2020年高考生物(人教版)30分钟强化训练：重点强化练42

1、甬点强化练第 42 练 聚焦人类遗传病及其调查实验 1. （2018 海门中学高三调研）下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是 （ ） A 人类中患红绿色盲的女性多于男性 B .人类基因组测序是测定人体细胞中所有 DNA 碱基序列 C .产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有某种遗传病 D 不携带致病基因就不会患遗传病 2 . （2019 郑州模拟）某研究性学习小组的同学对某地区人类 （10 000 人）的遗传病进行调查。在 调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发 病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表 （甲、乙病均由核基因控

2、制 ）。 下列分析不正确的是（ ） 表现型 有甲病、 无甲病、 有甲病、 无甲病、 性别 无乙病 有乙病 有乙病 无乙病 男性 279 250 7 4 464 女性 281 16 3 4 700 A.控制乙病的基因最可能位于 X 染色体上，因为调查显示乙病中男性患者多于女性患者 B 根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病 C .要了解甲病和乙病的发病率，应对患病的家庭进行调查并进行系谱分析 D 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则，利 用 DNA 分子杂交技术实现 3. （2019 陕西省高三质检）已知某女孩患有某种单基因遗传病。 有一同学对其家系的其他

3、成员 进行调查后，记录如下： 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 一 + 一 + 一 一 + + 一 注 “+”代表患者，“”代表正常。 下列有关分析错误的是（ ） A .该遗传病有可能属于常染色体显性遗传病 B 调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算 C 该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为 1/4 D .该遗传病有可能属于细胞质遗传病 4. （2019 烟台模拟）对于人类的某种遗传病， 在被调查的若干家庭中发病情况如下表。 据此所 作推断，最符合遗传基本规律的一项是 （ ） 类别 I n 出 IV 父亲 + + 母亲 一 + + 一 儿子 + + + + 女

4、儿 + + 注：每类家庭人数为 150200 人，表中+ ”为患病表现者，”为正常表现者。 A 第 I类调查结果说明，此病一定属于 X 染色体上的显性遗传病 B 第 n 类调查结果说明，此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 C 第川类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D 第类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 5. （2019 长沙模拟）唇裂是一种常见的遗传病， 判断该病属于什么类型的遗传病， 下列哪些疾 病与其属于同种类型（ ） 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 线粒体病进行性肌营养不 良原发性高血压 并指青少年型糖尿病 先天性聋哑 无脑儿 A .， B .， C .， D

5、.， 6. （2018 新余高三二模）在人类遗传病的调查过程中， 发现 6 个患单基因遗传病的家系并绘制 了相应的系谱图（见下图）。6 个家系中的患者不一定患同一种遗传病， 在不考虑突变和性染色 体同源区段的情况下，下列分析不正确的是 （ ） OyO EZhrO ByO （I 0 畀性正常 I 11 H O女性正常 B-pO Q-r-O 男性啦种 o虫性怨軒 o d IV V VI A .家系 I、川、W、W 符合红绿色盲的遗传 B 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于常染色体上 C .家系 n 中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全 D 若携带致病基因，则他们再生一个患病

6、女儿的概率为 1/8 7. （2018 大连渤海高级中学高三调研 ）肌营养不良（DMD）是人类的一种伴 X 染色体隐性遗传 病。某遗传病研究机构对 6 位患有 DMD 的男孩进行研究时发现，他们还表现出其他体征异 常，为了进一步掌握致病机理， 对他们的 X 染色体进行了深入研究发现， 他们的 X 染色体情 况如下图，图中 113 代表 X 染色体的不同区段，1W 代表不同的男孩。则下列说法正确 的是（ ） I 2 3 4 5 7 K H） 1 1 12 13 ill i i I 1 i i i 丨 i o a o 3 f i o a I o o o * T i i o a o H o a o

