第三章_核磁共振波谱法习题集

1、第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题)1. 2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共振谱图， A、 B、C、 D 四组峰面积分别为46、 70、 35、 168。则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4% ， 39.4%，35.1%(2) 13.8% ， 43.3%， 43.0%(3) 17.0% ， 53.3%， 30.0%(4) 38.4%， 29.1%， 32.5%2. 2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中，哪一个与该图相符？()HX： HM：H A=1： 2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个

2、画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。它是下列可能结构中的哪一个？()5. 1分下述原子核中，自旋量子数不为零的是( )(1)F(2)C(3)O(4)He6. 2分- CH分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（）在 CH -CH323(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4: 1(3) 1:5:10:10:5:1(4) 1:6:15:20:15:6:17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋自旋分裂后，预计()(1)质子有 6个精细结构(2) 有 2 个质子吸收峰(3)

3、不存在裂分(4) 有 5 个质子吸收峰8.2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋自旋偶合产生多少个峰?()(1)2(2)1(3)4(4)39.2 分值大 ?()在 CH CH Cl 分子中何种质子32(1)CH 3- 中的(2)CH 2- 中的(3) 所有的(4) 离 Cl 原子最近的10. 2分在 60 MHz 仪器上， TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz ，则该质子的化学位移为()(1)2(2)0.5(3)2.5(4)411. 2分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是()12.2 分10×8/(T s)，在外场强度为质子的（磁旋比）为2.67B0

4、= 1.4092时 ,发生核磁共振的辐射频率应为( )(1)100MHz(2) 56.4MHz(3) 60MHz(4) 24.3MHz13.2 分下述原子核没有自旋角动量的是()(1)(2)(3)(4)14.1 分将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为()(1) 1(2) 2(3) 3(4) 515.2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔 , 苯分子中质子化学位移值序是()(1)苯>乙烯>乙炔(2)乙炔>乙烯>苯(3)乙烯>苯>乙炔(4)三者相等16.1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是()(1)单质(2) 纯物质(3) 混合物(4) 任何试样17.

5、2 分在下列化合物中 ,核磁共振波谱 , OH 基团的质子化学位移值最大的是(不考虑氢键影响 )()18. 2分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移 ()值分别为5.8 与 2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应(3)自旋 自旋偶合(4) 共轭效应19. 2分14 1HNMR 谱图如下 :某化合物分子式为10C H,有两个单峰 a 峰= 7.2 , b 峰 = 1.3峰面积之比 : a:b=5:9 试问结构式为( )20. 2分化合物C4H 7Br 3 的1HNMR谱图上 ,有两组峰都是单峰:a 峰= 1.7 , b峰= 3.3,峰面积之比:

6、 a:b=3:4它的结构式是()(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 321. 2分某化合物经元素分析它的结构式是, 含碳88.2%,含氢11.8%, 1HNMR()谱图上只有一个单峰,22. 2分丙烷, 1HNMR 谱其各组峰面积之比 (由高场至低场 )是 ()(1) 3:1(2) 2:3:3(3) 3:2:3(4) 3:3:223. 2分核磁共振波谱法 , 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中(3)有信号检测

7、仪(4)有记录仪24. 2分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会 ()(1)没变化(2)减小(3)增加(4)稍有增加25. 2分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1)原子(2) 有磁性的原子核(3)有磁性的原子核外电子(4) 所有原子核26. 2分核磁共振的弛豫过程是()(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态 , 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁

8、共振波谱的产生 , 是由于在强磁场作用下 , 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射 , 由低能级跃迁至高能级()(1)具有磁性的原子(2) 具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4) 具有磁性的原子核内电子28. 1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1)远紫外区(2) X 射线区(3)微波区(4) 射频区29. 2分C 自旋量子数 I=1/2 将其放在外磁场中有几种取向(能态 )( )(1) 2 (2)4 (3)6 (4)830. 2 分将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态()(1) 2 (2)4 (3)6 (4)831. 2 分某一个自旋核 ,

