年产万支ml藿香正气口服液生产工艺设计

1、制药工程专业课程设计任务书设计题目：年产5000 万支 10ml 藿香正气口服液生产工艺设计一、设计内容及要求1. 查阅收集资料和相关规范标准，确定藿香正气口服液生产工艺、确定工艺流程及净化区域划分；2. 确定相关参数，进行物料衡算、能量计算及设备选型；3. 按GMPE范要求设计、绘制车间工艺流程图及平面布置图；4. 编写设计说明书三、设计成果1. 设计说明书一份，包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、能量计算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求；2. 车间工艺流程图；3. 工艺平面布置图一套4. 设备（多功能提取罐）结构图目录第一章 设计依

2、据、设计范围与设计原则其中包括设计规范、规定、技术措施，建设单位的要求，地理环境和室外气象资料。洁净区应控制的设计参数等。这些是设计的基础。设计原则本工程将遵循设计方案优化，项目投资合理的原则，在充分体现企业尽量减少投资的指导思想基础上，采用先进的生产技术和设备，是车间设计符合GMP要求，建成投产后能够取得较高的经济效益。本工程设计按照国家药品监督管理局颁发的药品生产质量管理规范，国家药品监督管理局颁发的药品包装用材料，容器管理办法，以及原国家医药管理局颁发的医药工业洁净厂房设计规范进行设计。土建消防电气劳动保护，环境保护等均按国家的有关规定，规范使用设计。生产车间的设计按GM嘤求，车间布置将

3、洁净区集中布置，洁净度不同区域分别设置人净设施和物净设施，整个厂房设计空调净化设施，生产车间平面布局按工艺流向合理紧凑，做到人，物分流，避免交叉感染。设计依据中国药典（ 2005版）药品生产与质量管理规范（ 1998年修订） ;洁净厂房设计规范（ GB 50019-2003） ;采暖通风设计防火规范（ GBJ16-87）设计规范1. 确定藿香正气口服液生产的工艺流程及净化区域划分；2. 进行物料衡算、设备选型（以每天单班工作8h 考虑） ；3. 按GM觊范要求设计车间工艺平面图；4. 提取、配液工序的工艺流程图（标出管道标号、管径、管材）；5. 编写设计说明书。设计目的1. 了解氨基酸行业的基

4、本情况；2. 熟悉氨基酸生产过程及其技术要求；3. 了解车间及工艺设计的基本过程；4. 学会如何设计及选取合适的设备；5. 掌握AUTO CAM图技术。第二章生产规模及工艺流程生产规模本次设计为口服液生产车间，5000万支10ml霍香正气口服液生产制度单位数量年工作日d300日工作班次班/d2班工作小时班/h8年产量：口服液瓶5000万10ml/瓶包装规格：玻璃瓶包装：10瓶/盒，10盒/纸箱表2-1 口服液制剂生产物料计算基准表生产工序目前固体制剂仍以间歇式生产为主， 班次不一。工艺路线选择的原则是：工 艺成熟，技术先进。对于制剂实现自动化、连续化、联动化的密闭化生产是防止 交叉污染、人为污

5、染的质量措施，也是GM股备实施的主要内容。但对于固体口 服制剂，目前仅实现单机机械化生产，由于产品规模较难与其他设备相平衡， 物 料输送及进料方式难以连线，所以较难实现整线连动，但单机的连续自动化程度 某些设备已相当成熟。崔香正气口服液生产工艺流程【制法】以上十味，苍术、陈皮、白芷加水蒸储，收集蒸储液，蒸储后的水 溶液滤过，备用；大腹皮加水煎煮二次，滤过；茯苓、厚朴加水煮沸后于80c温浸二次，滤过；生半夏用水泡至透心后，另加干姜，加水煎煮二次，滤过。合 并上述各滤液，浓缩至相对密度为（50 C）,加入甘草浸膏，混匀，加入 2倍量 乙醇使沉淀，滤过，滤液与厚朴乙醇提取液合并。回收乙醇，加入广霍香