7、i i i c a o ID COO i a i r q q a Y a a a i i L 0 a a 0001 i r g o Vf A .由图可知，DMD 基因一定位于 X 染色体的 5 或 6 区段 B .若上图中只有一位男孩具有 DMD 的致病基因，则具有致病基因的一定是川号 C.通过 X 染色体的对比，可推测体征异常差别较小可能有：n 和 V、川和 w、n 和 w D 当 6 位男孩性成熟后，因同源染色体无法联会而无法产生正常的配子 8. （2018 天津和平区高三质量调查）产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞， 能反映胎儿 的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系

8、遗传系谱简图。图丙是对该家 系中部分成员致病基因所在的 DNA 分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的 O患詢男立 10 标记的 DMA片段】一】1-3 H-3 11-4 H-5 111-7 胎儿 II A 图甲培养细胞一般用的是液体培养基 B 胎儿是否患先天性愚型可通过显微镜进行镜检查出A B C （1）第 1 组同学分析上表数据， 可反映出红绿色盲遗传具有 的特 C .若川一 7 与川一 9 婚配，则生一个患病女孩的概率为 1/6 D .若川-9 再次怀孕，胎儿致病基因所在 DNA 分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者 9. （2018 南京学情调研）调查发现两个家系都有甲遗传病

9、 （基因为 H、 h） 和乙遗传病（基因为 T、 t）患者，系谱图如图 1 ;图 2 为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。 研究表明在正常人群中 Hh基因型频率为 104。请据图回答下列问题: 图例： G恵屮病虫性 U蛀病馆性 H憶两种病男性 O正常男虫 （1） _ 乙病遗传方式为 。 （2） 若 I 3无乙病致病基因，则： 图 2 细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有 _ 种。 n 5的基因型为 _。如果 n 5与 n 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概 率为 _ 。 如果 n 7与 n 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 _ 。 如果 n 5与

10、h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 h基因的概率为 （3）从优生优育的角度出发，现要检测 n 5是否为致病基因的携带者，可采取的措施是 _ ；若要调查某地区乙病的发病率，调查过程中要做至 U 10. 某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色 盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答下列问题： 性 状 表现型 2015 届 2016 届 2017 届 2018 届 男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生 色 觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298 红绿色盲 8 0 13 1 6 0

11、12 0 so 图2 点。 （2） 第 2 组同学希望了解红绿色盲的传递规律，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如 下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族 中色盲基因的传递途径是： _TT男生本人。 （3） 调查中发现一男生（川io）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病（设与红绿色盲相关的基因用 B、 b 表示，与白化病相关的基因用 A、a 表示），经调查其家族系谱图如下： 0常女性 1E常男性 （色自女性皿色冃協性 性 昌白化胡馆性 若川7与川9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 _ 。 若川7为肤色正常的纯合子，与基因型为 aaXBxb的女性结婚，

12、应建议生 _ （填“男” 或“女”）孩为佳。 答案精析 1 C 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性， A 错误； 人类基因组测序是测定人体细胞中 24 条染色体（22 条常染色体+ X + Y）上的 DNA 碱基序列， B 错误；产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、 B 超检查、孕妇 血细胞检查以及基因诊断手段，确定胎儿是否有某种遗传病或先天性疾病，即产前诊断能有 效地检测出胎儿是否患有某种遗传病， C 正确；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常 遗传病， D 错误。 2C 要了解甲病和乙病的发病率，应该在该地区人群中进行调查， C 项错

13、误。 3 D 4.D 5D 唇裂属于多基因遗传病，是受两对以上等位基因控制的遗传病，患者常表现出家族 聚集现象，上述各项中同属本类遗传病的有原发性高血压、青少年型糖尿病及无脑儿。 6. C 红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，故 n、v家系都不 符合，I、川、w、w 都符合红绿色盲的遗传， A 正确；若图中患者患同一种遗传病，故 n 家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗传病， B 正确；软骨发育不全是显 性遗传病，而家系 n 中的父母表现都正常，若家系 n 中的父母均携带了女儿的致病基因，该 致病基因是隐性基因， C 错误；家系 I中父母表现正常，而儿子患