9、产生核磁共振现象时 , 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1)试样的纯度(2) 在自然界的丰度(3)试样的存在状态(4) 外磁场强度大小32. 2分C( 磁矩为)在磁场强度为H的磁场中时 , 高能级与低能级能量之差（）(1)BCB(3) 4B0B(2) 2C0C0(4) 60C 0C33. 2分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂 , 其相邻两能级能量之差为（）(1)固定不变(2) 随外磁场强度变大而变大(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4) 任意变化34. 2分, 1HNMR 谱图上有 3 组峰的结构式是()化合物 C H Cl353(1)CH 3-CH 2-CCl 3(2) CH 3-C

10、Cl 2-CH 2Cl(3)CH2Cl-CH -CH Cl(4) CHCl-CH -CHCl2222235. 2分, 1HNMR 谱图上有两个单峰的结构式是()化合物 C H Cl(1)CH353(2) CH -CCl-CHCl3-CH -CCl32223(3)CH 2Cl-CH 2-CHCl 2(4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl36. 2分某化合物的 1HNMR谱图上 , 出现两个单峰 , 峰面积之比 (从高场至低场 )为 3:1是下列结构式中( )(1)CH 3CHBr 2(2) CH 2Br-CH 2Br(3)CHBr 2 -CH 2Br(4) CH 2Br-CBr(CH 3)

11、237. 2分化合物 (CH 3)2 CHCH 2CH(CH 3)2, 在 1HNMR 谱图上 , 从高场至低场峰面积之比为( )(1)6:1:2:1:6 (2) 2:6:2(3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2分-Cl1HNMR 谱图上为()化合物 Cl-CH -CH22(1) 1 个单峰(2)1 个三重峰(3) 2 个二重峰(4) 2 个三重峰39. 2分某化合物 Cl-CH 2-CH 2-CH 2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1 个单峰(2) 3 个单峰(3)2 组峰:1 个为单峰 ,1 个为二重峰(4)2组峰:1 个为三重峰 , 1 个为五重峰40. 2分2-丁酮 C

12、H 3COCH 2CH 3, 1HNMR 谱图上峰面积之比 ( 从高场至低场 )应为（）(1) 3:1(2) 3:3:2(3) 3:2:3(4) 2:3:341. 2分在下列化合物中 ,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是CHCHCH(CH)CH CH()BrCHCH2332ClCH CH333232(a)(b)(c)(d)(1) a b c d(2) a b d c (3) c d a b(4) c d b a42. 2分的 NMR 谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中考虑 2-丙醇 CH CH(OH)CH33正确的是( )(1) 甲基是单峰 , 次甲基是七重峰

13、 , 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰 , 次甲基是七重峰 , 醇质子是单峰(3） 甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰 , 次甲基是十四重峰 , 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够 )43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4 种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）(1) d c b a(2) a b c d(3) d b c a(4) a d b c44. 2分) 的 NMR 谱 , 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论考虑 3,3-二氯丙烯 (CH =CH-CHCl22上正确的预言是( )(1) 有 3 组峰 , 2 位碳上的质子是六重峰(2) 有

14、3 组峰 , 2 位碳上的质子是四重峰(3) 有 4 组峰 , 2 位碳上的质子是八重峰(4) 有 4 组峰 , 2 位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR 图谱中出现了3 组峰 , 其中一个是单峰, 一组是二重峰 ,一组是三重峰 . 该化合物是下列结构中的()46. 2分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯 )的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是()(1) 4 个单峰 , 峰面积比是 1:1:1:3(2) 4 组峰 , 其中一个是单峰 , 另外 3 组峰均是二重峰(3) 4 组峰 , 其中一个是单峰 , 另外 3 组峰均是四重峰 , 多重峰的面积比是 1:

15、1:1:1(4) 4 重峰 , 同 (3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2分在下列化合物中标出了a、 b、 c、 d 4 种质子 , 处于最低场的质子是()48. 2分化合物 CH3COCH 2COOCH 2CH3 的 1HNMR 谱的特点是 ()(1) 4 个单峰(2) 3 个单峰 , 1 个三重峰(3) 2 个单峰(4) 2 个单峰 , 1 个三重峰和 1 个四重峰49. 2 分化合物 CH3CH2OCOCOCH 2CH3的 1HNMR 谱的特点是 ( )(1)4个单峰(2) 2个单峰(3)2个三重峰 , 2 个四重峰(4) 1 个三重峰 , 1 个四重峰50. 2分测定某有机