6、油、紫 苏叶油及上述蒸储液，混匀，加水使全量成 1025ml,用氢氧化钠溶液调节pH值 至，静置，滤过.灌装，灭菌，即得。口服液一般制备过程是；：浸提一精制一浓缩一配液一分装一灭菌前处理中药制药前处理工序一般包括药材的挑选、洗药、润药、切药、干燥、粉碎等工序。 应根据主流产品和生产工艺进行设备选型，按设备的性能和工作原理正确使用设备。通过工艺流程可见，在前处理阶段，药品质量和生产成本已经基本定型。 如果生产工艺和设备性能不能很好地结合，生产过程中就会出现产品质量不稳定、原材料消耗大、生产成本高等问题。经过前处理和提取工序的加工，药材变成了药品的中间体，最终成为药品。中药制药前处理和提取工序是生

7、产中的关键工序，也是最容易被管理者忽视的工序。 设备操作人员对设备的工作原理理解不到位，就不可能正确地使用设备。因此， 设备和生产工艺的有机结合及设备的正确使用，是提高质量和效益的一个重要环节。中间制品中间制品工艺包括提取、醇沉、制品几个部分，提取工序一般包括提取、浓缩、分离（ 醇沉 / 水沉、过滤、离心） 等。（ 1） 检查提取罐清洁状态标志，清场合格证，罐上压力表等是否正常。（ 2） 水提：按批生产指令领取大腹皮204 kg ，苍术 136kg， 陈皮 136kg ， 白 芷204kg,认真核对品名、批号、数量等相符后，升降机提升到多功能提取罐操作台上，打开入孔盖分别投料，并向罐内加入相当

8、药材总量10 倍的饮用水，加热煮沸，提取挥发油，用洁净的塑料桶收集，称重标明品名、批号、生产日期、重量、桶数、操作者交制剂车间。将四种药渣及药液合并，加入生平夏 136kg,干姜，茯岑204kg,并向罐内 加入相当药材总量10倍的饮用水加热煮沸，保持微沸2h,过滤，药液贮藏至贮 液罐中，并向药渣中加入药材总量10倍饮用水，加热煮沸保持微沸2h,过滤， 药液贮藏至贮液罐中, 将两次提取药液减压浓缩至相对密度的稠膏。将上述水提稠膏称重标明品名、批号、生产日期、重量、桶数、操作者交制剂车间。（ 3）醇提：按批生产指令领取厚朴136kg ，认真核对品名、批号、数量等相符后，升降机提升到多功能提取罐操作

9、台上，打开入孔盖投料，并向罐内加入相当药材总量（ 4） 60%乙醇，进行热回流提取2 次，每次4 小时，药液过滤后贮藏至贮液罐中； 提取结束后将药液投入球型减压浓缩罐中，减压回收乙醇后，加入石蜡使溶解，再冷却至石蜡浮液面，除去石蜡层，浓缩至相对密度清膏，用不锈钢桶收集并称重标明品名、批号、生产日期、重量、桶数、操作者交制剂车间。（4）煎煮时蒸汽压力控制在；减压浓缩时蒸汽压力控制在，真空度。当醇提结束时，应对提取罐进行加热，将药材中的乙醇回收回来后再进行出渣。(5)出渣：多功能提取罐内中药渣控净药液后，打开罐底阀放出药渣，用手推 车运到药渣场。(6)提取罐按其清洁规程清洁，提取室按提取室清场SO

10、P青场。(7)醇沉：醇沉工艺的原理是中药有效成分(如生物碱盐类、甘类等)既溶于水又溶于乙 醇，用适当浓度的乙醇经一次或多次沉降可以有效地除去粘液质、 糊化淀粉、果 胶等杂质。通常，当乙醇含量达 50%-60%寸，可以除去淀粉等杂质；75%时可除 去蛋白质等杂质；80%寸几乎可以除去全部蛋白质、无机盐类杂质。合并两次提取液浓缩至2520L加70%L酉I 7560L,回流提取一次，2 h/次， 用半框过滤机过滤提取液，再将提取液浓缩，回收乙醇。(8)制品：将上述得到的提取浓缩液贮藏至贮液罐中，加入广霍香油1600ml,紫苏叶油800ml,甘草浸膏17kg,加饮用水至2n3,合并混匀，即得到最终药液

