浓度；选择积分方式、 AB道的单位，读数时间、延迟时间、进样量及重复次数。     按 IFS 键，选择泵1、泵2速度，设定各种样品在进样盘上的位置。     按 PARAM 键，输入样品个数、编号、状态、配标准曲线、配硫脲、配抗血酸、样品消化处理、取样、按 ISE 设定的编号放置。     在液槽中加入10%HCl，打开气瓶、排风扇，连好自动进样接头、连好各接管、检查无漏、压上压块、开盖检查水封、加蒸馏水、按Return键

23、，调成Auto/on，再按Meas键，F4 Start开始测量。     打印。 关机步骤     用纯水代替所有溶液运行清洗。     关气。     关自动进样系统、关主机、退出工作站、关打印机、放松压块、拔下进样器、关排气扇、关稳压器、关电源。 721分光光度计的操作规程检查仪器内干燥剂是否有效（可省略），表头指针必须位于零刻线上， 否则用电表上校准锣丝进行调节。     按常规将仪器接在稳

24、定的220V电源上，选择合适的波长，打开电源开关， 打开比色皿暗箱盖使电表指针处于零位，然后盖上暗箱盖，调节“100%”旋钮使指针在满度附近（约80%），予热30分钟。     按分析方法规定，把装有空白的合格比色皿置于暗箱光路的比色槽中，调节“0”旋钮，使电表指针恰在“0”位上，合上暗箱盖，调节“100%”旋钮使电表指针恰在“100%”位，如此反复数次，使表针分别稳定在“0”位和“100%”位上，可正常工作。     若“100%”不到位，可调节灵敏度挡位，使之到位， 但此时应重新调整“0”位和“100%”位，在

25、达到要求的基础上， 应尽量使用低档的灵敏度（请不要动灵敏度档，事先已调好）。     将比色液倒入比色皿中，放入比色槽中进行测定， 迅速读取吸光值，并立即记录。     比色完毕，调节“100%”旋钮使指针在零点附近（约20%），关闭电源。 LC-10A液相色谱仪操作规程开机步骤：         打开稳压电源，等待电压稳定在220V。     打开泵、脱气机、柱箱、检测器、控制器、计算机、打印机

26、开关。     在计算机上双击Class-LC工作站快捷键、进入Class-LC工作站主画面。     打开Class-LC10 Configaration窗口，配置检测器及检测通道和文件。     按OK键返回，关掉Class-LC10配置窗。     打开Real time Analyris窗口，在Real time Analyris窗口选择Setup中的mothod deve-Lopment菜单画面，设定检定器及泵、柱箱的参数。

27、    关掉mothod deve-Lopment画面。     在Real time Analyris窗口、按Activate激活LC系统。     在Real time Analyris窗口选择test/zero，双点zero中的zho ch1、zho ch2进行零点校验。     等待基线稳定后进样。     自动打印报告。 关机步骤     打开柱箱

28、冷却柱子5-6分钟。     在Real time Analyris窗口中选择UnActivate按钮关闭系统。     依次关闭控制器、检测器、柱温箱、脱气机、泵、稳定电源。BH1217型多路半导体探测器弱?测量仪操作规程 开机前，先调节高压电源前面板上的十圈电位器处于零位置，将后装置板上的双刀双开关搬向上方，然后接通电源。     打开MIN电源开关，再打开高压电源开关，然后缓缓调节十圈电位器至.圈左右，这时电压为180。 注：若用电池，后装置板上的双刀双开关搬向下方。无

29、需开启高压电源开关。     开启计算机电源，仪器预热30分钟左右。     将?电镀源放在托盘上，放在送样板的孔内测每一路的探测效率，应满足仪器要求。     将?电镀源放在托盘上放在送样板的孔内，测每一路的探测效率，应满足仪器要求。     测每一路?、?本底值，应满足?本底1cpm，?本底1cpm。     将测量样品研磨和烘干后，在托盘内铺匀，放在送样板的孔内，进行测量。  &#

30、160;  工作结束后，同样测仪器对?、?电镀源每一路的探测效率和本底值。     关机时，先将十圈电位器缓缓调至零位置，然后关掉高压电源开关，最后关掉MIN电源开关，切断电源。 高效液相色谱仪操作步骤高效液相色谱仪操作步骤：     1) 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。     2) 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。     3) 打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。     4) 进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。     5) 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击star