16、化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下 , 其值 ( )(1)磁场强度大的大(2)照射频率大的大(3) 磁场强度大 , 照射频率也大的大(4) 不同仪器的 相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1) 变大(2) 变小(3) 逐渐变小(4) 不变化52. 1分自旋核的磁旋比随外磁场强度变大而()(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是 ( )(1)自旋量子数 (2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩54. 1分核磁共振波谱法中 ,化学位移的产生是由于( )造成的。(1)核外电子云的屏蔽作用(2) 自旋

17、耦合(3)自旋裂分(4)弛豫过程55. 2分NMR 法中 , 自旋耦合是通过下列哪种情况起作用的()(1)通过自由空间产生的(2)通过成键电子传递的(3)磁各向异性效应(4)共轭效应56. 1分氢键的形成使质子的化学位移值()(1)变大 (2) 变小(3) 变大或变小(4) 不改变57. 2分二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是( )(1)单峰 , 强度比为 1(2) 双峰 , 强度比为 1:1(3)三重峰 , 强度比为 1:2:1(4) 四重峰 , 强度比为 1:3:3:159. 2分( )CHCH OH 中,a、 b 质子的裂分数及强度比分别是32(a) (b)(1) a:五重峰 , 强度比为

18、 1:4:6:4:1 b: 四重峰 , 强度比为 1:3:3:1(2) a:三重峰 , 强度比为 1:2:1b: 四重峰 , 强度比为1:3:3:1(3) a:二重峰 , 强度比为 1:1b: 三重峰 , 强度比为1:2:1(4) a:单峰 , 强度为 1b:单峰 , 强度为 160. 2分65233在1HNMR谱图上有 ( )化合物 C H CH C(CH )(1) 3 组峰:1 个单峰 ,1个多重峰 ,1个三重峰(2) 3 个单峰(3) 4 组峰:1 个单峰 ,2个多重峰 ,1个三重峰(4) 5 个单峰61. 2 分化合物 CHCl 2 CH2CCl 3 在 1HNMR 谱图上出现的数据是

19、()(b) (a)(1) 2 组单峰(2) 3 组单峰(3) 2 组峰 :a 三重峰 ,高场 ;b 三重峰 ,较低场(4) 2 组峰 :a 二重峰 ,高场 ;b 三重峰 ,较低场62. 2 分化合物 (CH 3)3 CCH2CH(CH 3) 2 有几种类型的质子()(1) 7 (2)6 (3)5 (4)463. 2 分化合物 CH3CH2CH2CH2CH3 ,有几种化学等价的质子()(1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 1264. 2 分共轭效应使质子的化学位移值()(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小65. 2 分磁各向异性效应使质子的化学位移值()(1) 不

20、改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小66. 2 分磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的?( )(1)空间感应磁场(2) 成键电子的传递(3)自旋偶合(4) 氢键67. 1分耦合常数因外磁场的变大而()(1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变68. 1 分核磁矩的产生是由于( )(1)核外电子绕核运动(2)原子核的自旋(3)外磁场的作用(4)核外电子云的屏蔽作用69. 1分1HNMR 谱 ,可以采用的溶剂是( )测定某化合物的(1)苯 (2)水(3) 四氯化碳(4) 三氯甲烷70. 2分请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移值的大小()A.

21、 CH 3OCH 3B.ClCH 2CCH C.(CH 3 )3ND.(CH 3)4C(1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d71. 2分请分析下列化合物中不同类型氢的耦合常数大小,并依次排列成序()(1) j > j> jcd> jbd(2) jc> j> jcd> jbd(3) jb> j> j> jcd(4) j > jbc> jbd> jcdacbcacacbdac72. 2分请按序排列下列

22、化合物中划线部分的氢在NMR 中化学位移值的大小()a.b.(CH 3)3 COHc.CH 3COOCH 3d.CH 3CCCH 3(1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d73. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1) 变大 (2) 变小 (3) 不变化 (4) 不确定74. 1 分当核从低能级跃至高能级时, 核的自旋状态是由()(1)顺磁场到反磁场方向(2) 反磁场到顺磁场方向(3)一半顺磁场 , 一半反磁场(4) 自旋状态不改变75.