11、。中药制剂在药品生产质量管理规范实施指南 中明确规定：口服液因药物性能不同， 其制剂工艺及生产环境的洁净级别也不同。 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 洁净度为10万级，最终口服液体药品的暴露工序洁净度为 30万级。然而，非最 终灭菌口服液体药品与最终灭菌口服液体药品的工艺区别之一，就是灌轧工艺后的灭菌过程。在口服液制剂工艺要求下，其设备配置可有洗瓶机、隧道烘箱、灌轧机、铝 盖消毒柜以及双扉灭菌柜等。其中：对洗瓶机来说，主要考虑到不溶性微粒的控 制；对隧道烘箱来说，主要考虑到热分布试验和风口过滤效果；对灌轧机来说， 主要考虑到灌装精度和轧盖效果； 对双扉灭菌柜来说，主要考虑到热分布和热穿 透试

12、验。 但是，口服液制剂生产工艺和设备合理配置的前题是非无菌药品类生 产，其最高洁净级别也只有10万级。通常用于暴露工序洁净度为30万级。我们 只有以此前题为出发点，才能合理有效地把设备与工艺结合起来。从安甑洗烘灌封联动机组及糖浆剂设备演变而来的口服液制剂生产线， 其特 点是自动化程度较高、运行稳定可靠和生产效率高。主要组成由立式、远红外灭 菌干燥机、口服液灌轧机等组成。内盖原料药玻璃瓶图2-1最终灭菌口服液剂的生产工艺流程物料包算就是分析生产过程，定量了解生产全过程，揭示原料消耗定额和物料利用情况，了解产品收率是否达到最佳数值， 设备的生产能力是多少，个设备之间的生产能力是否平衡等。原辅料物料

13、衡算口服液物料计算过程，根据制法配料，每 1000ml需要苍术80g,陈皮80g,厚 朴（姜制）80g,白芷120g,茯苓120g,大腹皮120g,生平夏80g,甘草浸膏 10g,广霍香油，紫苏叶油年产5000万支10ml霍香正气口服液，每年工作300天，每天两班制，每班 8小时则每日霍香正气口服液产量=5000x10/300170000支/天每日产量=170000x10ml=1700L 因此：每批填料量是每1000ml的：170000/1000=1700倍例：苍术每批填料量=1700X 80=136kg其他物料量如下：原料每天理论每批填料量（kg或ml）苍术：136陈皮：136扶苓：204白

14、芷：204大腹皮：204生半夏：136甘草浸膏：17广霍香油1600紫苏叶油：800以上八味中药物料量共计：1180kg、2400ml包装用量每天西林瓶、瓶盖用量=200x60x8x2=192000个年用量=192000x300#每天小纸盒用量=192000/10=19200个年用量=19200x300=5760000物料计算过程如图3-1生半夏136kg茯岑204kg厚朴136kg装有i 1箱说明书封口、贴签、包装、10支/盒第四章 主要设备选型生产设备选型说明设备选型是工艺设计的重要内容，国内制药企业积极推进GMP 认证，但对国内生产药机设备却没有权威部门给予认证是否符合GMP,而国外生产

15、的药机设备价格昂贵，因此在设备选型问题上应坚持按GMP 的要求，力求先进、质量可靠、运行平稳、符合国情和企业实际情况。从设计角度看GMP 对制剂设备的要求GMP 认证达标中一个重要内容是设备验证，它包括设备的安装确认（IQ） 、运行确认（OQ）、性能确认（PQ）和投产后的产品验证（PV）四个阶段，制剂 设备要达标，关键在于制剂设备在设计、选型、 制造和安装上要符合GMP 标准。要达到 GMP 标准，制剂设备在具体设计中应体现符合产品生产及工艺要求、安全、稳定、可靠以及易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修保养，并能防止差错和交叉污染的总体思想。在设计中，凡与药品直接接触的设备内表面及工作零件