14、病，且 携带致病基因， 故该病为常染色体隐性遗传病， 即父母的基因型皆为 Aa，则他们再生一个患病女儿的概率= 1/4X 1/2= 1/8 , D 正确。 7. B 8. C 动物细胞培养所用的培养基为液体培养基， A 正确； 先天性愚型 （21 三体综合征 ）患者 比正常人多了一条染色体，属于染色体变异，可以通过显微镜观察到，因此胎儿是否患先天 性愚型可通过显微镜进行镜检查出， B 正确；由图谱中 n - 5、n - 6 患病而川一 10 表现正 常，可知该病是常染色体显性遗传病 （用 B、 b 表示）， 则川一 7 的基因型为 bb,而川一 9 的基 因型及概率为 2/3Bb、1/3BB，

15、因此川7 和川9 婚配，所生后代正常（bb）的概率为 2/3 X 1/2 =1/3，患病（B_）的概率为 2/3，即生一个患病女孩的概率为 2/3X 1/2= 1/3 , C 错误；由丙图 的电 泳带可知，I 2、n - 3、n - 5 皆为患者，他们共有的是 F 片段，而胎儿也含有 F 片 段，应该为该病患者， D 正确。 9 (1)常染色体隐性遗传或伴 X 染色体隐性遗传 3 HHXTY 或 HhXTY 1/36 1/60 000 3/5 (3)基因诊断 随机调查、所取样本 要足够大 解析(1)根据题意和图示分析可知， I !和 I 2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即 “无 中生有为隐

16、性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性 ”，说明甲病为常染色体隐性遗传病； I 1 和 I 2均正常，但他们有一个患乙病的儿子， 即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病， 可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴 X 染色体隐性遗传病。 (2) 若 I 3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。 图 2 细胞表示的个体 产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有 HX hXT、hXt三种。根据两病的遗传特点可 以判断，I i和 I 2的基因型分别为 HhXTY 和 HhXTxt，则 n 5的基因型是 1/3HHX TY、 2/3HhX TY，同理分析 n 6 的基因型为 1/6HHXT

17、XT、1/6HHX TXt 2/6HhXTXT、2/6HhX TXt，如 果 n 5与n 6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 2/3X 2/6X 1/4 X 1/2= 1/36。分析 遗传系谱图可知，对甲病来说， n 7 及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟， n 7 关于甲 病的基因型为 1/3HH、2/3Hh ,由题意可知，n 8基因型为 Hh的可能性为 10-4,如果 n 7与 n 8 再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 2/3X1/10 000X1/4=1/60 000。 由分析可知， n 5的关于甲病的基因型为 HH 或 Hh, Hh占 2/3,由题意可知，其妻子是 h基

18、因携带者，基 因型为 Hh，后代患甲病的概率是 2/3X 1/4 = 1/6,不患甲病的概率是 5/6，后代中基因型为 Hh的概率为 1/3X 1/2 + 2/3X 1/2 = 1/2,不患甲病的个体中是 h基因携带者的概率是(1/2) (5/6) = 3/5。 (3) 根据以上分析已知， n 5的基因型是 HHXTY 或 HhXTY，可以通过基因诊断的方法检测其 是否为携带者。调查遗传病发病率的时候,一定要注意随机调查,且调查的范围要足够大。 10. (1)男性患者多于女性患者 (2)外祖父 母亲 1/12女 解析 (1)由表格分析可以看出,红绿色盲的遗传特点是男性患者多于女性患者。已知男生甲 的外祖父为红绿色盲患者,但其外祖母、祖父母、父母均正常,则男生甲的家族中色盲基因 的传递途径是：外祖父 T母亲T男生本人，这种现象在遗传学上称为交叉遗传。 （3）由表格 男女患红绿色盲数量可知，男性患者数量明显多于女性患者，可推测红绿色盲遗传方式是伴 X 染色体隐性遗传，又因为 n 3、n 4不患白化病，生了患白化病的女儿 川8,所以白化病是常 染色体隐性遗传病。先分析白化病： 川7不患病，其父母均不患病