23、1分三个不同的质子A, B, C,其屏蔽常数的次序为: B > A > C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场 B0的次序是()(1)B0(B) >B 0(A) >B0(C)(2) B0(A) > B0(C)> B 0(B)(3)B 0(C)> B 0(A)> B 0(B)(4) B 0(B)> B 0(C)> B 0(A)76. 1分三个质子在共振时 , 所需的外磁场强度B 0的大小次序为 B 0(A)> B 0(B) > B 0(C) 相对于 TMS, 该三个质子的化学位移的次序为(2)> >(3)>

24、>(4)>>()(1)A>B>CBABACCBAC77. 1分当质子和参比质子的屏蔽常数的差值增加时, 化学位移值将()(1) 不变 (2) 减小 (3) 增加 (4) 不确定78. 1 分当质子共振所需的外磁场B0 增加时 ,值将()(1) 增加 (2) 减小 (3) 不变 (4) 先增加后减小79. 2 分使用 60.0MHz 的仪器 , TMS 吸收和化合物中某质子之间的频率差为180Hz 。若使用40.0MHz的仪器 , 则它们之间的频率差是 ( )(1) 100Hz(2) 120Hz(3) 160Hz(4) 180Hz二、填空题(共65题 )1. 2分写

25、出下述化合物质子出现的多重峰数目，并标出其高低场次序HOCH 2CH 2CN() () ()() () ()2. 2分核磁共振的化学位移是由于_ 而造成的，化学位移值是以_ 为相对标准制定出来的。3. 2分当外加磁场强度B0 增加时 ,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量_.4. 2分核磁共振法中,测定某一质子的化学位移时,常用的参比物质是_.5. 2分质子吸收峰的屏蔽效应大小可用 6. 2分_ 来表示 .核磁共振波谱法中R-CHO醛基质子化学位移值 (约为7.8 10.5)比较大 ,原因为。7. 5分核磁共振波谱法, 自旋 -自旋偶合是指_ ,自旋 -自旋裂分是指。8. 2分13CNM

26、R 谱法中 , 由于_ 技术 .13C 核与_核自旋偶合, 使13C 核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用9. 2分核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH 3F, CH 3Cl, CH3Br, CH 3I 质子的值按 逐渐减小的顺序排列如下。10. 2分核磁共振波谱法, 是由于试样在强磁场作用下吸收能量 , 发生能级跃迁而产生的。11. 5分, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使(其自旋量子数I=)在外磁场作用下, 它有 _ 个能态 ,其磁量子数m 分别等于_.12. 5分乙酸特丁酯(CH 3)3C-OOC-CH 3 1HNMR 谱图 :有_ 种类型质子 , 各有 _ 重峰， (从高场至低场 ),

27、 峰面积之比(从高场至低场 ) 为 _.13. 5分丙酮 1HNMR 谱图应为, 原因是 _.14. 2分在磁场作用下, 裂分为 _ 个能级 , 其低能级的磁量子数为_.15. 2分对 核 磁 共 振 波 谱 法 , 电 磁 辐 射 在 _ 区 域 , 波 长 大 约 在_ , 频率约为 _ 数量级16. 2分核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔 , 质子信号出现在低场的是.17. 5 分在 2.349T 磁场中 1H 的核磁共振频率是 100MHz. 设有 A、 B 两种质子 , 相对于 TMS 的化学位移分别是(A)=3.0,(B)=6.0, TMS 的质子全称 C 质子 .(1)这三种质子的屏蔽

28、常数从小到大的顺序是_.(2)若固定 100MHz射频 , 扫描磁场 , A 质子的共振吸收场强比B 质子 _T.(3)若固定 2.349T 磁场 , 扫描射频频率 , 则 A 质子的共振吸收频率比 B 质子 _Hz.18. 5 分在 0.7046T 的磁场中孤立质子的共振吸收频率是30MHz. 以 TMS 为参比 , A 、B 两组质子的化学位移分别是(A)=1.0,(B)=3.0, 偶合常数 J(A-B)=5Hz, 在 0.7046T 磁场中A 、 B 两组峰的中心距离是 _Hz或 _T. 若在 2.3488T 的磁场中测量, 这两组峰的中心距离是_Hz, 相邻的分裂峰间的距离是_Hz.1