16、表面，尽可能不设计有台、沟及外露的罗双链接。设备内外表面应平整、光洁、无棱角、无死角、无凹槽、易清洗与消毒。同时，为不对装置之外构成污染，设备应采取防尘、防漏、隔热、防噪声及防爆等措施。设备的选材应严格控制，凡与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀、不与药品发生化学反应、不释出微粒或吸附药品的材质。无菌设备的清洗，尤其是戒指接触的部件必须灭菌，除采用一般方法外，最好配备就地清洗（GIP）,就地灭菌（SIP）的洁净、灭菌系统等。同时设备设计 还应满足GMP 对制剂设备在安装、维修、保养、管理和验证等方面的一系列要求。制剂设备设计赢实现机械化、自动化、程控化和智能化由于制剂工业GMP 达标是哥

17、复杂的系统工程，因此我国制剂设备的设计与制造应该沿着标准化、通用化、 系列化和机电一体化方向发展，以实现生产过程的连续密闭、自动检测。主要设备参数及特点设备机器特点机器参数适应范围：西林瓶2-50ml （100-800 只/min ）工作电压：380V 50HZ消耗功率：4KW该机器是制剂生产线中主要不可缺少的设备，是清洗西林瓶的 专用设备，该设备是按照医药无全自动HDX网声波清洗机菌粉针，冻干及口服液体产品设 计而成，该设备主要采用超声波 清洗，高压水喷淋、反冲、空气 吹干，无极变频调整，运行平稳。超声波功率：2KW去离子水：350L/H压力注射水：300L/H压力压缩空气：压力参考尺寸：2

18、800 X 800 X 1850mm中药多功能动态提取罐三效（外循环）浓缩机SN-2000破瓶率低，能洗各种规格的瓶 子，更换品种十分方便。提取罐罐体与物料接触部分采用304/316L制造，具有良好的 耐腐蚀性，完全达到 GM所准。罐主体包括内筒、 夹套层、保温 层、支耳、气动出渣门等，提取 罐保温层以岩棉为保温材料。具 有效率高，操作方便等优点提取罐容积：5 mA3水提温度：90700 c醇提温度：7883 c提取时间：56小时真空度：使用压力：三效（外循环）浓缩机与物料接 触部分全采用不锈钢304/316L制造，具有良好的耐蚀性。 外形 美观，具有蒸发速度快， 浓缩比 重大，密封收膏等特点

19、。 采用三 效同时蒸发，二次蒸发得到反复 使用，节约能源消耗。蒸发量：2000kg/h蒸汽压力：真空度：加热面积：40 m2蒸发室容积：A3冷凝面积：100 1tf耗汽：2200kg/h本设备适附于植物草药、中药提取罐容积：3mA3材、动物、食品添加剂等物料的浓缩器蒸发量：1000kg/h提取浓缩。可采用水、乙醇、甲提取时间：4-5h/批醇等溶剂进行浸泡提取，且具有使用压力：真空度：RTN系列图效热回流提取有机溶剂的回收与浓缩的功能浓缩机组由于溶质高速溶出，提取时间短，浓缩与提取同步进行， 故从投入药材到浓缩出药膏只需7-8小时，设备使用效率高。窗子交换水处理设备一本厂品流量立方/小时：适用于

20、中小型去离子水，高纯流里立方/小时：0 300水，超纯水处理系统。通过有机出水电导（s/cm）:离子父换水处理设备玻璃可以观察树脂运行状况。 在配制：阳床-阴床-混合床线电导仪随时监测水质， 水的回收率较高，比较节约能耗。在国内率先采用隧道式多层往一般微波频举在复输送结构，使物料在干燥过程300MHZ- 300GHZ中呈准动态状态，可多次翻转、SWG-4CE层干燥灭菌机移位。使物料干燥均匀得到了很大的提高，改善了长期以来中药丸剂应用微波技术干燥不均的状态.悬浮液用料泵送入滤机每个密过滤面积（m2）：闭的滤室，在压力作用卜，滤液层数：10透过滤层及滤布、 经滤布出液口水流量（T/h）: 2排出，

21、滤渣则留在滤框内形成滤电机功率（Kw）：不锈钢板框式过滤器饼，从而达到固液分离的目的。外型尺寸（mm）: 650X400X700ZH-200本机均采用1Crl8Ni 9Ti或316L优质不锈钢材料制造，耐腐蚀经久耐用。本机泵及输入臂部位由三折式卡环连接，坚固密封，折卸清洗方便。本机适用于药厂小、中剂量的生产能力：60-200 瓶/min酊水、糖浆的灌装和轧盖。 全机灌装装量：5-25 ml可完成自动理瓶、 输瓶、定量灌计量误差：<±2%装、理盖、送盖、轧盖、出瓶等轧盖合格率:>99%DGZ8全自动口服液灌装轧盖机，序。凡与药物接触处，均米用电机功率：380v 50Hz不锈

22、钢或聚四氟乙烯材料。本机外型尺寸:2600 X1400 X2200同时具有无瓶不灌、无瓶不送mm3盖，无级调速等功能。WTB卧式贴标机选用该，对瓶子的适应性强， 对 于各种规格的瓶子都能自动地 将/、十胶贴标纸平整地滚贴在 瓶子表向上，贴标过程稳定。如 遇缺瓶，该机的控制系统又能控 制不送出标纸，有效地防止了标 纸的浪费，并且可根据瓶子和贴 标纸的规格及特点对生产能力 作无级调整，使贴标更加准确可 靠。生产能力：40-200并S/min贴标率：99%电源：220 v 50 Hz功率：300 w设备重量：200 kg外型尺寸：1850 X860X1400 mm3DJ-B型半自动灯检机广泛适用于制

23、药行业中的小容 量针剂、口服液、西林瓶的灯检。 进瓶料斗下瓶，通过绞龙分瓶， 被测瓶子后序通过检测区， 然后 进入出瓶盘，检测区由放大镜、 测瓶通道和灯箱组成， 发现后不 合格瓶可立急停机，方便取出不 合格瓶。米用倜速马达，速度可 任意调节，电器控制采用脚踏开 关生产能力：50-200瓶/分钟容器规格：10-30mm电源：220V 50HZ外形尺寸：1800 x600X1300(mm)机器净重：100 kg工艺设备一览表表4-2工艺设备一览表设备名称型号规格数量单机重量单机电量/kw1V0101灌装机DGZ81300X 700X 140011402V0102输液灌1500L1400X 3010

24、112003P0103输送泵25FB-25760X350X 35024M0104过滤器ZH-200650X400X 70015V0105高位灌 200X8001406M0106全自动洗衣机HDXP2800X 800X 1850218007M0107远红外杀菌洗SZA420/203050X 1200X 192021600278M0108八淄II机BAGX2850X 1400X 1570213009M0109五层干燥灭菌SWG-408500X 1100X 19001(220V)10T0110灯检邓作台自制1200X 600X800650100W/220V11L0111小十胶贴标记GLT2110X1

25、120X 1150112T0112包装工作台3000X 800X800110014V0118配液灌2000L 1600X 316011500315P0119输送泵25FB-25786X350X 350116M0220过滤器117M0221理瓶机LP-100218W0222液筒式洗衣机HHGX1800X 900X 2450119M0223灌装旋盖机HHG100120M0224集瓶台121M0225推瓶机J-0022M0226贮瓶台CRD1123V0227火菌柜3030X 1850X 24502(220V)24T0228灯检工作台自制1200X 600X800150100W/220V25M0229