29、9 5分1H 的核磁矩是2.7927 核磁子 , 11B 的核磁矩是 2.6880核磁子 , 核自旋量子数为 3/2，在1.000T 磁场中 , 1H 的 NMR 吸收频率是 _MHz,11B 的自旋能级分裂为 _个 , 吸收频率是 _MHz(1 核磁子 =5.051 ×10-27J/T, h=6.626 ×10-34Js)20.5 分1H NMR 较复杂的图谱简化方法有 :_、 _ 、_、 _ 、 _ 。21.2 分NMR 法中 ,质子的化学位移值因诱导效应而 _; 因共轭效应而 _;因磁各向异性效应而 _。22.2 分苯上 6 个质子是 _等价的，同时也是 _ 等价的

30、。23.5 分某质子由于受到核外电子云的屏蔽作用大, 其屏蔽常数 _, 其实际受到作用的磁场强度 _,若固定照射频率 , 质子的共振信号出现在 _场区 ,化学位移值 _, 谱图上该质子峰与TMS 峰的距离_。24.5 分1HNMR 谱图上 , 60MH Z波谱仪 ,某化合物甲基质子的峰距ZZTMS 峰 134H ,亚甲基质子的距离为 240 H ,若用100MH Z 波谱仪 , 甲基质子的峰距TMS 峰为 _，亚甲基为_ 。25.2 分某自旋核在强磁场中自旋轴有8 种取向 ,其自旋量子数 为 _,其磁量子数 m 为_。26.5 分NMR 法中影响质子化学位移值的因素有：_， _， _，。27.

31、 5 分核 磁 共 振 现 象 是 _ 的 原 子 核 , 在 _ 中 , 产 生 _, 吸 收_, 产生 _。28.5 分1HNMR法 中常 用 四 甲 基 硅 烷 Si(CH 3)4(TMS) 作为 测 定 质 子 化 学位 移 时 用 的参比物质,其优点:_,_,_,_ 。29.2 分: 1H、 2H 、12C、 13C、 14N、 16O、 17O，在适当条件下能产生请指出下列原子核中NMR 信号的有 _ 。30.2 分自旋量子数=0 原子核的特点是 _ 。31.2 分核磁距是由于 _ 而产生的 ,它与外磁场强度 _ 。32.5 分,其 1H最大的是 _最小的是 _,13C 的苯、乙烯

32、、乙炔、甲醛化学位移值值最大的是_最小的是 _。33.5 分1HNMR 谱图中 ,苯环质子=7.8, 该质子峰距TMS峰间距离为1560H Z,所使用仪器的照射频率为_,若使用仪器的照射频率为90MH Z,其与 TMS 峰之间距离为 _。34.5 分质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度 B0 的增大 ,共振频率 会 _, 核磁距 会 _,高低能级能量差E 会 _,其低能级 m=_的核的数目在温度不变的情况下会_。35.5 分氢核的自旋量子数=1/2, 其自旋轴在外磁场中有_种取向 ,其磁能级 m 各为 _当氢核吸收了适当的射频能量,由 m 为_能级跃迁到 m 为 _能级。36.2 分在 1

33、HNMR 谱图上出现两个单峰 ,其峰面积之比为 3:2, 其结构式为 _。化合物分子式为C3H5Cl 337.2 分NMR 法中化学等价的核_是磁等价的 , 磁等价的核 _ 是化学等价的。38.2 分自旋核 1H、 13C、 31P、 19F,它们的自旋量子数相同=1/2, 在相同的磁场强度作用下 ,自旋核产生能级分裂 ,其高低能级之间能量差_ 最大 ,_最小 (磁距大小 H> F.>P> C)。39.5 分1720cm-1 附近有1 个强吸收峰， 1HNMR 谱图上 , 有两组单峰化合物 C6H12O,其红外光谱在a=0.9,b=2.1, 峰面积之比 a:b =3:1, a 为 _基团 , b 为 _基团 , 其结构式是 _ 。40.5 分-1 附近有1 个强吸收峰， 1HNMR 谱图上 , 有两组单峰612O,其红外光谱在1720cmab化合物 CH=0.9,=2.1, 峰面积之比 a:b =3:1, a 为 _基团 , b 为