26、小十胶制动贴GLT2000X 930X 15801签机第五章 生产分析控制概述化验室主要负责原料及其成品，半成品的理化分析及卫生检查。分析项目原材料分析：按厂标，国标及药典标准进行分析。水质分析：对上水，纯化水进行 PH值，电导率计细菌，霉菌，大肠杆菌卫生学 检查。质量监控1 .取本品20ml ,用石油醴（30 60C） 提取2次，每次25ml,合并石油 醚提取液，低温蒸干，残渣加醋酸乙酯1 ml 使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加醋酸乙酯1 ml含1 mg的溶液，再取厚朴酚对照品，分别加甲 醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录IVB）试验, 吸取供试品

27、溶液10ul 、对照品溶液各5ul ，分别点于同一羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醴（6090C）醋酸乙酯-甲酸（85:15:2 ）为展开剂，展开，取出。晾干，喷以百分之五香草醛硫酸溶液，于100加热至厚朴酚，和厚朴酚斑点显色清晰7。供试品色谱中，在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点；在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上，想相同颜色的斑点。2 .取本品10ml,置分液漏斗中，加石油醴（6090C） 10ml振摇，弃去石油 醴液，水溶液用醋酸乙酯提取 3次，每次10ml,合并醋酸乙酯提取液，蒸干， 残渣加甲醇1ml 使溶解， 作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品

28、，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液510屋、对照品溶液5仙l,分别点于同一以竣甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿 -甲醇 - 水（ 32:17:5 ）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝甲醇溶液，吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照 品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。检查：相对密度应不低于。pH 值应为。其他 应符合合剂项下有关的各项规定。含量测定: 照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-异丙醇 -水( 36:21:36 )为流动相；检测波长为294n

29、mi理论板数按厚朴酚峰计算应不低于 5000。对照品溶液的制备 取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1ml 含厚朴酚、和厚朴酚的溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品5ml,加盐酸2滴，用三氯甲烷振摇提取3次，每次10ml,合并三氯甲烷液，蒸干，残渣用甲醇溶解， 转移至 10ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10膜，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含厚朴以厚朴酚(C18H18O2与和厚朴酚(C18H18O2的总量计，不 得少于第六章 车间设计说明布置原则根据药品生产质量管理规范及本项目生产工

30、艺特点，确定了以下布置原则：按生产工艺流向合理布置，避免人物流交叉，减少污染。车间内区域划分清楚，洁净区域相对集中，使生产、管理方便。充分利用厂房高度，利用位差使物料在管道内垂直输送，尽量缩短物料输送距离，节约能源，降低消耗。车间布置根据药品生产质量管理规范及本项目生产工艺特点，确定了一下布置原则;1. 按生产工艺流程合理布置，避免人物流交叉，减少污染。2. 车间内区域划分清楚，洁净区域相对集中，使生产、管理方便。3. 充分利用厂房高度，利用位差使物料在管道内垂直输送，尽量缩短物料输送距离，节约能源，降低消耗。本车间物流门设在车间东侧，生产中使用的原料，辅料，包装材料由此进入车间， 经外清处理

31、，通过物料气闸运至个生产岗位。车间的生产成品由西北侧的物流门运送至仓库。空调机房，动力， 制水均布置在洁净区周围靠近净化区域，以便空调风管及各种管路以最短距离输送，减少投资，降低能耗。其他详见设计图纸。整个车间工艺布局合理，区域划分清晰，人，物流向分明，没有交叉污染，符合“GMP要求。本工程将遵循设计方案优化，项目投资合理的原则，在充分体现企业尽量减少投资的指导思想基础上，采用先进的生产技术和装备，使车间设计符合GMP的要求，建成投产后能够取得较高的经济效益。本工程设计按照国家药品监督管理局颁发的药品生产质量管理规范，国家药品监督管理局颁发的药品包装材料，容器管理办法，以及原国家医药管理局颁发

32、的医药工业洁净厂房设计规范进行设计。土建，消防，电气，劳动保护，环境保护等均按国家的有关规定，规范实用设计。生产车间的设计按GM嘤求，车间布置将洁净区集中布置，洁净度不同区域分别设置人净设施和物净设施，整个厂房设计空调净化设施，生产车间平面布局按生产工艺流向合理紧凑，做到人，物分流，避免交叉污染。周围环境口服液制剂药厂周围的大气条件良好，另外水源要充足且清洁，从而保证制出的纯水符合药典规定标准生产厂房应远离发尘量大的交通频繁公路，烟囱和其他污染源，并位于主导风向的上风侧。洁净厂房周围应绿化，尽量减少厂区内的露土面积。绿化有利于保护生态环境，改善小气候，净化空气，起滞尘、杀菌、吸收有害气体和提供

33、氧气的作用。厂房生产厂房应根据工艺要求合理布局，人、 物流分开。人流与货流的方向最好相反进行布置，并将货运出入口与工厂主要出入口分开，以消除彼此的交叉。生产车间上下工序的连接要方便。能热压灭菌的口服液制剂的生产按GM嘤求，药液的配置、瓶子精选和干燥与冷却、灌封或分装及封口加塞等工序应控制在30 万级，可根据周围环境空气中含尘浓度及制剂要求，采用初、中、中或初、中、亚高或初、中、高三级洁净空调。不能热压灭菌的口服液体制剂的配置、滤过、灌封控制在10 万级，可采用初、中、高三级洁净空调。其他工序为“一般生产区”，无洁净级别要求，但也要注意洁净卫生、文明生产、符合要求。有洁净度要求的洁净区域的天花板

34、、墙壁及地面应平整光滑、无缝隙，不脱落、散发或吸附尘粒，并能耐受清洗或消毒。洁净厂房的墙壁与天花板、地面的交界处宜成弧形。控制区还应有防蚊蝇、防鼠等五防设施。人员要求人员进入洁净室必须保持个人清洁卫生、不得化妆、佩戴首饰，应穿戴本区域的工作服，净化服经过空气吹淋室或气闸室进入洁净室。进入控制区域的物料，需除去外包装，如外包装脱不掉则需擦洗干净或室内包装桶，并经物料通道送入室内。洁净区域划分说明国家中医药管理局颁发的中成药生产管理规范实施细则列出了口服液剂生产的工艺流程及区域划分图，对口服液剂的生产给出了一个清晰的全貌。一般情况下药液的配置、瓶子精选、干燥于冷却、灌封或分装及封口加塞等工序应控制

35、在10 万级；不能热压灭菌的口服液体制剂的配置、滤过、灌封应控制在 1 万级；其他工序为“一般生产区”，无洁净级别要求，但要“清洁卫生、文明生产”符合要求。备料室的设置GMP要求药品生产企业应设备料室，但除了B -内酰胺类药品的备料室应设在专门的厂房内，对一般药品没有说明备料室该置于何处，应该包括哪些内容。GMP规定药品生产企业生产区的运输不应对药品的生产造成污染。因此考虑总体和厂房布局时既要保证人流、物流分开，又要使无聊的运输距离尽可能缩短。综合固体制剂车间原辅料的处理量大，应设置备料室，并布置在仓库附近，便于实现定额定量、 加工和称量的集中管理。生产区用料时有专人登记发放，可确保原辅料领用

36、。车间与仓库在一起，对 GMPS求的原辅料前处理（领取、处理、取样）等掐你准备工作充分，课减少或避免人员的误操作所造成的损失，这比分体设计要好。仓库布置了备料中心，原辅料在此备料，直接供车间使用。车间内不必再考虑备料工序，课减少生产中的交叉污染。中间站的布置洁净区内设置了与生产规模相适应的原辅料、半成品存放区，有利于减少人为差错，防止生产中混药。中间站布置方式有两种：第一种为分散式，优点为各个独立的中间站邻近操作室，二者联系较为方便，不易引起混药，这种方式操作间和中转间之间如果没有特别要求，可以开门想通，避免对洁净走廊的污染，缺点是不便管理。第二种为集中式，即整个生产过程中只设一个中间站，专人

37、负责，划区管理，负责对个工序半成品入站、验收、移交，并按品种、规格、批号加盖区别存放，明显标志。此种布置优点是便于管理，能有效地防止混淆和交叉污染；缺点是对管理者的要求较高。当采用集中式中间站时，生产区域的布局要顺应工艺流程，不迂回、不往返，并使物料传输距离最短。在本次车间设计实例中采用的是集中式中间站。固体制剂车间产尘、散热、散湿、臭味的处理固体制剂车间的显着特点是产尘的工序多，班次不一。发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等岗位，如不能做到全封闭操作，则除了设计必要的捕尘、除尘装置外，还应设计操作前室，以避免对邻室或公用通道产生污染。配浆、 容器具清洗等散热、散湿量大的

38、岗位，除设计排湿装置外，也可设置前室，避免由于散湿和散热量大二影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。铝塑包装机工作室产生PVC焦臭味，骨应设置排风，排风口位于铝塑包装散合位置的上方。容器具的清洗一般生产区布置洁具清洗、存放间。洁净区内要设计容器具清洗、存放间，而且面积不能太小。使用的中转容器具应表面光洁，具有耐磨性和一清洗性，以不锈 钢制品为佳。清洗用水要根据被系物是否直接接触药物来选择。 但不论是否接触 药物，凡进入无菌区的工器具、容器等均需灭菌。参观走廊的设置参观走廊的设置不仅是人物流通道， 保证率消防安全通道畅通；是洁净区与外界 有一定的缓冲，保证率生产区域的结晶；作为参观走廊，是参观者不

39、影响生产， 而且洁净走廊的设置，使采用暖气采暖成为可能，宝葫芦洁净区，避免冬季内墙 结露。因为洁净区靠外墙，不设窗，影响房间采光；若设双层窗，无论如何密闭， 灰尘也会进来，窗户的清洗也成问题。仓库为了增大仓库的贮存量，仓库采用钢制货架、塑料托盘，货物分区分架存放。仓 库内设收发货厅、原辅料区、包装材料区、成品区等。第七章 车间技术要求口服，液体制剂的配置、过滤、灌装、封口、灭菌、包装等工序，除严格按处方及工艺规程的要求外，还应注意以下要求和措施。限额领料车间应按生产要求，限额领取原材料。所领取的原材料必须是合格产品，不合格原材料不得发放。进出车间的原材料必须有质监部门的合格证或检验报告单，并却

40、包装完好，品名、批名、数量、规格等相符，有记录人、领料人和发料人签字。在运输过程中，外面加保护罩，容器需贴有配料的标志。根据处方正确计量称量按规定要求称重计量，并填写称量记录。称量前，必须再次核对原辅料的品名、批号、数量、规格、生产厂家及合格证等，核对处方的计算数量，检查衡器量是否经过校正活校验。然后正确称取所需要的原辅料至于清洁容器中，做好记录并经工人符合签字。剩余的原辅料应封口贮存，并在容器外标明品名、数量、日期及使用人等，在指定地点保管。置与过滤在药液配置前，要求配置工序必须有清场合格证，配料锅以及容器、管道必须清洗干净。此后，必须按处方及工艺规程和岗位技术安全操作法的要求进行。配置过程中所用的水（ 去离子水） 必须是新鲜制取的，去离子水的贮存时间不能超过 24h ，若超过24h ，必须重新处理后才能使用。如果使用了压缩空气或惰性气体， 使用前也必须进行净化处理。在配置过程后，若需要加入保温则必须严格加热到规定的温度并保温至规定时间。当药液与辅料混匀后，若需要调整含量、PH值等，调整后须经重新测定和复核。药液经过含量、相对密度、PH值、防腐剂等检查复